周围神经系统

摘要： 中药草乌的主要成分是乌头碱,民间常用来浸泡药酒或煎服治疗寒湿、跌打损伤。由于治疗量和中毒量相近,草乌的炮制或煎服不当易致中毒[1]。草乌中毒对人体各器官均能造成不同程度的损害,以心血管系统及神经系统损害为主。其毒性作用可引起中枢神经系统及周围神经系统先兴奋后麻痹,还可直接作用于心肌,兴奋迷走神经,致心律失常及心动过缓等。

摘要： 肉芽肿性血管炎(Granulomatosis with polyangiitis,GPA)以前也被称为韦格纳氏肉芽肿病(Wegener granulomatosis,WG),是一种系统性坏死性血管炎,与细胞质ANCA相关,属多系统受累的自身免疫疾病。该病常累及小、中、偶尔累及大动脉,导致呼吸系统、循环系统、肾脏和中枢、周围神经系统的损害。但是以胆脂瘤型中耳乳突炎为首发症状者则较少见。现将临床诊治的一例胆脂瘤型中耳乳突炎合并肺部肉芽肿性疾病的病例及文献复习报告如下。

摘要： 哺乳动物和人类的周围神经系统(脑和脊髓以外的神经系统)神经元的损伤后再生潜力受到缓慢的轴突再生率的严重限制。不过,运动和环境因素可以影响轴突再生的信号通路,其中一些通路便可以通过间歇性禁食(intermittent fasting,IF)的方法来激活。IF即交替进行禁食和摄食。有许多研究表明,禁食可以延长多种实验生物的寿命。许多前瞻性临床试验也表明,禁食可以减少与衰老相关的疾病的风险因素,包括心血管疾病、糖尿病和癌症等;还可以增加对各种氧化应激的抵抗力,例如急性手术应激。此外,还有研究表明,禁食能够增强癌症的治疗效果。

摘要： 目的 观察神经营养素3(NT-3)修饰的施万细胞(SCs)联合胶原—壳聚糖神经导管对大鼠坐骨神经损伤的修复作用.方法 将75只SD大鼠随机分为对照组(A组,n=12),模型组(B组,n=10),神经导管单独移植组(C组,n=11),未修饰施万细胞+神经导管移植组(D组,n=20),NT-3修饰施万细胞+神经导管移植组(E组,n=22).各组大鼠麻醉后,暴露左侧坐骨神经,切除8 mm神经干制备坐骨神经损伤模型,然后分别给予自身坐骨神经翻转吻合后缝合、切除坐骨神经后缝合、神经导管桥接缝合缺损神经、未修饰的施万细胞复合神经导管桥接缝合缺损神经和NT-3修饰的施万细胞复合神经导管桥接缝合缺损神经.S100/Sox10双荧光染色法鉴定从新生SD大鼠提取的施万细胞纯度,RFP标记腺病毒载体(AdvNT-3)确定最佳MOI值,Live/Dead染色法检测术后5 d、11 d移植处施万细胞存活状态,坐骨神经功能指数(SFI)法和电生理检测评估术后大鼠神经功能恢复情况,TUNEL测定神经元细胞凋亡情况,采用透射电镜观察坐骨神经髓鞘再生情况.结果 从新生SD大鼠提取的施万细胞纯度为95％以上,NT-3胰腺病毒感染的最佳MOI值为100,且移植后施万细胞在胶原—壳聚糖神经导管中存活状态良好.术后1周,与A组比较,其余各组SFI均明显降低(P0.05);术后4周,与A组比较,其余各组SFI均显著降低(P0.05);术后7周、10周和13周,与B组和C组相比,D组和E组SFI均显著较高(P0.05).术后13周,与A组相比,其余各组动作电位传导速度显著较低(P<0.05),除E组外其余各组峰峰值均较低(P<0.05);与B组相比,C组、D组和E组动作电位传导速度和峰峰值依次升高(P<0.05).术后13周,与其他组相比,B组神经元细胞凋亡数量明显较多,神经纤维数量明显较少,且有严重的脱髓鞘变化及轴浆萎缩等异常现象.结论 NT-3修饰的施万细胞联合胶原—壳聚糖神经导管有助于神经纤维功能恢复和神经髓鞘再生,对大鼠坐骨神经损伤具有良好的修复作用.

