BAC

摘要： 建筑防水项目中普遍运用的防水类卷材,比如PVC、SBS等,品质过关,特色突出,皆是依托包裹建筑物的模式实现防水的目标。防水层若出现渗漏问题,难以得到妥善解决。而防水卷材就好像给构筑物披上防雨的衣服,而如果这件“衣服”出现破损,雨水便会在“雨衣”中四处流动,然而从外面却无法发现准确的毁坏位置;并且在这类防水卷材作业过程中,对基层质量有特别高的要求,一定要在干燥并且表面平顺的情况下施工,势必会影响工期质量。中铁十六局集团第四工程有限公司在昆明市龙江片区保障性住房项目主体地下室防水施工中率先采用“BAC”防水卷材,成功解决了上述难题,达到了缩短工期同时保证质量提高经济效益的目的,并在此基础上形成了一套安全、优质、完整的施工技术,对之进行了总结和提炼,形成了本工法。

摘要： 角平分线与等腰三角形有着密不可分的联系.在许多几何问题中,遇到等腰三角形就会想到顶角的平分线,遇到角平分线又会想到构造等腰三角形.一、角平分线+平行线→等腰三角形当一个三角形中出现角平分线和平行线时,我们就可以寻找到等腰三角形.在图1①中,若AD平分∠BAC,AD∥EC,则△ACE是等腰三角形;在图1②中,AD平分∠BAC,DE∥AC,则△ADE是等腰三角形;在图1③中,AD平分∠BAC,CE∥AB,则△ACE是等腰三角形;在图1④中,AD平分∠BAC,EF∥AD,则△AGE是等腰三角形.

摘要： 一、原题呈现(2020年杭州第23题)如图1,已知AC、BD为⊙0的两条直径,连接AB、BC,OE丄AB于点E,F是半径OC的中点,连接EF.(1)设⊙0的半径为1,若∠BAC=30°,求线段EF的长.(2)连接BF、DF,设OB与E胶于点P。①求证PE=PF;②若DF=EF,求∠BAC的度数.二、标准答案.解:(1)因OE丄AB,∠BAC=30°,OA=1,则∠AOE=60°。

摘要： 采用"臭氧氧化+UASB+SBR+深度脱碳"工艺处理含乙酰类化合物的制药废水,结果表明,添加NaOH中和预处理,调节pH值至8.0～9.5,可使Zn2+质量浓度由12000～18000 mg/L下降至8 mg/L以下;臭氧氧化化学合成制药废水,臭氧最佳投加质量浓度为60 mg/L;UASB+SBR生化反应,进水CODCr质量浓度为8000±232 mg/L,NH4+-N质量浓度为70±10 mg/L,CODCr和NH4+-N去除率分别为95％,91％以上,处理效果稳定;深度脱碳"混凝沉淀+臭氧氧化+生物活性炭(BAC)"组合工艺,混凝沉淀去除悬浮状的CODCr,可降低臭氧氧化投加量,臭氧最佳投加质量浓度为15 mg/L,臭氧氧化后再配合BAC使用,无需曝气和更换活性炭.组合工艺CODCr,NH4+-N,SS去除率分别为98％,98％和94％以上,出水优于GB 21905—2008《提取类制药工业水污染物排放标准》排放标准,处理费用仅为每t 1.8元,为制药企业废水处理的工艺选择提供科学的参考依据.

摘要： 一、已知等腰三角形,寻找"一线"例1如图1,在△ABC中,AB=AC,AD是∠BAC的平分线,AD=12,BC=10.求△ABC的周长.解析:因为AB=AC,AD是∠BAC的平分线,根据"三线合一"可得BD=5,∠ADB=90°.再根据勾股定理得出AB=13,则△ABC的周长为36.反思:在等腰三角形中求线段长,常根据“三线合一”找出直角三角形,利用勾股定理求解。

