含锌废水

摘要： 针对含锌离子废水的选择性处理问题,研究制备两种含有硫醚与硫脲基的功能性离子液体,对含锌离子废水进行了萃取分析,探讨重金属离子、溶液pH及超声波辅助等其他因素对萃取过程的影响.结果表明两种基团较之传统咪唑离子液体对锌离子的萃取效果(30％～40％)均有着较大的促进作用,其中硫脲基离子液体的萃取率可达75％,硫醚基离子液体萃取率可达90％以上.pH的改变对Zn2+的萃取率影响不大,超声波可加快萃取过程,但对最终萃取率影响较小,研究同时发现官能化离子液体中负离子与Zn2+之间的静电相互作用外,硫醚基对Zn2+还存在较强的路易斯酸碱作用,能够与Zn2+形成稳定配合物.

摘要： 以香精企业提供的高COD含锌废水为原料,通过调控反应结晶和冷却结晶的工艺条件实验,提出并研究了调控结晶—晶相转化资源化处理高COD含锌废水的技术方法.结果表明,采用该方法可将废水中的锌精确提取出来,并制得硫酸锌一等品或合格品,实现了锌的资源化回收利用和废水的达标排放.

摘要： 以香精企业提供的高COD含锌废水为原料,通过调控反应结晶和冷却结晶的工艺条件实验,提出并研究了调控结晶-晶相转化资源化处理高COD含锌废水的技术方法。结果表明,采用该方法可将废水中的锌精确提取出来,并制得硫酸锌一等品或合格品,实现了锌的资源化回收利用和废水的达标排放。

摘要： Zinc-containing wastewater was treated by using diatomite modified with sodium hydroxide. The experiment results of treatment of zinc-containing wastewater with modified diatomite indicated that the optimum conditions were as follows: adsorption time 40 min, adsorption temperature 40°C , pH 7.5, modified diatomite dosage 1.2 g. Under these conditions, concentration of zinc in 50 mL simulated zinc-containing wastewater was reduced from 50 mg/L to 2 mg/L, removal rate of zinc reached 96.0%.%采用氢氧化钠改性的硅藻土处理含锌废水.改性硅藻土处理含锌废水实验结果表明,其最佳工艺条件为:吸附时间为40 min,吸附温度为40 °C,废水的pH为7.5,改性硅藻土加入量为1.2 g.在此条件下可使50 mL模拟含锌废水中锌的浓度由50 mg/L降到2 mg/L,锌去除率达96.0%.

摘要： 本实验采用自主设计的喷射床电沉积实验装置处理含锌废水,通过改变废水pH值、电流强度、含锌废水浓度以及是否鼓入氮气等实验参数,研究不同实验条件下喷射床电沉积系统处理含锌废水的效果并进行参数优化.分析表明,在实验所选择的条件下,电沉积3h后锌离子浓度明显降低.采用粒径为1.8mm的铜微粒电极,控制废水PH值为4.5,恒电流强度为15A,初始锌离子浓度为1000mg?L-1,鼓入氮气,电沉积180min后,锌离子的去除率最高可达49.44％.

摘要： 实验制备了壳聚糖-活性污泥复合吸附剂并用于处理含锌废水,考察采用壳聚糖包埋活性污泥制备复合吸附剂的最佳配比、发泡剂量、交联剂质量浓度等因素对复合吸附剂制备效果的影响。实验表明,不同质量比、NaOH固化液质量浓度、发泡剂量、交联剂质量浓度制备出的壳聚糖-活性污泥复合吸附剂的吸附能力均不同。

摘要： 随着工业的发展,水体锌污染问题越来越受到人们重视.科技的发展也使得含锌废水处理技术不断改进.本文在说明含锌废水的来源和危害之后,介绍了几种常规除锌方法,并对各种方法的适用范围和优缺点进行了比较.对其中的吸附催化法在这方面的应用进行了更加详细的分析和展望.

摘要： 针对粉煤灰对含锌废水处理效果的四个影响因素:反应时间、粉煤灰加入量、pH、铁屑与粉煤灰的比例,进行正交设计,分析结果表明,本处理实验的最佳工艺条件为:反应时间60min、反应开始体系pH5.0、粉煤灰加入量8g/100ml(8%)、铁屑与粉煤灰比例为3:1,此工艺条件下锌去除率为99.50%.单因素影响试验结果表明:随着粉煤灰加入量的增加、反应时间的增大,锌的去除率都将增大,酸碱性过强将降低去除率,铁与粉煤灰的比例在一定范围内对锌去除效果影响不大.