摘要： 麻醉是作为外科手术治疗非常关键的步骤,直接关系着手术是否能顺利实施。麻醉是通过药物抑制中枢神经和周围神经系统功能,以达到缓解患者伤痛和病痛的目的。从既往不良手术事件可知,患者术后出现的低血压、低体温、穿刺伤、眼角肿胀、苏醒质量差等问题均是可以加以护理干预预防,因此做好麻醉护理是患者预后良好的基础,目前已在临床上得到了广泛的关注。

摘要： cqvip:多发性对称性脂肪瘤病(multiple symmetrical lipomatosis,MSL)是一种原因不明的慢性脂肪异常代谢性疾病,病灶多呈对称性、弥漫性分布于颈背部、胸腹部、四肢近端等部位的皮下、浅筋膜或深筋膜间隙层内。额面部、四肢远端、舌、咽、乳房、阴囊、中枢神经系统及内脏等部位较少累及[1]。

摘要： 髓鞘的主要功能是维持神经的正常传导,在神经系统中发挥着重要的保护作用.Wnt/β-catenin信号通路在细胞的增殖、分化、迁移、凋亡等过程中均发挥着重要作用,也是影响髓鞘发育和再生的关键信号通路之一.多数研究认为,对于中枢神经系统,该通路的激活促进了髓鞘的发育和再生,但目前仍存在一些争议.在外周神经系统中,普遍认为该信号通路的激活可促进髓鞘的发育及神经再生.本文针对近年来基于Wnt/β-catenin信号通路的神经髓鞘发育及再生相关研究,综述了该通路在髓鞘发育和再生过程中的调节机制.

摘要： 英国研究人员最近的一项研究初步揭开了噪音危害健康的奥秘。他们发现,环境噪音能增强某些化学物质对大脑的损害,即噪音能与吸人体内的某些化学物质一起加强对神经系统的损害。损害大脑及周围神经系统的化学物质统称为神经毒素,它们既可以影响神经系统的功能,又可导致对大脑结构的损害。

摘要： 正常骨组织中有大量的感觉神经和植物神经纤维分布，还有小的髓纤维和无髓纤维伴随滋养血管深入骨内。本文介绍了周围神经系统与骨折的关系，阐述了神经肽与骨折愈合的关系，浅谈了NGF( nerve growth factor，神经生长因子)的概述，分析了局部应用NGF对骨折影响，提出了未来的展望。

摘要： 头部腧穴治疗周围神经系统疾病的临床报道不多,但因头部腧穴与循行头部的十二经脉和奇经八脉的分布,病候主治等直接相关,这是头穴治疗疾病的物质和理论基础.头部穴位确可以治疗周围神经系统疾病,但其原理远非于此,其理论还有待进一步研究.

摘要： 果蝇周围神经系统(PNS)是鉴定人类周围神经系统发育的新基因及分子机理的理想动物模型.自20世纪90年代以来,很多基因已被证明影响果蝇PNS的发育,对于这些基因的功能研究将有助于揭示人体周围神经系统发育的过程及分子控制机理.本文结合自己的研究结果,对十几年来国际上在这一领域的研究动向作一概述.

摘要： @@中国实用内科杂志[2008，28 (11)991-993]报告一例主诉“腹痛双下肢无力喘憋意识障碍”、诊断为“重症肺炎、Ⅱ型呼吸衰竭;神经梅毒;2型糖尿病、糖尿病酮症酸中毒(DKA);中枢和周围神经系统脱髓鞘性疾病(可能性大)”的临床病例讨论。

摘要： 原发性干燥综合征(primary sjogren syndrome,pSS)是一种以外分泌腺炎性细胞浸润及破坏为主的慢性系统性自身免疫性疾病，除以涎腺和泪腺受累为主外，也有腺体外其他系统器官的受累，可导致CNS(中枢神经系统)损害和PNS(周围神经系统)损害。

摘要： 胶质细胞源性神经营养因子(filial cell line一derived neurotrophic factor, GDNF)是神经营养因子家族成员之一，GDNF对中枢和周围神经系统多种神经元的生长、发育、分化、维持和损伤修复起重要作用，另外，GDNF还参与中枢和外周水平神经病理性疼痛的形成和发展。本文主要就GDNF和神经病理性疼痛的研究作一简要综述。

摘要： Even with modern advances in molecular biology，materials engineering and microsurgi-cal techniques,little progress has been made in terms of effective PNS repair produ-cts. Researchersare still in theprocess of deciphering the cue hierarchy that dicta-tes axon pathfinding decision-making. Certainly，itis quite likely that synergisms between cues also promotes or discourages directed regeneration. Inthis area，there may be significant overlap with the body of work as it pertains to CNS neurons. Whil-e the PNS system has an advantage in terms of a more conducive microenvironment，le-ssons learnedfrom one field may be borrowed to aid the other. In addition，a multi-faceted strategy that strives toimprove the damaged PNS environment and if possible，limit the initial cell death is crucial forclinical success. Indeed，much of the cu-rrent research is heading in the direction of combinedtherapies. In the coming year-s，the confluence between the engineering disciplines and biology willcertainly seethe emergence of clinical relevant devices for ameliorating or repairing traumatic P-NS injury.

摘要： Even with modern advances in molecular biology，materials engineering and microsurgi-cal techniques,little progress has been made in terms of effective PNS repair produ-cts. Researchersare still in theprocess of deciphering the cue hierarchy that dicta-tes axon pathfinding decision-making. Certainly，itis quite likely that synergisms between cues also promotes or discourages directed regeneration. Inthis area，there may be significant overlap with the body of work as it pertains to CNS neurons. Whil-e the PNS system has an advantage in terms of a more conducive microenvironment，le-ssons learnedfrom one field may be borrowed to aid the other. In addition，a multi-faceted strategy that strives toimprove the damaged PNS environment and if possible，limit the initial cell death is crucial forclinical success. Indeed，much of the cu-rrent research is heading in the direction of combinedtherapies. In the coming year-s，the confluence between the engineering disciplines and biology willcertainly seethe emergence of clinical relevant devices for ameliorating or repairing traumatic P-NS injury.