摘要： 世界盆栽艺术家社团(WOR由BAC)是全球性的民间公益团体,由印尼盆景艺术家江职宏先生于2019年发起成立,各国盆景艺术家共同创建。社团口号为:"学习是探索之旅,教导是向他人打开途径之门的艺术,分享是通往新视野的指南针!"社团旨在构建盆景友谊桥梁、分享创新理念、技艺,交流信息,并致力于培养、推荐与鼓励新一代盆景艺术家,现已与世界多国盆景团体、杂志及盆景相关院校成为合作单位(盆景乐园网为中国合作单位),同心共德为推动世界盆景艺术发展而共同努力。

摘要： 随着社会的快速发展,人民生活水平的不断提高,建筑业的发展也进入了高峰期,各项建筑施工技术涌现,建筑工程质量也不断提升,其防水施工的质量也得到了越来越多的重视,传统的防水材料在防水效果方面有着明显的缺陷,容易发生窜水的质量问题,维修时不易找到渗漏点,导致修复防水时很肓目。同时在施工上也存在一些问题,防水材料性能稳定性差,防水的使用年限不能得到保障,因此防水的施工质量得到了业界的关注和重视。近年来出现的一种新型自粘防水材料"贴必定BAC"防水卷材则很好解决以上的各种问题,它采用蠕变型的非固化沥青防水涂料和自粘式的沥青防水卷材形成"皮肤"式防水系统,与混凝土结构面紧密结合,渗漏的水无法形成窜流,防水效果得到了很大的提升。

摘要： 引言学生在学习初中数学时,开始明显地出现两级分化的现象,部分学生成为数学学困生,渐渐失去学习的信心。作为班级的一份子,每个学生都有获得成功的愿望,都有学好数学的愿景。所以教师要采取适切的教学方式对接每一个学生的认知状态,使他们在每个章节都能有所生长。学生在基础上、学习态度上,认知接受程度上都会有所不同,教师可这些差异进行分析,按不同的层次,实施不一样的教学方式。

摘要： 在期中复习中,遇到两个折叠试题,有关最值的,一个是折叠后求最小值;另一个要通过构造折叠才能转化到我们能够思考的途径,求出最大值.我们进行探索,给出变式,写出来供参考.例1如图1,△ABC中,∠BAC=75°,BC=7,△ABC的面积为14,D为BC边上的动点(不与B,C重合).

摘要： 本研究通过基因克隆技术以PRV弱毒疫苗株Bartha K61株的部分TK基因作为同源臂，以及绿色荧光蛋白基因(EGFP)作为筛选标记构建了带LoxP位点的pUCTKAB-EGFP质粒，然后将pBeloBACll线性化后插入到pUCTKAB-EGFP中构建了转移载体pUCTK-EGFP-BACII。将PRV基因组和转移载体共转染Vero细胞，利用同源重组在Bartha K61株的TK基因中插入了BAC质粒和绿色荧光蛋白筛选标记，经过11轮噬斑纯化和鉴定证实获得了带BAC质粒的重组伪狂犬病毒rv-PRVBAC。通过噬斑试验和一步生长曲线测定等方法对重组伪狂犬病毒rv-PRVBAC的生K特性进行研究，结果发现带有BAC质粒及筛选标记的重组病毒rv-PRVBAC在体外细胞培养中的增殖速度与亲本毒BarthaK61株相比没有明显差别，说明大的基因片段的插入没有影响重组病毒在体外的繁殖速度。重组病毒rv-PRVBAC在Vero细胞上盲传18代，绿色荧光蛋白仍能够稳定表达，通过PCR鉴定可以检测到插入的外源片段和插入位点两侧的病毒基因序列，表明所获得的重组病毒rv-PRVBAC得到了稳定遗传。本研究成功获得了带BAC质粒的重组伪狂犬病毒rv-PRVBAC，为进一步开展PRV的细菌人工染色体的构建奠定了基础。

