吸入性

摘要： 目的研究脑卒中后因吞咽功能障碍所致的继发性误吸、吸入性肺炎的危险因素及干预方法。方法把脑卒中后吞咽障碍患者分为观察组和对照组,对2组继发SAP的患者分成SAP组和非SAP进行回顾性分析;并对2组患者进行干预治疗。结果2组脑卒中后吞咽功能障碍患者中发生SAP感染,观察组43.33%,对照组SAP感染46.66%;通过多因素回归分析得出年龄≥65岁,性别为男性的,有糖尿病、有房颤症状及鼻胃管进食的患者继发吸入性肺炎的危险性更大。结论脑卒中后吞咽障碍患者继发SAP的风险需高度重视,而60~70岁之间的患者基础病及神经功能缺损程度越高的系列危险性越大。

摘要： 本次研究目的是探讨高分辨CT(HRCT)定量评价吸入糖皮质激素治疗哮喘患儿的临床效果。选取哮喘患儿118例,将患儿分为观察组(n=63)和对照组(n=55),对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予丙酸氟替卡松雾剂或布地奈德气雾剂,观察两组治疗疗效,采用HRCT测量肺CT的段及亚段支气管壁厚度/气道外径(T/D)和气道壁面积占气道总面积百分比(WA)。观察组治疗疗效优于对照组(P<0.05);观察组治疗后T/D、WA明显低于对照组(P<0.05);与无效患者比较,有效患者治疗后T/D、WA较低(P<0.05);在预测预测治疗有效方面,T/D、WA变化值的ROC曲线下面积分别为0.859和0.826,P<0.05。吸入性糖皮质激素治疗哮喘患儿有较好的疗效,HRCT定量参数预测治疗疗效方面有一定价值。

摘要： 没有遗传史,哮喘不会“找上门”部分哮喘患者认为自己没有家族遗传史,幼年时也从未发病,不应该得哮喘,为什么就偏偏得了哮喘呢?实际上,暴露于过敏原、空气污染等,是我国成人哮喘的重要风险因素。过敏性哮喘是哮喘中最常见的类型,占成人哮喘50%以上,占儿童哮喘80%以上。过敏原主要分为吸入性和食物性两大类。近年来,花粉成为引起过敏性哮喘患者增多的重要原因之一。

摘要： 目的 探讨过敏性疾病诊断中应用血清免疫球蛋白E(IgE)联合IgG检测的应用价值.方法 选择我院2018年4月——2020年4月收治的小儿过敏性疾病患儿100例进行研究,均测定血清中吸入性过敏原与食物过敏原IgE与IgG水平,评价单一诊断价值与联合诊断价值.结果 食物过敏源检测显示,IgG阳性以牛奶、鸡蛋、大豆为主,IgE阳性以牛奶、大豆、鸡蛋为主,二者联合检测阳性以牛奶、大豆、鸡蛋为主;吸入性过敏原检测显示,IgG阳性以尘螨、真菌为主,IgE阳性以尘螨、花粉为主,二者联合检测阳性以尘螨、真菌为主.经Kappa检验,U=0.024,Kappa<0,即IgG阳性与IgE阳性结果差异显著,其中食物过敏原检测显示IgG阳性率高于IgE阳性率(P<0.05).结论 小儿过敏性疾病常见病因是食物过敏与吸入性过敏,经血清IgG与IgE联合检测,对诊断小儿过敏性疾病有不错的价值,值得应用.

摘要： 目的 探讨围手术期使用吸入性抗胆碱能药对腹部手术患者肺部并发症的作用.方法 选取2017年12月至2019年6月广东省江门市中心医院收治的108例接受腹部手术患者为研究对象,随机分为主治医师组(P组)和对照组(C组),各54例.C组患者接受腹部微创治疗术,P组患者在C组基础上给予吸入性抗胆碱能药物(异丙托溴铵)雾化吸入,比较两组患者手术前后血流动力学指标、白细胞介素-6(IL-6)及白细胞介素-8(IL-8)及术后肺部并发症发生率、住院时间.结果 雾化吸入60 min(T2)时,P组患者呼气末二氧化碳分压(PETCO2)高于C组(P<0.05);手术结束时(T3)时,P组患者的PETCO2及肺动脉平均压(PAMP)高于C组(P<0.05),心率(HR)低于C组(P<0.05);术后2 h,P组患者血清IL-6、IL-8水平低于C组(P<0.05);P组患者术后并发症发生率显著低于C组(P<0.05);P组术后住院时间显著短于C组(t=1.92,P=0.029).结论 围手术期使用抗胆碱能药可显著改善腹部手术患者术中及术后血流动力学,减轻炎症反应,降低术后肺部并发症发生率,缩短住院时间.

