PEI

摘要： Background:A growing body of evidence has revealed that the mammalian genome is organized into hierarchical layers that are closely correlated with and may even be causally linked with variations in gene expression.Recent studies have characterized chromatin organization in various porcine tissues and cell types and compared them among species and during the early development of pigs.However,how chromatin organization differs among pig breeds is poorly understood.Results:In this study,we investigated the 3D genome organization and performed transcriptome characterization of two adipose depots(upper layer of backfat[ULB]and greater omentum[GOM])in wild boars and Bama pigs;the latter is a typical indigenous pig in China.We found that over 95%of the A/B compartments and topologically associating domains(TADs)are stable between wild boars and Bama pigs.In contrast,more than 70%of promoterenhancer interactions(PEIs)are dynamic and widespread,involving over a thousand genes.Alterations in chromatin structure are associated with changes in the expression of genes that are involved in widespread biological functions such as basic cellular functions,endocrine function,energy metabolism and the immune response.Approximately 95%and 97%of the genes associated with reorganized A/B compartments and PEIs in the two pig breeds differed between GOM and ULB,respectively.Conclusions:We reported 3D genome organization in adipose depots from different pig breeds.In a comparison of Bama pigs and wild boar,large-scale compartments and TADs were mostly conserved,while fine-scale PEIs were extensively reorganized.The chromatin architecture in these two pig breeds was reorganized in an adipose depotspecific manner.These results contribute to determining the regulatory mechanism of phenotypic differences between Bama pigs and wild boar.

摘要： 为了获得高精度的地震资料,便于地震资料解释和反演,需要对传统弹性波阻抗反演进行改进,为此,首先概述了弹性波阻抗反演原理及其常见的反演流程,然后简要介绍了弹性波阻抗反演的三类方法(相对波阻抗反演(道积分)、递推反演和基于模型的反演),最后通过3个实例重点论述了弹性波阻抗反演在三种不同介质中的改进及应用。结果表明:弹性波阻抗反演应用于水体介质中,获得的类弹性波阻抗(AEI)可以进一步反演出海水物性参数;弹性波阻抗反演应用于陆地地层中,推导出一种全新的波阻抗(PEI)方程进行波阻抗反演,可直接获得高精度的泊松比;弹性波阻抗反演应用于海底地层中,能够有效地识别出天然气水合物层。应用效果说明,根据不同的实际需求对弹性波阻抗反演方法进行相应的改进,从而能更准确地反演介质的物性参数,更精准地进行地震资料解释,有利于油气资源的勘探开发。

摘要： 针对电力变压器招标时传统效率评价方法未区分空载损耗及负载损耗权重的问题,提出了一种新的评价方法,即规定电力变压器的总损耗,采用简化PEI来评价电力变压器的效率.新的效率评价方法基于IEC60076-20中的PEI,并综合考虑到工程应用计算方法应具备简洁性,对PEI进行了合理简化.通过对具体案例的对比分析可知,新的效率评价方法增加了空载损耗在效率评价中的权重,可降低约5％的电力变压器运行成本,为电力变压器的最终用户带来较好的经济效益.

摘要： 为了拓宽天然染料的应用实践,对胭脂虫红的紫外线吸收性能进行初步分析,比较了改性前后棉织物的红外化学结构,并对胭脂虫红染色改性棉织物的工艺进行优化.结果表明:所用改性剂能明显提升胭脂虫红对棉织物的上染能力.以K/S值为衡量指标,获得最佳改性条件为改性剂(PEI)2 g/L,改性温度40°C、改性时间40 min;最佳染色条件为染料用量3％(owf)、pH值为8(80°C染色30 min、浴比1:50时).胭脂虫红染色改性棉织物的耐摩擦色牢度较好,在不同测试方法下耐皂洗色牢度有一定差异.此外,染色后的改性棉织物对紫外线有一定的防护性能.