摘要： 本研究通过基因克隆技术以PRV弱毒疫苗株Bartha K61株的部分TK基因作为同源臂，以及绿色荧光蛋白基因(EGFP)作为筛选标记构建了带LoxP位点的pUCTKAB-EGFP质粒，然后将pBeloBACll线性化后插入到pUCTKAB-EGFP中构建了转移载体pUCTK-EGFP-BACII。将PRV基因组和转移载体共转染Vero细胞，利用同源重组在Bartha K61株的TK基因中插入了BAC质粒和绿色荧光蛋白筛选标记，经过11轮噬斑纯化和鉴定证实获得了带BAC质粒的重组伪狂犬病毒rv-PRVBAC。通过噬斑试验和一步生长曲线测定等方法对重组伪狂犬病毒rv-PRVBAC的生K特性进行研究，结果发现带有BAC质粒及筛选标记的重组病毒rv-PRVBAC在体外细胞培养中的增殖速度与亲本毒BarthaK61株相比没有明显差别，说明大的基因片段的插入没有影响重组病毒在体外的繁殖速度。重组病毒rv-PRVBAC在Vero细胞上盲传18代，绿色荧光蛋白仍能够稳定表达，通过PCR鉴定可以检测到插入的外源片段和插入位点两侧的病毒基因序列，表明所获得的重组病毒rv-PRVBAC得到了稳定遗传。本研究成功获得了带BAC质粒的重组伪狂犬病毒rv-PRVBAC，为进一步开展PRV的细菌人工染色体的构建奠定了基础。

摘要： 本研究通过基因克隆技术以PRV弱毒疫苗株Bartha K61株的部分TK基因作为同源臂，以及绿色荧光蛋白基因(EGFP)作为筛选标记构建了带LoxP位点的pUCTKAB-EGFP质粒，然后将pBeloBACll线性化后插入到pUCTKAB-EGFP中构建了转移载体pUCTK-EGFP-BACII。将PRV基因组和转移载体共转染Vero细胞，利用同源重组在Bartha K61株的TK基因中插入了BAC质粒和绿色荧光蛋白筛选标记，经过11轮噬斑纯化和鉴定证实获得了带BAC质粒的重组伪狂犬病毒rv-PRVBAC。通过噬斑试验和一步生长曲线测定等方法对重组伪狂犬病毒rv-PRVBAC的生K特性进行研究，结果发现带有BAC质粒及筛选标记的重组病毒rv-PRVBAC在体外细胞培养中的增殖速度与亲本毒BarthaK61株相比没有明显差别，说明大的基因片段的插入没有影响重组病毒在体外的繁殖速度。重组病毒rv-PRVBAC在Vero细胞上盲传18代，绿色荧光蛋白仍能够稳定表达，通过PCR鉴定可以检测到插入的外源片段和插入位点两侧的病毒基因序列，表明所获得的重组病毒rv-PRVBAC得到了稳定遗传。本研究成功获得了带BAC质粒的重组伪狂犬病毒rv-PRVBAC，为进一步开展PRV的细菌人工染色体的构建奠定了基础。

摘要： 本研究通过基因克隆技术以PRV弱毒疫苗株Bartha K61株的部分TK基因作为同源臂，以及绿色荧光蛋白基因(EGFP)作为筛选标记构建了带LoxP位点的pUCTKAB-EGFP质粒，然后将pBeloBACll线性化后插入到pUCTKAB-EGFP中构建了转移载体pUCTK-EGFP-BACII。将PRV基因组和转移载体共转染Vero细胞，利用同源重组在Bartha K61株的TK基因中插入了BAC质粒和绿色荧光蛋白筛选标记，经过11轮噬斑纯化和鉴定证实获得了带BAC质粒的重组伪狂犬病毒rv-PRVBAC。通过噬斑试验和一步生长曲线测定等方法对重组伪狂犬病毒rv-PRVBAC的生K特性进行研究，结果发现带有BAC质粒及筛选标记的重组病毒rv-PRVBAC在体外细胞培养中的增殖速度与亲本毒BarthaK61株相比没有明显差别，说明大的基因片段的插入没有影响重组病毒在体外的繁殖速度。重组病毒rv-PRVBAC在Vero细胞上盲传18代，绿色荧光蛋白仍能够稳定表达，通过PCR鉴定可以检测到插入的外源片段和插入位点两侧的病毒基因序列，表明所获得的重组病毒rv-PRVBAC得到了稳定遗传。本研究成功获得了带BAC质粒的重组伪狂犬病毒rv-PRVBAC，为进一步开展PRV的细菌人工染色体的构建奠定了基础。

