呋塞米

摘要： 目的 探讨呋塞米(FUR)对脑出血(ICH)大鼠RNA依赖的蛋白激酶样内质网激酶(PERK)/真核起始因子2α(eIF2α)/转录因子CCAAT增强子结合蛋白的同源蛋白(CHOP)通路及继发性脑损伤的影响.方法 将大鼠分为假手术组、模型组(脑定位注射Ⅳ型胶原酶,建立ICH模型)、FUR低剂量组(FUR-L)、FUR中剂量组(FUR-M)、FUR高剂量组(FUR-H)、神经节苷脂组,每组18只.药物处理后,检测神经功能,对其进行Longa评分;测量大脑含水量;用Evans蓝外渗实验检测血脑屏障损伤;用HE染色检测海马神经元损伤;用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-6(IL-6)水平;用免疫印迹法检测大鼠脑组织PERK/eIF2α/CHOP通路相关蛋白p-PERK/PERK、p-eIF2α/eIF2α、CHOP表达.结果 相比假手术组,模型组大鼠海马神经元变性坏死,皱缩变小,数目明显减少,呈现严重病理损伤,Longa评分、Evans蓝渗出量、大脑含水量、血清IFN-γ及IL-6水平、p-PERK/PERK、p-eIF2α/eIF2α、CHOP表达水平明显升高(P<0.05).相比模型组,FUR-L、FUR-M、FUR-H组及神经节苷脂组大鼠海马神经元形态有不同程度恢复,病理损伤减轻,Longa评分、大脑含水量、Evans蓝渗出量、血清IFN-γ及IL-6水平、p-PERK/PERK、p-eIF2α/eIF2α、CHOP表达水平均降低(P<0.05).结论 FUR可下调PERK/eIF2α/CHOP通路蛋白表达,缓解脑水肿及海马神经元损伤,修复ICH模型大鼠神经功能.

摘要： 1临床资料患者女性,74岁,因“反复胸闷、心悸、气促20年,再发5 d”于2021年5月28日收入院。患者20年前因反复气促伴双下肢浮肿于我院门诊诊断为“瓣膜性心脏病,心房颤动(具体不详)”,近年来反复在我科住院,对症治疗后好转出院。院外规律服用“螺内酯20 mg qd、培哚普利2 mg qd、美托洛尔缓释片47.5 mg qd、利伐沙班10 mg qd、多索茶碱0.2 g bid”,1年前加用托伐普坦7.5 mg qd。5 d前受凉后心悸、气促再发,伴咳嗽、咳痰,痰为黄白色泡沫痰,小便量少。

摘要： 目的分析慢性心力衰竭治疗中应用沙库巴曲缬沙坦联合呋塞米的作用。方法选取2019年12月~2020年12月赤峰市肿瘤医院收治的66例慢性心力衰竭患者作为研究对象,采用随机数表法分为A组与B组,每组33例。A组患者应用呋塞米联合沙库巴曲缬沙坦治疗,B组患者应用单一呋塞米治疗。分析两组患者的临床疗效、血清水平、心功能指标,观察不良反应发生情况。结果A组患者的治疗总有效率高于B组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者的生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,A组患者的生活质量评分高于B组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对慢性心力衰竭患者,采用沙库巴曲缬沙坦(ENTRESTO)联合呋塞米治疗,可改善患者的血清指标与心功能,提高患者满意度和生活质量。

摘要： 目的观察多巴胺联合呋塞米、硝酸甘油治疗风湿性心脏病心力衰竭的临床疗效。方法 100例风湿性心脏病心力衰竭患者,采用盲目随机法设计方式分为对照组和观察组,各50例。对照组患者采用常规治疗措施,观察组在常规基础上采用多巴胺联合呋塞米、硝酸甘油治疗。对比两组患者临床疗效、心功能指标、运动耐量及不良反应发生情况。结果观察组患者左心室射血分数(36.99±3.59)%、脑钠肽水平(761.05±78.96)pg/ml及心功能等级(3.30±0.12)级均优于对照组的(32.55±3.52)%、(976.51±81.68)pg/ml、(3.81±0.23)级,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者总有效率为94.0%(47/50),明显高于对照组的80.0%(40/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者6 min步行试验距离为(359.1±3.0)m,优于对照组的(311.6±2.9)m,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为6.0%,低于对照组的20.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用多巴胺联合呋塞米、硝酸甘油治疗风湿性心脏病合并心力衰竭,有助于提升疗效,改善患者心功能指标,用药安全性高,临床具有可推广价值。

