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吞噬

吞噬的相关文献在1980年到2022年内共计973篇,主要集中在中国文学、基础医学、畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂 等领域,其中期刊论文811篇、会议论文2篇、专利文献160篇;相关期刊557种,包括大自然探索、大科技·科学之谜、中国免疫学杂志等; 相关会议2种,包括2007齐鲁研究生学术论坛——化学工程与技术分论坛、第二届全国化学生物学学术会议等;吞噬的相关文献由1954位作者贡献,包括张然、周群、徐岩等。

吞噬—发文量

期刊论文>

论文:811 占比:83.35%

会议论文>

论文:2 占比:0.21%

专利文献>

论文:160 占比:16.44%

总计:973篇

吞噬—发文趋势图

吞噬

-研究学者

  • 张然
  • 周群
  • 徐岩
  • 凌新亮
  • 李俊明
  • 李小银
  • 杨东星
  • 曹建勇
  • 李颖
  • 陈政良
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

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关键词

    • 吴艺舸; 王泽乾; 殷丽君; 戴瑶瑶; 黄建军; 宋丽娟; 马存根
    • 摘要: 阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)作为一种以进行性认知功能障碍和行为损害为主要临床表现的进行性中枢神经系统(central nervous system,CNS)变性疾病,在老龄化加速的现代社会越来越受到重视[1-2]。AD的主要病理表现为β-淀粉样蛋白(amyloidβ-protein,Aβ)斑块的累积、tau蛋白神经原纤维缠结和系列神经炎症[3]。
    • 曾晓丽; 施凯; 庞琪; 包海荣; 刘晓菊(指导)
    • 摘要: 目的:采用PM2.5干预慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者单核细胞来源巨噬细胞(MDM),研究PM2.5对COPD患者巨噬细胞Toll样受体(TLR)表达及吞噬功能的影响。方法:选择兰州大学第一医院COPD患者14例及健康志愿者14例,抽取肘静脉血,分离单核细胞,采用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子诱导培养为MDM,PM2.5悬液进行干预,分为健康对照组、健康+PM2.5组、COPD组、COPD+PM2.5组。qRT-PCR和Western blot检测MDM TLR2、TLR4 mRNA和蛋白表达,激光共聚焦显微镜检测MDM吞噬荧光标记大肠杆菌(FITC-E.coli)的能力,用平均荧光强度(MFI)表示。结果:COPD组MDM TLR2、TLR4 mRNA和蛋白表达(TLR2:3.61±1.07、0.23±0.09;TLR4:4.04±1.03、0.34±0.15)均高于健康对照组(TLR2:0.12±0.04;TLR4:0.18±0.07),而吞噬FITC-E.coli的MFI(59.84±6.29)低于健康对照组(85.92±10.42)(P<0.01);PM2.5干预后,COPD+PM2.5组、健康+PM2.5组TLR2、TLR4 mRNA和蛋白表达(COPD+PM2.5组TLR2:1.05±0.46、0.13±0.05,TLR4:1.42±0.51、0.20±0.06;健康+PM2.5组TLR2:0.23±0.05、0.07±0.02,TLR4:0.20±0.06、0.09±0.03)及吞噬FITC-E.coli的MFI(COPD+PM2.5组:12.70±2.80;健康+PM2.5组:52.80±4.79)分别较COPD组、健康对照组降低(P<0.01,P<0.05)。COPD+PM2.5组和健康+PM2.5组MDM TLR2、TLR4 mRNA和蛋白表达与吞噬FITC-E.coli的MFI呈正相关(均P<0.01)。结论:PM2.5可损伤COPD患者巨噬细胞吞噬能力,同时下调巨噬细胞TLR2、TLR4表达,PM2.5致巨噬细胞吞噬能力下降可能与下调TLR2、TLR4表达有关。
    • 谭立人; 肖颂华; 雷鸣
