PCV

摘要： 阳性检出率最低的是22~50日龄的保育猪1.82%(4/220)应用PCR的方法对2021年江苏省农业科学院兽医所人畜共患病研究室收集的来自江苏连云港市和淮安市的31个猪场的650份样品进行猪圆环病毒3型(PCV3)的核酸检测,以诊断和分析PCV3在江苏的感染情况。

摘要： 猪圆环病毒1型(PCV1)于1974年首次发现,猪圆环病毒2型(PCV2)于1998年分离确定,之后引发一系列猪病综合征的PCV2成为研究焦点.近5年,被认为具有致病性的全新基因型猪圆环病毒不断快速出现(PCV3,2016年;PCV4,2019年),PCV2、PCV3也不断变异形成新的亚型甚至亚群,PCV流行毒株日趋复杂.文章梳理了国内外猪圆环病毒的发现、变异、感染、流行、诊断、疫苗等研究最新进展,为猪圆环病毒病综合防控提供参考.

摘要： 一位顶级猪健康专家表示,不断进化的猪圆环病毒(PCV)毒株意味着仔细监测和更新管理策略是控制与该病毒相关的疾病的关键。迦太基兽医服务公司的合作伙伴Clayton Johnson,DVM表示,在疫苗研制成功之前,养猪户遭受了PCV带来的巨大痛苦,但由于疫苗的广泛使用,美国行业已经能够获得对PCV的"出色控制"。

摘要： 天线相位中心变化(PCV)作为低轨卫星精密定轨的重要误差之一,必须提前进行标定和建模.本文以低轨卫星SWARM卫星为例,基于消电离层组合简化动力学定轨的残差建立了低轨卫星星载GPS的PCV模型,并分析了PCV对卫星定轨的影响.结果表明SWARM三颗卫星的PCV模型非常相似,与高度角、方位角存在强相关性,部分区最大值可达2.0 cm,而且PCV对SWARM卫星的简化动力学和几何轨道的影响较大,尤其是法向,最大可到2.0 cm.

摘要： 为了评价某乡镇育肥猪群中猪伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)及猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV-2)疫苗免疫效果,试验随机采集该乡镇育肥猪血清81份(公猪52份,母猪29份),采用ELISA抗体检测试剂盒进行猪PRV-gB、PRRSV和PCV-2抗体检测.检测结果表明:该乡镇育肥猪PRV-gB抗体阳性率均为0,即为阴性;PRRSV抗体阳性率为30.86％,抗体水平较低;PCV-2抗体阳性率为91.36％.由于PCV-2抗体水平较高,且该乡镇未全面实施PCV免疫,免疫程序存在问题,可能存在野毒感染,需要进行合理改进.

摘要： 随着排放法规和发动机可靠性要求的不断提高,对发动机曲轴箱通风系统提出了更高的要求。本文从工程设计和应用的角度介绍了曲轴箱通风系统相关设计要求和目标,针对凸轮轴罩盖、油气分离器等主要核心零部件提出了设计和选型方案。

摘要： 目的 观察容量控制模式(VCV)与压力控制模式(PCV)对胸腔镜手术麻醉时氧合及吸气峰压的影响.方法 用2019年4月-2020年7月在院进行胸腔镜手术的60例患者,按掷硬币法随机分两组,31例参照组用容量控制模式,29例观察组用压力控制模式,对两组呼吸力学、氧合及肺内分流情况.结果 实施后,观察组呼吸力学比参照组低,有统计学意义(P0.05)无统计学意义.结论 VCV和PCV在胸腔镜手术麻醉时都有很好的作用,氧合及吸气峰压情况良好,但PCV对肺功能保护力度更大,临床应根据实际需求在术中为患者合理安排通气控制模式,保护肺部健康.

