呼吸道合胞病毒肺炎

摘要： 目的应用液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术研究小儿呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎风热郁肺证的脂类及氨基酸类代谢组学特征。方法选取小儿RSV肺炎风热郁肺证患儿和同期正常儿童各30例,应用LC-MS技术对受试者血清进行检测,筛选RSV肺炎风热郁肺证患儿的脂类和氨基酸类差异性代谢物。结果两组儿童的血清代谢产物具有明显差异,筛选出主成分的变量重要性值>2的差异性代谢物共5个,其中RSV肺炎风热郁肺证患儿磷脂酰胆碱(PC 34∶3)和苯丙氨酸(Phe-Phe)明显低于正常儿童,鞘磷脂(SM36∶1、SM34∶0)和色氨酸(Tryptophan)明显高于正常儿童,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论基于LC-MS的代谢组学方法可以区分RSV肺炎风热郁肺证和正常儿童,筛选出的差异性代谢物可能是表征小儿RSV肺炎风热郁肺证的潜在诊断标志物。

摘要： 目的:探讨α1b干扰素雾化吸入治疗重症呼吸道合胞病毒肺炎及对患者免疫功能的影响。方法:选择2021年7月至2022年2月我院收治的74例重症呼吸道合胞病毒肺炎患儿,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各37例。对照组采用常规药物对症治疗;观察组在对照组基础上加用α1b干扰素雾化吸入治疗,比较两组患儿治疗效果、免疫功能及不良反应风险。结果:观察组症状消失的时间、体征消失的时间、影像学好转的时间均短于对照组(P0.05)。结论:常规对症用药基础上加用α1b干扰素雾化吸入治疗重症呼吸道合胞病毒肺炎的效果显著,患儿经用药治疗后免疫功能明显改善,治疗风险未见明显增加,用药安全性较高,值得临床推广。

摘要： 目的 浅析雾化吸入重组人干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效观察.方法 按照用药方法不同将本院2017年1月至2019年12月收治的100例小儿呼吸道合胞病毒肺炎患者划分为对照组和观察组,各50例.对照组采取常规药物治疗,观察组在对照组基础上给予雾化吸入干扰素α2b注射液治疗,比较两组的疗效、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-10(IL-10)、白介素-18(IL-18)水平值、症状改善时间.结果 观察组治疗总有效率(98.00％)显著高于对照组(86.00％),差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组TNF-α、IL-18水平显著低于对照组,IL-10水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组咳嗽、喘憋、肺部啰音症状改善时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 小儿呼吸道合胞病毒肺炎在常规用药基础上联合雾化吸入重组人干扰素α2b注射液治疗,可加速症状消失,改善炎症因子水平,效果显著,值得临床应用.

摘要： 目的浅析雾化吸入重组人干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效观察。方法按照用药方法不同将本院2017年1月至2019年12月收治的100例小儿呼吸道合胞病毒肺炎患者划分为对照组和观察组,各50例。对照组采取常规药物治疗,观察组在对照组基础上给予雾化吸入干扰素α2b注射液治疗,比较两组的疗效、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-10(IL-10)、白介素-18(IL-18)水平值、症状改善时间。结果观察组治疗总有效率(98.00%)显著高于对照组(86.00%),差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组TNF-α、IL-18水平显著低于对照组,IL-10水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。观察组咳嗽、喘憋、肺部啰音症状改善时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论小儿呼吸道合胞病毒肺炎在常规用药基础上联合雾化吸入重组人干扰素α2b注射液治疗,可加速症状消失,改善炎症因子水平,效果显著,值得临床应用。

摘要： 目的:探讨呼吸道合胞病毒肺炎患儿发生反复喘息的影响因素.方法:采用回顾性分析,将2018年5月～2020年6月开平市中心医院收治的45例发生反复喘息的呼吸道合胞病毒肺炎患儿纳入喘息组,将同期医院收治的45例未发生反复喘息的呼吸道合胞病毒肺炎患儿纳入无喘息组.比较两组基线资料,分析可能导致呼吸道合胞病毒肺炎患儿发生反复喘息的影响因素.结果:喘息组患儿年龄＜3岁、有过敏史、家庭饲养宠物、被动吸烟占比高于无喘息组,差异有统计学意义(P＜ 0.05);Logistic回归分析结果显示,年龄＜3岁、有过敏史、家庭饲养宠物、被动吸烟为呼吸道合胞病毒肺炎患儿发生反复喘息的影响因素(OR＞1,P＜0.05).结论:年龄小、有过敏史、家庭饲养宠物、被动吸烟均为呼吸道合胞病毒肺炎患儿发生反复喘息的影响因素,临床可针对上述因素采取有效干预措施,以降低患儿反复喘息发生风险.

