听力恢复

摘要： 目的探讨醋酸泼尼松片联合高压氧辅助治疗高频下降型突发性耳聋患者的临床效果。方法选取2017年1月至2020年10月东莞市企石医院收治的52例高频下降型突发性耳聋患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为试验组和对照组,每组26例。对照组给予醋酸泼尼松片治疗,试验组在对照组基础上应用高压氧辅助治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生情况、听力恢复时间及住院时间。结果试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);试验组听力恢复时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对高频下降型突发性耳聋患者采用醋酸泼尼松片联合高压氧辅助治疗的效果显著,安全性高,可缩短患者听力恢复时间,加快患者康复速度。

摘要： 目的:探讨声频共振辅助治疗对神经性耳聋(ND)患者听力恢复及脑微循环的影响。方法:选取94例ND患者为研究对象,根据治疗方式不同分为对照组和观察组,每组各47例。对照组患者给予高压氧和常规药物治疗;观察组患者在对照组基础上给予声频共振治疗,疗程均为4周。比较两组患者治疗效果、听力恢复水平及脑微循环状态。结果:观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(95.74%vs.82.98%,P<0.05)。治疗后,两组患者平均听阈、Wv、Zcv、Rv、DR和差压等指标均降低(P<0.05);Qm、Vm、Vmax、Vmin、CP和CVHI总积分等脑微循环指标均升高(P<0.05),且观察组各项指标变化幅度高于照组(P<0.05)。结论:声频共振辅助治疗ND可明显改善脑微循环,有利于促进患者听力恢复,提升治疗效果。

摘要： 听力损失(Hearing loss,HL)是最常见的感觉缺陷,感音神经性听力损失(sensorineural hearing loss,SNHL)是耳蜗功能障碍导致的最常见的症状,目前尚无有效的因果疗法。助听器和电子耳蜗(electric Cochlear implants,eCIs)仍是听力康复的主要选择。eCIs构成一个脑机接口,通过电刺激听觉神经将患者与听觉场景重新联结起来,目前被认为是最成功的神经假体。但eCIs内的电流广泛传播,这将限制听力质量。而光能更好地限制在空间中,光学人工耳蜗(optical cochlear implant,oCIs)应用的听觉神经的光学遗传刺激有望能使人工声音编码的分辨率更高,进而为听力恢复提供另一种更有效方法。本文主要围绕听力恢复的现状和局限性、oCIs的生物医学和光电发展现状等方面展开阐述。

摘要： 长寿的秘诀有位老人庆祝自己的百岁生日。电视台的记者问他长寿的秘诀是什么?老人说:"我恐怕得过3天才能告诉你。我现在正和两家广告公司谈判:一家建议我说是矿泉水,另一家则让我说是啤酒。关于品牌代理价格还没谈妥。"都是助听器的错医生给一位多年听力有严重问题的老先生装助听器,他的听力恢复了。一个月后他又去看医生,医生说,"您的听力恢复了,您的家人一定很高兴吧?"老先生回答:"噢,我没告诉他们,我只是坐在那里听他们交谈。我已经3次改变了我的遗嘱!"

摘要： 目的 探究功能训练联合社区认知干预对突发性耳聋患者听力恢复和焦虑抑郁状况的影响.方法 选取2019年4月至2020年4月本院收治的86例突发性耳聋患者临床资料,经随机数字表法将所有患者分为两组,各43例.对照组实施常规功能训练,试验组实施功能训练联合社区认知干预;比较两组听力恢复情况、气导听阈值水平、焦虑抑郁状况.结果 试验组治疗总有效率为90.70％ (39/43),高于对照组67.44％ (29/43),差异有统计学意义(P＜0.05);干预前,两组患者气导听阈值水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05);干预后,试验组气导听阈值水平为(26.04±3.27)dBHL,低于对照组(31.01±4.05)dBHL,差异有统计学意义(P＜0.05);干预前,两组患者HAMA、HAMD评分比较,差异均无统计学意义(均P＞0.05);干预后,试验组HAMA、HAMD评分分别为(10.24±2.72)分、(11.23±3.31)分,均低于对照组(17.68±3.34)分、(18.40±4.15)分,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 予以突发性耳聋患者功能训练联合社区认知干预利于患者听力恢复及焦虑抑郁状况减轻,使患者护理满意度提高,可行临床推广.

摘要： 目的 探究加速康复外科(Enhanced recovery after surgery,ERAS)管理与耳手术患者术后听力恢复的相关性.方法 选取我院2019年5月至2020年4月69例行中耳手术患者,将所有患者随机分为观察组35例和对照组34例.观察组ERAS管理;对照组常规管理.观察两组管理后的听力分级、听力恢复情况及对管理的满意度.结果 观察组患者管理后的听力情况显著优于对照组(P<0.05).观察组听力恢复总有效率明显高于对照组(P<0.05).观察组对管理的满意度明显高于对照组(P<0.05).观察组住院时间、住院费用显著少于对照组(P<0.05).观察组并发症总发生率显著低于对照组(P<0.05).结论 ERAS管理与中耳手术患者术后听力恢复的密切相关,ERAS管理能明显提高术后听力恢复,减少并发症发生.

