呼吸阻力

摘要： 设计3因素3水平正交试验,研究中国、欧盟、美国普通民用口罩检测中温度、相对湿度和处理时间对口罩的颗粒过滤效率、呼吸阻力的影响。结果表明:温度和相对湿度对过滤效率、呼吸阻力产生的影响存在差异。其中,相对湿度对过滤效率有重要影响,温度对呼吸阻力影响明显。处理时间对各项指标测试结果均存在影响,但无明显规律。

摘要： 高强度间歇运动(HIIE)作为一种有效提高耐力的方法已经被广泛使用。这种训练方法最近与气流限制面罩(ARM)相结合,通过增加外部呼吸阻力来增加呼吸肌的工作。该项研究评估了佩戴气流限制面罩对血氧饱和度、心率、血液pH值、血浆乳酸浓度、呼吸困难、感觉运动评分(P-RPE)以及TEA的影响。受试者为14名健康男性,他们接受了两次高强度间歇运动,包括以90%HRmax进行的4分钟运动,恢复期为3分钟,共重复4次运动。

摘要： 为了设计一种集智能送风、雾霾检测、除湿散热、智能监测等功能为一体的可穿戴智能型多功能口罩。采用智能电子系统植入的方式进行多功能口罩设计开发,系统以超低功耗STM32L4+微控制器为核心,运用半导体传感器和气压传感器为主的电子设备进行组接,其系统设计内容包含了口罩结构、软件、硬件及基本程序。结论提出了智能电子系统的多功能口罩不仅具有防雾霾、可重复佩戴、安全性强、除湿散热快的优势,还可通过蓝牙设备进一步开发其语音和音乐功能,具有较强的实用价值和市场前景。

摘要： 探讨可重复使用防护口罩的制备工艺,并对其性能进行评估.基于聚酰亚胺纳米纤维膜制备可重复使用防护口罩,对其视野、死腔、呼吸阻力、过滤效率、总泄漏率等性能指标以及50次洗涤后的过滤效率与呼吸阻力进行了测试和分析.结果表明:所制备的防护口罩性能指标超过KN 95级防护口罩的技术要求,且历经50次洗涤后过滤效率与呼吸阻力依然超过KN 90级防护口罩的技术要求.认为:聚酰亚胺纳米纤维膜可作为重复使用防护口罩的过滤材料.

摘要： 本文通过对国内、外口罩产品的呼吸阻力和颗粒物过滤效率两个项目开展试验测试分析,探究口罩呼吸阻力与颗粒物过滤效率之间的关联性,进一步分析影响口罩呼吸阻力与颗粒物过滤效率的主要因素并提出解决对策.结果表明:(1)口罩过滤效率偏低时,其呼吸阻力一般也偏低;口罩呼吸阻力较大时,其过滤效率性能相对较好.(2)口罩面料层数及材质质量直接影响呼吸阻力和颗粒物过滤效率性能;熔喷布层数以及对熔喷布的处理工艺对呼吸阻力影响较大.此外,口罩的使用情况会对其颗粒物过滤效率性能产生一定影响.

摘要： 参加任何运动都是适量的。运动强度、运动量或运动时间超过呼吸正常的生理接受能力的话,会产生反效果。所以,无论做什么运动都应该根据自己的力量来进行。而且,只有持之以恒地坚持运动,才能提高心肺的适应能力。

摘要： 一次性口罩是绝对不能重复使用的。使用时间过久,会因为大颗粒物被阻隔在口罩表面或超细颗粒物阻塞在口罩过滤材料空隙中,而引起过滤效果下降和呼吸阻力上升;如果多次使用,口罩的外层往往积聚很多外界空气中的灰尘、细菌、病毒等污物,多次使用还容易把正反面搞混,把外层的微尘和病菌呼入人体,危害身体健康。