摘要： 本发明公开了一种基于BAC集群的呼叫处理方法及BAC集群装置，其方法包括：入口BAC设备接收到主叫终端发送的SIP消息；入口BAC设备将主叫终端发送的SIP消息的contact头域中的主叫终端地址替换为入口BAC设备的内网地址，并转发到后端BAC设备；后端BAC设备将入口BAC设备发送的SIP消息的contact头域中的入口BAC设备的内网地址替换为后端BAC设备的外网地址，并发送给被叫终端。本发明的方法及BAC集群装置，将多台BAC设备组成集群，能够根据BAC负载动态分配集群中BAC处理资源，适用于所有通过BAC接入IMS网络的SIP用户，实现对信令消息处理的负载分担，提高网络运行效率，降低企业部署BAC的成本、提高部署的灵活性。

摘要： 本发明公开了一种用Bac-to-Bac系统在家蚕内表达人血管生长因子的方法。该方法的步骤如下：利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统构建含有人体内皮血管生长因子的重组病毒；利用肝糖层析柱从感染的家蚕体内分离纯化重组的蛋白质。本发明的优点在于利用Bac-to-Bac表达系统能够快速产生含有人体内皮血管生长因子基因的重组杆状病毒，并在家蚕幼虫内高效表达，利用肝糖亲和层析柱实现重组蛋白的快速分离和纯化。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种利用Bac‑to‑Bac真核表达系统获得甜菜夜蛾脱饱和酶SexiDes11的方法。该方法提取甜菜夜蛾总RNA，合成甜菜夜蛾cDNA第一链；通过连接反应获得重组质粒pEASY‑SexiDes；构建甜菜夜蛾脱饱和酶基因真核表达供体质粒pFastBac‑SexiDes；利用昆虫细胞构建Bac‑to‑Bac真核表达系统，表达甜菜夜蛾脱饱和酶SexiDes11。该系统表达过程中对甜菜夜蛾脱饱和酶SexiDes11的结构和特性能够进行转录后修饰，更贴近原始功能，优于大肠杆菌等原核表达系统；细胞繁殖快，培养周期短，培养条件要求不高，为科学研究或规模化生产提供助力。

摘要： 本发明公开了一种基于BAC集群的呼叫处理方法及BAC集群装置，其方法包括：入口BAC设备接收到主叫终端发送的SIP消息；入口BAC设备将主叫终端发送的SIP消息的contact头域中的主叫终端地址替换为入口BAC设备的内网地址，并转发到后端BAC设备；后端BAC设备将入口BAC设备发送的SIP消息的contact头域中的入口BAC设备的内网地址替换为后端BAC设备的外网地址，并发送给被叫终端。本发明的方法及BAC集群装置，将多台BAC设备组成集群，能够根据BAC负载动态分配集群中BAC处理资源，适用于所有通过BAC接入IMS网络的SIP用户，实现对信令消息处理的负载分担，提高网络运行效率，降低企业部署BAC的成本、提高部署的灵活性。

摘要： 本发明公开了Bac-to-Bac杆状病毒表达系统在制备家蚕microRNA超量表达系统中的应用，家蚕microRNA超量表达系统含有重组pFastBac1载体，重组pFastBac1载体由pFastBac1载体多克隆酶切位点处依次插入红色荧光蛋白编码基因和表达家蚕microRNA的次级前体序列而得，本发明利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统作为家蚕microRNA超量表达系统能够在家蚕细胞和个体水平均实现超量表达家蚕簇microRNAs，为家蚕miRNA的功能研究提供了新的工具。

摘要： 本发明公开了一种用家蚕杆状病毒Bac-to-Bac系统表达EGF—TCSKDEL融合蛋白的方法，将EGF—TCSKDEL基因亚克隆至Bac-to-Bac系统的供体质粒pFastBacHTb的多克隆位点中，转化入含有家蚕杆状病毒Bacmid基因组的感受态细菌DH10BmBac细胞内，通过蓝白斑筛选获得阳性克隆，随后从阳性克隆中抽提质粒DNA，用抽提的质粒DNA转染家蚕细胞BmN，获得含有EGF—TCSKDEL基因的重组杆状病毒，用收集到的重组杆状病毒大量感染BmN细胞，获得大量表达EGF—TCSKDEL融合蛋白；本发明具有较高的表达量和生物活性，为创造新的高活性、高抑瘤率、低免疫原性、小分子量的靶向性抗肿瘤药物奠定了基础。