摘要： The elimination of Zn2+in wastewater by enhanced coagulation was studied with Crosslinked Starch-graft-poly Acrylamide-co-sodium Xanthate (CSAX) cooperating with zeolite. The effects of dosage of CSAX and the particle size of modified zeolite on removal of Zn2+were tested. The experiments results were optimized by introducing the Box-Behnken method. The influence of experimental factors were examined in this order:CSAX dosage>modified zeolite>particle size of modified zeolite. The model equation and experimental data correlated well. The optimum reaction conditions were:6.4mLCSAX and 12.5mg modified zeolite (with particle size of 60mesh). The removal of Zn2+reached 90%under the optimum conditions, which was consistent with the 89%predicted by the model equation.%以交联淀粉聚丙烯酰胺黄原酸酯(CSAX)为絮凝剂,活化沸石为助凝剂,采用强化混凝的方法,对废水中混凝处理难以消除的锌进行处理研究.考察了CSAX投加量、改性沸石投加量及其粒径对锌消除效果的影响.采用Box-Behnken法对这些影响因素进行优化分析.结果表明：活化沸石作为助凝剂可以提高废水中Zn2+的去除率.各因素对响应值的影响次序为：CSAX投加量>改性沸石投加量>改性沸石粒径；数学模型拟合度良好；最佳条件为CSAX投加量为6.4mL,改性沸石的投加量为12.5mg,改性沸石为60目,除Zn2+率为90%,与模型预测值89%相近.

摘要： To explore the influence of complexing agents in zinc containing electroplating wastewater treatment,experimental and theoretical means were used to describe the effect. The results show that when no complexing agent exists,adjusting pH value of the wastewater can make zinc concentration decrease to electroplating pollutant emission standards 1. 0 mg/ L or less,and it can be achieved when pH value is greater than 8. 5. When tartaric acid appears in wastewater,pH value over 11 can reach the emission standard. When citric acid,or EDTA (elhylene diamine tetraacetic acid)is in wastewater,using hydroxide precipitation method cannot reach the emission standard. Besides,theoretical calculation and mapping analysis find that when the total concentration of tartaric acid,citric acid,or EDTA reach 91. 55,30. 74,4. 38 mg/ L respectively,adjusting pH value cannot make the total zinc concentration lower than the standard emission,which is consistent with the experimental results.%该文为了探究含锌电镀废水中络合剂的存在对使用氢氧化物沉淀法处理锌的影响，分别通过试验操作以及理论计算来说明。结果表明，当废水中无络合剂存在时，采用氢氧化物沉淀法即可使锌浓度降到电镀污染物排放标准1．0 mg／ L 以下，pH ＞8．5时均可实现；当废水中出现酒石酸时，pH ＝11时可以达到排放标准；当废水中出现柠檬酸、EDTA（乙二胺四乙酸）络合剂时，采用氢氧化物沉淀法，无法使锌浓度达到排放标准；通过理论计算和作图分析，发现当废水中酒石酸、柠檬酸、EDTA各自的总浓度分别为91．55、30．74、4．38 mg／ L时，通过氢氧化物沉淀法无法使总锌浓度＜1．0 mg／ L，均与试验结果相一致。

摘要： 对于冷轧含锌废水,目前主要采用石灰中和、沉淀、过滤工艺.该工艺存在的缺点一是产生的污泥无法利用,二是废水中钙离子含量高,不利于后续脱盐利用.本论文采用氢氧化钠作为含锌废水的中和剂,与磁混凝工艺相结合来改善污泥的沉淀效果.研究结果表明该工艺对含锌废水有良好的处理效果,出水中锌离子含量小于1mg/L,可满足相关排放标准;污泥中ZnO的含量可达到80％左右,可作为资源回收利用.

摘要： 本文研究以磁种为介质的化学沉淀法处理废水中的锌离子并制备硫酸锌,通过添加磁种和絮凝剂,采用磁种絮凝-磁分离方法对含锌废水进行处理,研究了废水pH、温度、吸附时间、初始Zn2+浓度对其Zn2+去除效果的影响、絮凝剂聚丙烯酰胺(PAM)和磁种(Fe3O4)对氢氧化锌沉淀物沉降性能的影响以及外加磁场对磁种一氢氧化锌絮凝体沉降性能的影响;处理后废水的锌离子去除率最高可达90％以上,大大提高了废水的出水水质,使其达到国家规定的排放标准.

摘要： 含锌废水对人体健康和环境具有严重的危害性.处理高浓度的含锌废水时需先进行化学沉降,然后再进行深度处理.试验结果证明,对于含289mg/LZn2+的电镀废水,用质量分数为10％的氢氧化钠处理,其投加量为3.7mL/100mL,处理后的Zn2+的浓度为6.6mg/L.再用沸石进行吸附,沸石用量为0.25g/L,搅拌(110r/min)50min,处理后,废水的锌离子去除率最高可达88.8％,剩余Zn2+浓度为0.47mg/L,远低于《国家污水综合排放标准》(GB8978-2002)的一级标准.