摘要： 本文介绍了应用东莨菪碱为主要的芗治疗海洛因依赖者8000余例已取得良好疗效.患者在大剂量东莨菪碱作用下大脑皮层处于抑制状态,易使消化道分泌性液体仅流进入肺,引起吸入性肺炎.作者对此进行观察和分析.

摘要： 本发明公开了一种测定粉尘吸入性的仿真实验装置，包括仿真呼吸管道系统、产尘系统、测尘系统、注液系统、翻转系统和高速摄像系统；仿真呼吸管道系统包括透明封板、仿真纤毛和半开管；产尘系统包括气溶胶发生器和风机；测尘系统包括测尘仪和导气管；注液系统包括水管、水泵、储液仓和喷头；翻转系统包括外框架、驱动电机、转轴和底座，能带动仿真呼吸管道系统、产尘系统一起翻转；高速摄像系统安装在透明封板一侧，用于拍摄仿真呼吸道内粉尘的运移和沉积。专用于模拟粉尘在呼吸道中运移及沉积的过程，集注液、产尘、吸尘、翻转、测尘于一体，功能齐全，科学合理，能实现可视化，为探究煤矿开采环境粉尘致病机理提供数据支撑。

摘要： 本发明公开了热休克蛋白90kDa αB1在检测可吸入性颗粒物导致蛋白变性程度中的应用。本发明将热休克蛋白90kDa αB1与表面蛋白冠中含有变性蛋白的可吸入性颗粒物共同孵育，通过蛋白冠分离和蛋白质免疫印迹技术检测热休克蛋白90kDa αB1相对于颗粒表面所吸附蛋白含量的比值，可相对定量地评价可吸入性颗粒物表面蛋白变性的程度，从而判断可吸入性颗粒物通过变性蛋白可能导致的细胞毒性反应。与通过圆二色谱技术在含有可吸入性颗粒物和蛋白的混合体系中检测变性蛋白不同，本发明能直接检测仅存在于可吸入性颗粒物表面的变性蛋白。可避免传统的可吸入性颗粒物诱导蛋白变性检测方法中存在的可吸入性颗粒物干扰问题，且灵敏度较高。

摘要： 本发明公开了一种呼吸道吸入性损伤用雾化吸入制剂及其制备方法，以解决呼吸道吸入性损伤的治疗问题。其特征在于制备方法包括：（1）将十萼茄、柿萼、佛手花、山合香粗粉分别以水蒸气蒸馏提取挥发油，并收集药渣混合备用；（2）将八月札、山黄瓜、枳实、土茯苓、川断、乌药、淮山药、鹿角胶和步骤1中所得药渣水提醇沉离心，取上清液，喷雾干燥，得出初料；（3）将步骤1中所得挥发油喷入步骤2所得初料中，混匀，粉碎，过100目筛，分装而成。临床实验证明：本发明治疗呼吸道吸入性损伤具有疗效好和安全性较高的特点，值得临床应用、推广。

摘要： 本发明涉及一种5‑胺基‑2,3‑二氢‑1,4‑酞嗪二酮或其药学上可接受的盐用于吸入性治疗发炎性肺疾病的应用。本发明具体而言涉及一种5‑胺基‑2,3‑二氢‑1,4‑酞嗪二酮钠盐用于所述目的的应用。揭示了含有5‑胺基‑2,3‑二氢‑1,4‑酞嗪二酮或其药学上可接受的盐的气雾剂的有利特征及制造所述气雾剂的方法。本发明更涉及一种用于吸入性治疗发炎性肺疾病的套件。

