A群轮状病毒

摘要： 目的:分析东莞市松山湖中心医院腹泻儿童感染A群轮状病毒的临床特征。方法:回顾性选取2020年11月-2021年10月在东莞市松山湖中心医院就诊的100例腹泻儿童为研究对象,确诊为感染A群轮状病毒的38例。采集其粪便标本,经免疫胶体金法检测A群轮状病毒感染,采集患儿的性别、年龄、感染时间及大便常规结果等临床资料,进行分析。结果:100例腹泻患儿中,感染A群轮状病毒38例,6~12月龄(56.25%)患儿A群轮状病毒检出率最高,其次为13~24月龄(26.67%)和25~36月龄(34.78%);患儿秋季(9-11月)和冬季(12月-次年2月)感染A群轮状病毒比例高(61.90%、61.11%),38例A群轮状病毒阳性患者粪便标本中,白细胞阳性检出率为7.89%,红细胞阳性检出率为15.79%,白细胞检出率和红细胞检出率与A群轮状病毒检测阳性的一致率分别为58.00%和57.00%。结论:A群轮状病毒是常见的引发儿童腹泻的病原体,6~12月龄、秋冬季感染是其流行的明显特征。

摘要： 为分离牛A群轮状病毒(BRVA),本研究将BRVA阳性犊牛腹泻粪便样本接种MA-104细胞,对致细胞病变的分离株进行RT-PCR、间接免疫荧光鉴定和电镜观察,同时采用分型引物扩增VP7和VP4基因片段。结果成功分离出1株BRVA,基因型为G10P[11]型,电镜下可见典型轮状病毒粒子。本研究结果为G10P[11]型BRVA的生物学特性研究和疫苗研制提供了参考。

摘要： 为了分离并鉴定一株A群猪轮状病毒(PoRV)。本文通过MA-104细胞分离培养、间接免疫荧光鉴定、RT-PCR鉴定以及全基因序列遗传进化对一份PoRV阳性粪便样本进行了分离与鉴定。经RT-PCR和间接免疫荧光证实为PoRV,命名为JC-3,基因型为G4-P[X]-I5-R1-C1-M1-A8-N1-T7-E1-H1,根据同源性比对分析发现,JC-3株VP1、VP6、VP7、NSP1、NSP2和NSP5基因与PoRV相似性最高,高达95.4%~99.7%,而VP2、VP3、NSP3、NSP4与人源A群轮状病毒(GAR)相似性最高,达94.6%~98.5%,表明该病毒基因组发生了重排。本研究成功分离一株猪源PoRV,基因型为G4P[X],为以后对该毒株的致病性研究奠定了基础。

摘要： 目的 探讨腹泻儿童A群轮状病毒及粪便常规检测结果.方法 选取2016年6月—2020年6月浙江省永康市第一人民医院收治的134例腹泻儿童为研究对象.观察不同年龄、发病时间、性别的腹泻儿童A群轮状病毒抗原检测结果,比较A群轮状病毒抗原检测与粪便常规检测的一致性.结果 A群轮状病毒抗原检测阳性为31例(23.1％),1、12月腹泻儿童A群轮状病毒抗原检测阳性率较高,男性、女性腹泻儿童A群轮状病毒感染阳性率相当.Kappa一致性检验显示,A群轮状病毒抗原检测阳性率与白细胞、红细胞、隐血检出率的一致性均较差,而与脂肪球检出阳性率的一致性较好.结论 >6个月～2岁腹泻儿童是A群轮状病毒的易感染群,1、12月是A群轮状病毒感染的高发时期,粪便常规检测中脂肪球检出率和A群轮状病毒检测率可能有一定的相关性.

摘要： 目的 判断分析腹泻婴幼儿粪便A群轮状病毒抗原检测结果及临床应用价值.方法 选取我院2018年1月至2020年1月儿科门诊收治的60例腹泻婴幼儿患者的粪便进行回顾性分析,对粪便标本进行A群RV抗原检测,对比检测得到的结果.结果 在感染A群轮状病毒,各个年龄段统计情况中:2个月的婴幼儿感染病毒的例数是4例,感染的概率是6.67％;2～11个月的婴幼儿感染病毒的例数是6例,感染的概率是10.00％;1～2岁的婴幼儿感染病毒的例数是40例,感染的概率是66.67％;3～4岁的婴幼儿感染病毒的例数是5例,感染的概率是8.33％;5周岁及以上的婴幼儿感染病毒的例数是5例,感染的概率是8.33％;在这之中,1～2岁的婴幼儿感染率最高(P0.05),阳性概率差异不显著(P>0.05).在不同季节感染A群轮状病毒的统计中,冬季感染例数16例,感染概率为26.67％;春季感染例数10例,感染概率为16.67％;夏季感染例数11例,感染概率为18.33％;秋季感染例数23例,感染概率为38.33％,其中秋季感染例数最多(P<0.05).结论 A群轮状病毒的感染是造成婴幼儿腹泻的一个关键原因,性别和感染的机会无太大关系,但是婴儿的腹泻年龄在3个月较多,1～2周岁的幼儿感染率较高,易感染的季节分别是秋季和冬季.各个医疗单位应该依照A群轮状病毒的传播途径实行早监测、早治疗、早预防的原则,来减少婴幼儿感染A群轮状病毒的概率.

