Plackett-Burman

摘要： 为了优化刺玫果中花色苷提取工艺并考察其抗氧化活性,本研究采用超声波辅助提取法从刺玫果中提取花色苷,通过单因素实验、Placket-Burman设计并结合Box-Behnken实验确定刺玫果中花色苷最佳提取条件;采用清除DPPH·的能力、超氧阴离子自由基()能力、ABTS+·能力等多种体外抗氧化方法评价刺玫果中花色苷的抗氧化活性。结果表明:刺玫果中花色苷最佳提取条件为:料液比1:15 g·mL^(−1)、超声温度50°C、乙醇体积分数60%、超声时间30 min,溶液pH为2,超声提取次数2次,刺玫果中花色苷含量为185.033 mg·100 g^(−1);体外抗氧化活性研究表明,刺玫果中花色苷对DPPH·清除能力IC_(50)值为2.299 mg·mL^(−1)、对超氧阴离子自由基清除能力IC_(50)值为1.902 mg·mL^(−1)、对ABTS+·清除能力IC_(50)值为8.993 mg·mL^(−1)。本实验确定的工艺简单易行,从刺玫果中提取的花色苷含量较高,体外多种抗氧化评价方法表明刺玫果中花色苷具有一定的抗氧化活性。

摘要： 为缩短黑木耳新品种森盛1号的液体种生产周期,提高菌丝体产量,拟为黑木耳液体种应用于生产提供技术参考,通过Plackett-Burman设计试验,筛选到葡萄糖含量、磷酸二氢钾含量、初始pH值为影响菌丝生物量的3个显著性因子,通过最陡爬坡试验得到其最佳相应区域,最后应用响应面Box-Behnken分析法和验证试验对森盛1号黑木耳菌株的液体发酵工艺进行优化。结果表明,森盛1号的最佳发酵工艺条件为马铃薯200.0 g/L、葡萄糖50.27 g/L、蛋白胨4.5 g/L、麦麸15.0 g/L、磷酸二氢钾4.93 g/L、七水硫酸镁1.0 g/L、初始pH值5.1、接种量4%、温度28.0°C、160 r/min摇床发酵8 d,菌丝干质量可达到21.57 g/L,比优化前提高了23.53%,误差仅为1.75%。该模型能准确地预测出菌丝体产量变化情况,证明响应面法优化黑木耳新品种森盛1号是有效可行的。

摘要： 采用响应面方法对制备冷水可溶羟丙基淀粉的条件进行了优化。通过Plackett-Burman设计筛选了制备冷水可溶羟丙基淀粉的条件,同时采用Box-Behnken设计进行了优化。结果表明:环氧丙烷用量、醚化温度、乙醇浓度和加碱量4个因素能够显著影响羟丙基含量,Box-Behnken设计预测模型显著(P0.05)。用该模型预测得到的羟丙基含量为15.39%,最佳反应条件为环氧丙烷添加量19%、醚化温度43°C、乙醇浓度55%、加碱量1.8%。在最优条件下制备的羟丙基淀粉透明度、冻融稳定性、抗老化性好,用于果冻胶中,能赋予产品良好的透明度、韧性、黏结力,为果冻胶提供了新原料。

摘要： [目的]优化温通减肚水凝胶贴基质处方的配比和制备,并进行质量评价.[方法]以温通减肚水凝胶贴产品的外观性状、初黏力、内聚力和剥离强度为质量评价的主要指标,采用Plackett-Burman设计联合Box-Behnken响应面法,优化辅料配比,采用正交试验设计测试最佳载药量及增黏剂含量,优化制备工艺,并以C-松油烯、莰烯、桉叶油醇、右旋柠檬烯为评价指标,用改良Franz扩散池法,考察不同质量分数促渗剂氮酮对温通减肚水凝胶贴体外透皮渗透量的影响.[结果]筛选出温通减肚水凝胶贴的基质辅料最优处方为:聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)12050.78 g、酒石酸20.75 g、羧甲基纤维素钠(CMC)3.28 g.3％氮酮对指标成分促渗效果良好.[结论]温通减肚水凝胶贴制备符合相关质量要求,具有良好的稳定性和释药性.

摘要： 离散元法能更真实地表达材料的细观几何特点,且采用简单的接触本构方程,便于处理连续与非连续介质的变形与破坏问题,被广泛地应用于采矿、地质、土木、交通、水利、机械等工程领域.PFC3D是功能强大的离散元颗粒流分析软件,其细观参数的确定是需首要解决的问题,目前多数方法只考虑材料的宏观强度而很少考虑断裂参数,对阐述含天然裂隙的岩石破坏机理存在一定的局限性.为此,针对PFC3D平直节理模型,采用PB(Plackett-Burman)和中心组合设计(CCD)的方法,提出综合考虑强度参数和断裂参数(I型和II型断裂韧度)的PFC3D细观参数标定新方法,建立脆性岩石的PFC3D宏-细观参数关系式,并利用遗传算法求得PFC3D细观参数的优化解.模拟计算完整岩石试件单轴和三轴压缩应力-应变曲线和破坏模式、裂隙岩石在考虑和不考虑断裂韧度情形下单轴压缩断裂轨迹.研究结果表明:模拟的应力-应变曲线破坏模式、断裂轨迹与实验结果较吻合,且考虑断裂韧度的裂隙岩石试件断裂轨迹与实验结果吻合度更高,从而验证了基于考虑强度和断裂参数的岩石PFC3D细观参数标定新方法的合理性和有效性.该方法可推广至PFC3D的其他接触模型(接触黏结模型、平行黏结模型),可为PFC3D定量分析各种材料的多裂纹扩展过程及揭示其细观断裂机理提供参考.

