咽下综合征

摘要： 目的:探讨俯卧式体位引流在羊水污染剖宫产新生儿中的应用效果。方法:选取2020年1月—2021年11月109例行剖宫产且羊水Ⅰ~Ⅲ度污染的足月新生儿作为研究对象,依据干预方式不同分为负压组54例和引流组55例。负压组新生儿出生后采用常规负压清理呼吸道法,引流组给予俯卧式体位引流。比较两组新生儿咽下综合征、窒息发生情况、脐动脉血气指标、新生儿情况。结果:两组新生儿咽下综合征发生率、新生儿窒息发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿干预后动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、碱剩余(BE)水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。引流组干预后酸碱度(pH)水平高于负压组(P0.05)。结论:俯卧式体位引流可减少羊水污染剖宫产新生儿咽下综合征、窒息的发生,改善新生儿情况,调节脐动脉血气指标,提高临床疗效。

摘要： 目的探讨两步法与无保护会阴助产联合干预对新生儿咽下综合征的影响。方法选取2016年5月至2019年5月该院接收的产妇240例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各120例。对照组行常规助产干预,观察组行两步法联合无保护会阴助产干预。比较两组新生儿出生后1 min Apgar评分、羊水污染情况、新生儿出生24 h内咽下综合征发生率及呕吐频率。结果观察组新生儿出生后1 min Apgar评分与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组羊水污染程度及羊水污染发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组新生儿出生24 h内呕吐频率及咽下综合征发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论两步法与无保护会阴助产联合干预应用于产妇分娩可有效降低新生儿咽下综合征,值得推广。

摘要： 目的:探讨俯卧式体位引流在预防羊水污染剖宫产新生儿咽下综合征中的应用效果.方法:将2018年5月1日～2020年4月30日行剖宫产且羊水Ⅰ～Ⅲ度污染的528例足月新生儿按随机数字表法分为对照组和观察组各264例;对照组新生儿出生后采用常规负压清理呼吸道法,观察组新生儿出生后采用体位引流垫法;比较两组干预效果.结果:观察组新生儿Apgar评分高于对照组,两组均无重度窒息新生儿发生(P＜0.05);观察组新生儿出生后48 h不良事件发生例数少于对照组(P ＜ 0.05);观察组新生儿住院时间、住院费用少于对照组(P ＜0.01),新生儿神经行为测定评分高于对照组(P ＜0.01).结论:俯卧式体位引流可有效降低新生儿咽下综合征发生率,减少窒息的发生,保障新生儿生命安全.

摘要： 目的:探讨新生儿咽下综合征的各种临床表现、对应护理方法,以提高护理的针对性和有效性.方法:对我院2019年6月-2021年1月收治的62例患儿的临床资料和护理过程进行系统性分析,整理出护理方法和具体做法.结果 与结论:新生儿咽下综合征的临床表现较为常见明晰,特征差异明显,根据特征,能够迅速采取针对性措施,为后续护理提供参考.

摘要： 目的 探讨两步法与无保护会阴助产联合干预对新生儿咽下综合征的影响.方法 选取2016年5月至2019年5月该院接收的产妇240例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各120例.对照组行常规助产干预,观察组行两步法联合无保护会阴助产干预.比较两组新生儿出生后1 min Apgar评分、羊水污染情况、新生儿出生24 h内咽下综合征发生率及呕吐频率.结果 观察组新生儿出生后1 min Apgar评分与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05);观察组羊水污染程度及羊水污染发生率与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05);观察组新生儿出生24h内呕吐频率及咽下综合征发生率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 两步法与无保护会阴助产联合干预应用于产妇分娩可有效降低新生儿咽下综合征,值得推广.

摘要： 目的:探讨两步法联合无保护会阴助产应用于待产孕妇的效果.方法:2019年1-12月收治待产孕妇65例,随机分为两组.对照组应用常规助产分娩,研究组应用两步法联合无保护会阴助产分娩.比较两组临床效果.结果:研究组产妇各产程时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组咽下综合征发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:两步法联合无保护会阴助产应用于待产孕妇中,可有效缩短产程时间,降低咽下综合征发生率.

摘要： 新生儿咽下综合征在临床较多见,主要表现为呕吐,新生儿一旦出现呕吐且持续一定时间,会导致其不能正常进食,引起吸入性肺炎或窒息,从而影响新生儿健康。因此总结新生儿咽下综合征的护理经验,采取合理有效的护理措施,减少因反复呕吐引起的并发症,从而提高患儿的治疗,利于患儿早日康复。

摘要： 目的:探讨侧卧位吸痰并吸胃液法预防新生儿窒息及咽下综合征的应用效果.方法:选取2017年9月—2018年9月在我院接受自然分娩的116例新生儿,采用随机数表法分为观察组(n=58)与对照组(n=58),对照组实施常规吸痰处理,观察组实施侧卧位吸痰并吸胃液法处理,比较两组新生儿干预效果.结果:观察组新生儿评分(Apgar)显著高于对照组(P<0.05);观察组窒息发生率、新生儿咽下综合征发生率均显著低于对照组(P<0.05);观察组家属满意度显著高于对照组(P<0.05).结论:在预防新生儿窒息及咽下综合征中实施侧卧位吸痰并吸胃液法,可明显降低窒息以及新生儿咽下综合征的发生,提高新生儿家属满意度.