摘要： 强制性国家标准GB 2626-2006《呼吸防护用品——自吸过滤式防颗粒物呼吸器》经过修订后,呼吸阻力技术指标将更严格.本文介绍了相关的研究,包括市场上一些典型产品的典型的呼吸阻力水平,检测中面罩与试验头模的非气密密封方式所导致的过于乐观的呼吸阻力测试结果,以及试验头模上面罩内压力测试口的结构要求,这些细节问题都将在未来修订后的标准测试方法中解决,对存在同类问题同类测试方法标准也具有指导意义.文章还介绍了修订后标准新设定的对各类产品的阻力要求.呼吸器产业界在标准征求意见环节对此所表现出的支持态度,迎合了产品使用者对提高产品舒适性的需求,更利于KN90/95随弃式面罩产品满足GB/T 32610-2016标准中对呼吸阻力的更加严格的要求,为公众在日常生活中使用符合GB2626标准产品防护PM2.5消除了一个实质性的障碍.

摘要： 通过对8种常用类型防霾口罩的实验测试,采用回归曲线分析方法得出了防霾口罩呼吸阻力随使用时间的变化函数形式,同时也通过实验数据统计给出了各种类型口罩的建议使用时长,建议N90和N95无纺布防霾口罩在空气轻度污染下使用时长不超过11-12个小时,中度污染下不超过8-10个小时;而棉布为面料的N95口罩在轻度污染下使用时长不超过7小时,中度污染下不超过6小时.

摘要： 本文研究在动平台匀速3km耐力跑中,人员在采用呼吸道防护器材和全身防护器材两种不同的防护状态下呼吸阻力的变化并考察其影响程度.

摘要： 气道高反应性是支气管哮喘(简称哮喘)的最典型病理生理特征和诊断标准之一.进行气道高反应性测定最常用的肺功能指标有第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速(PEF)、比气道传导率(sGaw)、呼吸阻力(Rrs)等.由于呼吸阻力测定只需患者平静呼吸,即能得到清晰的剂量-反应曲线和相应的检测数据,避免深吸气后用力呼气时的气道陷闭,以及频繁用力吸呼气所导致的呼吸肌疲劳,近年来已广泛应用于临床并得到美国胸科学会认可.呼吸阻力是肺与胸廓黏性阻力之和,除反映气道口径外也受到胸廓与肺组织黏性阻力的影响.本文用Astograph气道反应测定仪吸入乙酰甲胆碱进行气道高反应性测定,该方法采用强力振动原理测定呼吸阻力,工作中发现部分患者出现呼吸阻力升高与哮鸣音的出现存在不一致现象。

摘要： 本文的目的旨在研究自吸过滤式防颗粒物呼吸器(随弃式面罩)在恶劣工作环境下使用后其两个重要性能指标——过滤效率和呼吸阻力的衰减程度.以工作场所存在粉尘危害的大型企业作为测试场所,选择其中若干个不同工位为采样点,让工人佩戴测试用的口罩进行工作,在工作规定的时间长度后,对取下的口罩的性能进行测试,并和同一批次的未使用过的新口罩的性能数据进行比对.

摘要： 手术结束全身麻醉待病人呼吸恢复拔出气管插管这一过程是每一个采用气管插管全身麻醉方法必需进行的.全身麻醉后拔出气管插管是临床麻醉全程的风险之一,是发生围麻醉期意外比率最高的阶段.其主要原因之一就是病人呼吸道受到多种因素导致的通气不畅、缺氧,导致系列并发症的出现.所以在临床麻醉对拔管后的并发症非常重视.为了避免发生缺氧并发症,常使用口咽通气道、鼻咽通气道和面罩及托下颌方式预防和处理呼吸道通气阻塞.本文旨在对新型吸氧鼻咽通气道与已往普通鼻咽通气道效果实用性和安全性进行观察性研究.选取宝坻医院择期妇科腹腔镜手术美国麻醉医师协会(ASA)分收I级或II级的患者30例，病人均为身体外形较胖者。同时排除口腔颌面部畸形者。术前30分钟给予咪达唑仑3mg和阿托品0.5mg。入室后采取快速诱导方法，手术平均时间1-1.30小时，在手术结束前15分钟停止吸入麻醉剂，伤口处理后送麻醉恢复室，在麻醉恢复室20-30分钟后处理呼吸道，拔出气管插管，放入吸氧鼻咽通气道，连接氧枕，送至病房。结果显示，在运送病人的过程中，所有病人SP02在95%以上，无发生顶管和鼻咽管脱落现象。吸氧鼻咽通气道回病房放置时间平均2.5-3小时。在拔出导管时，无发生出血及鼻粘膜损伤。笔者认为，吸氧鼻咽通气道在肥胖病人预防性减少呼吸阻力，防止呼吸道受阻有着非常实用的临床意义；在运送病人过程中，由于氧源储存量受限，节省了氧气，也使氧气的利用更加合理。对术后麻醉后的气道管理，有着使用方便，并发症少和病人易于接受的特点。

