PCR检验法

摘要： 目的探究细菌培养法和PCR检验法在阴道细菌检验中的应用效果。方法选取2018年7月至2020年10月于本院行阴道细菌检验的122例患者作为研究对象,根据电脑随机数字表法分为对照组与观察组,每组61例。对照组采用细菌培养方法,观察组采用PCR检测方法,比较两组阳性检出率、灵敏度和特异度。结果观察组阳性检出率(98.36%)显著高于对照组(88.52%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组特异度(96.72%)与灵敏度(98.36%)显著高于对照组(68.85%、72.13%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在阴道细菌检验中实施PCR检验法的效果更佳,其阳性检出率、特异度和灵敏度更高,具有较高的临床诊断价值。

摘要： 目的探析阴道细菌检验中使用PCR检验法和细菌培养法的检验效果。方法对2021年1—12月在曹县人民医院检验科就诊的120例细菌性阴道炎患者进行临床研究,采集患者阴道分泌物,其中接受细菌培养法检测的为对照组(60例),接受PCR检验法检测的为观察组(60例),记录两组阳性检出率,对比患者3种细菌的检出差异。结果观察组阳性检出率为91.67%显著高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=16.415,P<0.05);观察组棒状杆菌、肠球菌、加纳特菌检出率分别为95.00%、90.00%、90.00%高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阴道细菌检验中采取PCR检验法,取得了不错的检验效果,阳性检出率更高,具有较高的临床检验价值。

摘要： 目的探讨聚合酶链反应检验法在阴道炎患者阴道细菌检查中的应用价值。方法选取2019年6月~2020年6月于我院行细菌检查的58例阴道炎患者为研究对象,所有患者均采用阴道分泌物细菌培养、聚合酶链式反应(PCR)检验,比较两种检验方法阳性检出率。结果PCR检验阳性检出率(89.66%)高于细菌培养法(70.69%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论PCR检验法应于阴道炎患者阴道细菌检查中,阳性检出率高,可为阴道炎的诊断及治疗提供较准确的科学依据,具有较高的临床应用价值。

摘要： 目的 探讨聚合酶链反应检验法在阴道炎患者阴道细菌检查中的应用价值.方法 选取2019年6月～2020年6月于我院行细菌检查的58例阴道炎患者为研究对象,所有患者均采用阴道分泌物细菌培养、聚合酶链式反应(PCR)检验,比较两种检验方法阳性检出率.结果 PCR检验阳性检出率(89.66％)高于细菌培养法(70.69％),差异有统计学意义(P<0.05).结论 PCR检验法应于阴道炎患者阴道细菌检查中,阳性检出率高,可为阴道炎的诊断及治疗提供较准确的科学依据,具有较高的临床应用价值.

摘要： 目的:分析将PCR检验法和细菌培养法分别应用在阴道细菌检验中的临床应用价值.方法:选择2020年1月—2020年8月,收治的48例接受阴道细菌检验患者作为研究对象,让其先后接受不同的检验诊断方式,并分为观察组(48例,PCR检验法)和对照组(48例,细菌培养法).结果:对比两组患者检验结果、各病菌感染检出情况,与对照组相对比,观察组阳性检出人数更多,各病菌感染检出率更高,数据对比有统计学差异(P<0.05).结论:对接受阴道细菌检验的患者实施PCR检验法,可快速检出受检者具体病情,且可有效鉴别诊断其具体感染的病菌种类,可使患者得到有针对性的救治.

摘要： 目的 探讨聚合酶链式反应检验法(PCR)与细菌培养法在阴道细菌检验中的实际价值.方法 抽取2019年5月～2020年12月本院130例妇科细菌性阴道炎患者,依据阴道细菌检验差异分组,对照组以细菌培养法进行阴道细菌检验,观察组以PCR检验法实施阴道细菌检验,比较2组的阴道细菌检验结果.结果 观察组应用PCR检验法的阴道细菌检出率为86.15％,对照组应用细菌培养法的阴道细菌检出率为60.00％,2组的阴道细菌检出率相比P0.05,观察组的加特纳菌检出率显著高于对照组P<0.05.结论 在阴道细菌检验中采用PCR检验法的价值高于细菌培养法,前者更有利于提升阴道细菌检出率.