摘要： 目的 建立近红外免疫层析技术快速、灵敏的检测贝类食品中食源性A群轮状病毒的方法.方法 采用近红外荧光标记轮状病毒单克隆抗体4E1,研制A群轮状病毒的近红外免疫层析试纸条及配套标准物质,用近红外荧光扫描仪检测.结果 本方法对A群轮状病毒近红外免疫荧光法最低检测限为0.5μg/mL,在45 min内即可完成检测,与肠道EV71病毒、腺病毒、诺如病毒、甲肝病毒均无交叉反应.通过效果评价试验发现,与传统检测方法、普通聚合酶链式反应及胶体金法相比较,本文所建立贝类食品中轮状病毒的近红外荧光法检测时间最短,检测限最低.结论 本方法对检测贝类食品中食源性A群轮状病毒具有良好的特异性和较高的灵敏度.

摘要： 目的:建立A群轮状病毒(rotavirus,RV)一步法反转录微滴式数字聚合酶链式反应(reverse transcriptase droplet digital polymerase chain reaction,RT-ddPCR)方法.方法:筛选特异性引物探针,建立并优化一步法RT-ddPCR方法,确定特异性;制备含A群RV目的片段的RNA标准物质,确定建立方法的检测限、准确度、重复性和复现性.A群RV阳性粪便样品梯度稀释后制作染毒液,制备人工染毒样品,分离病毒与食品基质,浓缩得到病毒悬液,提取RNA后,比较不同食品基质中一步法RT-ddPCR检测结果.结果:建立的一步法RT-ddPCR方法定量限为58000.00～5.80拷贝/μL,具有良好的特异性、准确性、灵敏度、重复性和复现性.各染毒水平下A群RV检出量和回收率在不同食品基质中存在显著性差异(P<0.05).结论:研究建立的一步法RT-ddPCR方法可准确定量A群RV RNA,食品基质可影响一步法RT-ddPCR检测结果,通过病毒回收率可计算食品中A群RV的实际载量.

摘要： 目的:探讨1472例小儿腹泻A群轮状病毒感染情况.方法:选取2017年1月-2018年5月北川县羌族自治县地区就诊的1472例腹泻患儿作为此次研究对象,对患儿的大便进行常规检测以及对A群轮状病毒抗原进行检测,根据检测之后,对不同月份和不同年龄腹泻患儿A群轮状病毒感染情况段进行分析.结果:不同月份腹泻患儿A群轮状病毒阳性率经过比较,差异具有统计学意义(P<0.05);不同年龄段腹泻患儿A群轮状病毒阳性率经过比较,结果显示为(P<0.05).结论:2017年1月-2018年5月的1472例小儿腹泻A群轮状病毒感染主要是发生在0-2岁之间.

摘要： 本发明提供了一种人轮状病毒VP8重组蛋白，所述VP8重组蛋白的氨基酸序列包括人轮状病毒VP8蛋白（以下简称为VP8蛋白）氨基酸序列和外源多肽氨基酸序列，所述外源多肽的等电点小于等于5。本发明还提供了基于该VP8重组蛋白制备的人轮状病毒疫苗。与现有技术相比，本申请提供的VP8重组蛋白通过VP8蛋白与破伤风毒素和/或白喉毒素蛋白中含负电荷的氨基酸的多肽片段融合表达，提高大肠杆菌表达的轮状病毒VP8蛋白的水溶性和产量，并且所得到的融合蛋白具有很好的免疫能力，所制备得到的疫苗具有很好的效果。

摘要： 本发明涉及免疫检测技术领域，公开了一种牛轮状病毒嵌合抗原以及检测牛轮状病毒抗体的胶体金免疫层析试纸卡。本发明所述嵌合抗原序列如SEQ ID NO:1所示。本发明提供了一种新型的牛轮状病毒嵌合抗原，作为牛轮状病毒抗体的检测抗原时，具备极高的特异性、重复性和准确性，能够应用在相关的免疫层析检测产品中，结果直观可肉眼判断，可快速、特异地检出血清中牛轮状病毒抗体，解决规模化奶牛场犊牛腹泻快速诊断问题，具有较高的实用价值，便于基层推广使用。

摘要： 来源于抗-VP6骆驼科动物抗体的单体VHH结构域、二聚体结构域、免疫方法、轮状病毒检测方法、疫苗组合物、用于轮状病毒感染的预防和治疗方法，其中所述结构域可以是SEQ ID No.1，SEQ ID No.2，SEQ ID No.3或SEQ ID No.4中所示的任一种氨基酸序列，且其中所述结构域结合A组轮状病毒的蛋白VP6。