摘要： 目的：手术结束全身麻醉待病人呼吸恢复拔出气管插管这一过程是每一个采用气管插管全身麻醉方法必需进行的.全身麻醉后拔出气管插管是临床麻醉全程的风险之一,是发生围麻醉期意外比率最高的阶段.其主要原因之一就是病人呼吸道受到多种因素导致的通气不畅、缺氧,导致系列并发症的出现.所以在临床麻醉对拔管后的并发症非常重视.为了避免发生缺氧并发症,常使用口咽通气道、鼻咽通气道和面罩及托下颌方式预防和处理呼吸道通气阻塞.本文旨在对新型吸氧鼻咽通气道与已往普通鼻咽通气道效果实用性和安全性进行观察性研究.选取宝坻医院择期妇科腹腔镜手术美国麻醉医师协会(ASA)分收I级或II级的患者30例，病人均为身体外形较胖者。同时排除口腔颌面部畸形者。术前30分钟给予咪达唑仑3mg和阿托品0.5mg。入室后采取快速诱导方法，手术平均时间1-1.30小时，在手术结束前15分钟停止吸入麻醉剂，伤口处理后送麻醉恢复室，在麻醉恢复室20-30分钟后处理呼吸道，拔出气管插管，放入吸氧鼻咽通气道，连接氧枕，送至病房。结果显示，在运送病人的过程中，所有病人SP02在95%以上，无发生顶管和鼻咽管脱落现象。吸氧鼻咽通气道回病房放置时间平均2.5-3小时。在拔出导管时，无发生出血及鼻粘膜损伤。笔者认为，吸氧鼻咽通气道在肥胖病人预防性减少呼吸阻力，防止呼吸道受阻有着非常实用的临床意义；在运送病人过程中，由于氧源储存量受限，节省了氧气，也使氧气的利用更加合理。对术后麻醉后的气道管理，有着使用方便，并发症少和病人易于接受的特点。

摘要： 在模拟480m氦氧饱和-493m巡回潜水实验中，潜水员需要离开居住舱进入水舱，进行模拟巡回潜水。为了保证潜水员巡回潜水的顺利进行，选择合适的装具是关键。通过对国内外几种饱和潜水用装具的分析，在493m巡潜中，使用ULTRAJEWEL601 17B装具较为合适，但目前国内尚未引进该装具，国内现有的可用于饱和潜水的装具有TZ-300, MZ300及HJ801型装具及引进的KMB28B和KM18B型装具。由于国内的3种装具存在通讯部畅等问题均不能用在493m巡回潜水中。但KMB28/18B使用于饱和潜水时，最大使用深度为350m，该类型装具在350m以深的使用情况尚未见报道，因此，要对该类型装具做可行性的实验。在选择装具时，主要考虑3个方面：(1)装具的供气能力必须满足潜水员体力负荷要求，(2)呼吸混合气中的氧分压、二氧化碳分压必须维持在允许范围内，(3)因气体密度和装具结构引起的呼吸阻力不能过大。由于KMB 18/28B为开放式潜水装具(不考虑氦气回收)，不必考虑氧分压、二氧化碳分压的问题，因此，在分析KMB18/28B型装具能否用于493m巡潜时，主要考虑呼吸阻力和装具供气能力的问题。通过对呼吸阻力与供氧能力的分析，493m巡回潜水时，在满足一定劳动强度范围的情况下，使用KMB18/28B型装具是可行的。

摘要： 在重症监护机械通气情况下,呼吸参数的动态监测至关重要.根据人体呼吸系统的结构和维持正常呼吸的生理功能,研究了呼吸道内置监测传感装置的结构,分析了内置监测装置对呼吸阻力的影响,建立了监测装置在人体气管内的阻力计算模型.

