PHREEQC

摘要： 人类活动对鄱阳湖赣江流域水质的影响受到广泛关注,厘清流域内污染水体对人类的健康风险状况有利于更好地保护和利用水资源。本研究于赣江下游采集39个地下水和16个地表水样,在分析其水化学特征和影响因素的基础上,对地下水水化学成分演变进行反向模拟,并对地下水水质以及潜在非致癌风险进行评价。结果表明,研究区地下水呈弱酸性-中性(pH=5.47~7.60),以HCO_(3)-Ca-Mg型水为主,部分为Cl-Ca-Mg型水,硅酸岩风化和矿物溶解-沉淀作用是水化学类型形成的主要控制因素;地表水呈中性-弱碱性(pH=6.94~8.19),主要为HCO_(3)-Cl-Ca-Na型水,其形成与硅酸岩风化、大气降水和人类活动有关。PHREEQC模拟计算结果表明,地下水中大部分矿物饱和指数(SI)为负数,其中岩盐的SI为-7.80~-9.53,指示该矿物溶解剧烈;白云石、石膏和方解石的SI分别为-1.72~-6.39、-1.65~-3.96、-0.51~-3.09,表明三种矿物呈溶解趋势。反向模拟结果显示,赣江干流地下水化学特征演变过程经历了Ca-蒙脱石、岩盐、白云石溶解和方解石沉淀,同时消耗CO_(2);支流中命名为NCGW-3的路径表现为高岭石、方解石、玉髓和白云石溶解,石膏、Ca-蒙脱石、黑云母和斜长石沉淀,同时产生CO_(2),可能与人为作用的干扰有关。其余支流地下水反向模拟结果与干流结果相似。熵权水质指数(EWQI)计算结果表明,干流地下水水质优于支流地下水,沿赣江受Mn、NO;影响水质降低;地下水非致癌潜在风险主要为对婴儿存在严重风险,其次是儿童,对成年男性和成年女性风险相对较小,支流水质存在的潜在风险相较于干流更为显著。

摘要： 核素在地下水中的赋存形态对其迁移扩散能力有一定影响。为探究核素在黏土岩区域地下水中的赋存形态,以内蒙古阿拉善地区某黏土岩预选场址地下水为介质,采用PHREEQC软件并结合OECD/NEA发布的最新热力学数据库计算了核素铀、镅在地下水中的赋存形态,并分析了pH对核素赋存形态的影响。结果表明:内蒙古阿拉善地区地下水中铀主要以Ca_(2)UO_(2)(CO_(3))_(3)和CaUO_(2)(CO_(3))_(3)^(2-)形式存在,镅主要以Am(CO_(3))^(+)形式存在;pH会对核素赋存形态有重要影响,核素发生的络合反应类型会随着pH的变化而改变,进而生成不同的络合物。

摘要： 高放废物处置库近场地球化学稳定性主要由膨润土和地下水之间的长期化学作用控制。为了查明膨润土与地下水作用演变情况,以PHREEQC为计算平台,从热力学角度分别模拟了不同温度条件下高庙子钠基膨润土在纯净水和北山地下水中的反应进程,计算得出次生矿物、pH值和液相主要阳离子随反应进度的变化情况。结果表明:膨润土在纯净水中依次生成的次生矿物有三水铝石、针铁矿、镁蒙脱石和钙蒙脱石;在北山地下水中依次生成的次生矿物为三水铝石、针铁矿、镁蒙脱石和方解石;溶液的pH值均能维持在碱性范围;温度对次生矿物的种类影响不大,对反应进度有影响。最后以计算结果为基础,得出了不同温度条件下膨润土-北山地下水体系关键矿物的SiO_(2)浓度-pH值平衡相图。

