Pb同位素

摘要： 为定量评价某金矿对下游土壤中重金属的污染程度,基于潜在生态危害指数法及风险评价编码法,从重金属总量及化学形态两个维度来评价土壤的生态风险,并在分析重金属的富集系数与次生态、原生态相关性基础上,应用Pb同位素比值示踪土壤重金属来源。结果显示,随着与矿区距离的增大,除Cr外土壤中重金属大致逐渐减弱。土壤重金属总体呈现低风险。Cd具有较高的单项系数(均值72.50),但其有效态占比较低,集中在10%~17%,而Pb虽然总量较少,但具有较高的有效态占比,集中在15%~30%,Pb、Cd元素带来的潜在生态风险应重点关注。Pb、Cd、Zn次生态含量与其富集系数之间存在显著相关性,R^(2)值分别为0.7657、0.9115、0.6029,表明这三种重金属与矿区生产活动更为相关,即人为来源可能性更大,而Cu、Cr主要以自然来源为主。Pb同位素比值关系显示,土壤样品整体位于尾矿源(人为源)及成土母质(自然源)端元之间。随着与矿区距离的减小,重金属含量及可交换态大致呈现增大的趋势,^(206)Pb/^(207)Pb同位素比值呈现下降趋势,更偏向人为源,表明矿区生产活动对靠近矿区的土壤区域输入的重金属贡献更大,结合采样点位,矿区西北边界400 m以内区域需要重点关注。

摘要： 北达巴特斑岩型铜钼矿床位于西天山造山带北部。矿区钼矿化分布于流纹斑岩体内部,铜矿化受断裂构造控制,分布于流纹斑岩与地层的接触带附近。据矿物组合特征与交代关系,将成矿过程划分为3个阶段:早期石英—辉钼矿阶段,中期黄铁矿—黄铜矿—石英阶段,晚期萤石—黄铜矿阶段。对早阶段辉钼矿与晚阶段黄铜矿分别进行了Pb同位素分析。辉钼矿的^(208)Pb/^(204)Pb值为38.125~38.179,^(207)Pb/^(204)Pb值为15.570~15.575,^(206)Pb/^(204)Pb值为18.293~18.311,Pb同位素构造判别投点落在地壳和地幔范围内,有向造山带线靠近的趋势,指示成矿物质主要来源于地幔,流纹斑岩提供了主要的钼来源。黄铜矿^(208)Pb/^(204)Pb值为38.202~38.257,^(207)Pb/^(204)Pb值为15.581~15.621,^(206)Pb/^(204)Pb值为18.239~18.246,Pb同位素判别投点落在造山带演化线附近,表明成矿物质为地幔与地壳混合来源,流纹斑岩与上泥盆统托斯库尔他乌组凝灰岩可能为成矿提供了主要的铜来源。

摘要： 海水中的放射成因同位素被广泛地应用于古海洋环境和古气候的研究。本研究简要综述了100Ma以来海水中Nd和Pb同位素在海洋循环、物质来源方面的应用和与古气候、古地理之间的关系,以及Sr同位素对海平面变化和构造变化的指示。研究表明,海水Nd同位素组成主要受海洋循环以及岛弧风化输入的影响;Pb同位素组成受大陆物质输入的影响;Sr同位素则主要受喜马拉雅–青藏高原隆升的影响。目前,仍有一些问题需要进一步解决:一是基于准确的定年方法识别同位素信息;二是寻找到年代更久远的同位素组成变化信息;三是探究长时间尺度上同位素组成变化与气候的关系。

摘要： 示踪黄河流域的泥沙来源,对于认识和理解青藏高原隆升剥蚀和西太平洋边缘海沉积之间的耦合关系至关重要。钾长石是河流沉积物中常见的造岩矿物之一,其铅(Pb)同位素比值在应用于大河物源示踪研究时效果良好,但这一研究在黄河流域还未开展。文中利用激光剥蚀电感耦合等离子质谱仪(LA-MC-ICP-MS)对黄河流域的15件样品进行分析,获得了967颗钾长石的原位Pb同位素结果。^(206)Pb/^(204)Pb和^(208)Pb/^(204)Pb比值二维散点图和多维判别图(MDS)结果表明,黄河玛多-同德段、大夏河和湟水的钾长石Pb同位素组成与黄河兰州段存在明显差异;黄河兰州段的钾长石Pb同位素组成与黄河巴彦淖尔段一致,二者受相似的风成物源区的影响;黄河晋陕峡谷段、汾河的钾长石主要来自黄土高原;渭河的钾长石主要来自秦岭。黄河开封和利津段的钾长石Pb同位素组成一致,都与黄河上游和华北板块明显不同,但与黄河中游相似。黄土高原对黄河中、下游的钾长石来源起主导作用。

