哮喘儿童

摘要： 本刊2021年第43卷第23期第2521页刘敏、唐兰芳的《miRNA在哮喘儿童支气管肺泡灌洗液细胞中的表达和作用研究》一文中,图1更正如下。

摘要： 目的探究在儿童哮喘治疗中应用针对性护理干预对护理满意度及用药依从性的影响。方法纳入2019年6月至2020年5月哮喘儿童80例,以系统抽样法予以分组,实施常规护理40例(归入对照组),实施针对性护理干预40例(归入研究组),对比两组患儿用药依从性、肺功能指标、生活质量评分、家长满意度等。结论干预前两组肺功能指标水平对比差异无统计学意义(P>0.05),经干预后研究组较对照组FVC、FEV_(1)指标水平更高(P<0.05);同时研究组较对照组患儿治疗依从性高,WHOQOL-BREF生活质量评分高(P<0.05);研究组较对照组家长满意度更高(P<0.05)。结论哮喘儿童在临床治疗中,实施针对性护理干预,有助于提高患儿治疗依从性,促进肺功能改善,缓解哮喘发作,同时提高家长满意度,构建和谐的护患关系。

摘要： 目的:分析基于微信平台的健康信念护理模式应用于哮喘儿童及家庭的效果。方法:选取2019年1月—2021年1月东莞市儿童医院收治的60例哮喘儿童(家庭)作为对象,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组各30例。对照组予以常规护理干预,观察组在对照组护理的基础联合基于微信平台的健康信念护理模式干预。观察两组哮喘患儿肺功能的恢复情况、哮喘儿童家庭的生活质量评分以及哮喘儿童家庭的信念水平。结果:干预后,观察组患儿用力呼气量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼吸量与用力肺活量的比值(FEV_(1)/FVC)显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿家庭的生活质量评分均有所上升,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);干预后,两组患儿家庭的信念水平评分均有所上升,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:基于微信平台的健康信念护理模式,可加快哮喘患儿的肺功能指标的恢复,提高哮喘儿童家庭的生活质量及信念水平,有较高的应用价值。

摘要： 哮喘儿童需多久做一次肺功能检查门诊有不少家长在孩子确诊哮喘后就不再复查肺功能了。其实,肺功能检查除了在确诊哮喘时发挥作用,更重要的功能是评估哮喘患儿疾病的控制程度、动态了解其哮喘恢复情况、是否需要减量药物、减量后一个月再次复查肺功能观察孩子撤药后情况等。此外,如果患儿药物吸入方法不正确,影响小气道的恢复,医生也能通过肺功能检查及时发现问题,纠正用药。笔者咨询过多位专家,大家的共识如下:初次就诊的患儿,一旦确诊哮喘,最初需要每个月复查1次;病情平稳后,每2~3个月做1次评估。

摘要： 目的 探讨乌鲁木齐支气管哮喘汉族儿童解整合素-金属蛋白酶33(ADAM33)基因S2、转化生长因子-β1(TGF-β1)、胞外信号调控激酶(ERK)水平的相关性,期望从表观遗传学的水平为哮喘的防治提供新的思路与靶点.方法 选择2018年7月-2019年7月新疆医科大学第五附属医院及第一附属医院门诊及入院,3～14岁的汉族支气管哮喘患儿78例作为哮喘组,选择预防保健科就诊的同期45例汉族非哮喘儿童作为非哮喘组.对ADAM33 S2采用聚合酶链反应进行分型,IgE、TGF-β1及ERK水平用酶联免疫吸附分析法检测,比较基因型及等位基因频率在哮喘组与非哮喘组中的差异,进行三者相关性分析.结果 两组ADAM33 S2基因型及等位基因频率比较,差异有统计学意义(P0,P0.05).结论 乌鲁木齐汉族哮喘儿童易感基因之一可能是ADAM33基因S2.哮喘组IgE、TGF-β1及ERK指标均高于非哮喘组.TGF-β1可能上调汉族哮喘儿童ADAM33基因S2表达.ERK可能会上调TGF-β1的分泌.