摘要： 目的 探讨小剂量呋塞米联合主动脉内球囊反搏(IABP)对重症心脏瓣膜置换术后低心排血量综合征患者肾功能及心率(HR)、中心静脉压(CVP)、心脏指数(CI)水平的影响。方法 选择高州市人民医院2017年1月至2021年1月收治的50例重症心脏瓣膜置换术后低心排血量综合征患者,根据随机数字表法将其分为对照组(25例)和观察组(25例)。两组患者均进行强心药物、扩张血管等常规治疗,对照组患者在常规治疗的基础上接受IABP治疗,观察组患者在对照组的基础上联合使用小剂量呋塞米治疗。比较两组患者治疗前与IABP置入后48 h的肾功能指标、血流动力学指标,IABP置入后48 h血管活性药使用剂量,治疗期间不良反应发生情况。结果 相较于治疗前,IABP置入后48 h两组患者的尿量、CI水平均升高,且观察组高于对照组;而血清血肌酐(SCr)、乳酸(Lac)及HR、CVP水平均降低,且观察组低于对照组;IABP置入后48 h,观察组患者肾上腺素、多巴胺、米力农使用剂量均低于对照组;治疗期间观察组患者不良反应发生总发生率低于对照组(均P<0.05)。结论 小剂量呋塞米联合IABP治疗重症心脏瓣膜置换术后低心排血量综合征,可有效改善患者的肾功能与血流动力学水平,减少血管活性药使用剂量。

摘要： 目的:探讨沙库巴曲缬沙坦钠联合呋塞米、去乙酰毛花苷治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:选取2018年1月~2019年12月我院CHF患者145例,按随机数字表法分研究组(n=73)、对照组(n=72)。均予以呋塞米、去乙酰毛花苷等常规治疗,在此基础上,对照组采用依那普利治疗,研究组采用沙库巴曲缬沙坦钠治疗。比较两组总有效率、治疗前后心功能[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、心排血量(CO)]、运动耐力[6min步行试验(6MWT)]、血浆神经内分泌因子[N末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)、抗利尿激素(ADH)]、基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平及治疗后6个月主要不良心血管事件(MACE)发生率。结果:研究组总有效率为94.52%(69/73),高于对照组80.56%(58/72)(P<0.05)。治疗后研究组LVEF、CO及6MWT高于对照组,LVEDD低于对照组(P<0.05)。治疗后研究组血浆NT-pro BNP、ADH、MMP-9水平均低于对照组(P<0.05)。研究组治疗后6个月MACE发生率为1.39%(1/72),低于对照组11.11%(8/72)(P<0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦钠联合呋塞米、去乙酰毛花苷治疗CHF的临床疗效显著,可有效提升患者心功能及运动耐力,同时抑制心室重构,改善患者预后。

摘要： 目的分析急性左心衰疾病特点,评价重组人脑利钠肽与呋塞米联合治疗的预后效果。方法84例急性左心衰患者,随机分为对照组及观察组,每组42例。对照组患者采取呋塞米治疗,观察组患者在对照组基础上辅助重组人脑利钠肽治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应反应发生情况及治疗前后的左心室射血分数(LVEF)、N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)水平。结果观察组患者治疗总有效率97.62%高于对照组的83.33%,不良反应发生率2.38%低于对照组的19.05%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者LVEF水平(46.85±6.50)%高于对照组的(37.50±6.20)%,NTproBNP水平(2970.50±500.50)ng/L低于对照组的(4125.50±400.50)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论重组人脑利钠肽联合呋塞米治疗急性左心衰具有安全性、有效性价值,有助于改善患者心功能、肾功能。

