叶酸片

摘要： 目的探讨叶酸片联合阿托伐他汀治疗脑卒中的临床效果。方法选择2019年12月—2021年3月大埔县人民医院收治的182例脑卒中患者,依照随机数字表法分成2组,各91例。对照组使用阿托伐他汀,观察组在对照组基础上加用叶酸片,对比2组患者血清学指标、颈动脉内膜中层厚度(IMT)、血脂指标及不良反应。结果治疗前,2组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、IMT、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组hs-CRP、Hcy、IMT、TC、TG、LDL-C水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论叶酸片联合阿托伐他汀能够有效降低脑卒中患者机体血脂水平,减轻炎症反应,利于延缓脑卒中病情进展,且不会增加不良反应,值得借鉴。

摘要： 目的:观察叶酸片联合胃安神汤治疗失眠症的效果及对生活质量的影响。方法:126例随机分为研究组和对照组各63例,两组均用常规治疗加叶酸片,研究组加用胃安神汤治疗。结果:研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后研究组入睡时间、睡眠障碍、睡眠效率、睡眠时间、日间功能障碍、睡眠质量、PSQI总分均低于对照组(P<0.05)。治疗后研究组物质生活状态、心理领域、环境领域、社会功能总分值均高于对照组(P<0.05)。结论:叶酸片联合胃安神汤治疗失眠症效果较好,且安全。

摘要： 针对叶酸片有关物质检测中发现的最大单个杂质超标问题,从制剂的原辅料、实验过程、影响因素等多方面分析不合格原因。实验结果证实,超标的最大单个杂质定性为杂质A(对氨基苯甲酰谷氨酸),辅料中杂质的引入是不合格的首要怀疑因素。杂质的定性及不合格原因的讨论为药厂优化制剂辅料,严格叶酸片的质量控制提供依据。

摘要： 最近有患者向我咨询:糖尿病并发阳痿能口服叶酸片治疗吗?起因是他在网上看到一条信息,说“叶酸是男性用来壮阳的好东西”,特别是糖尿病患者出现阳痿的情况。他表示常见到女性在备孕及孕期时使用叶酸,男性使用叶酸,而且是用于治疗阳痿,真的有用吗?

摘要： 目的探究叶酸片联合胃萎清颗粒治疗幽门螺杆菌感染致萎缩性胃炎的临床疗效。方法选取2019年10月至2020年10月本院收治的120例幽门螺杆菌感染致萎缩性胃炎患者作为研究对象,采取随机数字表法分为两组,各60例。两组均给予常规三联疗法,对照组给予叶酸片治疗,观察组在对照组基础上联合胃萎清颗粒治疗,比较两组临床疗效、黏膜病理积分、黏膜酶和炎症因子水平及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的81.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组炎症、活动度、萎缩、肠化积分及总积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组前列腺素E_(2)(PGE_(2))、热休克蛋白(HSP-70)水平高于对照组,白细胞介素-8(IL-8)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论叶酸片联合胃萎清颗粒治疗幽门螺杆菌感染致萎缩性胃炎效果显著,可有效促进黏膜愈合,减轻炎症反应,且不会增加不良反应,安全性较高。

摘要： 目的建立叶酸片的溶出测定方法,评价自制制剂与参比制剂在4种不同pH溶出介质中的体外溶出行为。方法以摇瓶法考察叶酸在不同pH溶液中的溶解度及稳定性;采用桨法,转速为75 r/min,测定叶酸片在不同介质中的溶出行为,获得具有区分力的溶出曲线;采用相似因子法评价自制制剂与参比制剂溶出曲线的相似性。结果叶酸的溶解度具有pH依赖性,在4种溶出介质中8 h内稳定性较好,自制制剂与参比制剂在4种溶出介质中的溶出曲线均具有较好的相似性。结论经优化后的叶酸片溶出曲线测定方法区分力良好,可为叶酸片体外溶出评价和仿制药一致性评价提供参考。

摘要： 目的:探讨叶酸片联合苯磺酸左旋氨氯地平片对H型高血压的疗效。方法:筛选2018年1月-2020年12月上海市浦东新区老港社区卫生服务中心接收的80例H型高血压患者,随机分为两组,各40例。对照组给予苯磺酸左旋氨氯地平片治疗,观察组给予叶酸片联合苯磺酸左旋氨氯地平片治疗。对比两组治疗前后的舒张压、收缩压及同型半胱氨酸水平、二尖瓣舒张早期血流峰值与二尖瓣舒张早期血流峰值的比值、左室射血分数,对比两组疗效及不良反应发生率。结果:治疗后,两组舒张压、收缩压及同型半胱氨酸水平均低于治疗前,差异具有统计学意义(P0.05)。两组左室射血分数升高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:叶酸片联合苯磺酸左旋氨氯地平可提高对H型高血压的疗效,且应用安全。