摘要： 目的 探究寒喘祖帕颗粒联合孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的临床疗效及对炎症因子水平的影响.方法 选取2018年1月至2019年12月合肥市第三人民医院收治的80例儿童哮喘患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组40例.两组患儿均给予标准化治疗,对照组患儿同时服用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组则在对照组基础上联合应用寒喘祖帕颗粒治疗,干预4周,对比两组患儿血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化,综合评价两组患儿治疗效果,院外随访3个月,对比两组患儿的哮喘复发次数.结果 治疗4周后,观察组患儿的总有效率为95.00％,高于对照组(82.50％),差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿血清IL-6和TNF-α表达下调水平优于同期对照组(P<0.05);观察组患儿平均住院时间为(5.40±0.98)d,短于对照组的(7.78±1.10)d,差异有统计学意义(P<0.05);随访3个月,观察组患儿的哮喘平均发作(1.58±0.59)次,少于对照组的(2.70±0.85)次,差异有统计学意义(P<0.05).结论 寒喘祖帕颗粒联合孟鲁司特钠可有效抑制炎症反应,改善儿童哮喘患儿的临床症状.

摘要： 目的 探讨基于遗忘曲线的随访教育对学龄前期哮喘儿童及家长的吸入技术、疾病认知及用药依从性的影响.方法 采用便利抽样法选取2020年3-9月就诊于该院的哮喘儿童及家长,按就诊先后顺序分为对照组及试验组各41例.对照组采用该院哮喘患儿门诊常规护理及随访教育,试验组在对照组的基础上采用遗忘曲线时间节点进行随访教育,比较两组患儿及家长干预后1、3个月认知水平,依从性得分及不同时间点干预后的吸入技术得分.结果 干预后1、3个月,试验组认知水平及依从性得分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);干预后1、3个月,试验组吸入技术得分显著高于对照组(P<0.05);且两组吸入技术得分在首诊当日晚都大幅度下降,1个月后提高,3个月后趋于平稳,但对照组上升趋势远小于试验组.结论 基于遗忘曲线的随访教育可提高患儿及家长吸入技术及疾病认知水平.

摘要： 目的 探讨孟鲁司特联合沙美特罗氟替卡松吸入剂应用于哮喘儿童对气道重塑的影响.方法 选取120例哮喘患儿为研究对象,通过随机抽签方式将其分为对照组和试验组,各60例.对照组患儿给予沙美特罗氟替卡松吸入剂,试验组患儿在对照组治疗基础上加用孟鲁司特咀嚼片,2组患儿均连续治疗2个月.比较2组治疗前后气道重塑指标[包括气道横截面积(AO)、气道腔面积(AI)、气道壁面积(WA)和血清基质金属蛋白酶(MMP-9)、转化生长因子β(TGF-β)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平]及血清瘦素、嗜酸性粒细胞趋化因子(EOTAXIN)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平.结果 治疗前2组AO、AI、WA和血清MMP-9、TGF-β、CGRP水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后试验组AO、AI、WA和血清MMP-9、TGF-β水平显著低于对照组(P0.05),治疗后试验组血清瘦素、EOTAXIN、ECP水平显著低于对照组(P<0.05).结论 孟鲁司特联合沙美特罗氟替卡松吸入剂可有效抑制哮喘患儿气道重塑,改善气道功能,改善血清瘦素、EOTAXIN、ECP水平.

摘要： 目的:探讨不同特异性免疫疗法对尘螨过敏哮喘患儿效果及安全性.方法:选取2019年3月-2020年3月于笔者所在医院就诊的96例尘螨过敏哮喘患儿,按照随机数字表法将其分为研究组(n=48)与对照组(n=48).对照组予以标准化尘螨变应原疫苗皮下免疫疗法(SCIT),研究组予以标准化尘螨变应原滴剂舌下免疫疗法(SLIT).比较两组临床控制情况、肺功能、日间与夜间症状及不良反应.结果:治疗6个月、1年,两组临床控制率比较差异均无统计学意义(P>0.05).治疗6个月、1年,两组FEV1/FVC和PEF％比较差异均无统计学意义(P>0.05).治疗6个月、1年,两组日间和夜间症状评分比较差异均无统计学意义(P>0.05).治疗1年,研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:尘螨过敏哮喘患儿应用SCIT、SLIT均具有确切的疗效与良好的安全性,临床疗效相近,但SLIT安全性更佳.