    • 摘要: 【目的】观察小鼠软脑膜淋巴内皮细胞的空间时间分布及其对小鼠行为的影响。【方法】免疫荧光检测1周,2周,4周,10周,15周,15月龄野生型C57BL/6小鼠背侧,颞侧,腹侧,侧脑室旁软脑膜中Lyve-1+和CD68+细胞数量,并将15周龄野生型C57BL/6小鼠和APP/PS1转基因小鼠不同软脑膜区域中Lyve-1+和CD68+细胞数量进行比较。将26只2周龄C57BL小鼠随机进行如下分组:PBS注射组(n=10)、anti-Lyve-1中和抗体注射组(n=9)、SAR131675小分子抑制剂注射组(n=7),3组注射剂量均为2μL。注射后2周(即4周龄)对两组小鼠进行旷场实验,三箱社交实验,新物体识别实验。随后免疫荧光检测三组小鼠软脑膜淋巴内皮细胞的比例。【结果】软脑膜淋巴内皮细胞数量在不同区域分布的差异无统计学意义(F=0.8700,P=0.4668,df=3)。小鼠软脑膜Lyve-1+淋巴管内皮细胞数量呈增龄性下降(F=17.30,P<0.0001,df=5)。不同年龄小鼠背侧软脑膜Lyve-1+和CD68+细胞占Lyve-1+细胞比例差异无统计学意义(F=0.2686,P=0.9244,df=5)。15周龄APP/PS1转基因小鼠软脑膜Lyve-1+细胞比例小于同周龄野生型C57BL/6小鼠(t=6.381,P=0.0078)。中和抗体注射组抑制剂组小鼠软脑膜Lyve-1+细胞占比均低于对照组,差异具有统计学意义(均P<0.001)。旷场实验中,抑制剂注射组小鼠的探索运动能力下降,但对旷场中央区域的探索意愿增强;中和抗体注射组小鼠仅对旷场中央区域的探索意愿增强。三箱社交实验中,中和抗体注射小鼠未表现出社交行为减少和社交偏好。抑制剂注射组小鼠在接触频次表现出社交行为减少,但未表现出社交偏好,说明抑制剂注射小鼠存在社交行为的减少。新物体识别实验中,中和抗体注射小鼠在接触频次,时间与路程上与对照组相比没有变化;但小分子抑制剂注射小鼠在新物体识别实验中表现出短期记忆能力的下降。【结论】软脑膜淋巴内皮细胞的发育可能调控小鼠生命早期的行为功能,可能与其对脑脊液中大分子物质的吞噬有关。
    • 曹晓东; 张楠; 张子英; 刘颖; 杜华; 韩帅
    • 摘要: 将60只昆明小鼠采用分层分组法分为空白对照组(CON)、免疫功能低下组(环磷酰胺)、左旋咪唑(levamisole)阳性对照组,以及苦参碱(matrine)高剂量组、中剂量组和低剂量组,每组10只。免疫功能低下组(环磷酰胺)及matrine高、中、低剂量组4组进行免疫力低下小鼠模型的制备,之后将matrine高、中、低剂量组腹腔注射matrine,高剂量组160 mg/kg、中剂量组80 mg/kg、低剂量组40 mg/kg。连续给药7 d,测定脾/胸腺指数、耳肿胀度、T细胞增殖、血清溶血素含量、碳廓清试验和腹腔巨噬细胞增殖试验。Matrine能提高免疫低下小鼠的脾/胸腺指数,显著增加免疫低下小鼠的耳肿胀度、胸腺增殖指数,并增强免疫低下小鼠的碳廓清能力。Matrine能增强免疫低下小鼠的细胞免疫和非特异性免疫功能,但对体液免疫功能无影响。
    • 刘倩; 郭志廷; 张康; 王学智; 张景艳; 李建喜
    • 摘要: 天然免疫系统是机体的第一道免疫防御屏障,在抵抗病原微生物感染的过程中起着关键性作用。如何通过药物或饲料添加剂激发畜禽天然免疫防御功能,从而最大程度地诱导机体保护性机制和减轻感染引起的炎症损伤,已成为应对当下养殖环境中病原微生物肆虐、抗生素耐药的可持续性解决方案之一。黄芪多糖(Astragalus polysaccharides,APS)作为一类生物大分子成分,是免疫活性最强的一类物质,具有免疫调节、抗病毒、抗应激、抗氧化、抗肿瘤等多种生物学作用,在临床应用中可有效提高幼龄动物的天然免疫防御功能,增强多种疫苗的保护效力及生长性能,因而其对机体天然免疫系统的调节作用及机制是近年来的研究热点。然而受产地、提取纯化方法及复杂化学结构的影响,对APS活性作用的深入研究与开发利用受到了一定的限制。作者介绍了APS现有的提取技术及存在的单糖组分,重点阐述了其对天然免疫主要效应细胞-巨噬细胞极化、功能、炎症因子表达的双向调节作用及对巨噬细胞相关Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)信号通路干预的研究进展,并指出了当前研究存在的问题与不足,以期为APS免疫调节机制的深入研究提供参考,为其在畜禽养殖中的推广应用提供科学依据。
    • 邱婷婷
    • 摘要: 说到炎症,大家都不陌生,比如肝炎、胃炎、肠炎等,都是发病率较高的炎性疾病,有些人隔三岔五就发炎,很多人也认为它们只是小毛病,不碍事。可是你知道吗?发炎对身体的危害被严重低估!如果机体长时间处于“发炎”状态,很可能会招来癌症等严重疾病。