摘要： 目的:探究小剂量多巴胺联合呋塞米早期应用对心力衰竭合并体液潴留患者的治疗效果。方法:筛选本院2018年1月至2019年2月收治的67例心力衰竭合并体液潴留患者,随机分为观察组(34例,采用小剂量多巴胺+呋塞米治疗)和对照组(33例,采用早期呋塞米治疗),比较两组患者的心衰指标、心功能指标、用药前后血压水平和住院天数。结果:1)治疗后,观察组BNP为(72±9)pg/mL,NT-proBNP为(150±16)pg/mL,显著优于对照组,P0.05,观察组CCU住院天数为(3.57±1.02)d,显著短于对照组,P<0.05。结论:早期用药过程中,以小剂量多巴胺+呋塞米联合治疗心力衰竭合并体液潴留,可改善心功能情况,降低心衰和血压指标,安全可靠。

摘要： 目的分析低分子右旋糖酐联合呋塞米治疗小儿肾病综合征重度水肿的效果。方法80例小儿肾病综合征重度水肿患儿,采取抽签法分为对照组和试验组,每组40例。对照组给予呋塞米治疗,试验组在对照组基础上联合低分子右旋糖酐治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生情况、肾功能指标。结果试验组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组血清肌酐、血尿素氮、尿微量白蛋白水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清肌酐、血尿素氮、尿微量白蛋白水平均低于本组治疗前,且试验组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿肾病综合征重度水肿治疗中,低分子右旋糖酐联合呋塞米治疗效果好且安全性高,利于促进患儿肾功能改善,值得推广。

摘要： 目的:探究真武汤加味联合静脉持续泵入呋塞米对利尿剂抵抗性心力衰竭的疗效。方法:以随机抽样法为分组依据,将本院抽取的90例利尿剂抵抗性心力衰竭患者分为研究组(真武汤加味联合静脉持续泵入呋塞米)与对照组(静脉持续泵入呋塞米)各45例,均于2020年1月—2021年1月期间在本院接受治疗,对干预效果进行分析比较。结果:用药前研究对象的临床症状积分对比无显著差异(P>0.05),用药后研究对象均与用药前存在显著差异,用药后研究组心悸、气促喘息、乏力、倦怠懒言症状积分均低于对照组(P0.05),用药后研究对象均与用药前存在显著差异,用药后研究组左心室收缩期末容积(LVESV)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期内径(LVESD)均低于对照组,但射血分数(LVEF)高出对照组(P0.05),用药后研究对象均与用药前存在显著差异,用药后研究组白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均低于对照组(P<0.05)。结论:将真武汤加味联合静脉持续泵入呋塞米应用于利尿剂抵抗性心力衰竭患者后,可减轻症状,增强心功能,缓解炎性反应,值得应用。

摘要： 目的：研究呋塞米的多晶型特征. 方法：采用X射线粉末衍射法,傅里叶变换红外光谱法,近红外光谱法,拉曼光谱法,对呋塞米多晶型进行了初步研究;对呋塞米晶型的变化和结晶的条件因素进行了研究;对现有呋塞米固体制剂中存在的药用晶型进行了研究.采用便携式薄层色谱-拉曼光谱联用仪对呋塞米多晶型进行了快速检测. 结果：用不同有机溶剂重结晶制备了呋塞米的三种晶型.X射线粉末衍射法,傅里叶变换红外光谱法,近红外光谱法,拉曼光谱法均能有效鉴别呋塞米的多晶型样品.目前呋塞米片剂的药用晶型为晶型Ⅰ.便携式薄层色谱-拉曼光谱联用仪能快速鉴别呋塞米多晶型.完整了便携式分析终端设备(μTrait)及无线远程网络数据中心的呋塞米晶型拉曼图谱库. 结论：本实验为呋塞米晶型标准的制定及优势晶型的选取提供一定的依据.