摘要： 目的:探索聚乙烯亚胺(polyethylenimine,PEI)修饰的氢氧化铝纳米颗粒(HS)增强树突状细胞(dendritic cell,DC)抗原提呈的作用及其机制.方法:DC负载PEI修饰前后的HS联合卵清蛋白(ovalbum,OVA)抗原后与B3Z细胞共孵育,CPRG(chlorophenol red-β-d-galactopyranoside)方法检测DC对OVA的抗原提呈能力,Western blot检测DC中泛素化OVA蛋白的表达;以不同刺激剂[干扰素(interferon,IFN)-α、R848]与负载HS/PEI-OVA的DC混合后,收集培养上清ELISA检测白介素(interleu-kin,IL)-12的表达,与B3Z共孵育后CPRG方法检测不同刺激剂对HS/PEI增强DC抗原提呈的作用;DC负载HS/PEI-OVA后与OT-Ⅰ T细胞共孵育,检测OT-Ⅰ T细胞增殖;皮下接种小鼠黑色素瘤细胞B16-OVA构建小鼠黑色素瘤模型,探讨负载HS/PEI-OVA的DC疫苗体内诱导CD8+IFN-γ+T细胞比率上升及特异性T细胞分泌IFN-γ的能力.结果:与未经PEI修饰的HS相比,HS/PEI能显著增强DC对OVA抗原的提呈能力,并增加DC中泛素化OVA蛋白的表达及IL-12的分泌;IFN-α、R848均可进一步增强DC对HS/PEI-OVA的提呈作用;DC负载HS/PEI-OVA可显著促进OT-Ⅰ T细胞的增殖;DC-HS/PEI-OVA疫苗小鼠体内能诱导高效的T细胞应答.结论:HS/PEI能显著增强DC对抗原的交叉提呈,诱导高效的T细胞应答.

摘要： 以聚乙烯亚胺(PEI)和有机铬作为复合交联剂,与聚丙烯酰胺(HPAM)制备一种复合凝胶堵剂,考察各因素对成胶性能的影响.结果表明,体系成胶时间随PEI和醋酸铬质量分数的增加以及温度的升高而缩短,随HPAM质量分数的增加而先增长后缩短,体系成胶黏度随HPAM、PEI和醋酸铬质量分数的增加而逐渐增大,后趋于稳定,随温度升高而先增大后减小.复合凝胶堵剂的配方质量分数优选为0.8％HPAM、0.1％PEI、0.2％醋酸铬,成胶温度70°C,成胶时间36 h,成胶黏度3 150 mPa·s.该堵剂具有较好的耐剪切性、成胶稳定性,封堵率95％.

摘要： 研究了在倒置白光有机电致发光器件(Organic light-emitting diodes,OLEDs)ITO/ZnO/PEI/EML/TAPC/MoO3/Al中引入Polyethylenimine(PEI)修饰层对器件性能的影响.研究发现,PEI修饰层的引入可以有效降低ZnO电子注入层的功函数,调控器件的电子注入,改善空穴和电子注入平衡,钝化ZnO表面缺陷态,减少激子猝灭.当PEI浓度为1.0 mg/mL时,倒置白光OLED器件性能达到最佳,其亮度和效率分别为11720 cd·m-2和16.0 cd·A-1.本研究为后期倒置结构高性能OLED器件的研发奠定了一定的基础.

摘要： 本研究利用湿式相转化方法制备并改性聚苯砜(Polyphenylsulfone,PPSU)薄膜,通过添加聚醚亚硫胺(Polyetherimide,PEI)共混改性提高其亲水性及孔洞大小,并应用于废水中红曲色素的去除.较佳的改性PPSU复合膜过滤通量可以提升原PPSU膜的3～7倍,回收效率可达到75.3％～53.1％,过滤通量在18.5～41.1 L/m2h之间,具有在食品水体中去除色素的潜力.