摘要： 二连盆地在近20年已探明多个砂岩、泥岩型铀矿床,是我国重要的产铀盆地。位于二连盆地边缘西北部隆起区的卫境岩体,是一个多期次(海西—燕山期)的复式岩体。其分布面积广(>1000km~2)且有多个铀矿床围绕分布。为查明卫境岩体与盆地内铀成矿之间的关系,开展了详细地野外地质调查,采取了卫境岩体出露地表、钻孔中揭露的岩石以及盆地内含矿目的层砂岩样品。露头观察和镜下鉴定结果表明,卫境岩体主要为中粗粒黑云母似斑状花岗岩。其在地表已被强烈风化、剥蚀乃至夷平。含矿目的层砂岩中主要碎屑颗粒为石英、长石(斜长石与钾长石),部分为花岗岩岩屑,它们主要来自花岗岩岩体。卫境岩体和哈达图铀矿床目的层(赛汉组)砂岩样品稀土元素及其参数对比表明,含矿层砂岩物质成分来自于卫境岩体。卫境岩体与赛汉组砂岩样品Pb同位素分析结果表明,卫境岩体原始铀含量(U0)较高,平均达15.17×10^(–6),丢失的铀含量平均达到–45.47%。赛汉组氧化带砂岩中铀明显丢失,平均铀的丢失率为–41.42%,而还原带砂岩中铀多为获得,平均铀获得率达66.80%。由此可知,目的层铀矿化中铀的来源有两方面:一是富含铀的卫境岩体,二是含矿目的层砂岩(其物源来自卫境岩体)本身。磷灰石裂变径迹模拟结果揭示,包括卫境岩体在内的二连盆地西部隆起区快速抬升始于晚白垩世,止于始新世(76.7—53.8 Ma),这一结果与盆地中砂岩、泥岩型铀矿化时代基本一致。因此,抬升作用诱发了二连盆地外生铀矿床的形成。

摘要： 近年来,有机质与金属成矿关系研究备受关注。扬子板块北缘马元矿床铅锌矿体分布与古油藏、沥青在空间上叠置,是探索有机质与铅锌成矿关系的理想地区。矿区发育分散有机质、沥青、气态烃类等不同赋存形式的有机质,生物标志化合物特征明显,以低碳数正构烷烃为主,具浅海环境藻类来源特征,均处于过成熟演化程度。沥青^(206) Pb/^(204) Pb值为17.946~18.071,207 Pb/204 Pb值为15.593~15.703,^(208) Pb/^(204) Pb值为37.812~38.072,Pb模式年龄为612~478 Ma,结合油-源对比结果,沥青主要来源于下寒武统郭家坝组烃源岩,郭家坝组烃源岩经历了较强的还原环境和缺氧的高盐度环境。各类有机质C同位素组成一致,δ^(13) C值为-35.3‰~-31.4‰,与区内闪锌矿流体包裹体中甲烷、乙烷等C同位素一致,显示有机成因碳典型特征。综上所述,马元铅锌矿床成矿与有机质关系密切,古油藏热裂解和热化学硫酸盐还原(TSR)作用提供了还原硫,富含Pb、Zn的盆地卤水与富含CH_(4)、H_(2)S的有机还原性流体混合是其重要成矿机制。