摘要： 本申请公开了一种包含长效吸入性类固醇和长效β2受体激动剂组合的药物制剂，涉及药物制剂技术领域。所述的长效吸入性类固醇药物选自氟替卡松(Fluticasone)，或者药学上可接受的盐；所述的β2受体激动剂选自维兰特罗(Vilanterol)、奥达特罗(Olodaterol)、茚达特罗(Indacaterol)，或者它们任何药学上可接受的盐、异构体或水合物；所述的药物制剂的剂型为混悬液或共混悬液。本申请通过控制药物辅料的种类以及制备方法使制备得到的药物制剂的稳定性明显提高，另外本申请还公开了所述的药物制剂在制备预防或治疗哮喘、慢性阻塞性肺病等呼吸系统疾病的吸入用药物组合物的用途。

摘要： 本发明公开了一种吸入性混合过敏原保存液的制备方法。该保存液用于保存由户尘螨、粉尘螨、猫皮屑、马皮屑、狗毛屑、梯牧草、分枝孢霉、普通白桦树、油橄榄、艾蒿和药用墙草组成的混合过敏原，该保存液包括以下以质量分数计的各组分：⑴5mM‑50mM的PBS缓冲液，pH7.0‑8.0，0.5％‑5％的盐，5％‑30％的人血清白蛋白，0.05％‑0.2％的防腐剂，0.1％‑1％的蛋白稳定剂。本发明提供的吸入性混合过敏原保存液的制备方法及应用，有效的解决了各个蛋白之间的交叉反应，实现更加灵敏的检测样本中常见吸入性过敏原。

摘要： 本发明涉及一种伴随人工呼吸和氧合用于将物质输送给病人（30）的系统（1000）。所述系统（1000）具有至少一个人工呼吸系统（1）、带计量系统（7）的用于吸入镇静的系统（17）、氧合系统（2）、呼吸气体计量路径（3）、冲洗气体计量路径（4）、呼吸气体连接元件（5）、靠近病人的连接元件（25）、氧合连接系统（6）和转换单元（8）。转换单元（8）构造用于在靠近病人的连接元件（25）和氧合系统（2）之间分发或分配借助计量系统（7）计量到气体混合物中的大量吸入性物质。至少一个管控单元（9、10、11、12）构造用于管控转换单元（8）和/或系统（1000）。

摘要： 本发明提供了一种放射性后组颅神经麻痹患者吸入性肺炎风险预测模型构建方法，包括以下步骤：S1、收集鼻咽癌放疗后诊断为放疗致后组颅神经麻痹患者的临床特征数据；S2、将临床特征数据与患者的总生存期通过COX回归模型进行生存相关性分析，得到与放疗致后组颅神经麻痹相关的临床特征；S3、将步骤S2筛选得到的临床特征构建放射性后组颅神经麻痹患者吸入性肺炎风险预测的列线图模型。

摘要： 本实用新型公开了一种吸入性麻醉装置，包括底板，底板上侧设置有氧气瓶、麻醉剂瓶和支撑架，支撑架设置在氧气瓶与麻醉剂瓶之间，支撑架上侧板上设置有混合箱，氧气瓶通过输氧管与混合箱连接，麻醉剂瓶通过麻醉剂输送管与混合箱连接，混合箱内设置有混合加热组件，混合箱顶端通过调节阀与输气管连接，输气管上端通过吸气泵与输气软管连接，输气软管的另一端与呼吸面罩连接，且在输气软管上设置有电磁阀；输氧管和麻醉剂输送管上均设置有流量控制阀和单向阀；通过混合机构和加热机构对氧气跟麻醉剂进行充分混合，形成麻醉气体，在混合的同时对气体进行加热保温，增强在吸入时的舒适性，减少病人不适，具有结构设计合理、操作简单、使用方便的特点。

摘要： 本实用新型公开了一种能带药物用量监测指示灯的吸入性喷雾器，涉及喷雾器技术领域。包括外壳、药物监测仪、指示面板、瓶盖、喷雾装置、喷嘴，所述外壳的正面固定设置有指示面板，所述外壳的内壁固定设置有药物监测仪，所述外壳的顶部活动设置有瓶盖，所述瓶盖的底部活动设置有喷雾装置；所述喷雾装置包括泵柱、泵体、弹簧、导管、玻璃球和按压柱，所述瓶盖的底部活动设置有按压柱。通过设置喷雾装置，可以喷射出喷雾，相较于气雾剂，更加安全，也更加有效，并且泵柱与泵体之间的连接，可以让喷雾器产生足够强的压力来制造雾气，玻璃球的存在，就是为了更好的进行喷雾，简单有效，效果斐然，并且该装置为便携式喷雾器，方便人们的日常生活。