摘要： 煤矿的矿井水处置是矿井生产过程难题之一。矿井水深井回灌避免了水资源的浪费,降低了深度水处理的高额成本,做到了煤-水双资源开发利用,是非常有前景的应用模式。矿井水回灌过程中,在目的含水层与原地层地下水和含水层介质发生的水化学变化以及矿物相溶解沉淀平衡等因素都是影响回灌效果的重要方面。以鄂尔多斯盆地某矿刘家沟组为回灌目的层,模拟了矿井水回灌过程中可能发生的化学反应,应用PHREEQC软件对矿井水回灌的全过程进行混合模拟和水岩作用正向模拟。结果发现,在回注过程中主要有Ca^(2+)和SO_(4)^(2-)等发生沉淀,产生方解石、白云石和重晶石等矿物沉淀。通过温度变化的单一变量模拟,发现在一定温度变化范围内,温度升高使方解石和白云石等碳酸盐岩矿物沉淀量增加,重晶石等硫酸盐岩类矿物沉淀量减少。

摘要： 大坝帷幕后廊道渗水一般呈“中强碱、高矿化”特征,水溶液中Ca^(2+)浓度较坝前库水中Ca^(2+)浓度显著增大,定量解析Ca^(2+)来源对于判断混凝土和基岩溶蚀程度具有重要意义。依据接触条件与水动力条件的不同,将水—岩—帷幕相互作用体系划分为“湖泊”型、“河流”型以及“地下水”型,建立各类型下Ca^(2+)浓度的时变模型,利用PHREEQC软件进行模型求解,定量解析水、岩、帷幕三者相互作用下水溶液中Ca^(2+)的来源。

摘要： 为探讨酸法浸铀过程中含矿含水层的地球化学堵塞机理,运用PHREEQC模拟软件的化学形态和溶解度模拟,分析酸法浸泡试验中浸出液化学反应的化学组成成分,确定含矿含水层化学堵塞矿物的类型,得到含矿含水层发生化学堵塞的原因以及形成条件。模拟结果表明:巴彦乌拉地下铀矿中碳酸钙和针铁矿的含量相对较高,当高浓度的溶浸液注入地下含矿含水层之后,溶浸液会溶解碳酸钙和针铁矿,使Ca^(2+)、Fe^(3+)的浓度大幅度上升;当Ca^(2+)、Fe^(3+)浓度反应条件指数大于0时,Ca^(2+)会与SO_(4)^(2-)发生反应,生成石膏沉淀,而Fe^(3+)会与阴离子发生反应,生成铁矿物沉淀,导致孔隙率下降,渗透性降低,注液压力增大,注液流量减小,抽液量降低,地浸效益下降。基于以上研究,可为后续实际铀矿床的堵塞和铀的浸出提供参考。

摘要： 进行室内柱实验并利用地球化学模型PHREEQC模拟天然沸石及改性载铁沸石对水体中氮、磷的去除效果,预测对比天然沸石和载铁沸石去除氮、磷的长期性能.结果表明,在氮磷污染物共存条件下,载铁沸石能够同时且更有效地去除这2类污染物.载铁沸石主要通过离子交换和物理吸附去除氨氮污染物,而对磷酸盐污染物的去除主要通过铁氧化物的水合反应来实现的.模拟结果也表明,不同的pH和覆层材料厚度对载铁沸石去除氮磷的效果有很大的影响.

