吡啶类化合物

摘要： 吡啶类化合物数量庞大,是重要的化工精细原料,应用范围广,在医药、农药、食品添加剂等众多方面具有重要研究价值,是科学研究的热点.本文以2-羟基-4-甲氧基烟腈为原料,对5-硝基-2,4-二羟基吡啶的合成进行了研究,经硝化、水解、脱羧反应得到了目标产物.该合成方法原料廉价易得、操作简便且收率较好等优点,总收率达55.06％,适合工业化生产.

摘要： 研究了在无溶剂条件下,由铜盐催化的苄胺与查尔酮的C—N/C—C键活化串联反应,合成了一系列2,4,6-三芳基吡啶衍生物.重点考察了催化剂、反应温度和反应溶剂等因素对目标产物产率的影响,并通过核磁氢谱和碳谱对串联产物进行了结构鉴定.实验结果表明:在无溶剂情况下,三氟甲磺酸铜(Cu(OTf)2)催化合成2,4,6-三芳基吡啶衍生物的产率高(60％～88％),该方法具有反应条件温和,原料易得和底物适用范围广等特点.

摘要： 啶虫脒原药为白色结晶,微溶于水,易溶于丙酮、甲醇、乙醇、二氯甲烷、氯仿等。乳油为淡黄色均相液体。作用机理啶虫脒属吡啶类化合物,为超高活性神经毒剂,作用于昆虫神经系统突触部位的烟碱乙酰胆碱受体,干扰昆虫神经系统的刺激传导,引起神经系统通路阻塞,造成神经递质乙酰胆碱在突触部位的积累,从而导致昆虫麻痹,最终死亡。

摘要： 日前,中国农业大学理学院郭红超教授课题组在有机膦催化的环化反应研究中取得重要进展,首次实现了磺酰胺取代烯酮与磺酰亚胺的[5＋1]环化反应,为构建四氢吡啶类化合物提供了新的高效策略。相应研究成果在线发表在《Chemical Science》上。有机膦催化的环加成及环化反应已成为合成碳环、

摘要： 利用大气压化学萃取电离源质谱技术(EAPCI-MS)对吡啶类化合物的电离行为特征进行研究.实验显示,EAPCI-MS技术在常温常压条件下,无需样品预处理和任何辅助化学试剂,在质谱图中能同时检测到吡啶类化合物的质子化分子离子峰[M+H]+和分子离子峰M+·,并具有类似的二级碎裂机理.研究结果表明,EAPCI-MS技术具有不同于传统电离源质谱的裂解方式,同时兼具传统电喷雾电离(ESI)和大气压化学电离(APCI)的特征电离方式和行为,极大地提高了化学检测的选择性,增强了质谱分析的定性能力.该研究为吡啶类化合物的检测和鉴定提供了一种新方法,对吡啶类化合物的快速检测具有重要的应用价值和意义.

摘要： 常山酮是中药常山的天然提取物常山碱的类似物,目前主要用于家禽球虫病和疟疾的预防和治疗,具有高效广谱性,无交叉抗药性,毒性小,易代谢等优点,为理想的抗球虫药物.本文首先对常山酮进行了简介、然后对其药物活性及应用进行了总结,综述了合成现状,最后介绍了产物分析——核磁共振谱.

摘要： 常山酮是中药常山的天然提取物常山碱的类似物,目前主要用于家禽球虫病和疟疾的预防和治疗,具有高效广谱性,无交叉抗药性,毒性小,易代谢等优点,为理想的抗球虫药物.本文首先对常山酮进行了简介、然后对其药物活性及应用进行了总结,综述了合成现状,最后介绍了产物分析-核磁共振谱.

摘要： Because of their unique chemical structures, pyridine derivatives have been widely used in pharmaceutical intermediates as a synthon. Dimethyl 2, 5-Pyridinedicarboxylate as raw material, through hydrolysis, acylation and reduction reaction, a new 2, 5-substituted pyridine pharmaceutical intermediate is synthesized.%吡啶衍生物因其独特的化学结构,已被作为一类合成子广泛地应用于药物中间体的构建。以2,5–吡啶二甲酸二甲酯为原料,通过水解、酰化和还原等反应合成了一种新的2,5–取代的吡啶类药物中间体。