摘要： 根据免疫实践咨询委员会(ACIP)的建议,美国疾病控制与预防中心(CDC)修订了65岁以上人群接种结合型肺炎球菌疫苗(PCV)的建议。

摘要： 为了解我国猪群中猪输血传播病毒(TTV)与猪圆环病毒(PCV)混合感染情况，采用PCR法对来自14个省份280份送检病料进行了检测，TTV1与TTV2阳性检出率分别为51.8%和28.2%，TTV1和TTV2混合感染阳性检出率为18.2%;PCV1与PCV2阳性检出率分别为41.1%和37.5%，PCV1和PCV2混合感染阳性检出率为19.6%：PCV2阳性样品中TTV1和TTV2混合感染率达到75.0%。此外，对2株TTV1基因组克隆测序，与GenBank下载的6个TTV1序列比对，其相似性为67.3%～95.1%;对4株TTV2基因组克隆测序，与GenBank下载的4条TTV2序列比对，其相似性为84.7%～90.4%：TTV1与TTV2之间序列比对，其相似性仅为44.0%。TTV1和TTV2基因高变区分别位于520nt～2594nt和720nt～2170nt之间;TTV1基因保守区位于1～520m和2595nt～2800m;TTV2基因保守区位于1～719nt和217Int～2800nt。表明我国猪群中有TTV与PCV混合感染存在，这两种病毒混合感染引起相关疾病可能存在一定依存度;TTV1和TTV2基因型变异幅度较大，具有遗传变异多样性特点。

摘要： 为了解我国猪群中猪输血传播病毒(TTV)与猪圆环病毒(PCV)混合感染情况，采用PCR法对来自14个省份280份送检病料进行了检测，TTV1与TTV2阳性检出率分别为51.8%和28.2%，TTV1和TTV2混合感染阳性检出率为18.2%;PCV1与PCV2阳性检出率分别为41.1%和37.5%，PCV1和PCV2混合感染阳性检出率为19.6%：PCV2阳性样品中TTV1和TTV2混合感染率达到75.0%。此外，对2株TTV1基因组克隆测序，与GenBank下载的6个TTV1序列比对，其相似性为67.3%～95.1%;对4株TTV2基因组克隆测序，与GenBank下载的4条TTV2序列比对，其相似性为84.7%～90.4%：TTV1与TTV2之间序列比对，其相似性仅为44.0%。TTV1和TTV2基因高变区分别位于520nt～2594nt和720nt～2170nt之间;TTV1基因保守区位于1～520m和2595nt～2800m;TTV2基因保守区位于1～719nt和217Int～2800nt。表明我国猪群中有TTV与PCV混合感染存在，这两种病毒混合感染引起相关疾病可能存在一定依存度;TTV1和TTV2基因型变异幅度较大，具有遗传变异多样性特点。

摘要： 为了解我国猪群中猪输血传播病毒(TTV)与猪圆环病毒(PCV)混合感染情况，采用PCR法对来自14个省份280份送检病料进行了检测，TTV1与TTV2阳性检出率分别为51.8%和28.2%，TTV1和TTV2混合感染阳性检出率为18.2%;PCV1与PCV2阳性检出率分别为41.1%和37.5%，PCV1和PCV2混合感染阳性检出率为19.6%：PCV2阳性样品中TTV1和TTV2混合感染率达到75.0%。此外，对2株TTV1基因组克隆测序，与GenBank下载的6个TTV1序列比对，其相似性为67.3%～95.1%;对4株TTV2基因组克隆测序，与GenBank下载的4条TTV2序列比对，其相似性为84.7%～90.4%：TTV1与TTV2之间序列比对，其相似性仅为44.0%。TTV1和TTV2基因高变区分别位于520nt～2594nt和720nt～2170nt之间;TTV1基因保守区位于1～520m和2595nt～2800m;TTV2基因保守区位于1～719nt和217Int～2800nt。表明我国猪群中有TTV与PCV混合感染存在，这两种病毒混合感染引起相关疾病可能存在一定依存度;TTV1和TTV2基因型变异幅度较大，具有遗传变异多样性特点。

摘要： 为了解我国猪群中猪输血传播病毒(TTV)与猪圆环病毒(PCV)混合感染情况，采用PCR法对来自14个省份280份送检病料进行了检测，TTV1与TTV2阳性检出率分别为51.8%和28.2%，TTV1和TTV2混合感染阳性检出率为18.2%;PCV1与PCV2阳性检出率分别为41.1%和37.5%，PCV1和PCV2混合感染阳性检出率为19.6%：PCV2阳性样品中TTV1和TTV2混合感染率达到75.0%。此外，对2株TTV1基因组克隆测序，与GenBank下载的6个TTV1序列比对，其相似性为67.3%～95.1%;对4株TTV2基因组克隆测序，与GenBank下载的4条TTV2序列比对，其相似性为84.7%～90.4%：TTV1与TTV2之间序列比对，其相似性仅为44.0%。TTV1和TTV2基因高变区分别位于520nt～2594nt和720nt～2170nt之间;TTV1基因保守区位于1～520m和2595nt～2800m;TTV2基因保守区位于1～719nt和217Int～2800nt。表明我国猪群中有TTV与PCV混合感染存在，这两种病毒混合感染引起相关疾病可能存在一定依存度;TTV1和TTV2基因型变异幅度较大，具有遗传变异多样性特点。