摘要： 目的:对收集的10批次叶酸片进行多项目测定,对不同厂家产品的质量进行分析与评价。方法:参照《中国药典》,比较了不同厂家产品的性状、紫外光谱图、有关物质、含量均匀度、溶出度、含量测定等项目,对检验结果进行统计分析和评价。结果:10批次检验结果均符合《中国药典》标准,合格率为100%,但存在较大差异。结论:不同厂家叶酸片质量存在差异,有关制剂的原辅料、处方和制剂工艺等还具有很大的改进空间。

摘要： 分析依那普利+叶酸片治疗H型高血压的临床效果及对提高患者生活质量的影响.病例选取时间:2018年5月-2020年2月;研究样本定义为78例定西市人民医院收治的H型高血压患者,根据就诊次序分为研究组(n=39)与对照组(n=39).对照组采用依那普利,研究组采用依那普利+叶酸片.比较两种治疗方法临床疗效、生活质量、治疗前后血压变化情况、不良反应.结果:研究组总有效率高于对照组(P＜0.05).研究组社会功能、乐观情绪、生理职能、躯体功能评分高于对照组(P＜0.05).治疗前,两组患者收缩压、舒张压、Hcy指标无差异(P＞0.05).治疗后,研究组收缩压、舒张压、Hcy指标低于对照组(P＜0.05).研究组咳嗽、恶心、头晕发生率低于对照组(P＜0.05).联合治疗H型高血压能够稳定血压,改善临床指征,提高治疗效果.同时,用药不良反应小,有助于提高生活质量,促进康复,早日出院.

摘要： 叶酸是一种水溶性维生素,是血液系统传统用药,目前常用的叶酸片有两种规格,一种为0.4mg,另一种为5mg。根据药品说明书,其适用于各种原因引起的叶酸缺乏及叶酸缺乏所致的巨幼红细胞贫血;妊娠期、哺乳期妇女预防给药;慢性溶血性贫血所致的叶酸缺乏。给药方式为口服,成人一次5~10mg,一日15~30mg,直至血象恢复正常;儿童一次5mg,一日3次(或一日5~15mg,分3次);妊娠期、哺乳妇女预防用量为一次0.4mg,一日1次。

摘要： 神经管畸形.又称神经管缺陷(NTDs)，是一种严重的畸形疾病，神经管就是胎儿的中枢神经系统，主要包括无脑畸形和脊柱裂在内的中枢神经系统的发育畸形。本文介绍了营养与生理的关系，分析了神经管畸形的临床表现，探讨了神经管畸形诊断、预防及治疗。

摘要： 本发明提供了一种控制释放的叶酸片，包括：叶酸0.25～2.5重量份；乳糖60～85重量份；微晶纤维素10～30重量份；崩解剂1～5重量份；润滑剂0.5～2重量份；所述微晶纤维素包括粒度D90为10μm～25μm的微晶纤维素。与现有技术相比，本发明通过筛选合适的辅料以科学的比例进行组合使用，使得所得的叶酸片有效成分分散均匀，稳定性良好；同时通过乳糖与特定性状的微晶纤维素协同作用既可控制叶酸片的前期释放速度又能提高药物的最终溶出平台。

摘要： 本发明涉及一种维生素B12叶酸片的制作方法，包括如下步骤：步骤Sa：称取配方量的叶酸、维生素B12粉、乳糖、食用玉米淀粉、硬脂酸镁，备用；步骤Sb：取适量食用玉米淀粉加入适量纯化水搅拌成混悬状后加入沸纯化水中，搅拌成糊状，放凉；步骤Sc：向步骤Sb所得糊状产物中加入称取的叶酸及维生素B12粉，搅拌均匀备用；步骤Sd：将剩余的食用玉米淀粉和乳糖放入高效湿法混合制粒机中，加入步骤Sb及步骤Sc所制备的粘合剂制软材，然后在摇摆制粒机上用尼龙筛网制粒；步骤Se：将制好的湿颗粒用烘箱干燥至颗粒失重符合要求，将配方量的硬脂酸镁与干燥后所得颗粒加入混合机中混合均匀；步骤Sf：压片，得成品。

摘要： 本发明提供了一种四代叶酸片及其制备方法，其包含(6S)‑5‑甲基四氢叶酸，氨基葡萄糖盐0.1％～15.0％、稀释剂40.0％～94.0％、崩解剂3.0％～42.0％、润滑剂0.2％～12.0％。其采用粉末直接压片工艺，经过混合、压片等步骤制成。本发明制得的四代叶酸片在不同环境的溶出介质中溶出迅速，有利于在不同群体消化道环境释放，且体内吸收快。