摘要： 察尔汗盐湖拥有2.96亿t低品位固体钾盐,这些资源相当于一个超大型钾矿.通过溶解转化技术将其转化成与盐层晶间卤水组成相似的富钾卤水,方可利用.本文采用PHREEQC软件对察尔汗盐湖低品位固体钾盐溶解转化过程进行了反向模拟,旨在定量研究该溶矿过程.通过模拟计算出了溶矿过程中主要矿物相的转移量,结果表明:溶矿过程中,每1 mmol L溶液中石膏析出量在10.85～12.97 mmol之间,石盐的溶解量在494.2～1616 mmol之间,杂卤石的溶解量在0.63～3.119 mmol之间,光卤石的溶解量在4.732～380.2 mmol之间,钾石盐的溶解量在63.64～387.6 mmol之间,方解石的溶解量在0.141～0.381 mmol之间,NaX与MgX2发生的离子交换量在101.1～918 mmol之间.察尔汗盐湖地层中的主要钾盐矿物为杂卤石、光卤石和钾石盐,溶矿过程中这些矿物的溶解使溶液中K+含量不断增加,不同溶矿区域液相中K+浓度增加量不同,是盐层地质构造差异及钾盐矿物分布不均匀造成的;推测杂卤石的溶解是造成微量石膏析出的主要原因;溶剂含有浓度较高的MgCl2,NaCl与MgCl2之间同离子效应及阳离子交换作用共同影响着液相中石盐的溶解度.

摘要： 地下热储温度的确定,可为评价地热资源潜力提供重要参数.青海省恰卜恰地区地热资源丰富,但深部热储温度难以确定.利用青海省恰卜恰地区两个热水井,结合其水化学特征,采用多种方法估算深部热储温度.结果显示:二氧化硅温标指示性最强;PHREEQC软件对冷水混入和脱气作用进行了校正,使得计算结果相对准确可靠.经多种方法相互验证,最终确定恰卜恰地区新近系的热储温度在86～107°C,地温梯度大约为6°C/100 m.

摘要： 对硬岩铀矿开展柠檬酸溶浸试验.结果表明,0.1 mol/L的柠檬酸浸出120 h的铀浓度为208 mg/L,浸出率达到41.2％,比稀硫酸(pH=2.0)浸出率(3.7％)高37.5个百分点,且酸碱平衡后,柠檬酸与铀矿的络合作用明显;柠檬酸铀酰结合Fe3+的[FeUO2OHCit]+形态占比达到62.18％,为浸出液中的优势形态,对Fe3+的亲和性有利于铀矿中U(Ⅳ)氧化溶浸;质谱还检测到[UO2H2Cit]+、[UO2H2CitH3Cit]+、[UO2H2Cit(H3Cit)2]+、[UO2H2CitH2O]+和[(UO2 H2Cit)2 H3Cit]2+等形态;溶浸过程中 CaCO3饱和指数始终为负值,溶浸过程中CaCO3处于未饱和状态,不易形成沉淀;柠檬酸溶浸硬岩铀矿可行.

摘要： 砷(Ancnic)為一種類金屬(metalloid)普遍存在於地球之地殼中，台灣的蘭陽平原有高濃度的砷存在於地下水中(平均0．091 mg／L)。本研究對蘭陽平原的29口地下水監测井之水質檢測贅枓，應用统計的因子分析法判斷主要造成地下水中砷濃度高的因子，再採取9口鑽探井共403個岩心樣本，分析地層岩心中的總砷與總鐵濃度，再由地下水中含高砷濃度監测井中選取19和9個岩心十壤樣本，分別進行碱物主成分及表面分析，礦物主成分及表面分析是利用X光熒光分析儀(X-ray fluorescfnce，XRF)、解析電子能譜儀(High resolution X-ray photoelectron spectrometer,HR-XPS)和電子顯微鏡暨能量分散光譜儀(Scanning electron microscope and energy dispersive spectrometer,SEM-EDS)，且運用PHREEQC計算地下水平衡狀態下物種生成及飽和指数。因子分析結果顯示地下水中砷濃度與地層的遁原環境有相關性，自然狀態下沉櫝物可能為地下水中砷最主要的來源，岩石表面的物種砷可能因pH與氧化還原改變，而產生溶解或脫附(dcsorption)作用而釋出至地下水中。在岩心檢测方面總砷與總皺於海相沉積物有相關性，也觀察到砷主要吸附於鐵(氧)氧化物卜，一般鐵(氟)氧化物表面的未飽和狀態與結晶度差、比表面積大的特點，使其具有較高的吸附外來離子的能力．當地下水系統趨於來還原時，造成原本被覆於顆粒表面之鐵(危)氧化物便開始溶於地下水中，且地層中之泥層也發生發酵作用而釋放出如醋酸鹽之有機分子，此類有機分子則應使溶於水中之鐵(氫)氧化物進行還原，並釋放二價鐵與原本吸附共沉澱於鐵(氫)氧化物表面之物種砷，推测為蘭陽平原地下水中砷濃度的主要來源．