摘要： 就近几年来国内外对新发现的猪圆环病毒感染的病原学、流行病学、临床症状、病理变化、致病机理以及诊断、防制对策的研究进展进行综述

摘要： 就近几年来国内外对新发现的猪圆环病毒感染的病原学、流行病学、临床症状、病理变化、致病机理以及诊断、防制对策的研究进展进行综述

摘要： 就近几年来国内外对新发现的猪圆环病毒感染的病原学、流行病学、临床症状、病理变化、致病机理以及诊断、防制对策的研究进展进行综述

摘要： 就近几年来国内外对新发现的猪圆环病毒感染的病原学、流行病学、临床症状、病理变化、致病机理以及诊断、防制对策的研究进展进行综述

摘要： 就近几年来国内外对新发现的猪圆环病毒感染的病原学、流行病学、临床症状、病理变化、致病机理以及诊断、防制对策的研究进展进行综述

摘要： 本申请发明提供一种当涡轮增压能防止作用于下游侧腔室的正压侵入上游侧腔室、且当非涡轮增压时能使油分返回至上游侧腔室的PCV阀、及PCV通路。PCV阀(100)设于引擎的PCV通路(200)，且具有开设于上游侧腔室(210)内的一次侧接口(170)、开设于下游侧腔室(220)内的二次侧接口(180)、连通所述一次侧接口(170)与所述二次侧接口(18)的流路(190)、在该流路(190)内移动的阀体(140)、及供该阀体(140)落座的阀座(119)，该PCV阀(100)的特征在于：所述阀体(140)与所述阀座(119)是以能将所述一次侧接口(17)与二次侧接口(180)之间气密性地阻断的方式构成，且具有对所述阀体(140)向使其与所述阀座(119)相离的方向施压的施压构件(120)。

摘要： 本发明涉及一种PCV2、PCV3和PCV4三联亚单位疫苗及其制备方法，包括三种重组蛋白，分别是PCV2 Cap蛋白、PCV3 Cap蛋白和PCV4 Cap蛋白，所述的PCV2 Cap蛋白是将如SEQ ID NO.1、所示的基因序列通过大肠杆菌表达得到的，所述的PCV3 Cap蛋白是将如SEQ ID NO.2所示的基因序列通过大肠杆菌表达得到的，所述的PCV4Cap蛋白是将如SEQ ID NO.3所示的基因序列通过大肠杆菌表达得到的。可用于同时防治PCV2、PCV3和PCV4感染，显著的提高了针对PCV2、PCV3和PCV4的免疫原性，免疫后动物可诱导产生高效价的抗体。

摘要： 本发明公开了一种用于PCV‑2、PCV‑3、PCV‑4三重PCR鉴别检测的引物、方法和在制备三重PCR鉴别检测试剂盒的应用，PCV‑2的引物为P1：TGTTTTCGAAGGCA，P2：ACAGCCCTAACCTATG；PCV‑3的引物为P3：GAGCGCTCGTAGTTCC，P4：AGAAGGCGCTATGTC；PCV‑4的引物为P5：TGTTTGGGGTAGTTA，P6：CAATCAGATCTAGG。反应体系为：2×Taq MasterMix 25.0μL、引物各0.5μL、模板3.0μL、H2O 19.0μL；反应程序为：95°C5min；95°C40s，50°C40s，72°C40s，30个循环；72°C10min。建立的PCV‑2、PCV‑3、PCV‑4三重PCR鉴别检测方法具有良好的特异性、敏感性、准确性和临床适用性，为PCV‑2、PCV‑3、PCV‑4的临床鉴别诊断提供一种简便、快速的分子生物学检测技术。