摘要： 目的:分析细菌培养法、PCR检验法、革兰染色法在阴道细菌检验中的应用效果.方法:在我院2020年4月～2021年1月随机选择80例接受妇科诊治的患者作为分析对象,收集这些患者的阴道分泌物分别进行细菌培养法、RCR检验法、革兰染色法.分析三种检验方法,检测的肠球菌、棒状杆菌、棒状杆菌等.结果:PCR检验法的检出率是87.5％,明显比细菌培养法的77.5％高(P<0.05),而细菌培养饭检出率是77.5％比革兰染色的48.7％高(P<0.05);三种检验方法的检出率相比存在明显差异(P<0.05).结论:与细菌培养法、革兰染色相比,PCR检验法具有很高的敏感性和特异性,临床操作比较简单,可以为临床诊疗提供有用的依据,有临床推广价值.

摘要： 目的 研究聚合酶链反应(PCR)检验法和细菌培养法运用在阴道细菌检验中的临床效果.方法 将2019年8月—2020年5月在医院接受阴道细菌检测的90例阴道细菌感染性疾病患者设置为观察对象,均进行细菌培养法(A组)、PCR检验法(B组),分析两种检查方法的检出率.结果 (1)B组阳性检出率(86.67％)高于A组(62.22％),P0.05.结论 在阴道细菌检验中实施PCR检验法,阳性检出率较高,且能有效检出棒状杆菌与加特纳菌,诊断价值较高.

摘要： 目的 研究阴道细菌检验采用PCR检验法、细菌培养法的实际效果.方法 筛选出本院2019/1—2020/1期间接收的行阴道细菌检验患者80例,分别通过PCR检验法(A组)、细菌培养法(B组)对其进行同步检验,然后统计、对比两组的检出率,并分析各类细菌的特异度等.结果 A组的检出率是85.00％明显超过B组的61.25％,组间差异存在统计学优势(P<0.05);A组的加特纳菌检出率是70.00％明显超过B组的43.75％,组间差异存在统计学优势(P<0.05).结论 对于阴道细菌检验患者来说,采用PCR检验法能够获得较高的检出率,与细菌培养法相比,该法具有较强的临床应用性.

摘要： 本发明涉及一步法实时荧光RT‑PCR反应缓冲液及其反应体系和PCR方法,该一步法实时荧光RT‑PCR反应缓冲液包括如下原料：三羟甲基氨基甲烷‑盐酸缓冲液、氯化钾、氯化镁、硫酸铵、二甲基亚砜、脱氧核糖核苷三磷酸、甘油、牛血清蛋白、吐温20、三氮化钠、Rox参比染料、去离子水。该一步法实时荧光RT‑PCR反应缓冲液增加了NH4+和N3‑，提高PCR反应效率，适用于PCR技术的高效扩增型和灵敏检测，其不仅具有稳定性好，荧光效果佳、灵敏度高的优点。该实时荧光PCR方法，通过采用一步法实时荧光RT‑PCR反应缓冲液配置成荧光RT‑PCR反应体系，其具有结果可靠和准确灵敏、操作简单、省时省力、降低检测成本，提高检查效率等优点。

摘要： 本发明公开了一种基于ARMS‑PCR法检测BMP3和NDRG4基因甲基化的荧光PCR方法、试剂盒及体系。方法包括：(a)对含有BMP3和NDRG4基因的DNA材料中的CpG位点进行转换处理，使得未甲基化的CpG位点转换为UpG；(b)以转换处理后的DNA材料作为模板进行荧光PCR反应，荧光PCR体系中包括：用于检测BMP3基因甲基化的特异性引物及其探针序列，用于检测NDRG4基因甲基化的特异性引物及其探针序列，Taq酶、UNG酶、dNTPs、dUTP、Mg

摘要： 本发明公开了一种基于ARMS‑PCR法检测人外周血游离DNA中septin9基因甲基化的荧光PCR方法、试剂盒及体系。方法包括：(a)对含有septin9基因的人外周血游离DNA中的CpG位点进行转换处理，使得未甲基化的CpG位点转换为UpG；(b)以转换处理后的人外周血游离DNA作为模板进行荧光PCR反应，荧光PCR体系中包括：用于检测septin9基因甲基化的特异性引物及其探针序列，Taq酶、UNG酶、dNTPs、dUTP、Mg