摘要： 机械通气机(10)由电子处理器(14)控制以在由气道压力传感器(30)和气道流量传感器(32)监测的同时使用压力控制通气模式向患者(12)提供呼吸支持。所述电子处理器还控制所述通气机以执行呼吸系统测量过程(44)，所述呼吸系统测量过程包括：控制所述通气机以在延长的吸气呼吸间隔内以预设压力(P

摘要： 本发明公开了一种医用呼吸机及其连续测算呼吸道阻力和顺应性的方法，医用呼吸机包括压力控制装置，压力控制装置设有气源输入口、气流控制口和气流输出口，气流输出口连接有气流传感器和测量病人气道压力的压力传感器。呼吸机采用气道正压通气模式，在气道正压通气模式的压力水平上增加一个幅度、频率和持续时间能够调节的高频震荡压力，通过高频震荡压力和流量来测算呼吸系统的气道阻力和肺顺应性，并对气道阻力和肺顺应性进行持续监测，用于在不干扰患者正常呼吸周期的前提下测算呼吸阻力和顺应性，并对其连续监测。本发明将帮助医生设置机械通气的呼吸机参数，达到及时调整患者的通气状况的目的，并提高呼吸机的通气疗效。

摘要： 本发明涉及一种鼻部呼吸气流监测仪，包括全面罩、聚气管和图像获取设备，所述全面罩包括罩体，所述罩体安置在罩架上，所述罩架的顶部通过连接带与头部紧固罩连接；所述罩架的后侧边缘部分设有面部密封圈；所述罩体的正面安装有透明的聚气管；所述聚气管上设有孔洞，所述孔洞上安装有细线；所述罩架通过第一支撑杆与图像采集设备相连；所述图像采集设备用于采集细线在聚气管内的摆动图片。本发明还涉及使用上述鼻部呼吸气流监测仪获取口罩呼吸阻力的方法。本发明能够获得真人穿戴中的口罩呼吸阻力。

摘要： 一种潜水呼吸器的呼吸阻力测试方法，包括：提供水下呼吸模拟装置和潜水呼吸器；所述水下呼吸模拟装置包括压力舱、气体抽排装置和耗氧装置；气体抽排装置和耗氧装置位于压力舱内；气体抽排装置的气体输入端连接至气源，气体抽排装置的气体输出端连接至耗氧装置的气体输入端；将水下呼吸模拟装置和潜水呼吸器装配在一起；对压力舱进行加压，达到潜水呼吸器使用时的水下压强环境；使用水下呼吸模拟装置进行人体呼吸模拟，测试水下呼吸模拟装置中，气体抽排单元在抽排气体过程中受到的阻力。采用所述潜水呼吸器的呼吸阻力测试方法能够快速准确地对潜水呼吸器的呼吸阻力进行测试，并且杜绝了人员安全问题。

摘要： 本发明公开了一种便于调节呼吸阻力的呼吸内科用肺功能康复装置，涉及呼吸病学技术领域，包括底座基础，底座基础的上表面固定连接有防护箱体，防护箱体的正侧面开设有两个前置预留槽。它能够通过设置吸气调节机构，可以在患者进行呼吸训练时进行便捷的阻力调节，使得患者可以在不同的阻力环境下进行肺部吸力训练，可以使得装置适用于不同康复阶段的肺部受损患者，以增强设备的适用性，通过设置呼气调节机构，能够对患者的肺部呼力进行可调式阻力训练，配合吸气调节机构以增强装置的训练效果，提高装置的训练效率，通过设置旋转式挡板、涡卷弹簧、滑动活塞和伸缩弹簧，可以使得装置的阻力能够根据患者的吸力或呼力大小在阻力峰值范围内自动调整。