摘要： 目的 分析干扰素α2b雾化在呼吸道合胞病毒肺炎患儿治疗中的临床价值.方法 选取80例本院就诊的呼吸道合胞病毒肺炎患儿,所有患儿随机均分到对照组(盐酸氨溴索口服液)、研究组(盐酸氨溴索口服液联合干扰素α2b).记录分析患者用药疗效、肺功能状况以及炎症因子状况.结果 研究组症状消失时间、病毒转阴时间以及住院时间明显比对照组短(P<0.05).研究组用药后PEF、FEV1、FVC均明显比对照组大(P<0.05).研究组用药后各炎症因子含量水平均优于对照组(P<0.05).结论 雾化吸入干扰素α2b能够在用药后更短时间内给予患儿有效治疗,提高预后肺功能,降低患儿炎症反应.

摘要： 目的分析干扰素α2b雾化在呼吸道合胞病毒肺炎患儿治疗中的临床价值.方法选取80例本院就诊的呼吸道合胞病毒肺炎患儿,所有患儿随机均分到对照组(盐酸氨溴索口服液)、研究组(盐酸氨溴索口服液联合干扰素α2b).记录分析患者用药疗效、肺功能状况以及炎症因子状况.结果研究组症状消失时间、病毒转阴时间以及住院时间明显比对照组短(P<0.05).研究组用药后PEF、FEV1、FVC均明显比对照组大(P<0.05).研究组用药后各炎症因子含量水平均优于对照组(P<0.05).结论雾化吸入干扰素α2b能够在用药后更短时间内给予患儿有效治疗,提高预后肺功能,降低患儿炎症反应.

摘要： 目的:探究治疗小儿呼吸道素合胞病毒肺炎中应用雾化吸入干扰素α2b注射液后的临床疗效.方法:选取我院2017年1月至2018年1月间收治的70例呼吸道合胞病毒肺炎患儿,并为患儿应用了不同的治疗药物.将患儿随机分为对照组(n=35)与观察组(n=35)两组,为对照组实施常规药物治疗,而观察组患儿则被应用上雾化吸入干扰素α2b注射液,治疗后观察记录两组患儿的咳嗽、喘憋以及肺部啰音消失时间.结果:经治疗,发现观察组患儿的喘憋、咳嗽以及肺部啰音消失时间都要明显好于对照组.结论:治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎所应用的雾化吸入干扰素α2b注射液确实有着较为显著的治疗效果,值得在临床中被推广应用.

摘要： 目的：研究清肺平喘汤对痰热闭肺型呼吸道合胞病毒肺炎婴幼儿治疗前后血清中和痰液中嗜酸粒细胞趋化因子(Eotaxin)、白介素17(IL-17)的影响及意义. 方法：将160例呼吸道合胞病毒肺炎(中医辨证为痰热闭肺型肺炎喘嗽)患儿随机分成自制清肺平喘汤治疗观察组(简称观察组)68例及常规治疗对照组(简称对照组)66例,分别检测两组在治疗前后呼吸道合胞病毒肺炎患儿血清中和痰液中嗜酸粒细胞趋化因子(Eotaxin)、白介素17(IL-17)的变化,并进行统计分析. 结果：与对照组比较,观察组治疗前后嗜酸粒细胞趋化因子(Eotaxin)、白介素17(IL-17)明显降低(P＜0.01). 结论：研究表明Eotaxin和IL-17在呼吸道合胞病毒肺炎病变中表达明显增高,清肺平喘汤可能通过降低患儿体内Eotaxin和IL-17水平,减少炎症细胞在肺组织局部浸润,抑制气道炎症.清肺平喘汤可以有效降低呼吸道合胞病毒肺炎接受患儿全身炎症反应及炎症相关因子产生,逆转患儿气道重塑过程,具有积极的临床意义.