摘要： 以戊二醛作为交联剂制备聚乙烯亚胺PEI改性的废弃茶叶渣,进行SEM表征,并研究其对染料废水中刚果红的吸附性能。在单因素的基础上,通过中心组合试验设计原理,运用Box-Behnken响应面法对PEI-WT的吸附工艺进行优化。以初始pH值、吸附温度和PEI-WT吸附剂投加量为考察因素,进行三因素三水平试验,并获得多元二次回归方程。结果表明,PEI改性废弃茶叶渣吸附刚果红的最佳工艺条件为:初始pH为7.71、吸附温度为50.92°C和PEI-WT投加量为0.10 g。在此优化条件下,PEI-WT对水中刚果红的吸附最大量为11.46 mg/g,PEI-WT单位吸附量与模型预测值无显著性差异,表明通过响应面法优化的方程具有一定的实践指导意义。吸附完成后,将废弃PEI-WT制成花盆。

摘要： 核内转染效率不高是制约精子载体法成功率的主要因素之一,本实验联合运用阳离子多聚物PEI和方波电穿孔两种不同机制的转染手段,以期克服精子难转染的问题.采用FITC标记的线性阳离子多聚物JetPEI-FluoF与适量的质粒pCX-EGFP形成复合物作为转染示踪物质进行转染,通过激光共聚焦显微镜,检测复合物在细胞的分布情况.结果与对照组单纯使用PEI转染相比较,联合使用组虽然精子活力和活率有一定程度的下降,但是无论胞浆还是胞核荧光物质的携带量都有很大程度的提高,实现了对精子的核内转染.

摘要： 核内转染效率不高是制约精子载体法成功率的主要因素之一,本实验联合运用阳离子多聚物PEI和方波电穿孔两种不同机制的转染手段,以期克服精子难转染的问题.采用FITC标记的线性阳离子多聚物JetPEI-FluoF与适量的质粒pCX-EGFP形成复合物作为转染示踪物质进行转染,通过激光共聚焦显微镜,检测复合物在细胞的分布情况.结果与对照组单纯使用PEI转染相比较,联合使用组虽然精子活力和活率有一定程度的下降,但是无论胞浆还是胞核荧光物质的携带量都有很大程度的提高,实现了对精子的核内转染.

摘要： 核内转染效率不高是制约精子载体法成功率的主要因素之一,本实验联合运用阳离子多聚物PEI和方波电穿孔两种不同机制的转染手段,以期克服精子难转染的问题.采用FITC标记的线性阳离子多聚物JetPEI-FluoF与适量的质粒pCX-EGFP形成复合物作为转染示踪物质进行转染,通过激光共聚焦显微镜,检测复合物在细胞的分布情况.结果与对照组单纯使用PEI转染相比较,联合使用组虽然精子活力和活率有一定程度的下降,但是无论胞浆还是胞核荧光物质的携带量都有很大程度的提高,实现了对精子的核内转染.

摘要： 核内转染效率不高是制约精子载体法成功率的主要因素之一,本实验联合运用阳离子多聚物PEI和方波电穿孔两种不同机制的转染手段,以期克服精子难转染的问题.采用FITC标记的线性阳离子多聚物JetPEI-FluoF与适量的质粒pCX-EGFP形成复合物作为转染示踪物质进行转染,通过激光共聚焦显微镜,检测复合物在细胞的分布情况.结果与对照组单纯使用PEI转染相比较,联合使用组虽然精子活力和活率有一定程度的下降,但是无论胞浆还是胞核荧光物质的携带量都有很大程度的提高,实现了对精子的核内转染.

摘要： 核内转染效率不高是制约精子载体法成功率的主要因素之一,本实验联合运用阳离子多聚物PEI和方波电穿孔两种不同机制的转染手段,以期克服精子难转染的问题.采用FITC标记的线性阳离子多聚物JetPEI-FluoF与适量的质粒pCX-EGFP形成复合物作为转染示踪物质进行转染,通过激光共聚焦显微镜,检测复合物在细胞的分布情况.结果与对照组单纯使用PEI转染相比较,联合使用组虽然精子活力和活率有一定程度的下降,但是无论胞浆还是胞核荧光物质的携带量都有很大程度的提高,实现了对精子的核内转染.