摘要： 目的：采用拉曼光谱法研究呋塞米晶型及其定量模型的建立. 方法：建立呋塞米3种晶型的拉曼对照图谱,用TQ Analyst数据分析系统建立呋塞米晶型定量模型. 结果：应用偏最小二乘法(PLS)建立回归模型,采用多元信号修正(MSC),标准正则变换(SNV)和1-2阶导数等不同的数据预处理算法来减少系统干扰.所建立的定量模型对于晶型Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ的均方差(RMSEC)分别为0.0986,0.366,0.0517,相关系数R分别为1.0000,0.9999,1.0000;验证集样品预测值与其实际值之间的预测均方差(RMSEP)分别为0.065,0.0704,0.012,因子factors分别为8,8,9. 结论：拉曼光谱测定方法和该定量模型可用于呋塞米晶型判别及定量.

摘要： 目的：采用近红外光谱法研究呋塞米晶型及其定量模型的建立.方法：建立呋塞米3种晶型的近红外对照图谱,用OPUS数据分析系统建立呋塞米晶型定量模型.结果：应用偏最小二乘法(PLS)建立回归模型,采用线性补偿差减法,直线差减法,矢量归一法,最小-最大归一法,多元散射校正法和1-2阶导数等不同的数据预处理算法来减少系统干扰.所建立的定量模型对于晶型Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ的交叉验证均方差(RMSECV)分别为1.51,2.03,2.23;决定系数R2分别为99.73,99.43,99.16,维数(rank)分别为9,6,8.结论：近红外光谱测定方法和该定量模型可用于呋塞米晶型判别及定量.

摘要： 目的:观察呋塞米联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗支气管肺炎的临床疗效.方法:将180例患儿随机分为治疗组(90例)和对照组(90例).治疗组在常规治疗基础上加用呋塞米氧驱动雾化吸入,对照组仪给予常规治疗,观察比较喘憋缓解及痊愈时间.结果:治疗组患儿咳喘恢复时间,胸片吸收时间短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:呋塞米联合布地奈德氧驱动雾化吸入治疗支气管肺炎可以缩短病程,缩短肺部体征和临床表现消失时间.

摘要： 目的:探讨多巴胺联合呋塞米、硝酸甘油治疗风湿性心脏病心力衰竭的治疗效果.方法:选取2013年1月至2015年8月收治的风湿性心脏病心力衰竭患者60例,随机分成两组,每组30例,观察组采用多巴胺联合呋塞米、硝酸甘油治疗,对照组采用常规治疗,观察治疗效果.结果:两组患者的临床治疗效果有显著差异(P＜0.05),存在统计学意义.结论:对风湿性心脏病患者实施多巴胺联合呋塞米、硝酸甘油治疗,能够提升治疗有效率,效果显著.

摘要： 呋塞米又称速尿、呋喃苯胺酸,为高效利尿剂,是氨磺酰邻氨基苯甲酸衍生物.主要用于治疗心、肝、肾等疾病引起的水肿、急性肾功能衰竭等.不良反应主要有恶心、呕吐、腹泻、瘙痒、视力模糊等,并易引起低血钠、低血钾、低血镁及与低血压有关的血容量降低等现象.但其引起过敏反应且症状严重者罕见报道.本文就1例神经外科癫痫手术患者口服呋塞米治疗水肿致皮疹做一分析,结合本病例，临床药师通过仔细询问和临床反馈，及时判断引起不良反应的可疑药物，提出意见及治疗方案，协助医师做出正确判断，既控制了患者癫痫症状，又消退了皮疹症状。同时，本病例提示对患者药物过敏史应详细记录，在治疗过程中出现的药品不良反应，尤其对于关键的治疗药物，需仔细了解用药史，结合过敏发生率和其他使用药物的情况认真分析。