摘要： 本发明提供了一种使进入呼吸道气体浓度恒定且无呼吸阻力的气体吸入装置，它由面罩、气源和气体混合器组成；所述的面罩为一个可容纳50‑1000ml气体的开放式面罩，所述面罩的近端是柔软的垫部可贴合脸面部，所述面罩近端有一导管环绕，所述的导管设置有与面罩内腔相通的许多小孔，所述导管的一端与转接管的一端连接，转接管的另一端与送气管道连接，所述的送气管道为连接转接管与气源或者气体混合器之间的导管；面罩的远端有保持开放的一个巨大孔或者多个大孔,以使面罩腔内压始终为零，并使来自送气管道的气体和呼出气排出畅通，几乎无气流阻力；所述面罩外面二侧有1‑2个头带接口用于连接固定面罩的头带，以保证面罩稳定地固定在脸部。

摘要： 一种潜水呼吸器的呼吸阻力测试方法，包括：提供水下呼吸模拟装置和潜水呼吸器；所述水下呼吸模拟装置包括压力舱、气体抽排装置和耗氧装置；气体抽排装置和耗氧装置位于压力舱内；气体抽排装置的气体输入端连接至气源，气体抽排装置的气体输出端连接至耗氧装置的气体输入端；将水下呼吸模拟装置和潜水呼吸器装配在一起；对压力舱进行加压，达到潜水呼吸器使用时的水下压强环境；使用水下呼吸模拟装置进行人体呼吸模拟，测试水下呼吸模拟装置中，气体抽排单元在抽排气体过程中受到的阻力。采用所述潜水呼吸器的呼吸阻力测试方法能够快速准确地对潜水呼吸器的呼吸阻力进行测试，并且杜绝了人员安全问题。

摘要： 本实用新型提供一种新型的呼吸器呼吸阻力测试装置，一种呼吸器呼吸阻力测试装置，其特征在于，包括：机壳、头模和压差传感器，头模可摆动地设置在机壳的工作台上，呼吸器佩戴在头模的面部，并与面部形成测试空间；机壳上还设置有气源接口，气源接口通过第一管路与测试空间连通，气源接口经过第二管路上的真空发生器与测试空间连通，压差传感器的一端与测试空间相连通。本实用新型气路结构更简单，更方便操作和维护，运行时不需要频繁切换气泵的运行状态，从而可以保障测试装置稳定运行，另外，本实用新型的头模可以模拟人佩戴呼吸器时的不同姿态，从而测试不同姿态下呼吸器的呼吸阻力。

摘要： 本实用新型属于呼吸阻力检测领域，具体涉及一种模拟呼吸装置及呼吸阻力检测仪。本模拟呼吸装置包括：带有呼吸模拟用开合机构的缸体，以及适于带动开合机构工作的驱动机构；所述驱动机构适于驱动所述开合机构开合，以产生吸气或呼气。本实用新型的有益效果是：通过开合机构的开合，模拟人体呼气和吸气的节奏与过程，使检测条件更趋近于人体实际情况。

摘要： 本实用新型用于对空气呼吸器的呼吸阻力进行的测试。是一种空气呼吸器呼吸阻力检测仪，其结构是使用伺服电机，通过同步带装置，带动滚珠丝杠上下运动。用连接板将滚珠丝杠和刚性结构的气缸活塞相连。气缸出去孔通过气管与头模呼吸口相连。并采用触摸屏和PLC集成结构，控制伺服电机的转速和时间，以达到呼吸气量的精确计算和各种不同的呼吸速度控制。通过将头模安装到水平旋转座上，并留有一定的缝隙来实现头模的水平方向旋转。水平旋转座通过销轴安装到垂直旋转支架上，来实现头模在竖直方向上的旋转，从而实现模拟人平躺，侧躺、仰卧等状况的检测仪器。