摘要： 矿山、冶金及金属加工等产业的发展致使放含锌废水大量排放,对生态环境造成的威胁日趋严重,已成为全球性性的环境问题.传统的化学法和物理法存在着投资大、运行成本高、易造成二次污染，对于低浓度的重金属废水处理难和后置处理费用较高等问题。所以一方面要对传统技术进行改进，另一方面研制处理重金属废水的新方法和技术。利用吸附法处理含锌废水以及回收贵重金属具有广阔的发展前景，可达到以废治废的目的。所以开发更多新型、高效、再生能力强，无二次污染的吸附剂，研究和发展绿色天然高分子捕集剂，并结合多种治理技术的综合应用，是治理重金属废水的有效途径。随着遗传工程，分子生物学等技术的发展和应用，今后要加强微生物和植物去除重金属离子机理方面的研究，通过驯化或培育出具有特殊功能的微生物，培育出超积累重金属离子植物。由于重金属废水是一个十分复杂的混合体系，仅用单一处理技术很难达到处理要求。所以在处理过程中应该综合运用多种方法和工艺，形成各种组合工艺，扬长避短。

摘要： 本实验使用超声波-铁氧体法对含锌废水进行处理,通过考虑硫酸亚铁用量、pH值、H2O2用量、超声波的辐射时间和辐射功率对含锌废水去除率以及铁氧体磁性的影响,确定超声波-铁氧体法处理含锌废水的最佳操作条件。结果表明：最佳pH为10.0,随着硫酸亚铁用量的增加,Zn2+的去除率增大。当Fe2+：Zn2+=4：1(mol：mol),超声波辐射时间和辐射功率分别是30min和60W/cm2时,去除率高达到99.80％以上,3％H2O2用量为1.0～1.5mL,铁氧体为黑色且磁性最强。

摘要： 在超声渡作用下利用铁氧体法处理舍锌废水。介绍了实验原理，考察了废水pH值、温度、投料比、有无超声作用等因素对锌去除率的影响。实验结果表明：废水pH值在8～9，温度在60°C左右，投料比优(FeSO4·H2O)∶m(Zn2+)为10～15，有超声波作用的条件下废水中锌的去除率可达到99％。

摘要： 一种含锌盐苯酚废水生产复合碳酸锌钠盐的方法，属于酸性条件下碳酸锌盐生产的技术领域。该方法通过聚酰胺‑胺树状大分子(PAMAM)分子中的含氮氧官能团与含锌盐苯酚废水中的锌离子相互作用，使锌物种积聚分散到PAMAM纳米空腔中，形成锌‑PAMAM络合溶液，加入碳酸钠沉淀剂，借助废水中苯酚和锌‑PAMAM络合溶液中锌对碳酸钠的竞争性作用，选择性生成Na2Zn3[CO3]4·3H2O沉淀。本发明具有环保、实用性强、设备投资小、工艺条件温和、易操作、低成本的特点。

摘要： 本发明公开了一种含锌镍废水资源化处理系统及方法，包括废水调节池、一级pH调整槽、一级混合絮凝槽、一级高效沉淀池、二级pH调整槽、二级混合絮凝槽、二级高效沉淀池，污泥储池、板框压滤机、多介质过滤器、超滤、弱酸阳离子树脂、反渗透装置、MVR蒸发浓缩结晶装置、冷冻熔融结晶装置。本发明的方案可以保证出水水质能达到工业水水质指标，满足废水回用目的，可回收纯度较高的锌泥及元明粉。本发明的方案处理效果稳定，设备自动化操作程度高，操作运行简便。

摘要： 本实用新型公开了一种含锌含镍电镀废水的预处理装置以及工艺流程，包括初步去除水中络合态镍的电化学装置、去除有机添加剂的芬顿反应池、一次絮凝沉淀池、深度去除络合态镍的破络反应池、二次混凝絮凝沉淀池。装置采用高程联通设置，其中的水量进出，药剂加入，设备动作与仪器感应检测均通过控制系统统一协调。本预处理装置通过对含锌镍酸性电镀废水的电化学+芬顿综合反应、絮凝沉淀、M2重金属螯合捕捉剂破络去镍等步骤净化，使废水中锌镍重金属能到达相应行业标准，具有自动化程度高，工艺组合简单，处理高效达标的优点。