摘要： 砷(Ancnic)為一種類金屬(metalloid)普遍存在於地球之地殼中，台灣的蘭陽平原有高濃度的砷存在於地下水中(平均0．091 mg／L)。本研究對蘭陽平原的29口地下水監测井之水質檢測贅枓，應用统計的因子分析法判斷主要造成地下水中砷濃度高的因子，再採取9口鑽探井共403個岩心樣本，分析地層岩心中的總砷與總鐵濃度，再由地下水中含高砷濃度監测井中選取19和9個岩心十壤樣本，分別進行碱物主成分及表面分析，礦物主成分及表面分析是利用X光熒光分析儀(X-ray fluorescfnce，XRF)、解析電子能譜儀(High resolution X-ray photoelectron spectrometer,HR-XPS)和電子顯微鏡暨能量分散光譜儀(Scanning electron microscope and energy dispersive spectrometer,SEM-EDS)，且運用PHREEQC計算地下水平衡狀態下物種生成及飽和指数。因子分析結果顯示地下水中砷濃度與地層的遁原環境有相關性，自然狀態下沉櫝物可能為地下水中砷最主要的來源，岩石表面的物種砷可能因pH與氧化還原改變，而產生溶解或脫附(dcsorption)作用而釋出至地下水中。在岩心檢测方面總砷與總皺於海相沉積物有相關性，也觀察到砷主要吸附於鐵(氧)氧化物卜，一般鐵(氟)氧化物表面的未飽和狀態與結晶度差、比表面積大的特點，使其具有較高的吸附外來離子的能力．當地下水系統趨於來還原時，造成原本被覆於顆粒表面之鐵(危)氧化物便開始溶於地下水中，且地層中之泥層也發生發酵作用而釋放出如醋酸鹽之有機分子，此類有機分子則應使溶於水中之鐵(氫)氧化物進行還原，並釋放二價鐵與原本吸附共沉澱於鐵(氫)氧化物表面之物種砷，推测為蘭陽平原地下水中砷濃度的主要來源．

摘要： 砷(Ancnic)為一種類金屬(metalloid)普遍存在於地球之地殼中，台灣的蘭陽平原有高濃度的砷存在於地下水中(平均0．091 mg／L)。本研究對蘭陽平原的29口地下水監测井之水質檢測贅枓，應用统計的因子分析法判斷主要造成地下水中砷濃度高的因子，再採取9口鑽探井共403個岩心樣本，分析地層岩心中的總砷與總鐵濃度，再由地下水中含高砷濃度監测井中選取19和9個岩心十壤樣本，分別進行碱物主成分及表面分析，礦物主成分及表面分析是利用X光熒光分析儀(X-ray fluorescfnce，XRF)、解析電子能譜儀(High resolution X-ray photoelectron spectrometer,HR-XPS)和電子顯微鏡暨能量分散光譜儀(Scanning electron microscope and energy dispersive spectrometer,SEM-EDS)，且運用PHREEQC計算地下水平衡狀態下物種生成及飽和指数。因子分析結果顯示地下水中砷濃度與地層的遁原環境有相關性，自然狀態下沉櫝物可能為地下水中砷最主要的來源，岩石表面的物種砷可能因pH與氧化還原改變，而產生溶解或脫附(dcsorption)作用而釋出至地下水中。在岩心檢测方面總砷與總皺於海相沉積物有相關性，也觀察到砷主要吸附於鐵(氧)氧化物卜，一般鐵(氟)氧化物表面的未飽和狀態與結晶度差、比表面積大的特點，使其具有較高的吸附外來離子的能力．當地下水系統趨於來還原時，造成原本被覆於顆粒表面之鐵(危)氧化物便開始溶於地下水中，且地層中之泥層也發生發酵作用而釋放出如醋酸鹽之有機分子，此類有機分子則應使溶於水中之鐵(氫)氧化物進行還原，並釋放二價鐵與原本吸附共沉澱於鐵(氫)氧化物表面之物種砷，推测為蘭陽平原地下水中砷濃度的主要來源．