摘要： 背景:在急性肾损伤(AKI)的早期阶段,尚未证明有哪个试验可以准确预测AKI是否会进展至更严重的分期.rn 方法:在两组早期AKI患者中采用呋塞米负荷试验(FST)(单次给予呋塞米1.0或1.5mg/Kg,取决于先前的呋塞米使用情况)来研究其预测急性肾损伤进展为AKINIII期的能力.第一个队列组是重症AKI患者接受呋塞米负荷试验的回顾性研究;第二个队列组是多中心的前瞻性研究,重症患者在AKI早期即接受呋塞米负荷试验.rn 结果:共研究了77名受试者,其中23名来自第一组,54名来自第二组,共有25名达到主要终点,即进展为AKINⅢ期;有AKI进展的受试者,在接受呋塞米负荷试验后六小时内尿量明显低于非进展者(P＜0.001).呋塞米负荷试验后首个两小时的总排尿量预测进展为AKINⅢ期的ROC曲线下面积是0.87(P=0.001).预测AKI进展的理想截断值是在呋塞米负荷试验后的首个两小时出现尿量少于200ml(100ml/h),其敏感度为87.1％,特异度为84.1％.rn 结论:急性肾损伤早期的呋塞米负荷试验,作为一种新的肾小管功能评估手段,可以强有力的预测这些病人是否会进展为更严重的急性肾损伤.未来需要更进一步的研究来验证这些发现.

摘要： 呋塞米又名速尿,是一种常见的高效利尿剂.而利尿剂被世界卫生组织推荐为抗高血压的六大药物类之一,有较好的发展空间.但该产品虽然应用广泛,但国内、外市场规模都很小.为此,本文重点通过收集分析国际、国内的产品数据、市场信息,指出治疗用药为市场主体，畜牧业用药不可忽视,市场格局呈现出原料药市场的高度垄断性，制剂市场的高度集中性,市场价格低，波动不大的国内市场特点.研究了呋塞米未来的市场机会及发展前景,探索了产品发展方向.

摘要： 目的：探讨呋塞米持续静脉泵入治疗心衰病人的合适剂量.rn 方法：80例心功能Ⅳ级病人随机分为4组, A组1倍口服剂量组(约3-5mg/h)、B组1.5倍口服剂量组(约4-8mg/h)、C组2.5倍口服剂量组(约8-12mg/h)、D组4.8倍口服剂量组(约18-22mg/h)持续静脉泵入呋塞米,所有分组病人均行左室射血分数、心输出量、每搏量、心指数、尿量、心功能改善1级所需时间、血钾浓度、血乳酸、血碳酸氢根变化检查.rn 结果：C组病人较A、B两组利尿效果显著,心功能指标明显改善,但D组利尿效果不如C组.rn 结论：以2.5倍口服剂量持续静脉泵入呋塞米,约8-12mg/h,治疗急性心力衰竭利尿效果显著,心功能改善Ⅰ级所需时间明显缩短,B超指标改善明显,且低血钾发生率并不增加.

摘要： 目的:建立超快速液相色谱-串联质谱法(UFLC-MS/MS)测定呋塞米的方法。方法：样品以0.4％氢氧化钠溶液提取、微孔滤膜滤过、离心后，通过电喷雾离子化(ESI)，采用多反应检测(MRM)方式进行负离子检测，用于定量分析的检测离子为m/z 328.8-284.6。采用shim-pack XR-ODS(3.0mm×75mm，2.0μm)柱分离，以乙腈-水-甲酸(60：40：0.1,v/v/v)为流动相，流速为0.40mL·min-1。结果：在3min内完成呋塞米定量分析，线性范围为0.25-100 ng·mL-1,最低检测限为0.25ng·mL-1；日内、日间测定的相对标准偏差分别小于2.13％、2.68％。结论：本方法重复性好，灵敏度高，分析速度快，操作简单，可作为呋塞米制剂中呋塞米质量控制方法及血浆样品的测定，适用于药物代谢动力学研究。

