吉诺通

摘要： 目的:探究分泌性中耳炎患者接受导管法咽鼓管吹张与吉诺通胶囊联合治疗的价值.方法:选取分泌性中耳炎患者80例,分为2组,其中对照组实施导管法咽鼓管吹张治疗,实验组实施导管法咽鼓管吹张与吉诺通胶囊联合治疗,对比2组分泌性中耳炎患者治疗结果的差异.结果:实验组分泌性中耳炎患者治疗的总有效率(85.00%)明显高于对照组的总有效率(65.00%),P<0.05.结论:分泌性中耳炎患者接受导管法咽鼓管吹张与吉诺通胶囊联合治疗,可以促进疗效的提高.

摘要： 目的 观察吉诺通联合沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性期(AECOPD)的临床疗效.方法 60例AECOPD患者单用沐舒坦(对照组),60例患者予以沐舒坦+吉诺通(研究组).结果 研究组治疗后总有效率为91.7％,明显高于对照组的76.7％,差异比较具有统计学意义(P＜0.05),两组均未出现明显副反应.结论 吉诺通联合沐舒坦治疗AECOPD临床疗效显著,值得临床应用.

摘要： 目的 探讨鼻内镜术联合吉诺通治疗鼻息肉患者临床疗效,并观察其对患者术后预后影响,从而为临床安全、高效用药提供参考.方法 按照随机数字表法将2014年6月至2015年6月100例鼻息肉患者分组为对照组(鼻息肉切除术)与观察组(鼻息肉手术+吉诺通),各50例.统计两组临床疗效及术后并发症,术后6个月复查嗜酸粒细胞阳离子蛋白(eosinophilcation-icprotein,ECP)浓度及嗜酸性粒细胞(eosinophil,EOS)计数;采用Lund-Mack-ey鼻窦CT评分法评价患者治疗前、后炎症及副鼻窦阻塞情况;采用中文版鼻腔鼻窦结局测量20条(the sino-nasal outcome test-20,SNOT-20)评价患者治疗前、后生活质量,采用视觉模拟评分法(VAS)评价患者治疗前、后疼痛情况.随访6个月统计治愈患者复发情况.结果 观察组治疗总有效率96.0%,明显高于对照组70.0%,P<0.05;观察组术后并发症率8.0%,明显低于对照组26.0%,P<0.05.观察组术后6个月ECP浓度及EOS细胞计数均明显高于对照组,P<0.05;两组患者Lund-Mack-ey评分和SNOT-20及VAS评分较治疗前均显著下降,然观察组下降程度较对照组显著,P<0.05.观察组术后6个月复发率明显低于对照组,P<0.05.结论 应用鼻内镜术联合吉诺通治疗鼻息肉疗效显著且安全.

摘要： 目的探讨国产切诺在治疗慢性支气管炎急性发作期的应用价值。方法 98例慢性支气管炎急性发作期患者随机分为切诺组和吉诺通组。在应用抗感染及对症（如退热、平喘）治疗基础上分别加用切诺或吉诺通,用药第3、5、7天记录相关症状,观察其疗效及副作用。结果切诺和吉诺通总有效率分别为92.00%和94.00%,两组疗效及副作用比较无显著性差异,但从具体数值上看,吉诺通略优于切诺。结论国产切诺和进口吉诺通均是治疗慢性支气管炎急性发作期的有效药物,建议临床推荐使用。

摘要： 目的：对吉诺通胶囊联合雷诺考特鼻喷剂治疗分泌性中耳炎的疗效进行分析。方法选取我院在2013年5月至2015年3月收治的分泌性中耳炎患者64例（98耳），将其随机分为两组各32例（49耳），对照组行常规药物治疗，观察组在对照组的基础上给予吉诺通胶囊联合雷诺考特鼻喷剂治疗，比较两组疗效。结果对照组患者治疗总有效率53.1%，观察组患者治疗总有效率89.8%，两组差异显著（P＜0.05）；治疗后观察组患者骨气导差明显优于对照组（P＜0.05）。结论吉诺通胶囊联合雷诺考特鼻喷剂治疗分泌性中耳炎效果显著，可显著改善患者听力，值得推广。

摘要： 目的：探讨国产切诺在治疗慢性支气管炎急性发作期的应用价值。方法98例慢性支气管炎急性发作期患者随机分为切诺组和吉诺通组。在应用抗感染及对症（如退热、平喘）治疗基础上分别加用切诺或吉诺通，用药第3、5、7天记录相关症状，观察其疗效及副作用。结果切诺和吉诺通总有效率分别为92.00%和94.00%，两组疗效及副作用比较无显著性差异，但从具体数值上看，吉诺通略优于切诺。结论国产切诺和进口吉诺通均是治疗慢性支气管炎急性发作期的有效药物，建议临床推荐使用。

摘要： 目的：分析吉诺通治疗分泌性中耳炎的临床疗效。方法选取分泌性中耳炎患者74例，随机分为2组（n=37），对照组患者给予基础抗生素治疗，治疗组患者在对照组基础的上给予吉诺通胶囊。对2组患者的临床疗效和鼓室图变化进行对比分析。结果经过治疗1周后，对照组A型鼓室图为14例（34.15%），治疗组A型鼓室图为22例（50.00%），差异有统计学意义（P<0.05）；对照组显效率56.76%，总有效率83.78%；治疗组显效率为81.08%，总有效率94.59%，2组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论使用吉诺通治疗分泌性中耳炎具有显著的疗效，值得临床推广应用。