摘要： 近年来,有机质与金属成矿关系研究备受关注.扬子板块北缘马元矿床铅锌矿体分布与古油藏、沥青在空间上叠置,是探索有机质与铅锌成矿关系的理想地区.矿区发育分散有机质、沥青、气态烃类等不同赋存形式的有机质,生物标志化合物特征明显,以低碳数正构烷烃为主,具浅海环境藻类来源特征,均处于过成熟演化程度.沥青206Pb/204Pb值为17.946～18.071,207 Pb/204 Pb值为 15.593～15.703,208Pb/204Pb 值为37.812～38.072,Pb 模式年龄为612～478 Ma,结合油-源对比结果,沥青主要来源于下寒武统郭家坝组烃源岩,郭家坝组烃源岩经历了较强的还原环境和缺氧的高盐度环境.各类有机质C同位素组成一致,δ13C值为-35.3‰～-31.4‰,与区内闪锌矿流体包裹体中甲烷、乙烷等C同位素一致,显示有机成因碳典型特征.综上所述,马元铅锌矿床成矿与有机质关系密切,古油藏热裂解和热化学硫酸盐还原(TSR)作用提供了还原硫,富含Pb、Zn的盆地卤水与富含CH4、H2S的有机还原性流体混合是其重要成矿机制.

摘要： 测定熔体包裹体的Pb同位素组成可以获得有关岩浆起源、演化等重要信息,而这些信息通常很难通过全岩研究来获得.近几年来，快速发展的LA-MC-ICP-MS技术被应用于原位Pb同位素的分析。本研究中,使用LA-MC-ICP-MS技术建立了一种适合分析微小熔体包裹体Pb同位素的方法，并对来自年轻和古老火山岩中的熔体包裹体进行了Pb同位素分析。结果表明本实验建立的方法可以为微小的地质样品(如熔体包裹体,>45μm)提供快速精准的Pb同位素原位分析,不仅可以分析年轻地质样品，对古老地质样品也可以进行Th-U衰变校正，从而大大拓展了激光Pb同位素微区原位分析的应用范围。

摘要： 测定熔体包裹体的Pb同位素组成可以获得有关岩浆起源、演化等重要信息,而这些信息通常很难通过全岩研究来获得.近几年来，快速发展的LA-MC-ICP-MS技术被应用于原位Pb同位素的分析。本研究中,使用LA-MC-ICP-MS技术建立了一种适合分析微小熔体包裹体Pb同位素的方法，并对来自年轻和古老火山岩中的熔体包裹体进行了Pb同位素分析。结果表明本实验建立的方法可以为微小的地质样品(如熔体包裹体,>45μm)提供快速精准的Pb同位素原位分析,不仅可以分析年轻地质样品，对古老地质样品也可以进行Th-U衰变校正，从而大大拓展了激光Pb同位素微区原位分析的应用范围。

摘要： 测定熔体包裹体的Pb同位素组成可以获得有关岩浆起源、演化等重要信息,而这些信息通常很难通过全岩研究来获得.近几年来，快速发展的LA-MC-ICP-MS技术被应用于原位Pb同位素的分析。本研究中,使用LA-MC-ICP-MS技术建立了一种适合分析微小熔体包裹体Pb同位素的方法，并对来自年轻和古老火山岩中的熔体包裹体进行了Pb同位素分析。结果表明本实验建立的方法可以为微小的地质样品(如熔体包裹体,>45μm)提供快速精准的Pb同位素原位分析,不仅可以分析年轻地质样品，对古老地质样品也可以进行Th-U衰变校正，从而大大拓展了激光Pb同位素微区原位分析的应用范围。

摘要： 测定熔体包裹体的Pb同位素组成可以获得有关岩浆起源、演化等重要信息,而这些信息通常很难通过全岩研究来获得.近几年来，快速发展的LA-MC-ICP-MS技术被应用于原位Pb同位素的分析。本研究中,使用LA-MC-ICP-MS技术建立了一种适合分析微小熔体包裹体Pb同位素的方法，并对来自年轻和古老火山岩中的熔体包裹体进行了Pb同位素分析。结果表明本实验建立的方法可以为微小的地质样品(如熔体包裹体,>45μm)提供快速精准的Pb同位素原位分析,不仅可以分析年轻地质样品，对古老地质样品也可以进行Th-U衰变校正，从而大大拓展了激光Pb同位素微区原位分析的应用范围。