摘要： 研究了PH2-12范围内分散剂-聚乙烯亚胺(PEI)的加入及其浓度对碳化硅粉末在水中的分散情况的影响。发现在浆料中加入分散剂时，碳化硅在PH=10.4时达到最佳分散，该时浆体呈现牛顿流体特征，表现出最小的沉降高度和最大的电位势。在酸性条件(PH=2-7)浆体产生很大的团聚，具有较大的沉降高度，较大的粒子尺寸，较低的电位值，呈现非牛顿流体特征。对于碳化硅粉末适宜的分散条件是在碱性条件PH=8-10。

摘要： 研究了PH2-12范围内分散剂-聚乙烯亚胺(PEI)的加入及其浓度对碳化硅粉末在水中的分散情况的影响。发现在浆料中加入分散剂时，碳化硅在PH=10.4时达到最佳分散，该时浆体呈现牛顿流体特征，表现出最小的沉降高度和最大的电位势。在酸性条件(PH=2-7)浆体产生很大的团聚，具有较大的沉降高度，较大的粒子尺寸，较低的电位值，呈现非牛顿流体特征。对于碳化硅粉末适宜的分散条件是在碱性条件PH=8-10。

摘要： 研究了PH2-12范围内分散剂-聚乙烯亚胺(PEI)的加入及其浓度对碳化硅粉末在水中的分散情况的影响。发现在浆料中加入分散剂时，碳化硅在PH=10.4时达到最佳分散，该时浆体呈现牛顿流体特征，表现出最小的沉降高度和最大的电位势。在酸性条件(PH=2-7)浆体产生很大的团聚，具有较大的沉降高度，较大的粒子尺寸，较低的电位值，呈现非牛顿流体特征。对于碳化硅粉末适宜的分散条件是在碱性条件PH=8-10。

摘要： 研究了PH2-12范围内分散剂-聚乙烯亚胺(PEI)的加入及其浓度对碳化硅粉末在水中的分散情况的影响。发现在浆料中加入分散剂时，碳化硅在PH=10.4时达到最佳分散，该时浆体呈现牛顿流体特征，表现出最小的沉降高度和最大的电位势。在酸性条件(PH=2-7)浆体产生很大的团聚，具有较大的沉降高度，较大的粒子尺寸，较低的电位值，呈现非牛顿流体特征。对于碳化硅粉末适宜的分散条件是在碱性条件PH=8-10。

摘要： 基于聚醚酰亚胺(PEI)或由聚醚酰亚胺和聚醚醚酮(PEEK)形成的共混物的聚合物泡沫也满足由航空工业对飞行器内部构件和飞行器外部构件所要求的法律规范。

摘要： 本发明公开了夹层结构PEI/MOF/PEI复合膜材料的制备方法，包括有以下步骤：步骤1)PEI溶液的制备；步骤2)PEI基膜的制备；步骤3)MOF合成液的配制；步骤4)PEI/MOF中间体制备；步骤5)PEI/MOF/PEI复合膜的制备。本发明得到的夹层结构PEI/MOF/PEI复合膜材料，制备过程简单,解决了PEI薄膜介电常数小、储能密度低而MOF独立成膜机械性能差的问题,并且柔韧性好,在电容器储能领域具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种三嵌段共聚物PEI-PEG-PEI，属于基因药物载体领域。本发明的一种三嵌段共聚物PEI-PEG-PEI，其结构式如下：

摘要： 本发明公开了一种三嵌段共聚物PEI-PEG-PEI的合成方法，属于基因药物载体领域。本发明的一种三嵌段共聚物PEI-PEG-PEI的合成方法，其合成的物质的结构式如下：

摘要： 本发明涉及一种合成和制备用作转染载体的线性聚乙烯亚胺(PEI)的方法，以及用这种方法得到的产品。它包含干燥单体2-乙基-2-噁唑啉和聚合所述单体以获得聚(2-乙基-2-噁唑啉)(PEOX)，通过：将乙腈用作溶剂，添加干燥的聚合反应引发剂，并将它们混合在一起；通过蒸发纯化所述的得到的PEOX，同时用甲醇和二乙醚来进行至少三次相继的洗涤/沉淀步骤以及相应的过滤，以获得(i)通过进行1H-NMR测试，正确识别所述的PEOX聚合物，在＜1.0％的水平上确认没有单体且在＜5.0％的水平上确认没有溶剂，以及(ii)通过进行凝胶渗透色谱，分子量(Mw)的平均值＞23,000Da并且所述PEOX的多分散性(Mw/Mn)＜1.5；水解所述PEOX。

