吞噬指数

摘要： 目的 探讨复方万年青胶囊与顺铂注射液联用对肝癌(H;)荷瘤小鼠免疫功能调节作用。方法 建立BALB/c小鼠肝癌移植肿瘤模型,除空白组24只以外,144只成瘤小鼠随机平分为6组,即模型组,化疗对照组(顺铂注射液治疗7mg/kg)、复方万年青胶囊1倍临床剂量对照组(0.5g/kg)、复方万年青胶囊3倍临床剂量对照组(1.5g/kg)、复方万年青胶囊1倍临床剂量+顺铂注射液联用组(0.5g/kg+7mg/kg)、复方万年青胶囊3倍临床剂量+顺铂注射液联用组(1.5g/kg+7mg/kg),观察治疗后荷瘤小鼠体重变化,检测荷瘤小鼠治疗后脾脏指数、抑瘤率、吞噬指数α、NK细胞活性及血清酶学的变化。结果 复方万年青胶囊联合顺铂注射液有增强化疗药物抑制肿瘤生长的作用趋势。根据Webb氏分数乘积法计算,复方万年青胶囊3倍临床剂量+顺铂注射液联用组理论相加效应为50.4%,实际为71.7%,复方万年青胶囊1倍临床剂量+顺铂注射液联用组理论相加效应为47.2%,实际为64.7%,说明具有协同作用。同时,复方万年青胶囊可改善化疗药物对脾脏指数降低的作用(P<0.001),显著提高H;荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能(P<0.01)。荷瘤小鼠NK细胞杀伤率提高到102%,高于其他给药组。结论 复方万年青胶囊联合顺铂注射液可通过调节H;荷瘤小鼠的免疫功能,达到一定的肿瘤抑制和增效减毒作用。

摘要： 【目的】研究硒化大蒜多糖(sGPS)对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响,以期为硒化大蒜多糖的作用挖掘和临床应用提供依据。【方法】依次通过分离、纯化得到大蒜多糖(GPS),并经硝酸-亚硒酸钠硒化修饰得到sGPS3、GPS5和sGPS6。以小鼠腹腔巨噬细胞为研究对象,用6.25、12.5、25、50、100μg/mL sGPS3、GPS5、sGPS6及10μg/mL脂多糖(LPS组)处理小鼠腹腔巨噬细胞48 h,同时设置不加药物的细胞为对照组,用中性红法测定其吞噬功能,CCK-8法测定其增殖能力,筛选出活性最好的硒化大蒜多糖;然后用ELISA法检测活性最好的硒化大蒜多糖对巨噬细胞上清液中一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、白介素-12(IL-12)含量的影响;再通过小鼠碳廓清实验、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验测定空白对照组(生理盐水)及高(2 mg/mL)、中(1 mg/mL)、低(0.5 mg/mL)剂量活性最好的硒化大蒜多糖的吞噬指数与吞噬百分率。【结果】除6.25μg/mL sGPS3外,6.25、12.5、25、50和100μg/mL sGPS3、sGPS5、sGPS6组小鼠腹腔巨噬细胞的A490 nm值均显著高于对照组(P<0.05),其中,50和100μg/mL sGPS6组的A490 nm值显著高于LPS组(P<0.05),因此选用sGPS6进行后续试验;12.5、25、50和100μg/mL sGPS6组小鼠腹腔巨噬细胞上清中NO、TNF-α、IL-1β、IL-6含量均显著高于对照组,25、50和100μg/mL sGPS6组小鼠腹腔巨噬细胞上清中IFN-γ、IL-12显著高于对照组(P<0.05),其中100μg/mL sGPS6组小鼠腹腔巨噬细胞上清中NO、TNF-α、IL-12显著高于LPS组(P<0.05)。2和1 mg/mL sGPS6组的吞噬指数和吞噬率均显著高于空白对照组(P<0.05)。【结论】硒化大蒜多糖能增强小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能和增殖能力,促进细胞因子TNF-α、IL-1β和IL-6的分泌。