摘要： 目的:评价两种不同治疗方案治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床疗效.方法:采用单盲、随机、平行对照试验的原则,选择住院用抗病毒特异性单克隆抗体直接免疫荧光法检测RSV抗原阳性,年龄在3个月至3岁的病毒性肺炎患儿为研究病例,分为试验组与对照组,试验组用清开灵注射液静脉滴注和口服中成药,对照组用利巴韦林射注液静脉滴注和口服复方愈创木酚磺酸钾口服液,疗程均为10天.结果:试验组46例的痊愈显效率为91.3％,对照组47例为痊愈显效率74.4％,两组痊愈显效率比较差异有统计学意义(P＜0.0l).结论:试验组治疗本病在退热、止咳平喘、病毒学转阴时间等方面具有显著的优势.

摘要： 目的：了解人类呼吸道合胞(RSV)感染所致儿童重症肺炎的流行病学及临床特点.方法：2007年1月1日～2010年12月30日我院儿科重症监护病房(PICU)收治196例重症RSV肺炎患儿(设为重症组),与2010年10月1日～2010年12月30日呼吸内科收治的212例普通RSV肺炎患儿(设为普通组)的流行病学和临床特点进行分析比较.结果重症组和普通组均以2岁以下婴幼儿为主，两组均以咳嗽、喘息症状为主，而发热和胃肠道出血发生率、重症组机械通气比例、死亡率在重症组的发生率更高，实验室检查PaO2/FiO2(氧和指数), PA(前白蛋白)、A(白蛋白)、CK-M日(肌酸激酶同工酶)、ALT(谷丙转氨酶)、WBC(白细胞)、Na+(钠离子)、K+(钾离子)、Glu(血糖)、LAC(乳酸)、CRP (C反应蛋白)指标异常比例重症组显著高于普通组(P<0.05)，胸部影像学表现两组都以双侧肺累及为主，而大范围病灶、肺气肿、肺不张的发生率重症组显著高于普通组(P<0.05)。结论：苏州地区重症RSV肺炎多见于2岁以下患儿，以发热、咳嗽、喘息和呼吸困难为主要表现，可合并有心肌、肝脏、胃肠道和凝血功能损害及电解质的异常。影像学表现以两侧肺气肿改变为主，可出现大范围病灶和肺不张，在临床工作中要注意甄别，以便于早期有效干预。

摘要： 目的:探讨肺炎1号传统保留灌肠和改良保留灌肠在小儿RSV肺炎中的临床疗效.方法:选取2013年06月-2015年06月诊治的80例小儿RSV肺炎患儿资料进行分析,采用随机对照方法将患者分为对照组和实验组,对照组采用肺炎1号传统保留灌肠方法治疗,实验组采用肺炎1号改良保留灌肠治疗,比较两组疗效.结果:实验组35例显效,3例好转,总有效率为95％,显著高于对照组(85％)(P＜0.05);实验组退热时间、临床症状消失时间,短于对照组(P＜0.05).结论:小儿RSV肺炎患者采用改良保留灌肠治疗效果理想,能够提高临床疗效,改善患儿症状,值得推广应用.

摘要： 目的:探讨肺炎1号传统保留灌肠和改良保留灌肠在小儿RSV肺炎中的临床疗效.方法:选取2013年06月-2015年06月诊治的80例小儿RSV肺炎患儿资料进行分析,采用随机对照方法将患者分为对照组和实验组,对照组采用肺炎1号传统保留灌肠方法治疗,实验组采用肺炎1号改良保留灌肠治疗,比较两组疗效.结果:实验组35例显效,3例好转,总有效率为95％,显著高于对照组(85％)(P＜0.05);实验组退热时间、临床症状消失时间,短于对照组(P＜0.05).结论:小儿RSV肺炎患者采用改良保留灌肠治疗效果理想,能够提高临床疗效,改善患儿症状,值得推广应用.

摘要： 目的:探讨肺炎1号传统保留灌肠和改良保留灌肠在小儿RSV肺炎中的临床疗效.方法:选取2013年06月-2015年06月诊治的80例小儿RSV肺炎患儿资料进行分析,采用随机对照方法将患者分为对照组和实验组,对照组采用肺炎1号传统保留灌肠方法治疗,实验组采用肺炎1号改良保留灌肠治疗,比较两组疗效.结果:实验组35例显效,3例好转,总有效率为95％,显著高于对照组(85％)(P＜0.05);实验组退热时间、临床症状消失时间,短于对照组(P＜0.05).结论:小儿RSV肺炎患者采用改良保留灌肠治疗效果理想,能够提高临床疗效,改善患儿症状,值得推广应用.