摘要： 砷(Ancnic)為一種類金屬(metalloid)普遍存在於地球之地殼中，台灣的蘭陽平原有高濃度的砷存在於地下水中(平均0．091 mg／L)。本研究對蘭陽平原的29口地下水監测井之水質檢測贅枓，應用统計的因子分析法判斷主要造成地下水中砷濃度高的因子，再採取9口鑽探井共403個岩心樣本，分析地層岩心中的總砷與總鐵濃度，再由地下水中含高砷濃度監测井中選取19和9個岩心十壤樣本，分別進行碱物主成分及表面分析，礦物主成分及表面分析是利用X光熒光分析儀(X-ray fluorescfnce，XRF)、解析電子能譜儀(High resolution X-ray photoelectron spectrometer,HR-XPS)和電子顯微鏡暨能量分散光譜儀(Scanning electron microscope and energy dispersive spectrometer,SEM-EDS)，且運用PHREEQC計算地下水平衡狀態下物種生成及飽和指数。因子分析結果顯示地下水中砷濃度與地層的遁原環境有相關性，自然狀態下沉櫝物可能為地下水中砷最主要的來源，岩石表面的物種砷可能因pH與氧化還原改變，而產生溶解或脫附(dcsorption)作用而釋出至地下水中。在岩心檢测方面總砷與總皺於海相沉積物有相關性，也觀察到砷主要吸附於鐵(氧)氧化物卜，一般鐵(氟)氧化物表面的未飽和狀態與結晶度差、比表面積大的特點，使其具有較高的吸附外來離子的能力．當地下水系統趨於來還原時，造成原本被覆於顆粒表面之鐵(危)氧化物便開始溶於地下水中，且地層中之泥層也發生發酵作用而釋放出如醋酸鹽之有機分子，此類有機分子則應使溶於水中之鐵(氫)氧化物進行還原，並釋放二價鐵與原本吸附共沉澱於鐵(氫)氧化物表面之物種砷，推测為蘭陽平原地下水中砷濃度的主要來源．

摘要： 砷(Ancnic)為一種類金屬(metalloid)普遍存在於地球之地殼中，台灣的蘭陽平原有高濃度的砷存在於地下水中(平均0．091 mg／L)。本研究對蘭陽平原的29口地下水監测井之水質檢測贅枓，應用统計的因子分析法判斷主要造成地下水中砷濃度高的因子，再採取9口鑽探井共403個岩心樣本，分析地層岩心中的總砷與總鐵濃度，再由地下水中含高砷濃度監测井中選取19和9個岩心十壤樣本，分別進行碱物主成分及表面分析，礦物主成分及表面分析是利用X光熒光分析儀(X-ray fluorescfnce，XRF)、解析電子能譜儀(High resolution X-ray photoelectron spectrometer,HR-XPS)和電子顯微鏡暨能量分散光譜儀(Scanning electron microscope and energy dispersive spectrometer,SEM-EDS)，且運用PHREEQC計算地下水平衡狀態下物種生成及飽和指数。因子分析結果顯示地下水中砷濃度與地層的遁原環境有相關性，自然狀態下沉櫝物可能為地下水中砷最主要的來源，岩石表面的物種砷可能因pH與氧化還原改變，而產生溶解或脫附(dcsorption)作用而釋出至地下水中。在岩心檢测方面總砷與總皺於海相沉積物有相關性，也觀察到砷主要吸附於鐵(氧)氧化物卜，一般鐵(氟)氧化物表面的未飽和狀態與結晶度差、比表面積大的特點，使其具有較高的吸附外來離子的能力．當地下水系統趨於來還原時，造成原本被覆於顆粒表面之鐵(危)氧化物便開始溶於地下水中，且地層中之泥層也發生發酵作用而釋放出如醋酸鹽之有機分子，此類有機分子則應使溶於水中之鐵(氫)氧化物進行還原，並釋放二價鐵與原本吸附共沉澱於鐵(氫)氧化物表面之物種砷，推测為蘭陽平原地下水中砷濃度的主要來源．