摘要： 将太子参根须提取液(浓度为40 mg/mL)分别按添加量0.5%(C_(0.5))、1.0%(C_(1.0))、1.5%(C_(1.5))和2.0%(C_(2.0))添加饲料饲喂大黄鱼,在饲喂15、30、60、120 d分别抽取血液进行吞噬活性测定,同时分离血清测定免疫球蛋白(IgG)含量、过氧化氢酶(CAT)活性、溶菌酶(LZM)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性等生化指标,探究太子参提取液对大黄鱼血液免疫指标的影响,试验周期为120 d。结果显示:(1)饲喂30 d时,C_(1.0)组的SOD活性[(343.74±0.13)U/mg]和IgG含量[(0.42±0.06)g/L]最大,C_(0.5)组的LZM活性[(7.35±0.02)U/mL]达到最高值;饲喂15 d时C_(1.5)组的CAT活性[(5.75±0.02)U/mL]最高。随着饲喂时间增加,各血清免疫指标均出现一定程度上的先上升后下降再上升的趋势,SOD活性除60 d外,其余时间点各试验组均高于对照组。而添加太子参提取液的各试验组IgG含量仅在120 d时比对照组低。(2)饲喂120 d时,添加太子参提取液各试验组其吞噬百分率和吞噬指数均显著高于对照组(P<0.05),C_(1.0)组吞噬细胞的吞噬百分率(63.3±0.03)%和吞噬指数(2.70±0.10)最大。综上所述,太子参提取液具有提高大黄鱼非特异性免疫功效,以添加量0.5%~1.5%为宜。

摘要： 目的 研究复合蛋白组合物增强免疫力的功效.方法 将144只雌性昆明小鼠随机分为3大组,每大组4小组,每小组12只.分别采用碳廓清试验研究复合蛋白组合物对单核-巨噬细胞功能的影响;采用迟发型变态反应(DTH)试验研究复合蛋白组合物对细胞免疫功能的影响;采用测定半数溶血值(HC50)研究复合蛋白组合物对体液免疫功能的影响;并研究复合蛋白组合物对小鼠NK细胞活性的影响.结果 给药20 d至实验结束,复合蛋白组合物中、高剂量组小鼠体重显著高于对照组(P<0.05).复合蛋白组合物能够提高小鼠免疫器官吞噬指数值,减小DNFB溶液所致的小鼠耳肿胀度,增加小鼠HC50值,增加小鼠NK细胞活性值.复合蛋白组合物中、高剂量组各指标值与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);复合蛋白组合物中、高剂量组的肿胀抑制率高于低剂量组(P<0.05).结论 复合蛋白组合物能够增强单核巨噬细胞功能、细胞免疫功能和体液免疫功能,提高NK细胞活性,具有提高免疫力的功效.

摘要： 目的:探讨东北柞蚕蛹虫草超微粉对小鼠免疫功能的影响,为提高柞蚕蛹虫草的利用率提供依据.方法:40只小鼠随机分为阴性对照组,低(0.166 5 g·kg-1)、中(0.333 3 g·kg-1)和高剂量柞蚕蛹虫草超微粉组(0.999 9 g·kg-1);每组10只.低、中和高剂量柞蚕蛹虫草超微粉组小鼠经口给予柞蚕蛹虫草超微粉30 d,阴性对照组小鼠经口给予等量蒸馏水.测定各组小鼠体质量、脾脏指数和胸腺指数,采用小鼠淋巴细胞转化实验观察淋巴细胞转化能力,足跖增厚法检测小鼠迟发型变态反应水平,检测小鼠抗体生成细胞数、小鼠巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬率和吞噬指数.结果:与阴性对照组比较,各剂量柞蚕蛹虫草超微粉组小鼠体质量、脾脏指数和胸腺指数差异无统计学意义(P>0.05);中和高剂量柞蚕蛹虫草超微粉组小鼠淋巴细胞转化能力高于阴性对照组(P0.05).The lymphocyte transformation abilities of the mice in middle and high doses of Superfine Cordyceps militarisPowder groups were higher than that in negative control group(P<0.05).The levels of delayed-type hypersensitivity reaction of the mice in middle and high doses of Superfine Cordyceps militaris Powder groups were higher than those in low dose of Superfine Cordyceps militaris powder group and negative control group(P<0.05).The numbers of antibody forming cells of the mice in low,middle and high doses of Superfine Cordyceps militaris Powder groups were higher than that in negative control group(P<0.05).The phagocytic rates and phagocytic indexes of chicken erythrocytes phagocytized by peritoneal macrophage of the mice in low,middle and high doses of Superfine Cordyceps militaris Powder groups were higher than that in negative control group(P<0.05).Conclusion:Superfine Cordyceps militaris Powder can strengthen the immune functions of the mice,and the recommended doses are 0.333 3 and 0.999 9 g·kg-1.