摘要： 本发明公开了一种快速区分PCV1、PCV2和PCV3的多重PCR检测引物组及试剂盒，本发明属于动物病毒学和分子生物学技术领域。该试剂盒包括SEQ ID1~6所示的引物序列，还包括了2×F8 Fastlong PCR MasterMix、cDNA模板和灭菌水。本发明提供的PCV1、PCV2和PCV3的多重PCR检测试剂盒采用多重PCR扩增，三种病变相似且同为DNA病毒的病毒一次检测，检测总时间控制在2小时左右，其检测方法易于操作、方便快捷，能达到快速检测的目的。

摘要： 本申请发明提供一种当涡轮增压能防止作用于下游侧腔室的正压侵入上游侧腔室、且当非涡轮增压时能使油分返回至上游侧腔室的PCV阀、及PCV通路。PCV阀(100)设于引擎的PCV通路(200)，且具有开设于上游侧腔室(210)内的一次侧接口(170)、开设于下游侧腔室(220)内的二次侧接口(180)、连通所述一次侧接口(170)与所述二次侧接口(18)的流路(190)、在该流路(190)内移动的阀体(140)、及供该阀体(140)落座的阀座(119)，该PCV阀(100)的特征在于：所述阀体(140)与所述阀座(119)是以能将所述一次侧接口(17)与二次侧接口(180)之间气密性地阻断的方式构成，且具有对所述阀体(140)向使其与所述阀座(119)相离的方向施压的施压构件(120)。

摘要： 本发明提供一种鉴别检测PCV2与PCV3病毒的RPA‑侧向层析检测方法，涉及动物疫病病原检测技术领域，检测试剂包括PCV2上游引物、PCV2探针、PCV2下游引物、PCV3上游引物、PCV3探针、PCV3下游引物、样品垫和NC膜，所述NC膜由抗FITC抗体和抗地高辛抗体组成的T1检测线和T2检测线，由小鼠抗链霉亲和素抗体组成的C线，用于PCV2与PCV3病毒的快速检测及鉴别，有灵敏度高、特异性强、操作简便、检测时间短，结果可肉眼观察的优点，弥补了常规检测方法的不足，对于圆环病毒的防控和治疗有很好的实用价值。

摘要： 本发明提供了一种PCV2‑PCV3融合蛋白及其制备方法、基因、重组载体和应用，属于生物技术技术领域。所述PCV2‑PCV3融合蛋白的氨基酸序列如SEQIDNo.1所示。本发明制备的PCV2‑PCV3融合蛋白及其形成的病毒样颗粒(VLP)具有良好的免疫原性，能够有效刺激动物产生良好的体液免疫，可以扩大毒株覆盖率，提高PCV2中和抗体水平。具有成为新型亚单位疫苗的潜能，同时也为研究制备抗体药物或检测试剂提供了较好基础。

摘要： 本发明公开了新型PCV3病毒株及PCV3基因工程亚单位疫苗，该病毒株含有氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示Cap蛋白，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号CCTCC NO:V202208。PCV3基因工程亚单位疫苗是将Cap蛋白用可水解灭活剂进行灭活后，加入水性佐剂进行乳化制备而成，可用于PCV3紧急免疫评价。实验表明，该亚单位苗应用前后PCV3核酸阳性率由100％降至10％，ELISA抗体阳性率由自然感染初期的20％提高至疫苗免后的80％，临床应用效果良好。

摘要： 本发明属于猪圆环病毒4型核酸的可视化检测领域，具体涉及RPA引物对及其应用、可视化检测PCV4的试剂盒及其应用和可视化检测PCV4的方法；所述RPA引物对是由RPA F和RPA R组成的引物对，其中，所述RPA F的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述RPA R的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明提供的试剂盒具有特异性良好且检测限低的优点，能够快速定性检测PC V4。且本发明试剂盒判读方法直观，且与其他家禽病毒没有交叉反应。可实现PCV4的高灵敏度、高特异性检测。可对猪圆环病毒4型的早期检测及后期流行病学调查提供了技术支撑，对该病的防控具有指导意义。

摘要： 本发明公开了一种PCV3Cap蛋白抗原肽、抗体及PCV3检测用免疫组化试剂盒。该抗原肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；所述抗体由所述抗原肽免疫小鼠后分离免疫血清制备而成；试剂盒包括所述抗体、HRP标记的羊抗小鼠IgG、SABC、DAB、封闭液和PBS。本发明抗原肽特异性高，抗体及试剂盒能够检测临床上PCV3感染猪组织病料中的抗原，判定是否感染PCV3，其特异性强、灵敏度高、可重复性好且检测速度快。