司坦唑醇

摘要： 目的:探讨环孢霉素A(CsA)联合司坦唑醇在再生障碍性贫血(AA)患儿中的应用价值。方法:选取2016年7月—2020年12月我院收治的60例AA患儿,依照随机数字表法分成两组,各30例。对照组予以CsA治疗,观察组加用司坦唑醇治疗,连续用药1个月。对比两组临床疗效、激素水平、T淋巴细胞亚群水平与不良反应。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组RET、T和CD3^(+)、CD4^(+)水平高于对照组,E_(2)和CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:CsA联合司坦唑醇在AA患儿中效果明显,可有效改善其激素水平,增强机体免疫功能,促进造血功能恢复,应用价值较高。

摘要： 目的:探讨司坦唑醇联合促性腺激素释放激素拟似物治疗对中枢性性早熟患儿生长速度的影响。方法:将2017年5月-2019年5月大连市妇女儿童医疗中心收治的86例中枢性性早熟患儿纳本次研究,依照随机数字表法将其分为对照组(n=43)与观察组(n=43)。对照组给予促性腺激素释放激素拟似物联合生长激素治疗,观察组给予促性腺激素释放激素拟似物联合司坦唑醇治疗。比较两组乳房Tanner分期、阴毛分期、生长速度及预测成年身高情况。结果:治疗后,两组生长速度、预测成年身高较治疗前均升高,且观察组均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:司坦唑醇联合促性腺激素释放激素拟似物治疗中枢性性早熟,提升了患儿的生长速度。

摘要： 目的:研究用复方皂矾丸治疗再生障碍性贫血(AA)的有效性及安全性。方法:将2019年7月至2021年4月某医院收治的2444例AA患者纳入本研究。按照随机数表法将其分为常规治疗组和皂矾丸组。对两组患者均进行西医常规治疗,在此基础上用复方皂矾丸对皂矾丸组患者进行治疗,然后比较两组患者的疗效、血生化指标及不良反应的发生率。结果:皂矾丸组患者治疗的总有效率高于常规治疗组患者,治疗后其血小板(PLT)计数、白细胞(WBC)计数和血红蛋白(Hb)的水平均高于常规治疗组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在对AA患者进行西医常规治疗的基础上,加用复方皂矾丸对其进行治疗能显著提高其疗效,改善其PLT计数、WBC计数和Hb的水平,且治疗的安全性较高。

摘要： 目的 分析环孢素A联合司坦唑醇治疗慢性再生障碍性贫血患者的临床疗效。方法 选取慢性再生障碍性贫血患者106例,随机分为联合用药组和单一用药组,各组53例。单一用药组予以司坦唑醇,联合用药组予以环孢素A联合司坦唑醇。对比两组疗效、骨髓增生度及治疗前后血象参数[血小板计数(PLT)、血红蛋白(Hb)]变化。结果 联合用药组总有效率(92.45%)明显高于单一用药组(77.36%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合用药组血清PLT、Hb水平明显高于单一用药组,差异均有统计学意义(P<0.05);联合用药组骨髓增生明显活跃(43.40%)、活跃(52.83%)明显高于单一用药组(分别为24.53%、32.08%),骨髓增生减低(3.77%)、极度减低(3.77%)明显低于单一用药组(分别为20.75%、18.87%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 环孢素A联合司坦唑醇治疗慢性再生障碍性贫血患者疗效确切,可改善血象参数,增强骨髓增生度。

摘要： 目的 探讨环孢素A联合司坦唑醇对慢性再生障碍性贫血(CAA)患者外周血象、炎症因子的影响.方法 2018年5月至2020年5月选取我院收治的CAA患者96例作为研究对象,按照电脑随机数字表法分为常规组与实验组,各48例.常规组给予司坦唑醇,实验组在常规组基础上给予环孢素A.对比两组疗效、治疗前后外周血象[血红蛋白(Hb)、血小板计数(PLT)、白细胞(WBC)]、血清炎症因子[干扰素-g(IFN-g)、白细胞介素-2(IL-2)]、不良反应.结果 实验组总有效率87.50％较常规组68.75％高(P0.05).结论 环孢素A联合司坦唑醇可提高CAA治疗效果,促进外周血指标恢复,降低血清炎症因子水平,不良反应少.

摘要： 目的:探讨司坦唑醇环孢素A治疗再生障碍性贫血的临床效果.方法:选取2018年2月～2019年2月收治的106例再生障碍性贫血患者,根据治疗方法的不同分成对照组和观察组各53例.对照组采用司坦唑醇治疗,观察组采用司坦唑醇联合环孢素A治疗.观察两组疗效.结果:治疗前两组血液指标水平比较无显著性差异(P>0.05);治疗后观察组血液指标水平高于对照组(P0.05).结论:对再生障碍性贫血患者应用司坦唑醇联合环孢素A治疗的效果理想,可改善患者血液指标水平.