摘要： Different Radix Astragali extracts on immunomodulatory effect of pharmacological activities were compared.After oral administration of different Radix Astragali extracts on normal and immunosuppressed mice,phagocytic index,delayed type hypersensitivity (DTH) degree,leukocyte count,organs index and the level of cytokines IFN-γ,IL-4 (ELISAs) were investigated four weeks later.By the comprehensive comparison of different extracts,it was found that high dose of water decoction and supernatant extracts both significantly improved immunological function on normal and immunosuppressed mice (P ＜ 0.01;P ＜ 0.05);10 batch of Radix Astragali supernatant extracts significantly improved phagocytic index,DTH degree (P ＜ 0.01;P ＜ 0.05),and some samples significantly improved organs index and the level of cytokines IFN-γ,IL-4 (P ＜ 0.01;P ＜ 0.05) on immunosuppressed mice.The source of Radix Astragali supernatant extracts was found closely related to the immunomodulatory effect.%比较研究了黄芪药材不同提取部位对小鼠免疫调节作用的药理活性.灌胃给予正常小鼠和免疫抑制小鼠黄芪的不同提取部位,检测了小鼠的吞噬指数、迟发型变态反应(DTH)程度、外周白细胞总数、脏器指数及干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)的水平.实验结果表明:黄芪水煎煮部位和小分子部位能显著提高正常小鼠和免疫抑制小鼠的免疫功能(P ＜0.01;P ＜0.05);10批黄芪药材小分子部位均能明显提高免疫抑制小鼠的吞噬指数和DTH程度(P＜0.01;P ＜0.05);某些产地样品能显著提高免疫抑制小鼠的脏器指数及IFN-γ,IL-4的水平(P＜0.01;P＜0.05),表明黄芪药材的产地与免疫调节作用密切相关.

摘要： 为研究膨松剂酒石酸氢钾对昆明种小鼠免疫系统的影响,将6~8周龄昆明小鼠随机分成4组(高、中、低剂量组和对照组),采用经口灌胃染毒法连续灌服14 d,酒石酸钾剂量分别为340.5、142.89和60 mg/kg,对照组灌服同等体积的玉米油,每日灌服1次.末次灌服后取材测定其血液碳粒廓清指数、胸腺和脾脏指数,进行胸腺和脾脏组织学观察.结果表明:高、中剂量组的碳粒廓清指数与对照组之间差异极显著(P<0.01),低剂量组与对照组相比无明显差异.高、中剂量组的胸腺指数和脾脏指数与对照组之间差异均显著(P<0.05),低剂量组与对照组之间无明显差异,说明酒石酸氢钾对昆明小鼠免疫系统有一定抑制作用.

摘要： 目的:观察芪术养生保健袋泡茶对免疫低下小鼠免疫功能的影响。方法:取ICR小鼠60只,雄性,随机分为正常组、模型组、玉屏风组、袋泡茶高剂量组、袋泡茶中剂量组和袋泡茶低剂量组,每组各10只。正常组和模型组给予等量生理盐水,玉屏风组给予玉屏风口服液0.02m L·g-1,袋泡茶高剂量组给予袋泡茶14.4 g·kg-1,袋泡茶中剂量组给予袋泡茶7.2 g·kg-1,袋泡茶低剂量组给予袋泡茶3.6 g·kg-1。通过芪术养生保健袋泡茶对免疫低下小鼠血液中炭粒吞噬廓清能力、溶血素抗体生成及迟发型超敏(DTH)反应等的影响,观察其对免疫低下小鼠免疫功能的影响。结果:与正常组比较,模型组小鼠吞噬指数K值明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,玉屏风组小鼠吞噬系数较明显降低,芪术袋泡茶各剂量组有升高趋势,差异具有统计学意义(P<0.05)。与正常组比较,芪术养生袋泡茶模型组小鼠OD值、绵羊红细胞半数溶血时吸收度值(HC50)明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,芪术养生袋泡茶各剂量组OD值、HC50明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。与正常组比较,模型组小鼠OD值明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,袋泡茶各剂量组OD值明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:芪术养生袋泡茶具有增强免疫低下小鼠血液中炭粒吞噬廓清能力,促进免疫低下小鼠溶血素抗体生成、对免疫低下小鼠的迟发型超敏反应具有增强作用。