摘要： 背景:在英国所有COVID-19病例中,大约9%是学龄儿童(5~17岁)[1]。尽管多数儿童COVID-19病例是轻度的,仍有部分儿童病例需要住院,甚至发生死亡[2]。美国一项横断面研究调查超过43000名儿童后发现,在COVID-19患儿中,哮喘是最常见的基础疾病[3]。目前有证据表明成人哮喘会增加COVID-19重症的风险[4],然而哮喘儿童患COVID-19后是否会增加住院风险,此外哪些哮喘儿童患COVID-19会增加重症的风险。为更好地回答这个问题,苏格兰对其国内5~17岁儿童进行了一项前瞻性队列研究[5]。

摘要： 目的：探讨哮喘儿童急性发作期和临床缓解期呼出气一氧化氮(FeNO)水平与肺功能(FEV1)、儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分的相关性,临床缓解期哮喘儿童FeNO水平与运动激发试验的相关性.rn 方法：哮喘儿童急性发作期135例(发作期组),临床缓解期115例(缓解期组),健康体检儿童140例(对照组),均进行FeNO测定、FEV1检测和C-ACT评分,分析哮喘不同时期FeNO水平与FEV1、C-ACT是否存在相关性.同时临床缓解期哮喘儿童进行运动激发试验,分析缓解期FeNO水平与运动激发试验是否存在相关性.rn 结果：(1)发作期组FeNO、FEV1与对照组比较差异有统计学意义(LSD-t=22.264,P＜0.0001,LSD-t=-33.202,p＜0.0001);发作期组FeNO、FEV1与缓解期组比较差异有统计学意义(LSD-t=19.071,P＜0.0001,LSD-t=-28.612,P＜0.0001);缓解期组FeNO与对照组比较差异有统计学意义(LSD-t=3.117,P＜0.0001),而FEV1与对照组比较差异无统计学意义(LSD-t=-1.842,P=0.063).(2)发作期组FeNO与FEV1之间存在负相关(r=-0.181,P=0.035),缓解期组(r=-0.001,P=0.987)及对照组(r=-0.092,P=0.279)的FeNO与FEV1之间无相关性.(3)缓解期组FeNO与运动激发试验之间存在正相关(r=0.230,P=0.013).(4)发作期组、缓解期组FeNO与C-ACT评分之间存在负相关(r=-0.213,-0.209,P=0.013,0.025).rn 结论：哮喘儿童FeNO水平可用于评估哮喘病情的控制程度.运动激发试验是评估哮喘气道高反应的另一简易测定方法.

摘要： 目的：观察硫酸镁雾化能否改善哮喘儿童吸入乙酰胆碱激发后的肺功能,并与单用沙丁胺醇及二者联合吸入进行比较.方法：复诊330例乙酰胆碱激发试验阳性的哮喘患儿随机分为三组,分别给予高频雾化吸入硫酸镁、沙丁胺醇及硫酸镁+沙丁胺醇,对其用药后10分钟、20分钟时的肺功能指标(FEV1、PEF)进行比较和统计学分析.结果：1.三组患儿用药后10分钟、20分钟时的FEV1、PEF值均较激发值显著上升,但各组10分钟、20分钟时的FEV1、PEF值之间两两比较无统计学差异(P＞0.05);2.沙丁胺醇组及联合治疗组10分钟、20分钟时的FEV1、PEF值占预计值的百分比高于硫酸镁组,有统计学差异(P＜0.05);3.硫酸镁组及联合治疗组内20分钟时的FEV1及PEF值占预计值的百分比高于10分钟时的百分比,有统计学差异(P＜0.05).结论：单用硫酸镁雾化吸入具有支气管扩张作用,但对FEV1和PEF的改善不如单用沙丁胺醇;硫酸镁与沙丁胺醇联合应用不具有协同效应.