摘要： 本发明涉及一种TAT-凋亡素融合蛋白的方法，具体涉及一种用Bac-to-Bac系统表达TAT-凋亡素融合蛋白的方法。TAT-凋亡素基因亚克隆至Bac-to-Bac杆状病毒表达系统的供体质粒pFastBacHTb的多克隆位点中，转化入含有家蚕杆状病毒Bacmid基因组的感受态细菌DH10BmBac细胞内，蓝白斑筛选获得阳性克隆，从阳性克隆中抽提质粒DNA，用此所获得的重组杆状病毒DNA转染家蚕细胞BmN，获得含有TAT-凋亡素基因的重组杆状病毒，再用收集到的重组杆状病毒大量感染BmN细胞，最终大量表达TAT-凋亡素融合蛋白，本发明用家蚕细胞表达的重组TAT-凋亡素融合蛋白，具有较高的表达量及生物活性，为利用家蚕生物反应器生产大量该蛋白打下基础。

摘要： 白蚁内源木质纤维酶Bac-to-Bac重组杆状病毒的构建方法，它涉及白蚁内源木质纤维酶重组杆状病毒的构建方法。本发明的目的是为了解决现有白蚁内源木质纤维酶的蛋白表达很难保证具有原始活性的问题。本发明利用PCR获得白蚁内源纤维素酶EG基因片段，连入pMD18-T，获得重组质粒，经转化、蓝白筛选后获得重组质粒p18EG1，经PCR及酶切鉴定，将EG基因片段转入pFastBack1质粒中，转化筛选后获得pFBEG1重组质粒，转染昆虫细胞后，即得。本发明最大程度接近白蚁自身内源木质纤维酶的表达环境，为提高表达产物活性提供最佳条件，从而找到高效、低成本的转化木质纤维的酶系。

摘要： 无网格BAC文库的建立方法及该无网格BAC文库阳性克隆的筛选方法，它涉及一种简便基因文库的建立与筛选。它解决现有无网格BAC文库阳性克隆技术中DNA杂交技术程序复杂，花费时长，存在假阳性，而且难以获得单个阳性克隆的问题。文库建立：一、BAC克隆载体的制备；二、大片段DNA的制备；三、连接及转化。阳性克隆筛选：一、PCR取阳性pool进行梯度稀释；二、振荡培养；三、用菌体离心PCR，选取滴度最大的菌液进行涂板，然后挑取8～15个克隆振荡培养，进行PCR反应，将阳性克隆pool进行再次涂板，选取单个克隆进行验证，即可获得单个阳性克隆。本发明用于BAC文库的建立和阳性克隆的筛选。

摘要： 本发明公开了一种家蚕BmNPV Polh+Bac-to-Bac杆状病毒表达系统的构建方法：以家蚕野生型BmNPV基因组DNA为模板，分别以P10-upF/P10-upB和P10-downF/P10-downB为引物PCR扩增得p10-up和p10-down，处理后插入到pUC19中的BamHI-PstI-HindIII位点，得重组质粒pUC19-p10-up-down；利用pUC19-p10-up-polh-down、脂质体lipofectin和MilliQ H2O制备DNA-Lipofectin混合液，加入到BmN细胞中培养；收集转染后的细胞上清，接种BmN细胞，回收多角体；从多角体中抽提病毒DNA并电转化DH10β感受态细胞，筛选蓝斑培养；对PCR阳性的菌斑培养后抽提大分子DNA转染入BmN细胞；从AcMNPV Bac-to-Bac的DH10Bac培养菌中分离获得辅助质粒；将辅助质粒转化入含有Polh+BmBacmid的E.coli DH10β中，筛选同时含有Polh+BmBacmid和辅助质粒的DH10β菌株。本发明可产生经口添食即可感染的重组病毒，重组病毒无需经皮接种感染，提高家蚕杆状病毒表达系统的生产效率。