摘要： 本发明公开了一种呋塞米人工抗原、抗体及其在检测呋塞米中的应用，所述呋塞米人工抗原是在2,4‑二氯‑5‑磺酰胺基苯甲酸的羧基上偶联载体蛋白得到；所述抗体为将所述呋塞米人工抗原免疫动物后得到。本发明以2,4‑二氯‑5‑磺酰胺基苯甲酸作为特定半抗原结构替代分析对象呋塞米制备人工抗原；免疫动物获得高特异性呋塞米抗体，其对呋塞米的最低检测限为0.58ng/mL，半抑制浓度为12.6ng/mL；并建立了保健食品中呋塞米的免疫快速检测方法，实现了快速检测保健食品中呋塞米零的突破，对减肥类保健食品非法添加药物的安全监管具有重大意义。

摘要： 本发明公开了一种呋塞米人工抗原、抗体及其在检测呋塞米中的应用，所述呋塞米人工抗原是在2,4‑二氯‑5‑磺酰胺基苯甲酸的羧基上偶联载体蛋白得到；所述抗体为将所述呋塞米人工抗原免疫动物后得到。本发明以2,4‑二氯‑5‑磺酰胺基苯甲酸作为特定半抗原结构替代分析对象呋塞米制备人工抗原；免疫动物获得高特异性呋塞米抗体，其对呋塞米的最低检测限为0.58ng/mL，半抑制浓度为12.6ng/mL；并建立了保健食品中呋塞米的免疫快速检测方法，实现了快速检测保健食品中呋塞米零的突破，对减肥类保健食品非法添加药物的安全监管具有重大意义。

摘要： 本发明公开了一种平均粒度等于或小于约12μｍ的呋塞米和螺内酯的药物组合物及其制备方法。它以呋塞米和螺内酯为原料，包括一种或多种可药用的赋形剂，其制备方法是将呋塞米粉碎至粒度小于12μｍ后与螺内酯、可选择的稀释剂、崩解剂混合，加适量的粘合剂制成软材，过筛制成湿制，将湿颗粒干燥，过筛整粒，加相应润滑剂或助流剂混合后灌制成胶囊或压制成片。本发明制备方法简单，易于质量控制，适合工业化生产。本发明用于治疗水肿性疾病效果显著，具有良好的市场推广前景。

摘要： 本发明提供了一种马来酸依那普利和呋塞米复方片剂及其制备方法和应用，该复方片剂包括马来酸依那普利含药层、呋塞米含药层以及位于中间的空白隔离层，马来酸依那普利含药层的混合物料包括马来酸依那普利包裹的颗粒/粉末，空白隔离层的混合物料包括填充剂、崩解剂和润滑剂，呋塞米含药层的混合物料包括呋塞米和辅料；依次将马来酸依那普利含药层的混合物料、空白隔离层的混合物料和呋塞米含药层的混合物料混合，压片；本发明的复方片剂采用多层片的制剂形式，使得两个不相容的药物成分既复合又分隔开，使得临床上使用方便，又能保证产品质量稳定，长期放置后含量和杂质无明显变化，既能保证产品的稳定性，也能保证临床使用的方便性。

摘要： 本发明提供了一种呋塞米/螺内酯/L‑苯丙氨酸三元共无定形及制备方法，所述的三元共无定形体系中呋塞米(FUR)/螺内酯(SPL)/L‑苯丙氨酸(PHE)的摩尔比为1:1:1。所制备的呋塞米/螺内酯/L‑苯丙氨酸三元共无定形具有优异的物理稳定性和溶出速率，不易析出晶体。此外，在成年SD大鼠体内的动物实验结果表明所制备呋塞米/螺内酯/L‑苯丙氨酸三元共无定形相比于螺内酯原料药晶体，生物利用度提高了4.67倍，相比于呋塞米原料药晶体，生物利用度提高了7.05倍。在针对治疗水肿性疾病、高血钾症、原发性醛固酮增多症等方面具有广阔的治疗前景。