摘要： 采用Plackett-Burman(PB)实验设计,考察了培养基各组分对重组大肠杆菌表达豹蛙酶的影响,优化了重组大肠杆菌表达豹蛙酶的发酵培养基,并进一步优化了诱导表达条件.在此基础上,采用指数补料和pH-Stat方式在7L发酵罐中进一步验证优化结果.结果 表明:摇瓶水平豹蛙酶表达量由优化前的9％提高到优化后的36％,OD600值由优化前的4.80提升到优化后的5.47.优化后7L发酵罐中重组菌豹蛙酶表达水平可达到55％,OD600可达到35.

摘要： 为研究枳雀总酚的超声辅助乙醇提取工艺及组成成分,采用单因素试验和Plackett-Burman试验设计法,筛选出具有显著效应的3个因素为乙醇体积分数、液料比和超声温度,再使用星点设计-效应面法进一步优化,得出最佳条件为:浸泡时间15 min,乙醇体积分数44%,液料比45.5 mL/g,超声时间20 min,超声温度34°C,此时,枳雀冻干粉的总酚含量为16.29±0.12 mg/g。此外,HPLC结果显示,枳雀提取液中主要含有18种酚类物质,包括4种黄酮醇类物质、1种黄烷醇类物质、6种二氢黄酮类物质、4种酚酸类物质和3种多甲氧基黄酮类物质,其中,柚皮苷含量占总酚含量的91.36%。

摘要： Strains of actinomycetes were screened for their carboxymethyl cellulase (CMCase) productivity.Streptomyces sp. S10 A09 was chosen to be the best producing strain.In order to obtain higher filter paper activity, Plackett-Burman and Center Composite Design of response surface methodology were used to optimize conditions of cellulase production by Streptomyces sp.S10 A09.CMC-Na and (NH4) 2SO4 were the most significant factors improving enzyme production.The Center Composite Design results showed that the optimum medium was as follows:CMC-Na 2.57 g/L, (NH4) 2SO4 11.31 g/L, KH2PO4 0.2 g/L, MgSO4 1 g/L, FeSO4 0.01 g/L.Under the above conditions, the filter paper activity was 125.96 U/mL, 3 times as that before the optimization.%在筛选纤维素酶活菌株时, 发现一株放线菌链霉菌属S10A09具有较高的纤维素酶活力.为了获得高酶活纤维素酶, 将Plackett-Burman (PB) 筛选和中心组合设计 (CCD) 以及响应面分析法相结合, 考察影响链霉菌属S10A09发酵生产滤纸酶的发酵条件.Plackett-Burman结果表明, 羧甲基纤维素钠 (CMC-Na) 和 (NH4) 2SO4是影响S10A09发酵产纤维素酶活高低的主要因素.CCD实验优化后产酶最优发酵培养基 (g/L) 为CMC-Na 2.57、 (NH4) 2SO411.31、KH2PO4 0.2、MgSO41、FeSO40.01.优化后, 滤纸酶活 (FPA) 达到125.96 U/mL, 接近优化前的3倍.

摘要： 心脑血管疾病是目前全世界范围内严重危害人类健康的常见病、多发病，其死亡率居各种疾病之首，这其中约有80％的病例是由于血栓的形成而导致的。微生物作为溶栓药物的重要来源，已从枯草芽孢杆菌、产芽孢梭菌、海洋假单胞菌、链霉菌、镰胞菌、根霉、曲霉等中分离出了纤溶酶，而从海洋短小芽孢杆菌中筛选纤溶酶的研究尚无报道。本文在筛选到的深海(3200M)产纤溶酶菌株Bac．pumilus B5815的基础上(纤溶酶活性为258U·ml-1)，通过单因素实验、Plackett-Burman法、最陡爬坡法、响应曲面法(Response Surface Methodology，简称RSM法)优化该菌株的发酵培养基。

摘要： 心脑血管疾病是目前全世界范围内严重危害人类健康的常见病、多发病，其死亡率居各种疾病之首，这其中约有80％的病例是由于血栓的形成而导致的。微生物作为溶栓药物的重要来源，已从枯草芽孢杆菌、产芽孢梭菌、海洋假单胞菌、链霉菌、镰胞菌、根霉、曲霉等中分离出了纤溶酶，而从海洋短小芽孢杆菌中筛选纤溶酶的研究尚无报道。本文在筛选到的深海(3200M)产纤溶酶菌株Bac．pumilus B5815的基础上(纤溶酶活性为258U·ml-1)，通过单因素实验、Plackett-Burman法、最陡爬坡法、响应曲面法(Response Surface Methodology，简称RSM法)优化该菌株的发酵培养基。