摘要： 目的:探讨双歧杆菌对过敏性哮喘儿童外周血单个核细胞来源的树突状细胞(DC)分泌IL-1β、IL-6、IL-10、IL-12、IL-23和IFN-γ的影响。rn 方法:从15名过敏性哮喘病人和15名非哮喘儿童的外周血单个核细胞诱导生成未成熟DC,分别加入双歧杆菌或细菌脂多糖（LPS）后继续培养DC,用ELISA检测培养上清中IL-1β、IL-6、IL-10、IL-12、IL-23和IFN-γ的水平。rn 结果:双歧杆菌能刺激哮喘病人DC分泌IL-1β、IL-6、IL-12和IFN-γ水平增高,对非哮喘儿童的DC分泌IL-6和IFN-γ水平无明显影响；LPS能刺激哮喘病人DC分泌IL-6、IL-12和IFN-γ水平增高,对非哮喘儿童也有同样的效果；双歧杆菌和LPS能刺激非哮喘病人DC分泌IL-10水平增高,而对哮喘儿童则无明显影响；另外双歧杆菌能刺激非哮喘病人DC分泌IL-23水平增高,对哮喘儿童无明显影响,LPS则对两者均无明显刺激作用。rn 结论:过敏性哮喘儿童DC分泌IL-6、IL-10、IL-12和IFN-γ可能存在缺陷,双歧杆菌能不同程度的刺激其分泌,从而改变Th2优势分化,纠正Th1/Th2失衡及Th17分化,为哮喘治疗提供新的思路。

摘要： 目的:研究双歧杆菌对过敏性哮喘儿童外周血单个核细胞来源的树突状细胞(DC) 表面表达CD86、HLA-DR的影响。rn 方法:从12名过敏性哮喘病人和10名对照儿童的外周血单个核细胞诱导生成未成熟DC,分别经双歧杆菌或细菌脂多糖（LPS）处理,用流式细胞仪检测各组DC表面CD86、HLA-DR分子表达。rn 结果:经双歧杆菌刺激后,哮喘病人DC表面CD86表达明显增高(P<0.05),HLA-DR表达无明显变化(P＞0.05),而对照儿童的CD86和HLA-DR表达无明显影响。LPS刺激则可明显增加哮喘病人和对照儿童的CD86和HLA-DR表达。rn 结论:过敏性哮喘儿童DC表面CD86的表达可能存在缺陷,双歧杆菌能适度上调其表达,在DC的成熟过程中可能起调节作用。

摘要： 哮喘是呼吸系统常见疾病,近年来国内外学者对哮喘病人睡眠质量进行研究,发现睡眠呼吸紊乱在哮喘人群中多见。本研究旨在比较健康儿童与哮喘儿童睡眠障碍发生率有无显著性差异。

摘要： 哮喘是一种变态反应性疾病，其病理学基础是气道慢性非特异性类症导致气道高反应性。吸入性过敏原对气道的持续刺激是引起气道慢性炎症反应的主要原因。本研究对哮喘患儿进行皮肤点刺试验，避免接触已确定的过敏原，是治疗和预防哮喘发作最基本的治疗措施，可以针对性进行脱敏治疗，以达到控制哮喘的目的。

摘要： 目的 了解广州地区儿童哮喘中吸入性过敏原的分布情况.方法 应用美国Mast测定仪,测定496例哮喘患儿血清总IgE和35种变应原特异性IgE的抗体水平.结果 广州地区哮喘患儿特异性IgE等级显著升高,其吸入性变应原主要是:屋尘螨278例(56.05％),粉尘螨276例(55.04％),家尘198例(39.92％),狗毛107例(21.57％),猫毛86例(17.34％),蟑螂66例(13.31％),混合豚草49例(9.88％),混合鼠尾草23例(4.64％),混合菊科27例(5.44％),混合苋科23例(4.64％),吸入性变应原检出率,随年龄的增长而增高.结论 广州地区儿童哮喘中吸入性过敏原占相当大的比例,不容忽视.用Mast技术测定血清特异性IgE简便,易行,准确,便于临床推广.