摘要： 提供了编码轮状病毒VP7融合蛋白的核酸和包含轮状病毒VP7融合蛋白的轮状病毒样颗粒(RLP)。还描述了在植物中产生轮状病毒VP7融合蛋白和RLP的方法。该VP7融合蛋白包含编码7‑1a亚结构域的第一序列、编码7‑2结构域的第二序列和编码7‑1b亚结构域的第三序列；其中，7‑2结构域的序列衍生自第一轮状病毒株，并且7‑1a亚结构域的序列、7‑1b亚结构域的序列、或者7‑1a亚结构域的序列和7‑1b亚结构域的序列衍生自第二轮状病毒株。

摘要： 本发明涉及免疫检测技术领域，公开了一种牛轮状病毒嵌合抗原以及检测牛轮状病毒抗体的胶体金免疫层析试纸卡。本发明所述嵌合抗原序列如SEQ ID NO:1所示。本发明提供了一种新型的牛轮状病毒嵌合抗原，作为牛轮状病毒抗体的检测抗原时，具备极高的特异性、重复性和准确性，能够应用在相关的免疫层析检测产品中，结果直观可肉眼判断，可快速、特异地检出血清中牛轮状病毒抗体，解决规模化奶牛场犊牛腹泻快速诊断问题，具有较高的实用价值，便于基层推广使用。

摘要： 本发明提供了一种人轮状病毒VP8重组蛋白，所述VP8重组蛋白的氨基酸序列包括人轮状病毒VP8蛋白（以下简称为VP8蛋白）氨基酸序列和外源多肽氨基酸序列，所述外源多肽的等电点小于等于5。本发明还提供了基于该VP8重组蛋白制备的人轮状病毒疫苗。与现有技术相比，本申请提供的VP8重组蛋白通过VP8蛋白与破伤风毒素和/或白喉毒素蛋白中含负电荷的氨基酸的多肽片段融合表达，提高大肠杆菌表达的轮状病毒VP8蛋白的水溶性和产量，并且所得到的融合蛋白具有很好的免疫能力，所制备得到的疫苗具有很好的效果。

摘要： 提供一种无血清Vero细胞制备轮状病毒疫苗原液的方法，包含以下步骤，用无血清培养基培养Vero细胞，获得无血清培养基适应细胞株；利用获得的所述无血清培养基适应细胞株，建立无血清Vero细胞种子库；利用获得的所述无血清培养基适应细胞株，建立无血清轮状病毒毒株工作种子库；使用无血清培养基复苏、培养、传代、扩增Vero细胞工作种子库细胞，作为生物反应器培养的基础细胞，细胞扩增后，应用生物反应器和微载体，使用无血清培养基，连续灌流培养高密度Vero细胞；接种轮状病毒毒株工作种子库毒种后，进行生物反应器微载体无血清培养，在病毒扩增至高峰时，收获病毒液，收获液病毒滴度，经澄清、超滤浓缩、得到无血清人用轮状病毒原液。

摘要： 来源于抗-VP6骆驼科动物抗体的单体VHH结构域、二聚体结构域、免疫方法、轮状病毒检测方法、疫苗组合物、用于轮状病毒感染的预防和治疗方法，其中所述结构域可以是SEQ ID No.1，SEQ ID No.2，SEQ ID No.3或SEQ ID No.4中所示的任一种氨基酸序列，且其中所述结构域结合A组轮状病毒的蛋白VP6。

摘要： 本发明提供了用于产生轮状病毒抗原(这种抗原很难大量培养)的方法,这种方法包括从细胞培养物中克隆出高度允许轮状病毒增殖的细胞;通过在产生的克隆细胞株中传代轮状病毒并使轮状病毒适应克隆的细胞株来制备一种适应克隆细胞的病毒毒株;培养适应的轮状病毒毒株或者通过使用适应的轮状病毒毒株作为亲本毒株来制备的重排列毒株作为种子病毒;和从种子病毒的培养基中分离和纯化轮状病毒抗原。本发明还通过使用所说的抗原提供了一种轮状病毒抗原、一种抗轮状病毒感染的疫苗和所说的疾病的诊断试剂。这些抗原、疫苗和诊断试剂对与轮状病毒感染相关的基础研究工作和临床应用的各个领域可以产生很大的作用。

摘要： 本实用新型公开了A群轮状病毒、F组肠道腺病毒核酸检测试剂盒，包括盒体，安装在盒体顶部的盒盖，安装在盒体和盒盖内部的缓冲材料，所述缓冲材料的表面开设有试管插槽。本实用新型通过在盒体内部缓冲材料的表面开设有若干个试管插槽，能够满足对不同组分的试剂进行分类存放的效果，通过设置不同组分的试剂能够进一步提高核酸检测的准确性，解决了目前没有单一的抗原能够检测所有亚型的A群轮状病毒、F组肠道腺病毒40/41型，不能建立通用的抗体或抗原检测法，使血清学技术在诊断肠道病毒感染还存在一定的局限性，中和试验需要的病毒量大，补体结合试验不能确定腺病毒基因的特异性，血凝抑制试验不能对其进行分型的问题。