摘要： 1942年2，4-滴的发现，揭开了有机选择性除草剂新领域，开创了近代化学除草的新纪元。而苯氧羧酸类除草剂的迅速发展及大量使用，使其成为数十年来久盛不衰的一类除草剂。从合成激素类化合物2，4-滴衍生出一系列其他品种，这些物质是除草剂品种发展中第一类具内吸性、传导性强、广谱的苯氧羧酸类选择性除草剂。此后，在其启示与诱导下，相继开发出其他激素类除草剂，如以麦草畏（dicamba）为代表的苯甲酸类以及吡啶类化合物等。

摘要： 正近年来,我国甲醛行业在采用先进技术和装备方面取得实质性的进展,新建的银法甲醛装置水平达到国际先进水平,并出口到东南亚和西亚等诸多国家,2012年我国甲醛产能达到3200万吨,同比增长6.95%,2005~2012年我国甲醛产能年均增长率为14.6%,产量平均增长率为12.1%。相对于市场消费量增长速度,产能增长过快,产能过剩形势更加严峻,预计到2015年我国甲醛产能将达到3550万吨,

摘要： 吡啶(Pyridine)是苯环上含有一个氮原子取代后所形成的六元杂环化合物，通常将吡啶及其衍生物统称为吡啶碱类，主要包括吡啶、2-甲基吡啶(2-MP)、3-甲基吡啶(3-MP)、4-甲基吡啶(4-MP)、3,4-二甲基吡啶、2,5-二甲基吡啶、2,6-二甲基吡啶和2-甲基-5-乙基吡啶(MEP)。本文介绍了国外吡啶类化合物的生产与市场，浅谈了我国吡啶类化合物的工业现状，指出吡啶类化合物已成为我国的投资热点，阐述了飞速发展的国内市场需求。

摘要： 吡啶类化合物最初是从煤焦油中提取的，此法制取吡啶类化合物碱在整个工业生产中所占比例很小。随着我国经济增长对吡啶类化合物的需求量的增加和吡啶类化合物合成技术的发展，我国吡啶类化合物的生产、消费和出口已占全球吡啶类化合物的30%。吡啶类化合物主要用于生产除草剂百草枯(Paraquat)/敌草快(Diquat)、烟酸(Nicotinic acid)/烟酰胺(Niacinamide)及医药和农药的中间体，应用非常广泛，深加工前景相当广阔，是我国亟待发展的精细化学品之一。本文对吡啶类化合物的生产现状、生产企业、消费领域、价格与贸易方面的内容进行了介绍，建议继续抓好工艺管理、设备管理、质量管理等企业管理工作，以进一步提高产品质量、降低原材料和能源的消耗、降低产品成本，进而提高企业的竞争力;加强吡啶类化合物企业的环境保护和安全生产及职业卫生工作，为可持续发展创造必要的条件。

摘要： 氟化催化剂是合成吡啶的含氟衍生物的关键,综述了氟化催化剂的制备及其在合成含氟吡啶类化合物的应用方面的研究进展。

摘要： 研究了5-(4-甘氨酸丁氧苯基)-10,15,20-三苯基卟啉锌与吡啶类化合物轴配反应光谱和热力学性质.用紫外-可见分光光度法确定了轴向配位反应体系的配位数和平衡常数.用温度系数法求得了轴配反应的标准摩尔焓变和标准摩尔熵变.探讨了温度和不同轴向配体对反应的影响.

摘要： 作者选用了辅酶—烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)—作为氧化试剂,研究了在人体温度及PH近于中性(7.26)的环境下NAD对1,4-DHPS的氧化反应过程.

摘要： 研究了5-4(4-缬氨酸丁氧苯基)-10，15，20三(4-氯苯基)卟啉锌与吡啶、4-甲基吡啶、3-甲基吡啶、2-氨基吡啶和睦，4′-联吡啶轴配反应光谱和热力学性质，用紫外-可见分光光度法确定了轴向配位反应体系的配位数和平衡常数。用温度系数法求得了轴配反应的标准摩尔熵变。探讨了温度和不同轴向配体对反应的影响。

摘要： 本文研究了烟草中吡嗪、吡啶类等含氮化合物的测定方法,并探讨了吡嗪、吡啶类等含氮化合物的含量在烟叶不同部位、成熟度、施氮量、产地、烘烤等之间的差别以及这些化合物对卷烟品质的影响。

摘要： 本文研究了烟草中吡嗪、吡啶类等含氮化合物的测定方法,并探讨了吡嗪、吡啶类等含氮化合物的含量在烟叶不同部位、成熟度、施氮量、产地、烘烤等之间的差别以及这些化合物对卷烟品质的影响。