摘要： 目的:探讨不同剂量重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)联合小剂量司坦唑醇治疗非生长激素缺乏性矮小症患儿的临床效果.方法:选取2017年1月至2018年1月河北大学附属医院收治的非生长激素缺乏性矮小症患儿99例,按照随机数字表法分为A、B及C组,每组33例.A组患儿给予小剂量司坦唑醇治疗,B组患儿在A组的基础上联合小剂量rhGH治疗,C组患儿在A组的基础上联合大剂量rhGH治疗.连续治疗1年后对三组患儿的临床疗效,治疗前后的身高、生长速率(GV)、身高标准差(HtSDS)、骨龄增加值(ΔBA)、身高年龄增加值(ΔHA)、ΔHA/ΔBA及不良反应发生率等指标进行比较.结果:A、B及C组患儿的总有效率为69.70％(23/33)、81.82％(27/33)及93.94％(31/33),三组间比较,差异有统计学意义(P0.05).治疗期间,A、B及C组患儿的不良反应发生率分别为6.06％(2/33)、12.12％(4/33)及15.15％(5/33),组间比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:rhGH联合小剂量司坦唑醇治疗非生长激素缺乏性矮小患儿症的疗效显著,可迅速提高患儿的GV和身高,且大剂量rhGH联合小剂量司坦唑醇的效果更为显著.rhGH的应用不加速患儿的骨骼成熟,不影响患儿的生长潜能,且治疗安全性良好.

摘要： 目的 探讨环孢素A联合司坦唑醇治疗非重型再生障碍性贫血的效果.方法 选取我院收治的56例非重型再生障碍性贫血患者,按随机数字表法分为对照组与研究组,每组各28例.对照组采取司坦唑醇单用治疗,研究组联用环孢素A治疗.比较两组临床疗效和安全性.结果 研究组患者总体有效率较对照组显著升高,差异有统计学意义(P<0.05).研究组与对照组患者均未有不良发生.结论 环孢素A联合司坦唑醇治疗非重型再生障碍性贫血疗效较好,不良反应轻微.

摘要： 目的:评价司坦唑醇联合环孢素A治疗再生障碍性贫血的疗效.方法:对我院再生障碍性贫血患者56例依据电脑随机分配法划分成两组,对照组口服司坦唑醇治疗,观察组接受司坦唑醇+环孢素A治疗,对比两组疗效.结果:观察组患者的临床总有效率显著高于对照组,结果P0.05).结论:临床治疗再生障碍性贫血选择司坦唑醇+环孢素A的临床药用价值显著,安全性高,值得临床借鉴.

摘要： 目的：司坦唑醇是一种蛋白同化制剂,可以增加蛋白质合成和减少氨基酸分解从而促进肌肉增长,因此经常被运动员滥用于竞技体育比赛中以提高运动能力;长期滥用会引起人体内分泌系统紊乱、肝脏功能损伤、心血管系统疾患等,甚至引起恶性肿瘤.因此,国际奥委会早在1976年便将其列入禁用药物清单.作为在兴奋剂检测分析中出现阳性率较高的禁用药物之一,其主要代谢物包括3'-羟基司坦唑醇、4α-羟基司坦唑醇、4β-羟基司坦唑醇和16β-羟基司坦唑醇.目前常规GC-MS主要检测的代谢物为3’-羟基司坦唑醇。由于常规检测方法需要兼顾100余种禁用药物及代谢物，因此，在检测中时常出现检出可疑3’-羟基司坦唑醇，但离子丰度比不符合世界反兴奋剂机构制定的阳性判据的情况。近年来，GC-QQQ逐渐被应用在兴奋剂检测领域，因其具有灵敏度高、抗干扰能力强等特点，使其成为解决这一问题的首选。rn 方法：针对常规样品检测中出现的可疑3’-羟基司坦唑醇尿样，考察该可疑色谱峰。使用司坦唑醇代谢物标准品确定准确的色谱保留时间；筛选、优化司坦唑醇代谢物在GC-QQQ中的特征反应离子对；建立方法并对之前的可疑样品进行分析；应用于常规检测中。rn 结果：采用标准品实验的结果为3’-羟基司坦唑醇(RT18.100min)、4α-羟基司坦唑醇(RT18.307min)、4B-羟基司坦唑醇(RT18.107min)，与之前推测的吻合，4α-羟基司坦唑醇与另外两个代谢物可以基线分离，而3’-羟基司坦唑醇和4β-羟基司坦唑醇的保留时间只相差0.007min（545.3，560.3->254.2.254.2->164.1，254.2->136.1)、4β-羟基司坦唑醇(545.3->471.3，545.3->381.2，254.2->211.2，254.2->179.1)，使用该方法对可疑尿样进行了分析，不同的离子对可以分别对可疑代谢物进行检测，完全满足世界反兴奋剂机构相关技术文件的要求。rn 结论：目前该方法己应用于常规检测的确证实验工作。在2015年4-5月进行的国际实验室间的比对考试中，有一个样品为司坦唑醇阳性尿，使用该方法成功地对该样品中的3’—羟基司坦唑醇和4β-羟基司坦唑醇进行了分离，并分别定量报告了浓度。