摘要： 支气管哮喘是呼吸系统常见病、多发病，其反复发作影响小儿的健康和生长发育。目前随着现代免疫学、分子生物学等学科的迅速发展，人们对哮喘的病因病机、治疗目标、治疗用药、预防管理等方面有了新的认识和进展。认为哮喘是一种慢性气道变态反应性炎症性疾病，许多患儿的发作常与接触变应原有关。对哮喘的治疗主要包括抗炎、对症和进一步的免疫治疗。鉴于此，本文对2003年1月至2005年12月门诊哮喘儿童106例变应原皮试进行了回顾性分析。

摘要： 本发明公开了一种与儿童尘螨相关性哮喘特异性免疫治疗相关的生物标志物及应用，所述生物标志物为角蛋白1，还公开了所述生物标志物在制备辅助筛选儿童尘螨相关性哮喘特异性免疫治疗患者的试剂、试剂盒、试纸或芯片中的应用；本发明填补了目前仍缺乏可常规用于免疫治疗患者筛选及疗效预判的生物标志物的空白，所述生物标志物与儿童尘螨相关性哮喘特异性免疫治疗密切相关，有利于精准选择适合于特异性免疫治疗的患儿，避免疗效欠佳患儿进行免疫治疗造成经济损失及身体的伤害，具有极大的应用意义和经济价值。

摘要： 本发明公开了一种儿童哮喘取痰器，其结构设有手柄、压杆、气压泵、取痰装置、连接软管，压杆与手柄为一体化结构且设在手柄前方，气压泵安装在手柄上方，气压泵连接在取痰装置后方且相贯通，产气径与汲取口在取痰时，吸力较大而将活动体向汲取口内侧后端引动，横通径不断参差对位，使吸力的气流仍可进行流通，摆块受气流力而摆开，球块受力形变，均为气流流经横通径时提供通道，使得活动体在汲取口内侧形成痰物质的[u1]拦截，同时还避免对吸力造成阻碍，由弹簧推动磁块带动滑块位移，摆块复位摆向，在横通径处形成堵口，避免痰进入产气径中，且摆块的摆向对拦截在活动体前侧的痰物质有甩力作用，及时将痰清理出汲取口内侧。

摘要： 本发明通过滤泡辅助性T淋巴细胞13作为诊断标记物在制备儿童过敏性哮喘辅助诊断试剂盒中的应用，以滤泡辅助性T淋巴细胞13作为诊断标记物，通过外血液样本中的滤泡辅助性T淋巴细胞13的水平作为儿童过敏性哮喘的诊断参考指标，数据客观，不易出错；通过将滤泡辅助性T淋巴细胞13的检测试剂在制备儿童过敏性哮喘试剂盒中实现对血液样本中的滤泡辅助性T淋巴细胞13的水平的检测，检测过程简单易行，适于推广。

摘要： 本发明涉及血清样品中小分子代谢物2‑哌啶酮和鞘磷脂(SM)30:1，作为联合标志物在制备用于诊断儿童哮喘病的试剂盒中的新应用。本发明还涉及检测受试者中的哮喘的试剂盒，通过检测来自受试者的血清中上述组合标志物各自的浓度，基于二元逻辑回归方程计算所述组合标志物变量Prob以及判断截点值，判断所述受试者是否患有哮喘。所述试剂盒具有检测成本低，稳定性好的特点。本发明可应用于辅助哮喘的临床诊断，有诊断特异性高和灵敏度高的特点，具有较高的开发应用的价值。

摘要： 本实用新型公开了一种儿童哮喘患者用吸药装置，包括吸药主体，所述吸药主体上表面的一侧开设有出气孔，所述出气孔的上表面卡接有吸嘴，所述吸药主体正面的顶部插接有过滤板，所述吸药主体正面的底部开设有进气孔，所述进气孔的正面插接有挡板，所述吸药主体的一侧开设有存放仓。该儿童哮喘患者用吸药装置，通过吸嘴和出气孔的配合设置，在吸药的时候可以很方便的将吸嘴固定在出气孔上进行吸药，在吸药结束之后，可以直接将吸嘴拆下来单独清洗，在后续使用的时候更为方便清洁，通过进气孔、过滤板和出气孔的配合设置，在吸药的时候可以使过滤板对没有完全雾化的药物进行过滤。