摘要： 目的:探讨肺炎1号传统保留灌肠和改良保留灌肠在小儿RSV肺炎中的临床疗效.方法:选取2013年06月-2015年06月诊治的80例小儿RSV肺炎患儿资料进行分析,采用随机对照方法将患者分为对照组和实验组,对照组采用肺炎1号传统保留灌肠方法治疗,实验组采用肺炎1号改良保留灌肠治疗,比较两组疗效.结果:实验组35例显效,3例好转,总有效率为95％,显著高于对照组(85％)(P＜0.05);实验组退热时间、临床症状消失时间,短于对照组(P＜0.05).结论:小儿RSV肺炎患者采用改良保留灌肠治疗效果理想,能够提高临床疗效,改善患儿症状,值得推广应用.

摘要： 目的:探讨敷胸膏对RSV肺炎大鼠的治疗作用,初步探讨该药的作用机制,为中药新用药途径的研发提供实验室及理论依据.方法:将敷胸膏以外敷在小鼠背部为给药途径治疗大鼠RSV肺炎,并与正常对照组及模型组相比较.结果:治疗组与对照组比较,TNF-α降低,有显著差异(P＜0.05);治疗组与对照组比较,IL-1降低,有显著差异(P＜0.05).结论:敷胸膏能有效缓解RSV肺炎大鼠的外在症状及减轻其肺部的炎性病变,值得临床推广.

摘要： 目的:探讨敷胸膏对RSV肺炎大鼠的治疗作用,初步探讨该药的作用机制,为中药新用药途径的研发提供实验室及理论依据.方法:将敷胸膏以外敷在小鼠背部为给药途径治疗大鼠RSV肺炎,并与正常对照组及模型组相比较.结果:治疗组与对照组比较,TNF-α降低,有显著差异(P＜0.05);治疗组与对照组比较,IL-1降低,有显著差异(P＜0.05).结论:敷胸膏能有效缓解RSV肺炎大鼠的外在症状及减轻其肺部的炎性病变,值得临床推广.

摘要： 目的:探讨敷胸膏对RSV肺炎大鼠的治疗作用,初步探讨该药的作用机制,为中药新用药途径的研发提供实验室及理论依据.方法:将敷胸膏以外敷在小鼠背部为给药途径治疗大鼠RSV肺炎,并与正常对照组及模型组相比较.结果:治疗组与对照组比较,TNF-α降低,有显著差异(P＜0.05);治疗组与对照组比较,IL-1降低,有显著差异(P＜0.05).结论:敷胸膏能有效缓解RSV肺炎大鼠的外在症状及减轻其肺部的炎性病变,值得临床推广.

摘要： 提供针对和/或可以特异性结合hRSV的蛋白F的氨基酸序列，以及包含一个或多个所述氨基酸序列或基本上由一个或多个所述氨基酸序列组成的化合物或构建体，且特别是蛋白和多肽。由本发明提供的氨基酸序列、多肽和治疗性化合物和组合物显示提高的稳定性、较低的免疫原性和/或提高的关于hRSV的蛋白F的亲和性和/或抗体亲抗原性。本发明还涉及所述氨基酸序列、多肽、化合物或构建体用于预防性和/或治疗性目的的用途。

摘要： 本发明公开了一种呼吸道合胞病毒‑多价肺炎球菌联合疫苗及其制备方法，所述疫苗以肺炎链球菌多糖‑蛋白载体‑RSV特异性蛋白为抗原，其中：该多糖为7价肺炎链球菌多糖，蛋白载体为大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)蛋白和霍乱弧菌肠毒素B亚单位蛋白(CTB)的融合蛋白；RSV特异性蛋白经化学反应连接到肺炎链球菌多糖‑蛋白载体结合物C端。本发明的优点在于可同时诱导机体产生抗RSV及肺炎链球菌的双重免疫反应。

摘要： 本发明涉及疫苗组合物，该疫苗组合物包含(a)一种或多种与蛋白或肽缀合、或非缀合的肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae)多糖；和(b)RSV抗原以及为Th1型免疫应答选择性刺激剂的佐剂。本发明提供的联合疫苗特别适用于儿童和老年人。

