PCR分析

摘要： 对行驶过程中车辆的NO_(x)排放进行实时监测有助于缸内燃烧过程的控制和改善,实现对排放的闭环控制和瞬态排放的有效评估,从而满足日益严苛的排放要求。提出了一种基于结构振动信号的NO_(x)虚拟传感方法。基于振动信号和缸压信号的时频图谱相似性分析方法实现了缸压信号的重构并从中提取与排放相关的信息,建立了用于预测NO_(x)的主成分回归(principal component regression,PCR)模型。在单缸柴油机试验台架上对预测模型进行了验证。结果表明:所提出的PCR模型对各种工况下的NO_(x)排放都能较好预测,与红外光谱式排放测量系统相比具有更快的响应速度。

摘要： 目的 分析RT-PCR诊断艾滋病的临床价值.方法 以本院2019年1月-2020年6月检测的艾滋病患者50例作为研究对象,收集患者的血浆标本,均予以RT-PCR检测,分析RT-PCR的检测效果效果.结果 RT-PCR检测阳性率60.00％,RT-PCR灵敏度88.88％(16/18)、特异性83.33％(10/12).结论 RT-PCR检测准确性较高,可作为艾滋病检测的有效手段,可提高艾滋病的早起临床检出率,降低疾病对患者机体的危害.

摘要： 为探明寄生于翘嘴鲌(Culter alburnus Basilewsky)和花?(Hemibarbus maculatus Bleeker)腹腔内线虫的分类地位、形态特征及其寄生部位的组织损伤作用,进行了18S rDNA和ITS rDNA序列的PCR分析以及虫体和组织病理的显微观察.结果表明该线虫为伊格诺图斯胃瘤线虫(Eustrongylides ignotus)的IV期幼虫,明确了其ITS rDNA的基因序列.虫体除头部具有6个棘状突起和6个乳头状突起以及尾部具有尾斑突外,还发现其具有凹纹的体侧斑突等一些新的形态结构特征,补充了一些主要形态结构数据.根据体肌肌细胞数量和其一端伸入体腔的特点判定线虫体肌属于多肌型.食道由背侧腺和下腹腺组成,食道腔横切面呈三放射形.依据组成肠道的单层柱状上皮细胞数量,判定该线虫肠道属于多胞型.卵巢、输卵管、精巢和输精管外层均由以纤维细胞为主要成分的结缔组织构成.病理观察显示部分线虫以包囊形式寄生于肝脏、肠系膜和脾脏的腹腔组织器官,形成由纤维细胞和血管组成的包囊和大量嗜酸性白细胞浸润的主要炎症反应,包囊经历了形成、增大、壁增厚和后期包囊壁中细胞坏死而破裂的过程,严重感染的个体出现肝脏充血、细胞坏死和含铁血黄素沉着,脾脏缺血和含铁血黄素沉着以及肠系膜中的胰腺细胞分泌颗粒增多等病理变化.结果表明,该IV期幼虫对寄主内脏组织器官具有不同程度的组织病理损伤作用.

摘要： 通过半定量RT—PCR分析SUPERMAN家族基因在‘富士’苹果（Malusxdomestica Borkh．‘Fuji’）叶芽、幼叶、花芽、花蕾、花、皮部组织和幼果中的表达模式，通过MdSUP3自主启动子驱动的GUS基因表达和MdSUP3异位表达分析其功能。

摘要： 该研究以红掌红色品种‘Arizona’的一个有一半面积发生颜色由深红色突变为橙红色的佛焰苞为材料，将突变部位与正常部位对比，利用英国皇家园艺学会比色卡（RHSCC）和分光色差计比较了颜色差异，采用高效液相色谱（HPLC）分析了类黄酮色素的组成和含量变化，并通过实时荧光定量PCR分析了花青素合成途径关键酶基因的相对表达量变化。

摘要： 以不同颜色的甜椒为试验材料，采用CTAB法、SDS法、ROSE法和氯化苄法提取彩色甜椒基因组DNA。结果表明，CTAB法所提取DNA的质量和纯度较高，以此DNA为模板进行RAPD—PCR分析，DNA扩增效果较好，带形清晰、整齐，说明CTAB法提取的DNA较为完整，

摘要： PCR反应容器(10)包括：基板(14)；流道(12)，形成于基板(14)；一对第1过滤器(28)、第2过滤器(30)，设于流道(12)的两端；一对第1空气连通口(24)、第2空气连通口(26)，通过第1过滤器(28)、第2过滤器(30)而与流道(12)相连通；热循环区域(12e)，形成于流道(12)中的第1过滤器(28)与第2过滤器(30)之间；分岔点(112c)，形成于流道(12)中的第1过滤器(28)与第2过滤器(30)之间；分岔流道(131)，其一端连接于分岔点(112c)；以及样品导入口(133)，形成于分岔流道(131)的另一端。

摘要： 本申请公开了一种数字PCR分析装置及PCR分析方法。该数字PCR分析装置包括：液滴生成模块、PCR温控模块以及光学检测模块，其中：液滴生成模块，用于在微流控芯片上生成液滴反应单元；PCR温控模块，用于对微流控芯片上所生成的液滴反应单元的温度进行控制；光学检测模块，用于确定微流控芯片上液滴反应单元的图像。由于该数字PCR分析装置将液滴反应单元的生成、PCR扩增反应和光学检测等多个流程集合在一个仪器中一体化自动进行，能够提高PCR分析的效率，并解决现有技术中的转移液滴引起的污染和破损等问题。

