同系物

摘要： 烷基间苯二酚(Alkylresorcinols,ARs)是谷物麸皮皮层中一类含量丰富的酚类类脂,同时也是全谷物判别中的生物标记物和重要的功能因子,适量摄入ARs可促进机体健康。建立准确、高效的谷物ARs分析方法有助于全谷物的质量评价及深入探究ARs的活性机制。本文综述了近年来国内外关于ARs提取、纯化及检测技术的研究进展,对比分析了各技术的优势和局限性,并对其发展方向进行了展望,以期为深入研究谷物中的ARs提供理论参考。

摘要： 同学们初次接触有机化合物知识,对同系物、同分异构体的概念经常混淆,表1就这两个概念的联系和区别进行了归纳和总结。同系物:同系物的对象是有机化合物,属于同系物的有机物必须结构相似,在有机物的分类中,属于同一类物质,通式相同,化学性质相似,差异是分子式不同,相对分子质量不同,在组成上相差一个或若干个CH2原子团,相对分子质量相差14的整数倍,如分子中含碳原子数不同的烷烃之间就属于同系物。但碳原子数不同的烯烃和环烷烃不是同一类有机物,不是同系物。

摘要： 总结近三年高考化学全国卷发现,有机化学基础的考查在问题设计中题型稳定,对有机物分子式的确定、同系物和同分异构体的判断以及限制条件下同分异构体的书写考频较高.本文引入不饱和度以及常见有机物不饱和度的求解方法,例析了利用不饱和度对有机物分子式确定、同系物和同分异构体的判断以及限制条件下同分异构体书写的常规思路,表明这一方法能帮助考生快速准确地解答相关问题.

摘要： 提出了紫外分光光度法测定煤化工企业副产的硫酸铵中吡啶及其同系物含量的方法。用水溶解硫酸铵样品,以空白溶液为参比,用1 cm石英比色皿在波长256 nm处测定溶液的吸光度。结果表明,吡啶及其同系物的质量浓度在20.0μg/mL以内与吸光度呈线性关系,测定值的相对标准偏差小于3.18%,加标回收率为97.6%~103.6%,方法可满足硫酸铵中吡啶及其同系物含量的测定要求。

摘要： 通过分析烷烃同系物和金刚烷同系物的分子结构,建立分析金刚烷同系物分子结构的方法,强化对烷烃分子构象的认识,指出这两种分子结构之间的相似性和关联性源于正四面体的对偶性质以及多面体对偶性质在立体化学中的应用意义,旨在为深化立体化学的学习提供新的思路和方法.

摘要： 利用智能手机温度传感、智能温度测量统计App及相应的测温伴侣,测定有机物液体蒸发时体系温度随时间的变化率,比较甲醇、乙醇和丙醇分子之间;正丙醇和异丙醇分子之间;正丁醇和乙醚分子之间;甲酸、乙酸和丙酸分子之间作用力的大小.结果表明:利用智能手机温度传感比较有机物分子之间作用力大小是一种低成本、简单、便携的方法.可以将化学中宏观变化与微观性质相联系,让学生从宏观性质的变化推理出微观性质的联系,培养学生宏观辨识与微观探析以及证据推理和模型认知的核心素养.

摘要： 粉碎的婴幼儿辅助饼干食品样品经体积比为89:10:1的乙腈-水-乙酸混合液提取,采用净化剂为50 mg十八烷基硅烷、30 mg N-丙基乙二胺和30 mg氨丙基的QuEChERS方法净化,采用高效液相色谱-串联质谱法测定净化液中黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2、O-甲基柄曲霉素、柄曲霉素、黄曲霉毒素M1、黄曲霉毒素M2等8种黄曲霉毒素及其同系物的含量.以AQ-C18 HP色谱柱(2.1 mm×100 mm,3.0μm)为固定相,以不同体积比的含5 mmol·L-1乙酸铵的0.1％(体积分数)甲酸溶液和甲醇的混合液为流动相进行梯度洗脱,串联质谱分析中采用电喷雾离子源正离子扫描模式和多反应监测模式.8种黄曲霉毒素及其同系物的质量浓度在一定范围内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.05～0.10μg·kg-1,测定下限(10S/N)为0.15～0.30μg·kg-1.以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为76.3％～95.9％,测定值的相对标准偏差(n=6)为3.1％～11％.

摘要： SCCPs同系物和同分异构体繁多，其精确定量分析检测相当困难，针对这一难题，本课题组分别建立了HRGC-ECNI-LRMS方法和催化加氢碳骨架气相色谱方法。适用于氯化石蜡产品中SCCPs的常规实验室分析及工厂对氯化石蜡产品的大批量检验。对我国开展氯化石蜡产品中SCCPs含量的限制标准和研发高纯度中长链氯化石蜡产品的生产技术提供依据和技术保障，并具有重要意义。

摘要： 实验室通过对诱变菌株铜绿假单胞杆菌MIG-N146的优化发酵培养，从粗产物中分离提纯得到两种典型的鼠李糖脂同系物组分，RL-F1和RL-F2，并使用薄层层析(TLC)、高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)和红外光谱(FTIR)等分析其化学结构组成。

摘要： 本文对三氨基二硝基苯,二氨基二硝基氯苯,二氨基二硝基氯苯,三氯二硝基苯,四氯二硝基苯等五种TATB同系物进行了DSC和变温热重分析.给出了这些化合物的热谱图和相关数据.