摘要： 目的:总结基因重组人生长激素(rhGH)联合小剂量司坦唑醇(ST)治疗对改善Turner综合征(TS)女孩成年终身高(FAH)的作用,分析探讨影响疗效的相关因素.方法:共有64例TS女孩,其中,38例接受联合治疗(治疗组),26例未接受促生长治疗(未治疗组).治疗组初治年龄(CA0)为(12.7±2.5)岁(6.8岁～18.4岁)、初治骨龄(BA0)为(10.5±1.9)岁(5.0岁～12.5岁)、疗程为(2.8±1.3)yr(0.6yr～5.5yr);结束治疗后随诊至最近一次测量的身高视为FAH;分析影响FAH的相关因素.结果:(1)治疗组FAH改善了(7.9±5.0)cm,FAH显著高于未治疗组和治疗前预测成年身高(均P＜0.001).(2)对治疗组按不同年龄分层,3例6.8～7.9岁组平均疗程4.8yr,FAH改善最大,平均为14.3cm,10.0～11.9岁组、12.0～13.9岁组和14.0～15.9岁组平均疗程均达到2年,3组FAH和FAH的改善无统计学差异,但均明显大于16.0～18.4岁组(均P＜0.05);按不同疗程分层,2.0～2.9yr组、3.0～3.9yr组和4.0～5.8yr组平均FAH均达到正常女性人群身高-2SD以内,3组FAH比较无统计学差异,但均大于0.6～0.9yr组和1.0～1.9yr组.(3)治疗组相关性分析显示FAH与THtSDS、Ht0SDS、rhGH+ST疗程、雌激素治疗前rhGH+ST疗程和GV1呈正相关,与CA0呈负相关;FAH的改善与rhGH+ST疗程、雌激素治疗前rhGH+ST疗程和GV1呈正相关,与CA0和BA0呈负相关.逐步回归分析结果提示Ht0SDS、rhGH+ST疗程和THtSDS是影响FAH的独立因素(F分别为47.27、14.25和9.86,均F＜0.01);而rhGH+ST疗程和GV1是影响FAH改善的独立因素(F分别为31.75和10.03,均P＜0.01).结论:rhGH联合ST治疗能有效改善TS女孩的FAH,且治疗前身高、遗传靶身高、rhGH+ST疗程及对治疗第一年的反应影响了FAH和FAH改善;对于CA0＜16岁和BA0≤12.5岁TS女孩,rhGH+ST疗程达到2年后可获得满意的FAH.

摘要： 目的：采用临床生物信息学方法筛选新型治疗再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)的药物并评估其临床疗效.rn 方法：首先建立再生障碍性贫血的人类全基因组表达谱,并与药物基因组学数据库进行相似性分析,筛选可能有效的药物;以接受过免疫抑制剂和(/或)雄激素治疗时间超过6个月无效的难治性再生障碍性贫血患者为研究对象评估疗效.治疗6个月后评估临床疗效和不良反应.rn 结果：筛选出盐酸二甲双胍可能具有治疗AA的新作用.共43例难治性AA患者纳入本研究(其中15例为重型AA),采用包含盐酸二甲双胍、环孢菌素A(CsA)和司坦唑醇的联合方案进行治疗.结果显示,27例输血依赖者在治疗6个月后全部(100％)脱离输血;40例贫血患者治疗后有37例(92.5％)血红蛋白完全恢复正常;30例血小板治疗前低于20×109/L者,治疗后有28例(90.3％)升至50×109/L以上;35例白细胞低于2.5×109/L者,治疗后有31例(88.6％)上升至3.5×109/L以上.有1例患者出现肾功能异常,停用环孢菌素A后恢复正常.有18例患者出现转氨酶升高,加用保肝药物并减少司坦唑醇用量后恢复正常.所有患者未出现低血糖反应.rn 结论：盐酸二甲双胍、CsA和司坦唑醇联合方案治疗难治性再生障碍性贫血有效.