摘要： 本实用新型公开了儿童哮喘等位基因位点检测试剂盒，涉及基因位点检测试剂盒领域，针对现有的儿童哮喘等位基因位点检测试剂盒在移动中容易晃动，且不方便模块化集中的对试剂盒内的相似样本进行拿取的问题，现提出如下方案，其包括底盒、盒盖、隔板，隔板的下方设置有滑板并滑动设置在底盒内，所述盒盖的上方设置有端盖且端盖与盒盖均对应贯穿的开设有上孔位，所述隔板上阵列贯穿的套装有套筒，所述滑板的表面阵列贯穿的开设有下孔位，所述下孔位与套筒上均固定连接有圆环。本装置具有可以模块化的对相似样本进行集中的放置拿取，方便了管理，以及方便对试剂盒内安插的试管进行固定，有效的防止了在移动中晃动的特点。

摘要： 本实用新型公开了一种临床儿童呼吸科用改进型哮喘面罩，包括主弹力带，所述主弹力带前端固定连接有盒体，所述盒体上表面左侧开设有内槽，所述盒体上表面右侧互通式安装有输气管，所述输气管另一端互通连接面罩主体，且面罩主体可放置在内槽内。解决了现有的临时治疗哮喘的方法主要是通过佩戴面罩从儿可吸入药剂，但是哮喘并非是需要住院的病症，患者在院外还需随身携带面罩，较为的繁琐，以及面罩的存放等方式都较为的费事，未存放好的面罩会受到细菌的感染不够卫生等问题，适合被广泛推广和使用。

摘要： 本实用新型公开了一种具有调节功能的儿童哮喘患者用面罩，包括瓶体，所述瓶体的一侧安装有进气口，且进气口的外侧壁上安装有透明罩，所述透明罩的一侧连接有硅胶面罩，所述硅胶面罩的外侧壁上安装有软硅胶贴边，且软硅胶贴边的外侧壁上安装有固定调节结构，所述固定调节结构包括安装槽。本实用新型过设置有固定调节结构，使用时面罩与患者的口鼻处对接完成后，可将固定带以耳部和头部为基础向后脑勺处拉伸，根据患者的头围选择固定扣与不同位置的预留槽对接，完成对面罩的加固，使其牢固与面部贴合，不用时刻手持固定，使用更加方便便捷，且弹性拉伸带的设置使其可进行拉伸调整，佩戴不会过紧产生勒扯感，整体设计更加人性化。

摘要： 本实用新型属于医疗器具领域领域的一种呼吸科儿童哮喘面罩，包括面罩本体和过滤头，面罩本体右侧固定连接有两根第一弹性绑带，面罩本体左侧固定连接有第二弹性绑带，面罩本体上左右两侧均设有出气孔，面罩本体前端开设有进气口，进气口上设有调节阀，进气口前端设有螺纹连接头，螺纹连接头上螺纹连接有过滤头；此面罩不仅可以当作治疗面罩进行实用，还可以在患者外出时作为过滤面罩进行实用，且佩戴舒适性和通用性强，有效的降低了患者外出吸入不干净的空气导致犯病的几率，提升了面罩的功能性和实用性。

摘要： 本发明涉及一种哮喘儿童用呼吸训练器，包括呼吸嘴和与呼吸嘴左端相连的活塞筒，活塞筒内沿左右方向导向移动装配有训练活塞，活塞筒内设置有沿左右方向布置的左侧助力循环带和右侧助力循环带，左侧助力循环带的上侧循环带部分自右至左运动，右侧助力循环带的上侧循环带部分自左至右运动，左侧装配槽的顶部铰接有左侧橡胶传力块，右侧装配槽的顶部铰接有右侧橡胶传力块，左侧橡胶传力块自上至下朝左倾斜的搭在左侧助力循环带的上侧循环带部分上，右侧橡胶传力块自上至下朝右倾斜的搭在右侧助力循环带的上侧循环带部分上。本发明解决了现有技术中患者呼吸负载过大而导致不能准确反应患者呼吸次数的技术问题。