摘要： [目的]以杏鲍菇多糖的理化性质作为综合评价指标,提取杏鲍菇多糖,并研究其对RAW264.7细胞吞噬活性的作用及对NO释放的影响.[方法]采用水煎煮提取、超声提取、90°C热水浸提、70°C热水浸提、50°C热水浸提提取杏鲍菇多糖,并采用苯酚-硫酸法、间羟基联苯法以及Lowry法测定其总糖、酸性糖和蛋白质含量;采用PMP柱前衍生化法和HPGPC法测定其组成糖和分子量分布;采用吞噬中性红法和Griess试剂盒法测定其吞噬能力及NO的释放量.[结果]试验得出,50°C热水浸提提取的多糖总糖含量最高,超声提取的多糖蛋白质含量最高,各组提取酸性糖含量相当且均较低,水煎煮提取多糖中的单糖种类最少、分子量最低.综合比较,90°C热水浸提为杏鲍菇多糖的最佳提取方法;在质量浓度为25 ～ 100 μg/mL,能够极显著地促进细胞吞噬中性红的能力和NO的释放.[结论]90°C热水浸提水煎煮为杏鲍菇多糖的最佳提取方法,一定浓度的杏鲍菇多糖能够提高RAW264.7细胞的吞噬活性,并能促进NO的释放,提示杏鲍菇多糖具有一定的免疫活性.

摘要： 目的:观察藏药旺拉多糖(GP3)对免疫功能低下小鼠的免疫调节作用.方法:采用地塞米松(Dex)建立免疫抑制小鼠动物模型,实验动物分为5组:空白组、模型组、GP3高(200 mg·kg-1)、中(100 mg·kg-1)、低(50 mg·kg-1)剂量组.GP3口服给药.利用称重测定胸腺和脾脏,并计算小鼠胸腺指数和脾脏指数,鸡红细胞法测定腹腔巨噬细胞吞噬功能,并计算吞噬指数和吞噬百分率.结果:GP3中、高剂量组,可显著增加经地塞米松免疫抑制后小鼠的胸腺和脾脏的重量,提高脏器指数,且明显增强免疫抑制小鼠巨噬细胞吞噬百分率,并使吞噬指数提高.结论:GP3可以增强地塞米松免疫抑制小鼠的免疫功能.

摘要： 目的：研究运脾方对免疫功能的调节作用,探讨运脾方增强免疫的作用机理。rn 方法：设立正常组、运脾方大、中、小剂量组、阳性对照组(消食健儿糖桨组),测定正常小鼠免疫器官指数、吞噬指数与吞噬活性。rn 结果：运脾方大、中剂量组小鼠的吞噬指数及吞噬活性明显增强。rn 结论：提示运脾方时小鼠的免疫功能有上调作用。

摘要： 目的:观察卡马西平对小鼠免疫功能的影响.rn 方法:选取SPF级昆明种小鼠,分为高、中、低剂量组,阳性对照组、模型对照组及空白对照组.灌胃给药30天,分别进行迟发型变态反应试验,碳粒廓清试验,血清溶血素检测试验.rn 结果:卡马西平对2,4-二硝基氯苯引起的小鼠右耳肿胀无明显作用.高剂量组与模型对照组比较,胸腺重量明显下降,有显著性差异(P＜0.01),胸腺指数下降,有差异(P＜0.05).高剂量组与阴性对照组比较,吞噬指数显著下降,有显著性差异(P＜0.01).卡马西平高、中、低剂量组与阴性对照组比较,HC50无显著性差异.rn 结论:卡马西平对小鼠细胞及体液免疫功能未见明显增强或抑制作用,对小鼠巨噬细胞的吞噬功能有抑制作用.