摘要： 本发明公开了一种全新的司坦唑醇糖精盐，其包括等物质的量的司坦唑醇阳离子和糖精阴离子，其中，司坦唑醇阳离子具有结构式(1)，糖精阴离子具有结构式(2)。根据本发明的司坦唑醇糖精盐可有效提高司坦唑醇的溶出度且改善其潮气稳定性差的问题，同时具有良好的热稳定性。与此同时，本发明的司坦唑醇糖精盐的辅料为糖精，其作为一种甜味剂，可以改善司坦唑醇类药物的口感，能够应用于制药工业中。本发明还公开了两种上述司坦唑醇糖精盐的制备方法，分别为溶剂挥发法及混悬法。所述制备方法工艺简单、易于操作、原料易得、成本低廉，且无有毒溶剂残留。本发明还公开了上述司坦唑醇糖精盐在在固醇药物中的应用。

摘要： 本发明公开了由豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Beg)Hsiao或膜荚黄芪A.membranaceus(Fisch.)Bge的干燥根与司坦唑醇制备的防治骨质疏松症的新药。黄芪的水提液、黄芪醇提液、黄芪多糖、黄芪总黄酮、黄芪皂苷与同化激素司坦唑醇，苯丙酸诺龙、美雄酮、羟甲烯龙、达那唑、癸酸南诺酮组成的药物制剂，对实验动物骨质疏松模型有明显的防治作用。以上由黄芪与同化激素组成的复方制剂，可制成临床可接受的丸剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、注射剂、皮肤外用制剂中的任何一种。

摘要： 本申请公开了司坦唑醇与透明质酸或透明质酸盐之间的缀合物，其特征在于，司坦唑醇通过间隔基与透明质酸或透明质酸的羧基缀合，所述间隔基与司坦唑醇的羟基形成酯键并且与透明质酸或透明质酸盐的羧基形成酯键或酰胺键。本发明的缀合物可用于制备水凝胶、可注射水凝胶、外用水凝胶、乳膏剂、洗剂、泡沫、用于关节内使用的水溶液、用于眼科使用的乳剂、滴眼液、支架、人造组织和培养基。

摘要： 本发明提供一种司坦唑醇中间体雄甾‑17α‑甲基‑17β‑羟基‑3‑酮的合成方法，该方法是以4‑雄烯二酮为原料，通过3位、17位酮基双缩酮，5位烯键催化氢化，3位、17位双缩酮水解制备化合物5α‑雄甾烷‑3,17二酮；再通过3位酮基双醚化，17位格氏加成，最后水解制备化合物雄甾‑17α‑甲基‑17β‑羟基‑3‑酮，HPLC纯度99.0%以上。本发明方法路线简短，生产工艺容易控制，环境友好，生产成本低，适合工业规模化生产。

摘要： 本发明公开了一种全新的司坦唑醇糖精盐，其包括等物质的量的司坦唑醇阳离子和糖精阴离子，其中，司坦唑醇阳离子具有结构式(1)，糖精阴离子具有结构式(2)。根据本发明的司坦唑醇糖精盐可有效提高司坦唑醇的溶出度且改善其潮气稳定性差的问题，同时具有良好的热稳定性。与此同时，本发明的司坦唑醇糖精盐的辅料为糖精，其作为一种甜味剂，可以改善司坦唑醇类药物的口感，能够应用于制药工业中。本发明还公开了两种上述司坦唑醇糖精盐的制备方法，分别为溶剂挥发法及混悬法。所述制备方法工艺简单、易于操作、原料易得、成本低廉，且无有毒溶剂残留。本发明还公开了上述司坦唑醇糖精盐在固醇药物中的应用。

摘要： 本发明公开了由豆科植物蒙古黄芪Astragalusmembranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Beg)Hsiao或膜荚黄芪A.membranaceus(Fisch.)Bge的干燥根与司坦唑醇制备的防治骨质疏松症的新药。黄芪的水提液、黄芪醇提液、黄芪多糖、黄芪总黄酮、黄芪皂苷与同化激素司坦唑醇，苯丙酸诺龙、美雄酮、羟甲烯龙、达那唑、癸酸南诺酮组成的药物制剂，对实验动物骨质疏松模型有明显的防治作用。以上由黄芪与同化激素组成的复方制剂，可制成临床可接受的丸剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、注射剂、皮肤外用制剂中的任何一种。