摘要： 本发明提供呋塞米单克隆抗体、杂交瘤细胞株及应用，属于食品安全免疫检测领域。杂交瘤细胞株的保藏编号为：CGMCC No.45023。本发明先合成呋塞米完全抗原，使用弗氏佐剂混合乳化，注射免疫BALB/c小鼠。筛选出高效价，低IC50的小鼠脾细胞，通过PEG法与小鼠骨髓瘤细胞融合，选择性培养基，筛选出两种细胞融合后的杂交瘤细胞；再经过间接竞争酶联免疫法筛选细胞并多次亚克隆，得到单克隆抗体杂交瘤细胞株。此细胞株分泌的单克隆抗体，对呋塞米具有较好的检测灵敏度，对呋塞米的50％抑制浓度IC50为0.49ng/mL，用于免疫检测试剂盒以及胶体金试纸条，为保健食品中添加呋塞米的检测提供有力的检测手段。

摘要： 本发明提供了一种用于测定呋塞米片中有关物质的含量的HPLC主成分自身对照法，属于质量控制领域。本发明首次采用HPLC主成分自身对照法测定了呋塞米片中杂质B、其他最大单个杂质和总杂质的含量。与外标法相比，本发明的HPLC主成分自身对照法不需要采用价格昂贵的杂质B作为对照品，降低了成本；另外，本发明的HPLC主成分自身对照法不仅能够准确检测呋塞米片中杂质B的含量，还能够准确检测呋塞米片中其他最大单个杂质和总杂质的含量，可以更全面的对呋塞米片进行质量控制。本发明方法操作简便快速，检测结果准确，重复性好，精密度好，回收率高，耐用性好，为呋塞米药物制剂质量标准的提高和仿制药一致性评价提供了有效依据，应用前景广阔。

摘要： 本发明提供一种呋塞米中有关物质的检测方法及应用，具体涉及药物成分分析检测技术领域。该检测方法采用高效液相色谱对待测样品溶液进行检测。其中，所述高效液相色谱以流动相A和流动相B的混合溶液作为流动相，进行梯度洗脱；所述流动相A与所述流动相B起始的体积比为88‑92：12‑8；所述梯度洗脱中，所述流动相A与所述流动相B的体积比从88‑92：12‑8到12‑8：88‑92。该检测方法减少了传统高效液相色谱流动相的多种组分和繁琐的工艺，检测方法简捷，能准确地分析测定呋塞米中杂质的含量，优化了流动相组分的配比，适用性好，实现了对呋塞米中杂质更为全面的控制，从而保证了呋塞米的质量。

摘要： 本发明公开了一种sPRR‑His对小鼠呋塞米饮水诱导的肾素活性影响的试验方法，通过颈总静脉灌注sPRR‑His重组蛋白预处理C57BL/6J小鼠3天，然后用呋塞米饮水处理C57BL/6J小鼠处理1周，检测小鼠血浆中sPRR含量、肾素活性；或者皮下包埋渗透微泵给药PF‑429242预处理C57BL/6J小鼠3天，然后用呋塞米饮水处理C57小鼠一周，检测小鼠血浆中肾素总含量、肾素活性和sPRR，检测小鼠肾脏皮质肾素mRNA表达；或在用呋塞米饮水处理C57BL/6J小鼠同时给予皮下包埋PF‑429242干预基础上，通过颈总静脉灌注sPRR‑His进行rescue试验，检测小鼠血浆肾素活性；通过小鼠呋塞米饮水试验构建肾素活化模型，通过试验结果明确sPRR‑His对血浆肾素分泌和肾素活性具有负反馈抑制作用。

摘要： 本发明公开了一种呋塞米原料药及其注射液有关物质的高效液相色谱分析方法，该方法采用反相色谱柱及紫外检测器，通过调节流动相组成、比例、pH值、无机盐浓度及洗脱方式，并以甲醇‑磷酸盐缓冲液为流动相，乙腈与水、磷酸的混合溶液为稀释剂，进行梯度洗脱。本发明首次实现了呋塞米原料药及其注射液中6种杂质的高效分离及高灵敏度测定，且本发明所提供的方法中呋塞米主峰与相邻杂质峰及各杂质峰之间的分离度均大于2，从而为呋塞米原料及其注射液的质量控制分析提供了准确、可靠的分析方法，提高了呋塞米的质量控制要求，保证了呋塞米的有效性和安全性。