摘要： 目的：探讨鲨芪康胶囊对小鼠免疫功能的影响。方法：选用ICR小鼠进行血清溶血素、迟发型变态反应,小鼠NK细胞活性和小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的测定。结果：鲨芪康胶囊高、中、低(3.24,1.08和0.54g·kg)3个剂量组能显著提高小鼠血清溶血素水平;高、中剂量组能明显增强DNFB诱导的小鼠迟发型变态反应;高剂量组能显著升高小鼠NK细胞的活性;高、中剂量组能明显升高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬指数。结论：本品具有增强免疫力的功能。

摘要： 目的:探讨宣肺祛痰口服液解热、抗炎、调节免疫药理作用,为临床治疗感染性疾病提供理论依据.方法:采用伤寒菌苗耳缘静脉注射于大白兔产生发热动物模型,观察宣肺祛痰口服液的解热作用;采用0.6％HAC对小鼠腹腔注射所致毛细血管通透性增高的动物模型,观察宣肺祛痰口服液的抗炎作用;采用小鼠尾静脉注射墨汁的方法,观察宣肺祛痰口服液调节免疫功能作用.结果:宣肺祛痰口服液对伤寒菌苗所致发热兔有明显的解热作用(P＜0.05、P＜0.01、P＜0.001),尤以中剂量(17.0ml/kg)为优(P＜0.01),解热效果明显优于抗病毒颗粒(P＜0.05);对0.6％HAC所致小鼠腹腔毛细血管通透性具有明显的抑制作用(P＜0.01),尤以大剂量(0.68ml/20g体重)为优(P＜0.001);对益得阁墨汁注入小鼠尾静脉后单核巨噬细胞的吞噬活性α、吞噬指数κ具有明显的促进作用(P＜0.01,P＜0.001),且大剂量组(0.68ml/20g体重)优于抗病毒颗粒(P＜0.05).结论:宣肺祛痰口服液具有明显的解热、抗炎、促进单核巨噬细胞吞噬功能的作用,为临床治疗感染性疾病提供了药理学依据.

摘要： 目的观察毒素清颗粒对小鼠内皮网状系统的吞噬作用和对绵羊红细胞(SRBC)致小鼠溶血素抗体生成的作用.方法毒素清颗粒1.0g/kg/d、2.0g/kg/d、4.0g/kg/d给成年小鼠灌胃给药,4.0g/kg/d给老龄小鼠灌胃给药,连续给药7天,然后尾静脉注射1﹪明胶溶液稀释的25﹪印度墨汁,取血测定其光密度,计算单位时间内炭粒廓清率;毒素清颗粒1.0g/kg、2.0g/kg、4.0g/kg给615纯种小鼠,4.0g/kg给615纯种老龄鼠,连续给药8天,并于给2次药后每鼠腹腔注射绵羊红细胞悬液0.2ml/只进行免疫,免疫后6天取血测定其吸收度值(OD).结果毒素清颗粒对小鼠(成年型、老龄型)的吞噬指数K及校正吞噬指数α均有显著的增强作用;毒素清颗粒对615纯种小鼠(成年型、老龄型)均有提高其溶血素抗体生成的作用.结论毒素清颗粒有促进小鼠内皮网状吞噬功能的作用,以及提高小鼠溶血素抗体生成的作用,说明本品具有促进免疫功能的作用.

摘要： 当低功率激光照射生物组织时，会产生激光生物刺激效应，并可激活巨噬细胞产生多种活性物质，发挥机体抗感染、抗肿瘤等免疫调节作用。目前应用于临床的弱激光疗法基本都是采用波长632.8nm的红激光。然而从血液吸收光谱分析可知其对绿光的吸收要比对红光的吸收大四倍左右，但是目前对其研究较少。本文主要观察研究532nm绿激光照射小鼠脾脏后免疫功能的变化。

摘要： 当低功率激光照射生物组织时，会产生激光生物刺激效应，并可激活巨噬细胞产生多种活性物质，发挥机体抗感染、抗肿瘤等免疫调节作用。目前应用于临床的弱激光疗法基本都是采用波长632.8nm的红激光。然而从血液吸收光谱分析可知其对绿光的吸收要比对红光的吸收大四倍左右，但是目前对其研究较少。本文主要观察研究532nm绿激光照射小鼠脾脏后免疫功能的变化。