    • 周巧玲; 王鑫铭; 苏涌; 程龙浩; 葛朝亮
    • 摘要: 目的 探讨异常代谢的胆汁酸单独或联合细菌脂多糖(LPS)对小鼠单核/巨噬细胞系Raw264.7活力、极化及吞噬功能的影响。方法 采用CCK-8法检测不同浓度、时间点鹅去氧胆酸(CDCA)、胆酸(CA)和脱氧胆酸(DCA)单独或联合LPS对Raw264.7细胞活力的影响;CD86和CD163分别标记M1及M2型巨噬细胞,流式细胞仪检测胆汁酸单独或联合LPS处理对Raw264.7极化和吞噬荧光素标记的右旋糖酐(FITC-Dextran)功能的影响。结果 100 ng·mL^(-1) LPS刺激细胞4 h时,可显著增加细胞活力,促进细胞发生M1型极化,并增加吞噬功能(P<0.05)。随着CDCA和DCA刺激的时间延长和浓度上升,细胞活力显著下降(P<0.05),单独使用CDCA刺激巨噬细胞对极化和吞噬功能没有影响,与LPS联合作用介导巨噬细胞发生M1型极化,吞噬功能下降(P<0.05);100μmol·L^(-1) CA刺激细胞后,细胞活力显著升高(P<0.05),单独使用CA刺激细胞对极化和吞噬功能没有影响,与CA组比较,CA与LPS联合作用,介导细胞发生M1型极化,吞噬能力增强(P<0.05)。结论 单独作用情况下,DCA下调细胞吞噬功能,CA、CDCA对巨噬细胞的极化和吞噬功能均无明显影响;但在LPS诱导的体外细胞模型中,CA、CDCA、DCA参与调控巨噬细胞活性、极化以及吞噬功能。
    • 刘霞飞; 杨合霖; 丰超杰; 吕伟华; 张颖
    • 摘要: 本文利用Wright’s染色技术,观察了平均体质量为(324.24±214.7)g的达氏鳇(Huso dauricus)外周血形态特征、血细胞发生;将调整浓度后的血液和酵母液加入灭菌后的离心管中充分混合30 s,30°C恒温水浴锅孵育40 min后涂片,干燥后用2.5%戊二醛固定6 min,Wright's染色、封片,进行血细胞吞噬实验,分析其免疫功能。结果表明,达氏鳇外周血细胞由红细胞、血栓细胞、淋巴细胞、单核细胞和粒细胞等组成;单核细胞体积最大,平均大小(长径×短径)为(13.10±1.56)μm×(11.10±2.45)μm,小淋巴细胞体积最小,平均大小(长径×短径)为(7.31±1.21)μm×(6.07±1.35)μm。印片结果显示,头肾,体肾和脾脏为达氏鳇的主要造血器官。红细胞,粒细胞和单核细胞主要在头肾和体肾中发生;淋巴细胞主要在脾脏发生,肝脏中未发现原始血细胞。酵母菌的吞噬实验表明,达氏鳇血细胞具有吞噬功能,红细胞的吞噬率为(22.84±3.21)%,粒细胞和单核细胞具有黏附能力,这与达氏鳇自身的免疫功能有关。
    • 韩雪; 夏天娇; 刘斌文; 顾小萍(指导)
    • 摘要: 以阿尔茨海默病(AD)为代表的多种慢性神经退行性疾病发病机制尚未明确。近年研究发现神经退行性疾病发生与错误折叠的蛋白质、淀粉样蛋白(Aβ)、死亡神经元和受损髓鞘吞噬清除障碍有关,而完整的小胶质细胞吞噬功能是维持中枢神经系统稳态的重要原因。小胶质细胞表面吞噬受体髓样细胞触发受体2(TREM2)表达改变可调节小胶质细胞吞噬效率,负性调节TLR诱导的炎症反应,促进M2小胶质细胞表型表达,发挥神经保护作用。此外,TREM2功能突变对小胶质细胞吞噬功能的影响与AD、帕金森病等神经退行性疾病风险增加相关。因此,了解TREM2介导的小胶质细胞吞噬清除功能在不同神经退行性疾病中的作用对于探索神经退行性疾病新的治疗方向具有重要意义。
    • 檀学文; 陈维乐; 陈义昭; 方亦龙; 蒋海峰; 许振; 涂佳杰; 魏伟
    • 摘要: 目的利用活细胞工作站观察巨噬细胞吞噬子宫内膜癌细胞的过程及流式细胞术检测巨噬细胞吞噬肿瘤细胞对T细胞的活化。方法将Ishikawa细胞与THP-1诱导的巨噬细胞分别用CFSE荧光探针和CD11b标记,混合接种于成像皿,实时记录120 min内巨噬细胞对Ishikawa细胞的吞噬,流式细胞术检测巨噬细胞与Ishikawa细胞共培养后对T细胞活化的影响。结果共培养的2种细胞相互接触后Ishikawa细胞的绿色荧光被巨噬细胞摄取,且巨噬细胞能连续吞噬多个Ishikawa细胞。吞噬了Ishikawa细胞的巨噬细胞能诱导细胞毒性T细胞分化。结论成功利用活细胞工作站构建巨噬细胞吞噬肿瘤细胞的体外模型,为检测巨噬细胞及T细胞对肿瘤细胞双重杀伤作用提供可行的实验方法。
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