摘要： 目的:探究新生儿咽下综合征洗胃疗法的护理要点.方法:选取2017年6月至2020年6月我院收治的100例新生儿咽下综合征患者,实施洗胃疗法,随机分为观察组及对照组各50例.应用综合护理干预措施的是观察组,单纯应用常规护理的方式进行干预的是对照组.比较分析患者对护理工作满意度、新生儿治疗效果.结果:观察组护理满意度48例(96.00％)高于对照组40例(80.00％)(P<0.05);观察组的平均呕吐次数、持续时间、低血糖次数均低于对照组(P<0.05).结论:针对新生儿咽下综合征患者,实施洗胃疗法,同时应用综合护理干预措施,能够显著降低呕吐持续时间、减少发生低血糖的次数,取得极佳的满意度,提升护理工作质量,安全有效,具有临床应用价值.

摘要： 目的:探讨母婴同室新生儿护理干预,在减少新生儿羊水咽下综合征并生率中的护理经验和效果.方法:对我科2017年1月～2018年1月期间出生的88例羊水吞咽综合征患儿,针对性的采取一系列的护理干预措施进行回顾性的分析.结果:88例新生儿均未发生新生儿窒息或吸入性肺炎等并发症.结论:加强母婴同室新生儿护理干预,可有效的减少新生儿咽下综合征并发症的发生率,改善新生儿预后.

摘要： 本发明公开了一种抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用及制得的骨髓增生异常综合征药物。该抗病毒药物为泛昔洛韦。本发明首次在斑马鱼模式生物中，明确泛昔洛韦对造血发育的影响，泛昔洛韦可能通过影响造血干祖细胞进而使整个血液系统发生缺陷。因此，本发明提出泛昔洛韦抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用。

摘要： 本发明提供了一组可用于检测或诊断多囊卵巢综合征并发代谢综合征的生物标志物，并进一步提供包含该等生物标志物的用于检测多囊卵巢综合征并发代谢综合征的试剂盒及其使用方法，可用于对多囊卵巢综合征并发代谢综合征发病风险的快速高效诊断。

摘要： 本发明提供了向受试者立即或长期施用某些钾ATP(KATP)通道开放剂，任选地与生长激素组合，以在涉及KATP通道的疾病或病况的治疗中实现新型药效动力学、药物代谢动力学、治疗、生理学、代谢以及组成结果。还提供了在接受治疗的个体中实现这些结果并且降低不良作用的发生率的KATP通道开放剂的药物制剂、施用方法以及给药方法。还提供了共同施用KATP通道开放剂与其它药物(例如与生长激素组合)以治疗人类和动物的疾病(例如普拉德‑威利综合征(PWS)、史密斯‑马吉利综合征(SMS)等)的方法。

摘要： 本发明提供了一组可用于检测多囊卵巢综合征并发代谢综合征的生物标志物，并进一步提供包含该等生物标志物的用于检测多囊卵巢综合征并发代谢综合征的试剂盒及其使用方法，可用于对多囊卵巢综合征并发代谢综合征发病风险的快速高效诊断。

摘要： 在一个方面，本发明提供了抑制人患者中的MASP‑2依赖性补体激活的效应的方法，所述人患者患有或处于发展HSCT‑IPS的风险中，和/或患有或处于发展HSCT‑CLS的风险中，和/或患有或处于发展HSCT‑FO的风险中，和/或患有或处于发展HSCT‑ES的风险中。该方法包括向有此需要的受试者施用有效抑制MASP‑2依赖性补体激活的量的MASP‑2抑制剂的步骤。

摘要： 本发明涉及由化学式1表示的氨基甲酸酯化合物，或其药学上可接受的盐，溶剂合物或水合物用于减轻或治疗包括脆性X染色体综合征、Angelman综合征或Rett综合征的发育障碍的用途。

摘要： 本发明涉及神经激肽‑1(NK‑1)受体拮抗剂用于治疗脓毒症、脓毒症休克、全身炎性反应综合征(SIRS)、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)或多器官功能障碍综合征(MODS)的新用途。本发明还涉及用于这样的用途的包含NK‑1受体拮抗剂和组合的一种或更多种治疗剂的药物组合物。

摘要： 本发明提供了向受试者立即或长期施用某些钾ATP(KATP)通道开放剂，任选地与生长激素组合，以在涉及KATP通道的疾病或病况的治疗中实现新型药效动力学、药物代谢动力学、治疗、生理学、代谢以及组成结果。还提供了在接受治疗的个体中实现这些结果并且降低不良作用的发生率的KATP通道开放剂的药物制剂、施用方法以及给药方法。还提供了共同施用KATP通道开放剂与其它药物(例如与生长激素组合)以治疗人类和动物的疾病(例如普拉德‑威利综合征(PWS)、史密斯‑马吉利综合征(SMS)等)的方法。

摘要： 本发明公开了一种抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用及制得的骨髓增生异常综合征药物。该抗病毒药物为泛昔洛韦。本发明首次在斑马鱼模式生物中，明确泛昔洛韦对造血发育的影响，泛昔洛韦可能通过影响造血干祖细胞进而使整个血液系统发生缺陷。因此，本发明提出泛昔洛韦抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用。

摘要： 本发明提供了一种用于早期诊断多囊卵巢综合征患者合并代谢综合征的标志物及用途。诊断试剂的用途，所述代谢标志物为血清氨基酸，包括：谷氨酸、亮氨酸和苯丙氨酸。本发明用于多囊卵巢综合征患者罹患代谢综合征的早期诊断，诊断准确度高，采用一次性检测血清中三个标志物浓度联合判断多囊卵巢综合征患者代谢综合征的发生情况，并且标准统一有利于临床疗效评价；应用测量方式简单方便有利于实际临床推广应用。