摘要： 当低功率激光照射生物组织时，会产生激光生物刺激效应，并可激活巨噬细胞产生多种活性物质，发挥机体抗感染、抗肿瘤等免疫调节作用。目前应用于临床的弱激光疗法基本都是采用波长632.8nm的红激光。然而从血液吸收光谱分析可知其对绿光的吸收要比对红光的吸收大四倍左右，但是目前对其研究较少。本文主要观察研究532nm绿激光照射小鼠脾脏后免疫功能的变化。

摘要： 当低功率激光照射生物组织时，会产生激光生物刺激效应，并可激活巨噬细胞产生多种活性物质，发挥机体抗感染、抗肿瘤等免疫调节作用。目前应用于临床的弱激光疗法基本都是采用波长632.8nm的红激光。然而从血液吸收光谱分析可知其对绿光的吸收要比对红光的吸收大四倍左右，但是目前对其研究较少。本文主要观察研究532nm绿激光照射小鼠脾脏后免疫功能的变化。

摘要： 当低功率激光照射生物组织时，会产生激光生物刺激效应，并可激活巨噬细胞产生多种活性物质，发挥机体抗感染、抗肿瘤等免疫调节作用。目前应用于临床的弱激光疗法基本都是采用波长632.8nm的红激光。然而从血液吸收光谱分析可知其对绿光的吸收要比对红光的吸收大四倍左右，但是目前对其研究较少。本文主要观察研究532nm绿激光照射小鼠脾脏后免疫功能的变化。

摘要： 一种可降低输出时脉抖动量的相位吞噬装置与使用该相位吞噬装置的信号产生装置。该信号产生装置包含一多相位时脉产生器，接收一参考时脉，并产生复数个频率相同但相位不同的多相位参考时脉；一多工器，接收复数个多相位参考时脉，并根据一相位选择信号选择复数个多相位参考时脉的一参考时脉输出；一相位吞噬控制单元，具有一比较单元并接收一相位吞噬量，并产生一相位控制信号；以及一时脉选择单元，接收该相位控制信号，产生该相位选择信号。该比较单元依据相位吞噬量及一参考信号产生该相位控制信号，且参考信号是以非位元顺序与相位吞噬量进行比较，因此该相位控制信号并非连续，可视为平均分配，藉以降低信号产生装置的输出信号的周期抖动量。

摘要： 本发明是含有灵芝(Canoderma Lucidum)子实体伞状部分提取物的吞噬细胞的吞噬作用增进剂。它具有促进中性白细胞、单核细胞、组织细胞等吞噬细胞的动员和吞噬异物作用活性比，提高吞噬作用的效果。

摘要： 一种检测贴壁吞噬细胞吞噬能力的试剂盒，涉及生物细胞学实验的相关领域，包括试剂A（浓度为1×107/mL且直径为2μm的圆形乳胶微粒PBS溶液）、试剂B（浓度为1×108/mL且直径为2μm的圆形乳胶微粒PBS溶液）和试剂C（pH值为7.2且浓度为0.01mol/L的PBS溶液）。利用上述试剂盒，采用CN107807234A公开的检测方法，即可进行检测。由于本发明试剂盒集合了快速、精准地对贴壁吞噬细胞吞噬能力进行检测的所需试剂，大大缩短现场检测的时间，降低了操作人员的能力水平要求，避免了临时配置试剂所带来的种种不便和误差。

摘要： 本发明公开一种吞噬细胞对细菌的黏附率和吞噬率的检测方法，将吞噬细胞分为对照组，处理组和未处理组，对照组细胞用台盼蓝和细胞松弛素D处理，处理组细胞用台盼蓝或细胞松弛素D处理，未处理组细胞不作处理，用CFDA-SE标记细菌，细菌与细胞相互作用后通过流式细胞术检测吞噬细胞黏附率和吞噬率。本发明可以快速、准确检测出吞噬细胞对病原菌的黏附率和吞噬率，全部实验过程不超过3h。因病原菌与吞噬细胞相互作用后所需操作步骤少，可以进行大批量样本的检测，且所用试剂少而且价格经济，大大减少了科研支出。本发明不仅适用于贴壁生长的吞噬细胞，对于检测有难度的悬浮生长状态的吞噬细胞同样适用，在一定程度上拓宽了研究思路。