摘要： 心脑血管疾病是目前全世界范围内严重危害人类健康的常见病、多发病，其死亡率居各种疾病之首，这其中约有80％的病例是由于血栓的形成而导致的。微生物作为溶栓药物的重要来源，已从枯草芽孢杆菌、产芽孢梭菌、海洋假单胞菌、链霉菌、镰胞菌、根霉、曲霉等中分离出了纤溶酶，而从海洋短小芽孢杆菌中筛选纤溶酶的研究尚无报道。本文在筛选到的深海(3200M)产纤溶酶菌株Bac．pumilus B5815的基础上(纤溶酶活性为258U·ml-1)，通过单因素实验、Plackett-Burman法、最陡爬坡法、响应曲面法(Response Surface Methodology，简称RSM法)优化该菌株的发酵培养基。

摘要： 心脑血管疾病是目前全世界范围内严重危害人类健康的常见病、多发病，其死亡率居各种疾病之首，这其中约有80％的病例是由于血栓的形成而导致的。微生物作为溶栓药物的重要来源，已从枯草芽孢杆菌、产芽孢梭菌、海洋假单胞菌、链霉菌、镰胞菌、根霉、曲霉等中分离出了纤溶酶，而从海洋短小芽孢杆菌中筛选纤溶酶的研究尚无报道。本文在筛选到的深海(3200M)产纤溶酶菌株Bac．pumilus B5815的基础上(纤溶酶活性为258U·ml-1)，通过单因素实验、Plackett-Burman法、最陡爬坡法、响应曲面法(Response Surface Methodology，简称RSM法)优化该菌株的发酵培养基。

摘要： 心脑血管疾病是目前全世界范围内严重危害人类健康的常见病、多发病，其死亡率居各种疾病之首，这其中约有80％的病例是由于血栓的形成而导致的。微生物作为溶栓药物的重要来源，已从枯草芽孢杆菌、产芽孢梭菌、海洋假单胞菌、链霉菌、镰胞菌、根霉、曲霉等中分离出了纤溶酶，而从海洋短小芽孢杆菌中筛选纤溶酶的研究尚无报道。本文在筛选到的深海(3200M)产纤溶酶菌株Bac．pumilus B5815的基础上(纤溶酶活性为258U·ml-1)，通过单因素实验、Plackett-Burman法、最陡爬坡法、响应曲面法(Response Surface Methodology，简称RSM法)优化该菌株的发酵培养基。

摘要： 心脑血管疾病是目前全世界范围内严重危害人类健康的常见病、多发病，其死亡率居各种疾病之首，这其中约有80％的病例是由于血栓的形成而导致的。微生物作为溶栓药物的重要来源，已从枯草芽孢杆菌、产芽孢梭菌、海洋假单胞菌、链霉菌、镰胞菌、根霉、曲霉等中分离出了纤溶酶，而从海洋短小芽孢杆菌中筛选纤溶酶的研究尚无报道。本文在筛选到的深海(3200M)产纤溶酶菌株Bac．pumilus B5815的基础上(纤溶酶活性为258U·ml-1)，通过单因素实验、Plackett-Burman法、最陡爬坡法、响应曲面法(Response Surface Methodology，简称RSM法)优化该菌株的发酵培养基。

摘要： 心脑血管疾病是目前全世界范围内严重危害人类健康的常见病、多发病，其死亡率居各种疾病之首，这其中约有80％的病例是由于血栓的形成而导致的。微生物作为溶栓药物的重要来源，已从枯草芽孢杆菌、产芽孢梭菌、海洋假单胞菌、链霉菌、镰胞菌、根霉、曲霉等中分离出了纤溶酶，而从海洋短小芽孢杆菌中筛选纤溶酶的研究尚无报道。本文在筛选到的深海(3200M)产纤溶酶菌株Bac．pumilus B5815的基础上(纤溶酶活性为258U·ml-1)，通过单因素实验、Plackett-Burman法、最陡爬坡法、响应曲面法(Response Surface Methodology，简称RSM法)优化该菌株的发酵培养基。

摘要： 心脑血管疾病是目前全世界范围内严重危害人类健康的常见病、多发病，其死亡率居各种疾病之首，这其中约有80％的病例是由于血栓的形成而导致的。微生物作为溶栓药物的重要来源，已从枯草芽孢杆菌、产芽孢梭菌、海洋假单胞菌、链霉菌、镰胞菌、根霉、曲霉等中分离出了纤溶酶，而从海洋短小芽孢杆菌中筛选纤溶酶的研究尚无报道。本文在筛选到的深海(3200M)产纤溶酶菌株Bac．pumilus B5815的基础上(纤溶酶活性为258U·ml-1)，通过单因素实验、Plackett-Burman法、最陡爬坡法、响应曲面法(Response Surface Methodology，简称RSM法)优化该菌株的发酵培养基。