摘要： 砷(Ancnic)為一種類金屬(metalloid)普遍存在於地球之地殼中，台灣的蘭陽平原有高濃度的砷存在於地下水中(平均0．091 mg／L)。本研究對蘭陽平原的29口地下水監测井之水質檢測贅枓，應用统計的因子分析法判斷主要造成地下水中砷濃度高的因子，再採取9口鑽探井共403個岩心樣本，分析地層岩心中的總砷與總鐵濃度，再由地下水中含高砷濃度監测井中選取19和9個岩心十壤樣本，分別進行碱物主成分及表面分析，礦物主成分及表面分析是利用X光熒光分析儀(X-ray fluorescfnce，XRF)、解析電子能譜儀(High resolution X-ray photoelectron spectrometer,HR-XPS)和電子顯微鏡暨能量分散光譜儀(Scanning electron microscope and energy dispersive spectrometer,SEM-EDS)，且運用PHREEQC計算地下水平衡狀態下物種生成及飽和指数。因子分析結果顯示地下水中砷濃度與地層的遁原環境有相關性，自然狀態下沉櫝物可能為地下水中砷最主要的來源，岩石表面的物種砷可能因pH與氧化還原改變，而產生溶解或脫附(dcsorption)作用而釋出至地下水中。在岩心檢测方面總砷與總皺於海相沉積物有相關性，也觀察到砷主要吸附於鐵(氧)氧化物卜，一般鐵(氟)氧化物表面的未飽和狀態與結晶度差、比表面積大的特點，使其具有較高的吸附外來離子的能力．當地下水系統趨於來還原時，造成原本被覆於顆粒表面之鐵(危)氧化物便開始溶於地下水中，且地層中之泥層也發生發酵作用而釋放出如醋酸鹽之有機分子，此類有機分子則應使溶於水中之鐵(氫)氧化物進行還原，並釋放二價鐵與原本吸附共沉澱於鐵(氫)氧化物表面之物種砷，推测為蘭陽平原地下水中砷濃度的主要來源．

摘要： 砷(Ancnic)為一種類金屬(metalloid)普遍存在於地球之地殼中，台灣的蘭陽平原有高濃度的砷存在於地下水中(平均0．091 mg／L)。本研究對蘭陽平原的29口地下水監测井之水質檢測贅枓，應用统計的因子分析法判斷主要造成地下水中砷濃度高的因子，再採取9口鑽探井共403個岩心樣本，分析地層岩心中的總砷與總鐵濃度，再由地下水中含高砷濃度監测井中選取19和9個岩心十壤樣本，分別進行碱物主成分及表面分析，礦物主成分及表面分析是利用X光熒光分析儀(X-ray fluorescfnce，XRF)、解析電子能譜儀(High resolution X-ray photoelectron spectrometer,HR-XPS)和電子顯微鏡暨能量分散光譜儀(Scanning electron microscope and energy dispersive spectrometer,SEM-EDS)，且運用PHREEQC計算地下水平衡狀態下物種生成及飽和指数。因子分析結果顯示地下水中砷濃度與地層的遁原環境有相關性，自然狀態下沉櫝物可能為地下水中砷最主要的來源，岩石表面的物種砷可能因pH與氧化還原改變，而產生溶解或脫附(dcsorption)作用而釋出至地下水中。在岩心檢测方面總砷與總皺於海相沉積物有相關性，也觀察到砷主要吸附於鐵(氧)氧化物卜，一般鐵(氟)氧化物表面的未飽和狀態與結晶度差、比表面積大的特點，使其具有較高的吸附外來離子的能力．當地下水系統趨於來還原時，造成原本被覆於顆粒表面之鐵(危)氧化物便開始溶於地下水中，且地層中之泥層也發生發酵作用而釋放出如醋酸鹽之有機分子，此類有機分子則應使溶於水中之鐵(氫)氧化物進行還原，並釋放二價鐵與原本吸附共沉澱於鐵(氫)氧化物表面之物種砷，推测為蘭陽平原地下水中砷濃度的主要來源．