摘要： 本发明涉及一种利用粘胶纤维工厂含锌废水和NaHS废液制备硫酸的方法，包括以下依序进行的步骤：(1)含锌废水和NaHS废液的混合；(2)H

摘要： 本发明公开了一种噻嗪酮的含锌废水资源化处理方法，包括如下步骤：碳酸盐多次投加法除锌；PAM混凝深度除锌；碱式碳酸锌碱洗纯化，在现有技术的基础上，通过上述技术手段，可实现处理后的废水中锌含量直接达标，即锌含量＜1mg/L，且在处理废水中锌的同时，制备了含量＞95％的碱式碳酸锌副产品，作为副产销售，产生额外收益，降低综合处置成本，处理过程无二次污染，不产生新的污染物质，整体处理流程简单，易于实现，产生的碱式碳酸锌易于过滤。

摘要： 本发明涉废水处理技术领域，具体涉及一种粘胶含锌废水的处理方法。所述方法包括：1)预处理：粘胶含锌废水经曝气和过滤预处理除去废水中大部分的硫化物和粘胶纤维得一道处理废水；2)漂浮吸附：用碱调节一道处理废水的pH为6‑7后向其中加入壳聚糖改性低密度空心玻璃微球进行吸附，混合并静置2‑3h，除去上层漂浮物，得二道处理废水；3)沉淀：所述二道处理废水用碱调节滤液pH为7‑10后再次进行锌离子沉淀，沉淀后的废水经板框过滤处理后完成含锌废水处理；本发明的技术方案能够解决现有技术中存在的粘胶含锌废水过滤困难以及使用无机絮凝剂带来的含锌污泥后处理困难的问题。

摘要： 本发明涉及一种利用石灰与含锌废水综合搅拌降解废水中锌含量的生产工艺，其包括如下步骤：S1、在调节池前安装拦截坝和渗滤水池，在调节池前的渗滤水池上安装石灰搅拌桶及潜水泵各一台；S2、在石灰搅拌桶内添加100公斤石灰，再用潜水泵把含锌的废水抽入石灰搅拌桶进行搅拌综合，浓度为60%左右，循环配制投加；S3、将废水与石灰搅拌综合至60%浓度的综和液投入到渗滤水池，然后进行循环投加，把原水中的锌沉降至渗滤水池中；S4、通过废水与石灰搅拌综合到60%浓度的综和液将渗滤水池中的井下废水PH值调至10左右；S5、将降解到3mg/L的井下废水投入到调节池沉淀后进行除锌处理。该工艺降低了废水中锌的含量，保证了外排水的达标排放。

摘要： 本发明涉及水处理技术领域，且公开了一种高盐含锌废水的零排放工艺，包括进水泵、斜板沉淀池、加药系统、一级进水泵、微滤系统、高压进水泵、高压反渗透系统、二级进水泵和蒸发结晶器，所述进水泵和加药系统的输出端均与斜板沉淀池的输入端相连接，所述加药系统的内部填充有改性混凝剂，所述斜板沉淀池内部分为左侧的混合池和右侧的沉淀池，所述一级进水泵的输入端和输出端分别与斜板沉淀池的输出端和微滤系统的输入端相连接；本发明提出了高盐含锌废水零排放的技术方案，此技术方案有效解决了高盐含锌废水污染环境的问题，属于钢铁绿色环保生产工艺，具有良好的社会效益和环境效益。

摘要： 本申请公开了一种电镀集控区含锌废水集中处理系统，包括污泥池和压滤机，所述污泥池与所述压滤机之间设有连接有排污管，所述排污管设有第一旁通管，所述第一旁通管与所述排污管之间相对倾斜设置，所述第一旁通管与所述排污管之间的倾角朝向背离所述压滤机的方向，所述第一旁通管远离所述排污管的一端可拆卸连接有第一管帽。本申请中第一旁通管可供具有弹性和韧性的杆状工具插入，以清理排污管内壁附着污垢。

摘要： 本实用新型公开了一种含锌废水净化系统，包括废水池、沉淀池、过滤器、碳化硅管式超滤膜组件、保安过滤器和三效蒸发结晶器；所述废水池、沉淀池、过滤器、碳化硅管式超滤膜组件、保安过滤器和三效蒸发结晶器通过管道依次连通。本实用新型利用碳化硅管式超滤膜组件处理污水，达到分离、浓缩、纯化的目的，勿需投加大量的絮凝剂及助凝剂可去除水中绝大多数的悬浮物等杂质，可大大节约药剂成本，通过三效蒸发结晶器进行浓缩，实现离子化合物结晶回收，也有利于污水末端的污染废弃物零排；此外，流经碳化硅管式超滤膜组件的废水再回流至沉淀池进行沉淀，达到循环处理污水的能力。