摘要： 本发明公开的一种鉴定细胞吞噬外源异物的功能及研究细胞吞噬外源异物能力的方法，包括感染源制备步骤、混合培养步骤、在荧光显微镜直接观察研究细胞对所述感染源吞噬、包囊的整个吞噬过程步骤、分析不同条件下所述研究细胞吞噬能力的变化得出吞噬指标步骤，其特征在于所述感染源制备步骤是制备表达绿色荧光蛋白的大肠杆菌。本发明将能表达绿色荧光蛋白的大肠杆菌作为感染源，研究各类细胞的吞噬作用。具有直观、准确、快速、方便等优点。本发明还可以观察具有吞噬功能的细胞类型。

摘要： 一种可降低输出时脉抖动量的相位吞噬装置与使用该相位吞噬装置的信号产生装置。该信号产生装置包含一多相位时脉产生器，接收一参考时脉，并产生复数个频率相同但相位不同的多相位参考时脉；一多工器，接收复数个多相位参考时脉，并根据一相位选择信号选择复数个多相位参考时脉的一参考时脉输出；一相位吞噬控制单元，具有一比较单元并接收一相位吞噬量，并产生一相位控制信号；以及一时脉选择单元，接收该相位控制信号，产生该相位选择信号。该比较单元依据相位吞噬量及一参考信号产生该相位控制信号，且参考信号是以非位元顺序与相位吞噬量进行比较，因此该相位控制信号并非连续，可视为平均分配，藉以降低信号产生装置的输出信号的周期抖动量。

摘要： 本发明是含有灵芝(Ganoderma Lucidum)子实体伞状部分提取物的吞噬细胞的吞噬作用增进剂。它具有促进中性白细胞、单核细胞、组织细胞等吞噬细胞的动员和吞噬异物作用活性化，提高吞噬作用的效果。

摘要： 本发明提供一种高速且高精度地对归一化指数函数进行秘密计算的技术。根据份额([[u1]]，…，[[uJ]])来计算份额([[softmax(u1)]]，…，[[softmax(uJ)]])的秘密归一化指数函数计算系统包括：减法单元，计算份额([[u1‑u1]]，[[u2‑u1]]，…，[[uJ‑uJ]])；第一秘密批量映射计算单元，计算([[exp(u1‑u1)]]，[[exp(u2‑u1)]]，…，[[exp(uJ‑uJ)]])；加法单元，计算份额([[∑j＝1Jexp(uj‑u1)]]，…，[[∑j＝1Jexp(uj‑uJ)]])；及第二秘密批量映射计算单元，计算份额([[softmax(u1)]]，…，[softmax(uJ)]])。

摘要： 本发明公开一种基于气候指数和改进水库指数的非平稳水文干旱指数构建方法，包括以下步骤：S1、通过逐月实测径流序列，获得对应月份的w个月累计径流量序列；S2、对气候指数进行w个月尺度的滑动平均，并进行滞后相关分析，将与累积径流量序列显著相关的气候指数作为气候变化因子CI；S3、计算改进的水库指数MRI，将CI和MRI同时选作GAMLSS模型的候选解释变量；S4、通过平稳模型进行分布函数优选，然后通过参数估计和模型优选建立最优的非平稳模型；S5、将最优非平稳模型拟合得到的径流累积概率，经过标准正态化处理，即得NSRI；本发明克服了传统SRI在变化环境下不能反映非平稳干旱特征的缺陷。

摘要： 本实用新型提供一种吞噬细胞吞噬处理入侵细菌的教学演示模型，包括：吞噬细胞模型、细菌模型、溶酶体模型、MHCⅡ模型、刀片；吞噬细胞模型为第一透明球体，所述第一透明球体的球身具有至少一个第一开口，所述第一开口上覆盖塑料薄膜，所述第一开口的周围固定有若干条长短不一的橡皮筋；所述第一透明球体的球身还有一个第二开口；所述细菌模型为胶囊形状，内部装有磁铁片；所述溶酶体模型为第二透明球体，内部装有细沙和铁屑；MHCⅡ模型为铁丝弯曲成的第一形状；所述第一透明球体的球身具有一个第三开口，所述MHCⅡ模型可自由通过所述第三开口。将吞噬细胞吞噬处理入侵细菌的全过程形象直观的展示出来，便于学生理解和掌握该部分内容。