摘要： 砷(Ancnic)為一種類金屬(metalloid)普遍存在於地球之地殼中，台灣的蘭陽平原有高濃度的砷存在於地下水中(平均0．091 mg／L)。本研究對蘭陽平原的29口地下水監测井之水質檢測贅枓，應用统計的因子分析法判斷主要造成地下水中砷濃度高的因子，再採取9口鑽探井共403個岩心樣本，分析地層岩心中的總砷與總鐵濃度，再由地下水中含高砷濃度監测井中選取19和9個岩心十壤樣本，分別進行碱物主成分及表面分析，礦物主成分及表面分析是利用X光熒光分析儀(X-ray fluorescfnce，XRF)、解析電子能譜儀(High resolution X-ray photoelectron spectrometer,HR-XPS)和電子顯微鏡暨能量分散光譜儀(Scanning electron microscope and energy dispersive spectrometer,SEM-EDS)，且運用PHREEQC計算地下水平衡狀態下物種生成及飽和指数。因子分析結果顯示地下水中砷濃度與地層的遁原環境有相關性，自然狀態下沉櫝物可能為地下水中砷最主要的來源，岩石表面的物種砷可能因pH與氧化還原改變，而產生溶解或脫附(dcsorption)作用而釋出至地下水中。在岩心檢测方面總砷與總皺於海相沉積物有相關性，也觀察到砷主要吸附於鐵(氧)氧化物卜，一般鐵(氟)氧化物表面的未飽和狀態與結晶度差、比表面積大的特點，使其具有較高的吸附外來離子的能力．當地下水系統趨於來還原時，造成原本被覆於顆粒表面之鐵(危)氧化物便開始溶於地下水中，且地層中之泥層也發生發酵作用而釋放出如醋酸鹽之有機分子，此類有機分子則應使溶於水中之鐵(氫)氧化物進行還原，並釋放二價鐵與原本吸附共沉澱於鐵(氫)氧化物表面之物種砷，推测為蘭陽平原地下水中砷濃度的主要來源．

摘要： 本发明属于环境模拟技术领域，具体涉及一种COMSOL与PHREEQC耦合的土壤地下水污染物迁移转化模拟方法，通过获取COMSOL模型的待输入参数数据以及指定时间步长；将所述待输入参数数据以及指定时间步长输入至预构建的COMSOL模型，计算得到所述待输入参数数据对应的组分的浓度结果；基于Python库PhreeqPy计算所述待输入参数数据对应的组分的浓度结果，将所述待输入参数数据对应的组分的浓度结果输入至PHREEQC中，并进行地球化学反应过程计算，得到下一时间步长以及地球化学反应计算结果；整理重建所述地球化学反应计算结果，并将所述地球化学反应计算结果导入预构建的COMSOL模型中；直至按照所有时间步长模拟得到土壤地下水污染物迁移转化模型。实现了多物理场和地球化学场的高效模拟。