摘要： 本文研究了烟草中吡嗪、吡啶类等含氮化合物的测定方法,并探讨了吡嗪、吡啶类等含氮化合物的含量在烟叶不同部位、成熟度、施氮量、产地、烘烤等之间的差别以及这些化合物对卷烟品质的影响。

摘要： 本文研究了烟草中吡嗪、吡啶类等含氮化合物的测定方法,并探讨了吡嗪、吡啶类等含氮化合物的含量在烟叶不同部位、成熟度、施氮量、产地、烘烤等之间的差别以及这些化合物对卷烟品质的影响。

摘要： 本发明公开了一种式Ⅰ所示的吡啶嘧啶胺类化合物或吡啶吡啶胺类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用，属于药物技术领域。该类化合物可以选择性抑制CDK4和CDK6，使肿瘤细胞的G1期细胞生长停止和S期细胞减少，能有效降低肿瘤抑制蛋白Rb在Ser780位点的磷酸化，从而能够用于CDK4和CDK6所参与的细胞周期控制失调导致的各种疾病，特别适用于恶性肿瘤的治疗，具有选择性高、活性高和抗肿瘤细胞增殖作用强的特点。

摘要： 本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，具体涉及作为受体酪氨酸激酶EGFR，Her2，VEGFR，FGFR等多靶点抑制剂的通式I的化合物，其对映异构体、非对映异构体、外消旋体及其混合物或其可药用的盐，其制备方法、含此类化合物的药物组合物及用途。

摘要： 一种新的取代吡啶磺酰胺类化合物，它有一个吡啶环[环上有一个N—取代氨羰基、1或2个Y基团和一个特殊取代基(若有的话)]以及一个带有特定取代基的吡啶环，吡啶环接在磺酰脲链的3位上。其中Y代表氢原子、卤原子、烷基、烷氧基、烷硫基、烷氧烷基或未取代或取代的氨基。该化合物是有效的谷田除草剂。还有上述化合物的盐、含该化合物或其盐的除草剂及生产上述化合物或其盐的方法。

摘要： 本发明公开了一种式Ⅰ所示的吡啶嘧啶胺类化合物或吡啶吡啶胺类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用，属于药物技术领域。该类化合物可以选择性抑制CDK4和CDK6，使肿瘤细胞的G1期细胞生长停止和S期细胞减少，能有效降低肿瘤抑制蛋白Rb在Ser780位点的磷酸化，从而能够用于CDK4和CDK6所参与的细胞周期控制失调导致的各种疾病，特别适用于恶性肿瘤的治疗，具有选择性高、活性高和抗肿瘤细胞增殖作用强的特点。

摘要： 提供了一种作为选择性Jak1/TYK2激酶抑制剂的化合物2‑[(2R,5S)‑5‑[2‑[(R)‑1‑羟乙基]呋喃并[3,2‑b]咪唑并[4,5‑d]吡啶‑1‑基]四氢吡喃‑2‑基]乙腈的合成方法，该化合物以7‑氯‑6‑硝基呋喃并[3,2‑b]吡啶为起始原料，经亲核取代、钯炭还原、环合反应制备得到。该合成方法反应条件温和、产品收率高、纯度高、适合工业化生产。还提供了该化合物的晶型、其盐的晶型以及它们的制备方法，所述化合物的晶型、其盐的晶型具有良好的理化性质，适合药物开发。

摘要： 本发明涉及一种下式I化合物或其药用盐，其中各基团的定义详见说明书。本发明也涉及所述化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及所述化合物在制备抗病毒药物和抗肿瘤药物中的应用。

摘要： 本发明涉及药物化学和药物治疗学领域，具体涉及作为受体酪氨酸激酶EGFR，Her2，VEGFR，FGFR等多靶点抑制剂的通式I的化合物，其对映异构体、非对映异构体、外消旋体及其混合物或其可药用的盐，其制备方法、含此类化合物的药物组合物及用途。

摘要： 本发明涉及用氨基甲酰基化制备取代的吡啶类化合物的新方法，特别是制备式I化合物及其任选盐的方法，其中R

摘要： 本发明涉及将2，4-二氯吡啶类化合物转变为2-芳氧基-4-氯吡啶类化合物的方法，包括合成式I化合物或其药学允许的盐，其中R

摘要： 本发明涉及将2,4－二氯吡啶类化合物转变为2－芳氧基－4－氯吡啶类化合物的方法,包括合成式Ⅰ化合物或其药学允许的盐,其中R