摘要： 本发明涉及一种用于诊断呼吸道合胞病毒感染的呼吸道合胞病毒抗原，制备该抗原的方法，用该抗原测定呼吸道合胞病毒感染的方法及试剂，属于临床医学检测领域。将人工合成优化的呼吸道合胞病毒F1基因构建原核表达载体，大肠杆菌表达呼吸道合胞病毒F1抗原，采用透析法、梯度稀释法和凝胶层析法复性包涵体，获得具有三维结构和免疫活性的重组呼吸道合胞病毒F1蛋白抗原。本发明应用胶体金免疫层析技术，以工程表达的呼吸道合胞病毒F1抗原为检测抗原，以高效抗人IgG或IgM单克隆抗体作为捕获抗体，用滤血膜过滤红血球，依据“间接法”原理制备呼吸道合胞病毒抗体快速检测试剂盒，用于检测人体血清、血浆或全血中呼吸道合胞病毒抗体，具有检测方法简单，结果显示准确、快速，无需特殊仪器设备的优点。

摘要： 本发明涉及一种外敷药膏，具体涉及一种小儿呼吸道合胞病毒感染引起的上呼吸道咳嗽专用贴膏，该贴膏由以下重量份数的原料制成，桂花子60‑80份、藤椒20‑25份、墨角兰80‑90份、马尾松叶50‑55份、软磷脂10‑12份、胆碱1.8‑2.4份、胡萝卜素3‑5份，其中桂花子、藤椒、墨角兰、马尾松叶取浓缩浸提液使用，本发明小儿上呼吸道合胞病毒感染引起的上呼吸道咳嗽专用贴膏直接作用于患处，有效成分渗透性强，对呼吸道合胞病毒有较强灭杀作用，并能阻止呼吸道合胞病毒蛋白合成，促进黏脓性分泌物排出，消除炎症，该贴膏原料成本低廉，使用方便，疗效显著，经临床实验证明，一般连续贴敷四次就可起到止咳功效，使用安全，对儿童无刺激以及毒副作用。

摘要： 提供针对和/或可以特异性结合hRSV的蛋白F的氨基酸序列，以及包含一个或多个所述氨基酸序列或基本上由一个或多个所述氨基酸序列组成的化合物或构建体，且特别是蛋白和多肽。由本发明提供的氨基酸序列、多肽和治疗性化合物和组合物显示提高的稳定性、较低的免疫原性和/或提高的关于hRSV的蛋白F的亲和性和/或抗体亲抗原性。本发明还涉及所述氨基酸序列、多肽、化合物或构建体用于预防性和/或治疗性目的的用途。

摘要： 提供针对和/或可以特异性结合hRSV的蛋白F的氨基酸序列，以及包含一个或多个所述氨基酸序列或基本上由一个或多个所述氨基酸序列组成的化合物或构建体，且特别是蛋白和多肽。由本发明提供的氨基酸序列、多肽和治疗性化合物和组合物显示提高的稳定性、较低的免疫原性和/或提高的关于hRSV的蛋白F的亲和性和/或抗体亲抗原性。本发明还涉及所述氨基酸序列、多肽、化合物或构建体用于预防性和/或治疗性目的的用途。

摘要： 本发明公开了一种呼吸道合胞病毒‑多价肺炎球菌联合疫苗及其制备方法，所述疫苗以肺炎链球菌多糖‑蛋白载体‑RSV特异性蛋白为抗原，其中：该多糖为7价肺炎链球菌多糖，蛋白载体为大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)蛋白和霍乱弧菌肠毒素B亚单位蛋白(CTB)的融合蛋白；RSV特异性蛋白经化学反应连接到肺炎链球菌多糖‑蛋白载体结合物C端。本发明的优点在于可同时诱导机体产生抗RSV及肺炎链球菌的双重免疫反应。

摘要： 本发明涉及疫苗组合物,该疫苗组合物包含(a)一种或多种与蛋白或肽缀合、或非缀合的肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae)多糖;和(b)RSV抗原以及为Th1型免疫应答选择性刺激剂的佐剂。本发明提供的联合疫苗特别适用于儿童和老年人。

摘要： 本发明是涉及多种呼吸道病毒——呼吸道合胞病毒、腺病毒、副流感病毒和流感病毒检测引物和探针。特别地，本发明是一种能同时进行呼吸道合胞病毒、腺病毒、副流感病毒和流感病毒四种病毒检测的引物和探针。本发明的引物和探针分别包括呼吸道合胞病毒、腺病毒、副流感病毒和流感病毒的上游引物、下游引物和探针。