摘要： 本发明公开吉维诺司他(二乙基‑[6‑(4‑羟基氨甲酰基‑苯基氨甲酰氧基甲基)‑萘‑2‑基‑甲基]‑氯化铵)的物理和化学稳定的口服液体制剂，以及其制备方法。该口服制剂为水性混悬液形式，并且含有吉维诺司他和/或其药学上可接受的盐和/或衍生物、至少一种润湿剂和/或至少一种密度赋予剂。该制剂适合于用于全身性治疗作用的口服施用。

摘要： 本发明涉及物理和化学稳定的吉维诺司他口服混悬液，特别公开吉维诺司他(二乙基‑[6‑(4‑羟基氨甲酰基‑苯基氨甲酰氧基甲基)‑萘‑2‑基‑甲基]‑氯化铵)的物理和化学稳定的口服液体制剂，以及其制备方法。该口服制剂为水性混悬液形式，并且含有吉维诺司他和/或其药学上可接受的盐和/或衍生物、至少一种润湿剂和/或至少一种密度赋予剂。该制剂适合于用于全身性治疗作用的口服施用。

摘要： 本发明公开吉维诺司他(二乙基‑[6‑(4‑羟基氨甲酰基‑苯基氨甲酰氧基甲基)‑萘‑2‑基‑甲基]‑氯化铵)的物理和化学稳定的口服液体制剂，以及其制备方法。该口服制剂为水性混悬液形式，并且含有吉维诺司他和/或其药学上可接受的盐和/或衍生物、至少一种润湿剂和/或至少一种密度赋予剂。该制剂适合于用于全身性治疗作用的口服施用。

摘要： 本发明公开一种从紫地黄中制备吉奥诺苷A1的方法，方法是取紫地黄根粉碎，加5-10倍水加热至60-75°C保温提取，提取液滤过，加入超滤膜系统超滤，透过液再加入纳滤膜系统纳滤，浓缩液加乙酸乙酯萃取，萃取液过氧化铝柱后再浓缩，浓缩液采用高速逆流色谱分离，流分减压干燥即得吉奥诺苷A1。本发明运用膜分离和高速逆流色谱分离技术制备吉奥诺苷A1是一种高收率、低污染制备方法。

摘要： 本发明涉及量子保密通信和微弱红外光探测等领域，为一种脉冲门控低通滤波红外单光子探测器。包括脉冲门控功率源，铟镓砷铟磷雪崩光电二极管电路，直流电压偏置电路，低通滤波器，高速宽带放大器，超高速比较器和计数器，以脉冲门控功率源输出的吉赫兹(GHz)脉冲信号作为铟镓砷铟磷雪崩光电二极管电路的门控信号，以低通滤波器对铟镓砷铟磷雪崩光电二极管的结电容微分效应引起的尖峰噪声信号进行低通滤波。克服了现有技术中尖峰噪声的干扰问题，提高雪崩信号的检测灵敏度，因而可用于GHz高速红外单光子探测。

摘要： 本发明涉及涉及量子保密通信和微弱红外光探测等领域，为一种红外单光子探测器。包括正弦波门控功率源，铟镓砷铟磷雪崩光电二极管电路，直流电压偏置电路，半导体控温电路，低通滤波器，高速宽带放大器，超高速比较器和计数器，以正弦波门控功率源输出的频率为吉赫兹(GHz)的正弦波作为铟镓砷铟磷雪崩光电二极管电路的门控信号，同时以低通滤波器对结电容微分效应引起的尖峰噪声进行低通滤波。克服了现有技术中尖峰噪声干扰问题，提高雪崩信号的检测灵敏度，用于GHz高速红外单光子探测。

摘要： 本发明公开了一种玛诺系汤便秘通颗粒及其制备方法，该颗粒由以下重量份的药材制成：藏木香10‑15份、悬钩木20‑30份、宽筋藤10‑15份、诃子8‑10份、大黄8‑10份和碱花8‑10份，该颗粒不但改变了传玛诺系汤便秘通汤剂使用不便，质量难以控制，商业化生产困难的缺陷外，而且在治疗便秘方面疗效显著。

摘要： 本实用新型公开了一种诺吉亚数字式移动电话防辐射隐形屏蔽装置,为圆锥状屏蔽套,在屏蔽套上与人体头部相对应部位设有反射、吸收微波的复合夹层。本实用新型可垂直套在诺吉亚数字式移动电话的裸机天线体外,保证原产品外观与技术参数不变,具有良好的防辐射功能和隐形效果。

摘要： 本实用新型涉及量子保密通信和微弱红外光探测等领域，为一种脉冲门控低通滤波红外单光子探测器。包括脉冲门控功率源，铟镓砷铟磷雪崩光电二极管电路，直流电压偏置电路，低通滤波器，高速宽带放大器，超高速比较器和计数器，以脉冲门控功率源输出的吉赫兹(GHz)脉冲信号作为铟镓砷铟磷雪崩光电二极管电路的门控信号，以低通滤波器对铟镓砷铟磷雪崩光电二极管的结电容微分效应引起的尖峰噪声信号进行低通滤波。克服了现有技术中尖峰噪声的干扰问题，提高雪崩信号的检测灵敏度，因而可用于GHz高速红外单光子探测。

摘要： 本实用新型涉及涉及量子保密通信和微弱红外光探测等领域，为一种红外单光子探测器。包括正弦波门控功率源，铟镓砷铟磷雪崩光电二极管电路，直流电压偏置电路，半导体控温电路，低通滤波器，高速宽带放大器，超高速比较器和计数器，以正弦波门控功率源输出的频率为吉赫兹(GHz)的正弦波作为铟镓砷铟磷雪崩光电二极管电路的门控信号，同时以低通滤波器对结电容微分效应引起的尖峰噪声进行低通滤波。克服了现有技术中尖峰噪声干扰问题，提高雪崩信号的检测灵敏度，用于GHz高速红外单光子探测。