摘要： 目的 探讨中药耳浴配合微波治疗单纯型慢性化脓性中耳炎的疗效.方法 选取2018年5月至2019年12月本院门诊收治的单纯型慢性化脓性中耳炎患者77例作为研究对象,按随机数字表分为研究组(n=39)与对照组(n=38).对照组提供微波治疗,研究组提供微波配合中药耳浴.比较两组疗效、治疗前后细菌培养阳性率与听力恢复情况、不良反应.结果 研究组总有效率高于对照组(P<0.05).治疗前,两组细菌培养阳性率比较差异无统计学意义;治疗后,研究组细菌培养阳性率低于对照组(P<0.05).研究组骨导听阈降低值、气导听阈降低值均高于对照组(P<0.05).研究组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05).研究组病原菌清除率高于对照组,见效时间短于对照组(P<0.05).结论 与单一治疗方法比较,联合治疗疗效更加显著且不良反应小,患者听力能达到理想恢复水平,值得临床推广应用.

摘要： 目的:探讨高压氧用于突发性耳聋治疗的价值及对患者听力恢复的促进作用.方法:选取2018年1月—2019年2月我院100例自愿参与研究的突发性耳聋患者,分组形式:抽签法;分为对照组、观察组各50例(n=50),对照组常规疗法,观察组在常规治疗基础上,实施高压氧治疗,比较两组治疗结局.结果:治疗后,观察组在血液流变学各项指标全血高切黏度(4.57±1.01)m P a·s、全血低切黏度(10.69±3.02)m P a·s、血小板聚集率(30.26±5.09)％以及血浆黏度改善水平(1.32±0.19)m P a·s与对照组全血高切黏度(5.92±0.93)m P a·s、全血低切黏度(19.68±2.88)m P a·s、血小板聚集率(1.89±8.12)％以及血浆黏度(1.92±0.19)m P a·s比较,明显更具优势,有统计学意义;观察组临床有效率98.00％与对照组78.00％比较,显著提升(P<0.05),有一定统计学意义;治疗后,观察组听力功能(39.56±4.51)与对照组(32.65±3.29)比较,显著提高(P<0.05),具统计学价值.结论:高压氧治疗突发性耳聋治疗,可极大改善患者的血液流变学指标,提升治疗的满意度以及总有效率,其对患者听力恢复有极大促进作用,值得应用.

摘要： 目的:探讨糖皮质激素联合前列地尔治疗突发性耳聋患者的临床效果及对听力恢复的影响.方法:选取2018年9月-2020年6月本院收治的突发性耳聋患者110例,根据使用药物的不同分为两组,对照组应用糖皮质激素治疗,研究组应用糖皮质激素联合前列地尔治疗.比较两组患者的临床疗效、听力恢复程度、血液流变学指标、不同频率听力.结果:治疗后,研究组总有效率高于对照组(P＜0.05);研究组耳鸣、耳闷、眩晕恢复率均高于对照组(P＜0.05);研究组血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度均低于对照组(P＜0.05);研究组不同频率的听力水平均优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:糖皮质激素联合前列地尔治疗突发性耳聋患者效果理想,可有效改善患者听力恢复,提高临床疗效,临床上应当进一步推广应用.

摘要： 目的:探究对老年听力障碍的患者采用优质护理干预的效果。 方法:有 120 例具有听力障碍的老年患者作为受试者,在征得其同意下进行随机的平均分组,分别有采用常规护理的对照组和优质护理干预的观察组,观察两组的护理效果。 结果:两组护理后的纯音气导听阈值以及 HHIE-S 评分进行对比,均是观察组所得结果更低(P<0.05)。 比较两组的语句识别率分数,两个项目的评分都是观察组更高(P<0.05),比较心理状态,两种量表测评分数都是观察组更低(P<0.05)。 结论:针对具有听力障碍的老年患者,采用优质护理干预可以帮助老年患者的听力恢复得更好,并且还能够减轻不良的心理状态,使老年患者能够以更加健康、良好的心态来接受临床治疗与护理,应用性较高。