摘要： 本发明涉及使用酸催化剂形成胺(例如，亚甲基二苯胺(MDA))的组合物、系统、和方法，所述酸催化剂包括，例如，在约≥500°C的温度煅烧形成固体酸二氧化硅-金属氧化物催化剂的金属氧化物-二氧化硅催化剂。固体酸二氧化硅-金属氧化物催化剂的金属氧化物可以包括氧化铝。制备固体酸二氧化硅-金属氧化物催化剂的方法可以包括在约≥500°C的温度和/或在无水和/或惰性气氛中煅烧无定形硅铝材料。与使用在小于500°C的温度煅烧的相应催化剂进行的反应相比，苯胺与甲醛的缩合产物在固体酸二氧化硅-金属氧化物催化剂存在的情况下的重排反应可以得到更多的MDA和/或更多期望的MDA的异构体。

摘要： 本发明公开一种新化合物附子苷，具有以下通式，其中R为-H或-CH

摘要： 用于取代的芳香族化合物、特别涉及芳香族羧酸的酯的氢化的新方法，例如在具有广泛的商业应用的聚合物中通常地被用作塑化剂的芳香族酯(参见，特别地，邻苯二甲酸和偏苯三酸的酯)，本发明还涉及从相应的芳香族前体的氢化可获得的/获得的新的饱和产物并且涉及从氢化可获得的/获得的饱和产物在用于特殊目的的聚合物的塑化中的新用途，本发明还涉及聚合物和新的饱和产物之间的新的混合物。

摘要： 本发明涉及使用酸催化剂形成胺(例如，亚甲基二苯胺(MDA))的组合物、系统、和方法，所述酸催化剂包括，例如，在约≥500°C的温度煅烧形成固体酸二氧化硅-金属氧化物催化剂的金属氧化物-二氧化硅催化剂。固体酸二氧化硅-金属氧化物催化剂的金属氧化物可以包括氧化铝。制备固体酸二氧化硅-金属氧化物催化剂的方法可以包括在约≥500°C的温度和/或在无水和/或惰性气氛中煅烧无定形硅铝材料。与使用在小于500°C的温度煅烧的相应催化剂进行的反应相比，苯胺与甲醛的缩合产物在固体酸二氧化硅-金属氧化物催化剂存在的情况下的重排反应可以得到更多的MDA和/或更多期望的MDA的异构体。

摘要： 本发明公开一种新化合物附子苷，具有以下通式，其中R为－H或－CH

摘要： 本发明提供一种催化转化糠醛同系物制备甲基呋喃同系物的方法，所述方法以糠醛类化合物为原料，以小分子醇为溶剂，以甲酸为供氢试剂，在负载型双金属催化剂催化下，使糠醛同系物发生氢解反应，得到以甲基呋喃和/或二甲基呋喃为主要组分的产物体系。利用小分子醇和甲酸作为反应的溶剂和供氢试剂避免了因外部氢气大量使用而带来的一系列运输、存储、操作相关的成本和安全问题，同时克服了供氢试剂条件下通常主要得到羟甲基呋喃而非甲基呋喃的弊端，并且催化剂制备及转化方法简单、所用试剂无毒、操作条件温和，利于降低成本和提高生产利润，具有良好的工业化前景。

摘要： 本发明涉及一种还原组合物以及油菜素内酯同系物中间体的制备方法和应用。该还原组合物，包括：三(叔丁氧基)氢化铝锂和亚铜盐，由第一化合物与所述还原组合物反应制得中间体，所述第一化合物的结构式为所述中间体的结构式为其中R为β甲基，α甲基，β乙基或者羟基。一种油菜素内酯同系物中间体的制备方法，包括以下步骤：将第一化合物、上述还原组合物以及第一溶剂混合在40°C以下的条件下反应得到中间体。本发明还包括将中间体用于制备第二化合物。该还原组合物制得的中间体的产率可高达88％，而且避免了使用单质锂。

摘要： 本发明涉及一种开环组合物以及油菜素内酯同系物中间体的制备方法。该开环组合物，包括：吡啶‑酸以及对甲苯磺酸；由中间化合物与所述开环组合物反应制得所述中间体，所述中间化合物的结构式为所述中间体的结构式为本发明还提出一种油菜素内酯同系物中间体的制备方法，包括以下步骤：将中间化合物、上述开环组合物和第一溶剂混合，之后在140～180°C下回流反应得到中间体。本发明制得的中间体的产率高且异构体杂质少，异构体杂质含量可低至0.43％。

摘要： 本发明公开了一种用N‑氧化吡啶及其同系物合成哌啶及其同系物的方法，该方法的步骤包括：先称取N‑氧化吡啶或其同系物95～110g、甲酸63g、溶剂500mL，再将N‑氧化吡啶同系物和甲酸铵置于反应釜中，加入溶剂，控制温度在25～35°C并均匀搅拌反应，搅拌结束后加水水洗，最后通过减压蒸馏除去溶剂，得到产物；本发明的方法解决了哌啶及其同系物在合成过程中因为产生酸根负离子对环境污染较大、产率低、高温高压、高能耗等问题，不仅具有环境友好性，节能、安全、环保、产率高的优点，产物的收率还均达到95％以上，远远高于传统环加成法的产率，并且本发明在常温常压的条件下反应，降低了反应过程中的能耗，节能环保，具有广泛应用前景。

摘要： 本发明提供一种催化转化糠醛同系物制备甲基呋喃同系物的方法，所述方法以糠醛类化合物为原料，以小分子醇为溶剂，以甲酸为供氢试剂，在负载型双金属催化剂催化下，使糠醛同系物发生氢解反应，得到以甲基呋喃和/或二甲基呋喃为主要组分的产物体系。利用小分子醇和甲酸作为反应的溶剂和供氢试剂避免了因外部氢气大量使用而带来的一系列运输、存储、操作相关的成本和安全问题，同时克服了供氢试剂条件下通常主要得到羟甲基呋喃而非甲基呋喃的弊端，并且催化剂制备及转化方法简单、所用试剂无毒、操作条件温和，利于降低成本和提高生产利润，具有良好的工业化前景。