摘要： 本发明公开了一种CuO@Cu‑PDA/PEI改性膜的制备方法，包括以下步骤：步骤1，多巴胺交联层的制备：配置Tris缓冲溶液并调节pH至8.5，再配置PEI以及PDA溶液，将PTFE基膜反面朝上放入上述溶液中浸泡，得到PDA/PEI‑M；步骤2，活性成分的制备：①配置CuSO4溶液，用抽滤设备将PDA/PEI‑M反面朝上反复抽滤，最后一次抽滤CuSO4溶液时缓慢滴加氨水，然后将该膜放入滤液里，并用烘箱80°C反应3h；②配置硼氢化钾溶液，并浸入CuO‑PDA/PEI‑M。本发明实现了吸附过滤与催化氧化法的高度耦合，为有效控制水中微量有机物提供了新思路，且该催化剂制备简单，催化效率高。

摘要： 本发明的一种活性氧响应性材料PEI‑SH的制备方法与应用，属于纳米材料制备技术领域。步骤包括将PEI600用PBS溶解后，加入2‑亚氨基硫烷盐酸盐，室温搅拌过夜后加入DTT；待反应结束后，将反应液在去离子水中透析48h后用冻干机冻干，得到的粘稠状固体活性氧响应性材料PEI‑SH可用于制备具有特异性释放药物能力的纳米粒子。本发明制备的纳米粒子具有过氧化氢特异性响应释药的特点，既能降低辛伐他汀酸的毒性，同时辛伐他汀酸可以消耗细胞内活性氧而提高治疗效果。

摘要： 本发明公开了一种氧化石墨烯二氧化钛‑多巴胺PEI纳滤膜及其制备方法，通过hummers法制备氧化石墨烯溶液，通过溶胶‑凝胶法制得二氧化钛‑多巴胺水溶液，然后将氧化石墨烯溶液和二氧化钛‑多巴胺水溶液超声混合抽滤到有机超滤膜上，再抽滤PEI水溶液使膜层交联，获得氧化石墨烯二氧化钛‑多巴胺PEI纳滤膜，其在室温和0.69MPa压力下，纯水通量为90LHM，对50g/L的亚甲基蓝具有较高的截留。

摘要： 本发明提供的一种PEI改性PVDF耐有机溶剂膜的制备方法，一种PEI改性PVDF耐有机溶剂膜的制备方法，包括以下步骤：步骤一、将PEI充分浸入PVDF膜表面及膜孔道中；步骤二、将步骤一制得的膜放入烘箱中反应，使改性PVDF膜获得耐有机溶剂的性能；本发明提供的PEI改性PVDF耐有机溶剂膜，解决了常规PVDF改性膜不耐有机溶剂溶解的技术问题。

摘要： 本发明提供了一种基于PEI‑rGO@Ag复合纳米材料的SERS基底及其制备方法和应用，涉及复合材料制备技术领域。具体包括将PEI作为改性剂，对GO进行化学改性，得到PEI‑rGO；将AgNO3作为前驱体溶液，与PEI‑rGO在室温条件下反应，即可得到粒径在200‑700nm的PEI‑rGO@Ag复合纳米材料的SERS基底。本发明制备得到的基底SERS信号灵敏度高，重现性好，在不添加任何还原剂的条件下，仅依靠PEI‑rGO中存在的还原性基团将AgNO3还原为花朵状银纳米粒子，简化了添加还原剂的反应步骤，降低生产成本，使反应原料更加环保，还能减少额外添加的还原剂对拉曼背景的干扰，提高基底的纯净性，从而使检测结果更加准确。使用制备得到的SERS基底可在5分钟内对浓度在10‑14M水平内的待测分子进行准确检测。