摘要： 目的:探讨联合三期手术在治疗先天性外中耳畸形患者中的可行性,并通过检测术后患者的听力恢复水平以及耳郭美容学主客观评分,评价该术式的有效性.rn 材料与方法:收集2007年9月至2011年6月,于医院门诊就诊并入院接受联合三期手术治疗的所有先天性外中耳畸形患者纳入该组.具体手术过程如下:1).一期:耳郭重建按照经典Brent术式,收集患者对侧肋软骨,进行耳郭假体雕刻,植入患侧皮下.为保证双侧耳郭的对称性,单侧耳畸形患者,以健侧耳为模型;双侧耳畸形患者,以标准的中国人耳为模型.2).二期:耳垂转位,以及外耳道重建一期手术3-6个月后,耳垂转位,并通过前进路,钻开人工耳道,直至进入中耳腔.在此基础上完成听骨链重建术,以及外耳道植皮术.人工耳道的直径约为正常耳道的1.5倍.术后耳道的填塞支撑是防止耳道狭窄的重要步骤.嘱患者每日更换消毒棉球作为耳道的软性填塞条件.3).三期:立耳在耳郭的根部植入自身软骨或Medpore材料,使再造耳郭的高度与对侧对称.植皮覆盖耳后沟.术后随访,从术后听力恢复以及美学的角度评估患者的预后情况.rn 结果:本研究共纳入74例患者79耳.所有患者及家属均从美学的角度以及能接受度方面对再造耳郭进行客观评分以及主观评价.60例患者(81％)的62只再造耳郭,效果良好,患者及其家属对其非常满意;10例患者(13％)的13只再造耳郭,效果一般,但是患者及其家属认为再造结果可以接受;4例病人(5％)的5只再造耳郭效果不理想,病人及家属对再造结果并不满意.术后有69耳接受了纯音测听检查.术后患者的气骨导差值平均有16.90±1.53 dB的改善.患者气导听阈值平均有15.70±2.24 dB的改善.有48只耳(69.6％)术后听力达到实用水平,气骨导差值低于30 dB.rn 结论:针对部分的先天性外中耳畸形患者,在条件许可的前提下,推荐联合的三期手术:一期耳郭再造,二期耳垂转位以及外耳道重建,三期立耳.该术式,从美学的角度给患者重建了可以接受的耳郭,而且改善了部分患者的听力水平.

摘要： 目的：rn 探讨人工耳蜗植入术聋儿内耳畸形所占比例及类型,并对手术难点进行分析。rn 方法：rn 2005年—2011年5月兰州军区兰州总医院共开展多道人工耳蜗植入术62例,对其中双侧内耳畸形患者21例进行畸形类型分析,并对其手术难点及可能发生的并发症进行了分析。rn 结果：rn (1)我区人工耳蜗植入患儿畸形耳蜗所占比例明显高于其他文献报道(21:62;33.9%).rn (2)21例内耳畸形中，大前庭导水管不并发其他畸形者12例(占全部畸形数57%)，大前庭导水管伴其他类型畸形者5例((4例并发mondini畸形耳蜗，1例并发外半规管未发育);单发的mondini畸形2例，mondini畸形并发外半规管未发育前庭大腔1例，耳蜗分为三叉，畸形类型无法归类1例.rn (3)术中发生严重井喷3例(耳蜗三叉畸形、mondini畸形并发外半规管未发育前庭大腔1例，及1例大前庭并发mondini畸形患者).rn (4)耳蜗形成三叉患者，术中发生严重井喷，电极植入困难，4对电极不能植入，术后听力恢复不理想，半年后行对侧耳植入成功.rn (5)mondini畸形并发外半规管未发育前庭大腔患儿术后半年并发脑脊液耳鼻漏、反复脑膜炎发作，术后1年行手术探查，后治愈.rn 讨论rn 耳蜗畸形非人工耳蜗植入术的绝对禁忌症，但术中严重井喷多见，电极植入不完全多见，术后脑脊液耳鼻漏并发脑膜炎也多发生于畸形耳蜗，术前详细的影像学检查可以对各类畸形进行详细分类，并在术前对手术难度有充分的准备，可以减少相关并发症的发生.

摘要： 本申请公开了听力装置恢复设备、系统及方法，其中所述听力装置恢复设备包括：至少具有选择性输出空气的第一气口和选择性吸入空气的第二气口的壳体；接收选择助听器恢复设备的运行模式的用户输入的用户接口，第一运行模式在第二气口不提供抽吸，第二运行模式在第二气口提供抽吸；及基于所述助听器恢复设备内的压力测量检测选择了什么运行模式的控制器。

摘要： 本发明公开了听力装置和使用该装置的系统的各种实施例。听力装置包括壳体，设置在壳体内的电子部件，以及适于放置在佩戴者的耳朵的耳道中的耳机。该装置还包括适于与佩戴者的耳朵的一部分接触的传感器，其中该传感器还适于检测佩戴者的生理特征并基于由设置在壳体内的电子部件的控制器接收到的生理特征来生成传感器信号；以及将传感器可操作地连接到耳机的电缆，其中当耳机被布置在佩戴者的耳道中时，该电缆被偏置以保持传感器与佩戴者的耳朵的所述部分之间的接触。