摘要： Even with modern advances in molecular biology，materials engineering and microsurgi-cal techniques,little progress has been made in terms of effective PNS repair produ-cts. Researchersare still in theprocess of deciphering the cue hierarchy that dicta-tes axon pathfinding decision-making. Certainly，itis quite likely that synergisms between cues also promotes or discourages directed regeneration. Inthis area，there may be significant overlap with the body of work as it pertains to CNS neurons. Whil-e the PNS system has an advantage in terms of a more conducive microenvironment，le-ssons learnedfrom one field may be borrowed to aid the other. In addition，a multi-faceted strategy that strives toimprove the damaged PNS environment and if possible，limit the initial cell death is crucial forclinical success. Indeed，much of the cu-rrent research is heading in the direction of combinedtherapies. In the coming year-s，the confluence between the engineering disciplines and biology willcertainly seethe emergence of clinical relevant devices for ameliorating or repairing traumatic P-NS injury.

摘要： 本发明提供了一种神经系统疾病的分诊方法及神经系统疾病的分诊系统。本发明的神经系统疾病分诊方法包括：第一步骤：对医院电子病历中文本数据进行数据预处理，提取病征和诊断数据提取病征和诊断数据；第二步骤：选择神经系统疾病数据利用Bayes算法进行分类，构建专用语料库；第三步骤：基于遗传算法构建训练模块，对训练语料集进行有指导的学习；第四步骤：对训练完成的分类进行建模，构建神经系统疾病分诊知识图谱。

摘要： 用于测量、相关和分析副交感和交感自主神经系统的同时和独立活动的系统或方法，包括第一传感器和第二传感器，其中第一传感器用于采集受试者的生理活动的第一独立测量值，第二传感器用于采集受试者的生理活动的第二独立测量值。此外，该系统包括计算机，其接收生理活动的第一独立测量值和生理活动的第二独立测量值。此外，该系统还包括计算机，该计算机被编程来相关第一独立测量值和第二独立测量值的采集时间，将交感神经系统活动的数值与副交感神经系统活动的数值进行比较以确定瞬时平衡测量值，并将瞬时平衡测量值与受试者的平衡测量值进行比较。

摘要： 本发明描述了式(I)的新型化合物：该化合物在治疗一些中枢和周围神经系统疾病中具有强的有价值的药物性质，其中减少儿茶酚胺的O-甲基化对该疾病具有治疗益处，所述疾病例如是帕金森病和帕金森机能障碍、胃肠道紊乱、浮肿形成病态和高血压。

摘要： 用于测量周围神经系统内的活动的方法和装置，其包括具有例如化学FET或ISFET的化学探测器的阵列（62）的神经套管（40）。神经内的活动引起能可检测的化学反应。使用化学检测而不是电检测将干扰问题减到最小并允许套管制造的更小。

摘要： 用于测量周围神经系统内的活动的方法和装置，其包括具有例如化学FET或ISFET的化学探测器的阵列(62)的神经套管(40)。神经内的活动引起能可检测的化学反应。使用化学检测而不是电检测将干扰问题减到最小并允许套管制造的更小。

摘要： 本发明描述了式(Ⅰ)的新型化合物:该化合物在治疗一些中枢和周围神经系统疾病中具有强的有价值的药物性质,其中减少儿茶酚胺的O－甲基化对该疾病具有治疗益处,所述疾病例如是帕金森病和帕金森机能障碍、胃肠道紊乱、浮肿形成病态和高血压。

摘要： 用于测量周围神经系统内的活动的方法和装置，其包括具有例如化学FET或ISFET的化学探测器的阵列（62）的神经套管（40）。神经内的活动引起能可检测的化学反应。使用化学检测而不是电检测将干扰问题减到最小并允许套管制造的更小。

摘要： 用于测量周围神经系统内的活动的方法和装置，其包括具有例如化学FET或ISFET的化学探测器的阵列(62)的神经套管(40)。神经内的活动引起能可检测的化学反应。使用化学检测而不是电检测将干扰问题减到最小并允许套管制造的更小。

摘要： 本发明提供用于治疗涉及周围神经系统功能失调和中枢神经系统功能失调的疾病的方法，包括施用一种或多种螺环化合物。本发明也提供用于此类方法中的药物组合物，用于制备此类药物组合物的化合物，制备用于实施此类方法的化合物的方法，以及一些新的这类化合物本身。

摘要： 本发明描述了分子式(I)的新化合物。该化合物在治疗某些中枢和周围神经系统疾病中具有潜在的有价值的药学性质。