摘要： 一种同时分析样品中的RNA和DNA的方法，所述方法包括步骤(a)使所述样品与来自第一引物对的指向靶RNA区域的反向引物接触，以实现通过逆转录酶将RNA逆转录为cDNA；(b)随后使所述样品与(i)来自所述第一引物对的指向第二cDNA区的正向引物、(ii)来自第二引物对的靶向DNA区域的正向引物和反向引物和(ii)DNA聚合酶接触，以同时扩增所述靶cDNA和靶DNA区域；和(c)分析所扩增的靶cDNA区域和/或所扩增的靶DNA区域。还涵盖所述方法用于分析基因表达和突变的用途、试剂盒，所述试剂盒包含引物、酶、缓冲液。

摘要： 本发明公开了一种基于分析PCR副产物焦磷酸的特异PCR产物快速检测方法及其应用，该方法包括如下步骤：提取样本基因组用于PCR反应；(2)设计至少包含一个的PCR引物、并用α‑硫代脱氧腺苷三磷酸替代脱氧腺苷三磷酸进行PCR扩增；(3)分析PCR扩增产物中焦磷酸；(4)根据分析结果判定PCR反应是否发生，检测出样本中含有待测的DNA含量。本发明方法可以准确的检测出样本中是否含有样本DNA及其含量、其检测限可达数个拷贝；该检测分析方法灵敏度高，检测快，操作流程简单容易实施，能对大样本特异PCR产物实施快速检测，可用于食品、卫生等行业的微生物的快速检测，也可以用于其它具有特异PCR反应的核酸序列分析。

摘要： 本发明提出一种反转录PCR分析IVF单个植入前胚胎的基因表达中的反转录产物PCR体系。所述分析基因表达方法包括步骤：标本收集及纯化；反转录反应；反转录阴性对照和阳性对照；反转录产物进行实时定量PCR检测；使用组织细胞RNA进行优化PCR条件；在该条件下同时放大扩增阴性对照和阳性对照；采用相对定量的方法检测目的基因的表达量；以及进行统计学分析。本发明还提供了反转录产物进行实时定量PCR检测的PCR体系。这种改良的实时定量反转录PCR技术非常敏感，高度精确，同时能产生可观的资料。利用这种方法，可以弥补Microarray的不足，对分析单个关键基因在单个细胞的表达和在IVF科研与临床上有非常广泛的应用价值。此方法为确定新的IVF和体外胚胎培养培养液的条件提供了一个重要的监测手段。

摘要： 本发明提供一种植物免提取直接实时荧光快速PCR扩增稳定剂、PCR扩增组合物和PCR扩增方法，具体公开了一种植物免提取PCR反应的稳定剂，所述稳定剂包括MgCl

摘要： 本发明提供PCR反应容器、PCR装置、PCR方法。PCR反应容器(10)包括：基板(14)；流道(12)，形成于基板(14)；一对第1过滤器(28)、第2过滤器(30)，设于流道(12)的两端；一对第1空气连通口(24)、第2空气连通口(26)，通过第1过滤器(28)、第2过滤器(30)而与流道(12)相连通；热循环区域(12e)，形成于流道(12)中的第1过滤器(28)与第2过滤器(30)之间；分岔点(112c)，形成于流道(12)中的第1过滤器(28)与第2过滤器(30)之间；分岔流道(131)，其一端连接于分岔点(112c)；以及样品导入口(133)，形成于分岔流道(131)的另一端。

摘要： 本发明涉及一种PCR热循环装置、PCR热循环方法及PCR仪。该PCR热循环装置包括壳体，其形成一负压空间；设置于负压空间内的基板，其上开设若干反应腔，基板包括包裹于反应腔外的温控腔；加热模块；冷却模块；及对基板配合的密封件。加热模块采用导热油作为加热源，冷却模块为采用二氧化碳作为冷却源。加热模块和冷却模块均为提供循环式流体流经温控腔，进而控制反应腔的温度。该PCR热循环装置具有温度均匀、质轻、升降温速度快、功率要求低等特性，大大的改善了仪器整体的基因扩增效果和检测性能的精准度及稳定性。

摘要： 本实用新型提供一种PCR模组可移动式荧光定量PCR仪及PCR仪集组，荧光定量PCR仪包括框体、检测模组、PCR模组和平移驱动机构；PCR模组包括控温组件、托块和热盖组件，平移驱动机构驱动PCR模组水平移动，从而使托块的多个内凹孔位依次移动到检测模组的正下方进行检测。检测模组采用固定式，有助于检测模组内部光路结构和检测器件保持在可靠稳定状态，相比检测模组移动式，寿命更长，能保持良好的检测精确度；采用PCR模组移动式，直接借助平移驱动机构实现PCR模组从框体内移出，方便操作人员取样和放样；采用PCR模组侧向移出式，方便多台荧光定量PCR仪的上下堆叠，大大节约了占用空间，也方便应用到到实验室全自动检测流水系统中。

摘要： 本实用新型公开了一种用于植物病原细菌PCR检测的PCR管和PCR板，PCR管包括底部封闭顶部开口的管体、插设在管体的管口处的管盖，管盖包括盖合时伸入管体内部的连接部和位于管体外部的盖帽部，连接部靠近盖帽部的外表面设有外螺纹，管体靠近管口的内表面设有内螺纹，管体的内表面位于内螺纹下方周向设有软胶层，软胶层环绕管体一周形成套筒状结构，盖合管盖时，连接部延伸到软胶层。由于PCR管的管盖和管体采用螺纹连接和软胶层密封，双重密封可以防止管盖脱离，密封更稳固，避免在扩增反应结束后会出现膨胀，管盖松弛等现象，避免假阳性的出现。同时只需要拧动管盖，使用比较小的力就能打开和闭合管盖，操作比较省力。