摘要： 一种提高听力假体的接受者利用听力假体聆听的能力的方法，包括获取指示内容的第一特性的数据，其中该内容是音频或音频视觉内容，获取指示内容的第二特性的数据，基于第一特性和第二特性，标识具体内容，以及使用具体内容的至少一个项目以及听力假体，以使接受者中的听力感知基于具体内容的至少一个项目而被诱发。

摘要： 本申请公开了听力装置恢复设备、系统及方法，其中所述听力装置恢复设备包括：至少具有选择性输出空气的第一气口和选择性吸入空气的第二气口的壳体；接收选择助听器恢复设备的运行模式的用户输入的用户接口，第一运行模式在第二气口不提供抽吸，第二运行模式在第二气口提供抽吸；及基于所述助听器恢复设备内的压力测量检测选择了什么运行模式的控制器。

摘要： 本发明涉及一种制造包括至少一个开口的听力装置壳体的方法。所述方法包括以下步骤：通过3D建模软件来设计所述听力装置壳体的预模型，所述预模型包括覆盖所述开口的保护结构(102)，所述保护结构(102)被制备用于移除；基于所述预模型生成所述听力装置壳体的预制件(100)；以及移除所述保护结构(102)，从而提供具有所述开口的所述听力装置壳体。

摘要： 本发明涉及一种用于运行听力系统的方法，其中听力系统具有听力装置，其被设计为用于修改输入信号并且应用具有相应有效强度的多个算法，使得在当前状况下应用具有当前有效强度的算法；听力系统被设计为，反复从用户接收报告，即用户在当前状况下对声音输出不满意；数据库针对每个算法包含多个权重，以评估有效强度的变化；如果接收到报告，则通过根据每个算法的权重确定单个情况相关性来评估每个算法，以估计有效强度的变化的效果；针对每个算法，将多个单个情况相关性组合为相关性值，将其相互比较，选出最相关的算法，然后使用调整后有效强度，方式是将算法的当前有效强度调整为根据权重确定的推荐有效强度。此外，涉及一种听力系统和听力装置。

摘要： 本发明涉及一种听力设备(2)，所述听力设备具有壳体(4)和天线(6)，其中，壳体(4)具有壳体罩(8)，用于佩戴在耳中，其中，天线(6)设计用于通过无线连接传输信号，其中，壳体罩(8)具有内侧(18)，其中，天线(6)插入壳体罩(8)中并且沿着内侧(18)延伸。此外，提供一种相应的天线(6)以及用于制造相应的听力设备(2)的方法。

摘要： 本发明属于生物医药领域，公开了一种促进毛细胞再生和听力恢复的组合物及其用途。所述组合物包括Wnt激动剂与以下一种或多种试剂：(a)VEGFR抑制剂；(b)Tgfbr抑制剂；(c)ERG抑制剂。所述VEGFR抑制剂包括瑞格菲尼、甲磺酸阿帕替尼、卡博替尼和盐酸帕佐帕尼及上述药物的药用盐或衍生物。本发明通过类器官平台验证了将EGFR‑TGFB1‑ERG的信号轴中任意一种抑制剂与Wnt激动剂组合制备成组合物，能够实现高效的毛细胞分化、成熟和存活，对于听力恢复具有重要价值。

摘要： 本发明属于生物医药领域，公开了一种促进毛细胞再生和听力恢复的组合物及其用途。所述组合物包括Wnt激动剂与以下一种或多种试剂：(a)VEGFR抑制剂；(b)Tgfbr抑制剂；(c)ERG抑制剂。所述VEGFR抑制剂包括瑞格菲尼、甲磺酸阿帕替尼、卡博替尼和盐酸帕佐帕尼及上述药物的药用盐或衍生物。本发明通过类器官平台验证了将EGFR‑TGFB1‑ERG的信号轴中任意一种抑制剂与Wnt激动剂组合制备成组合物，能够实现高效的毛细胞分化、成熟和存活，对于听力恢复具有重要价值。

摘要： 一种听障患者听力恢复训练装置，它涉及一种训练装置，具体涉及一种听障患者听力恢复训练装置。本实用新型为了解决现有听障患者听力恢复训练需要医生辅助，不仅增加医生的体力负担，同时降低了训练效率的问题。本实用新型包括环形轨道、座椅、音频播放器、移动组件和吊杆组件，座椅设置在环形轨道中心的正下方，所述移动组件安装在环形轨道上，且所述移动组件能沿环形轨道做圆周运动，音频播放器通过所述吊杆组件与所述移动组件连接。本实用新型属于语言学领域。