摘要： 本发明涉及一种用于对未贴标签的容器，尤其是空的和/或被填充的瓶子进行光学透射光检验的检验法(100)，其中，容器利用运输装置朝在发光屏与至少一个照相机之间的至少一个检验位置运输(101)，并且由至少一个发光屏来照射(102)，并且从不同的观察角度利用至少一个照相机以部段图像检测(103)，并且通过图像处理来分析(105)，其特征在于，检测到的部段图像在分析前组合为单个全景图像数据集，从而部段图像在全景图像数据集中的重叠区域优选叠合地拼合(104)。

摘要： 本发明公开了一种血清的用途及其用血清稀释法检验乳糜血检验项目生化指标的检验方法。在检验乳糜血检验项目生化指标中用于稀释乳糜血。本发明具有如下的技术效果，设计合理，方法简单，与其它的检验方法相比，血清稀释法具有不改变乳糜血的基质效应，不增加乳糜血的极性与非极性，避免了高浓度乳糜对仪器光路系统吸光值的影响，另外还可避免高浓度乳糜对仪器和手工加样量的影响，能够检验出准确的结果，是一种优秀的消除乳糜对医学检验项目干扰的方法，能够杜绝发出与临床不符的检验报告，避免医疗事故的发生，减少临床医师误诊有重要意义。

摘要： 本发明涉及一步法实时荧光RT‑PCR反应缓冲液及其反应体系和PCR方法,该一步法实时荧光RT‑PCR反应缓冲液包括如下原料：三羟甲基氨基甲烷‑盐酸缓冲液、氯化钾、氯化镁、硫酸铵、二甲基亚砜、脱氧核糖核苷三磷酸、甘油、牛血清蛋白、吐温20、三氮化钠、Rox参比染料、去离子水。该一步法实时荧光RT‑PCR反应缓冲液增加了NH4

摘要： 本发明公开了一种基于ARMS‑PCR法检测人外周血游离DNA中septin9基因甲基化的荧光PCR方法、试剂盒及体系。方法包括：(a)对含有septin9基因的人外周血游离DNA中的CpG位点进行转换处理，使得未甲基化的CpG位点转换为UpG；(b)以转换处理后的人外周血游离DNA作为模板进行荧光PCR反应，荧光PCR体系中包括：用于检测septin9基因甲基化的特异性引物及其探针序列，Taq酶、UNG酶、dNTPs、dUTP、Mg

摘要： 本发明公开了一种基于ARMS‑PCR法检测BMP3和NDRG4基因甲基化的荧光PCR方法、试剂盒及体系。方法包括：(a)对含有BMP3和NDRG4基因的DNA材料中的CpG位点进行转换处理，使得未甲基化的CpG位点转换为UpG；(b)以转换处理后的DNA材料作为模板进行荧光PCR反应，荧光PCR体系中包括：用于检测BMP3基因甲基化的特异性引物及其探针序列，用于检测NDRG4基因甲基化的特异性引物及其探针序列，Taq酶、UNG酶、dNTPs、dUTP、Mg

摘要： 本发明涉及一种用于对未贴标签的容器，尤其是空的和/或被填充的瓶子进行光学透射光检验的检验法(100)，其中，容器利用运输装置朝在发光屏与至少一个照相机之间的至少一个检验位置运输(101)，并且由至少一个发光屏来照射(102)，并且从不同的观察角度利用至少一个照相机以部段图像检测(103)，并且通过图像处理来分析(105)，其特征在于，检测到的部段图像在分析前组合为单个全景图像数据集，从而部段图像在全景图像数据集中的重叠区域优选叠合地拼合(104)。

摘要： 本发明公开了一种血清的用途及其用血清稀释法检验乳糜血检验项目生化指标的检验方法。在检验乳糜血检验项目生化指标中用于稀释乳糜血。本发明具有如下的技术效果，设计合理，方法简单，与其它的检验方法相比，血清稀释法具有不改变乳糜血的基质效应，不增加乳糜血的极性与非极性，避免了高浓度乳糜对仪器光路系统吸光值的影响，另外还可避免高浓度乳糜对仪器和手工加样量的影响，能够检验出准确的结果，是一种优秀的消除乳糜对医学检验项目干扰的方法，能够杜绝发出与临床不符的检验报告，避免医疗事故的发生，减少临床医师误诊有重要意义。