摘要： 本发明提供了一种高稳定性的叶酸片及其制备方法，其中的叶酸片包括叶酸、第一填充剂、第二填充剂、崩解剂和硬脂酸镁。采用微晶纤维素、低取代羟丙纤维素和/或交联羧甲基纤维素钠、预胶化淀粉和/或玉米淀粉、硬脂酸镁作为制备叶酸片的辅料，由于微晶纤维素、低取代羟丙纤维素、交联羧甲基纤维素钠的引湿性差，且微晶纤维素、低取代羟丙纤维素、交联羧甲基纤维素钠、预胶化淀粉和硬脂酸镁均为非酸碱性物料，能够从叶酸片的处方组成层面控制叶酸片的吸水性，同时使叶酸处于非酸碱的环境中，故而从叶酸片的内在提高了叶酸片的稳定性，有效控制了叶酸片杂质的增长。

摘要： 本发明涉及一种叶酸片及其制备方法。以重量百分比计，所述叶酸片的原料组成如下：叶酸0.3％～0.35％、微粉硅胶1.3％～4.8％、润滑剂0.3％～1.5％、赋形剂添加至100％；所述叶酸片的制备方法包括如下步骤：(1)将叶酸与微粉硅胶按4～15倍的用量比例通过反复混合使叶酸被微粉硅胶完全包裹，得到叶酸包裹物；(2)将所述叶酸包裹物与部分赋形剂混合均匀，得含药混粉；(3)将剩余的赋形剂混合均匀，得辅料混粉；(4)将所述含药混粉和所述辅料混粉混合均匀后加入所述润滑剂，继续混合均匀后进行粉末直压，即得所述叶酸片。该方法制备得到的叶酸片的杂质含量少，并且稳定性好。

摘要： 本发明公开了一种叶酸片，包括如下质量百分数的原料组分：叶酸1％～10％；微晶纤维素8％～55％；预胶化淀粉8％～35％；二氧化硅0.1％～1％；硬脂酸和/或其金属盐0.5％～1.5％；磷酸氢钙15％～65％。本发明还公开了一种叶酸片的制备方法。相对于传统技术，本发明的有益效果包括：本发明通过对叶酸片处方工艺研究，合适比例的二氧化硅，配合其他助剂可以使叶酸片达到目标的释放要求，可以控制前期的释放速度又达到良好的释放平台，提高叶酸的终溶出。

摘要： 本发明公开了一种苯磺酸氨氯地平叶酸片及其制备方法，所述复方制剂包含苯磺酸氨氯地平层、中间隔离层和替米沙坦层，其中隔离层为pH7.0‑7.5的无水磷酸氢钙和微晶纤维素。所述苯磺酸氨氯地平层包含苯磺酸氨氯地平、稀释剂、pH稳定剂、崩解剂和润滑剂，其中pH稳定剂为pH7.0‑7.5的无水磷酸氢钙。所述叶酸层包含叶酸、稀释剂和润滑剂，其中稀释剂为乳糖和淀粉。本发明采用苯磺酸氨氯地平层、中间隔离层、叶酸层压制成三层片，采用特定的隔离材料阻隔叶酸层与苯磺酸氨氯地平层，使得苯磺酸氨氯地平和叶酸的稳定性均显著提高，保障了药物的安全性；同时，本发明制剂工艺简单，生产成本低，易于规模化大生产。

摘要： 本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种超高效液相色谱测定叶酸片0.1M盐酸介质中溶出曲线的方法，该方法是采用Waters超高效液相色谱仪，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，流动相以缓冲溶液和甲醇的体积比为85：15，可以准确测定叶酸存在降解时的叶酸片溶出度，不仅可以有效区分不同处方和工艺变量对体外释放的影响，也可以用于仿制药与原研药的质量一致性评价工作，还可为药品批间质量的一致性提供保证，进而保证药品的安全、有效、质量可控，达到质量与疗效的一致性。

摘要： 本发明公开了一种马来酸依那普利叶酸片联合阿托伐他汀钙片在制备治疗高血压合并颈动脉硬化药物的应用。本发明将依叶片联合立普妥使用，能够有效治疗高血压，并进一步对颈动脉血管起保护作用。

摘要： 本发明公开了一种马来酸依那普利叶酸片联合通心络在制备治疗高血压合并颈动脉硬化药物的应用。本发明将马来酸依那普利叶酸片联合通心络使用，能够有效治疗高血压，并进一步对颈动脉血管起保护作用。