摘要： 文章介绍了Pb同位素“双稀释剂法”TIMP测试方法的建立和应用，并对该方法进行了高精度Pb同位素的测试，结果表明，双稀释剂法对低含量Pb的样品测试有很大的优势。

摘要： 文章介绍了Pb同位素“双稀释剂法”TIMP测试方法的建立和应用，并对该方法进行了高精度Pb同位素的测试，结果表明，双稀释剂法对低含量Pb的样品测试有很大的优势。

摘要： 文章介绍了Pb同位素“双稀释剂法”TIMP测试方法的建立和应用，并对该方法进行了高精度Pb同位素的测试，结果表明，双稀释剂法对低含量Pb的样品测试有很大的优势。

摘要： Pb同位素具有高的分辨率(Pb同位素有3个以上的同位素比值对)、同位素质量差相对较小等优势，因而在示踪源区、指示矿床成因、区分构造单元以及环境评价等研究中得到广泛应用。本文针对地质样品的Pb同位素分析提出了一种简化的淋洗法，该淋洗法不仅能够得到地质样品中准确的Pb同位素组成，而且降低了全流程本底并提高了样品处理效率。

摘要： Pb同位素具有高的分辨率(Pb同位素有3个以上的同位素比值对)、同位素质量差相对较小等优势，因而在示踪源区、指示矿床成因、区分构造单元以及环境评价等研究中得到广泛应用。本文针对地质样品的Pb同位素分析提出了一种简化的淋洗法，该淋洗法不仅能够得到地质样品中准确的Pb同位素组成，而且降低了全流程本底并提高了样品处理效率。

摘要： Pb同位素具有高的分辨率(Pb同位素有3个以上的同位素比值对)、同位素质量差相对较小等优势，因而在示踪源区、指示矿床成因、区分构造单元以及环境评价等研究中得到广泛应用。本文针对地质样品的Pb同位素分析提出了一种简化的淋洗法，该淋洗法不仅能够得到地质样品中准确的Pb同位素组成，而且降低了全流程本底并提高了样品处理效率。

摘要： 本发明属于同位素成矿年龄分析技术领域，具体涉及一种沥青铀矿微区原位U‑Pb同位素年龄优选方法。包括如下步骤：步骤1：数据整理；步骤2：计算LREE/HREEN；步骤3：绘制年龄‑(LREE/HREE)N比值图；步骤4：绘制稀土配分模式图；步骤5：数据优选，并加权平均处理，得到铀成矿年龄。本发明能够准确获得沥青铀矿U‑Pb同位素年龄的有效性。

摘要： 本发明涉及一种基于铅Pb稳定同位素的刺参产地溯源模型构建及鉴别方法，属于水产品产地溯源领域，本发明分别对山东、辽宁和福建3个产地的刺参进行Pb同位素的测定，结合Pb同位素的比值，对其进行判别分析和交叉验证，确定不同产地刺参溯源识别模型建立方法。本发明同时建立了山东青岛、辽宁大连和福建霞浦3个产地刺参的鉴别模型。本发明是基于稳定同位素指纹的刺参产地溯源方法，利用质量数较大、不易发生分馏现象的Pb稳定同位素指纹特征建立产地判别模型，检测指标少，检测精度高，重现性好，方法简便，可操作性强，减少了基于商品标签和主观判断的不确定性，对刺参产地来源的整体判别率达到91％以上。

摘要： 本发明公开了一种多离子计数器动态多接收锆石ID‑TIMS Pb同位素测定方法。相对通用的多离子计数器静态测定方式，该方法完全消除了多离子计数器增益差异对Pb同位素测定结果的影响；相对传统的单离子计数器五次跳峰的测定方法，该方法两次跳峰即可得到全部Pb同位素比值，提高了Pb同位素离子流接收效率，并降低了离子流稳定性对Pb同位素分析结果的影响。因此，本发明方法相对多离子计数器静态及单离子计数器跳峰方式，可以提高单颗粒锆石同位素稀释热电离质谱(ID‑TIMS)U‑Pb定年法(使用

摘要： 本发明提供了一种利用MC‑ICP‑MS测定硫化物中Pb同位素比值的方法，包括以下步骤：称取硫化物样品放置于溶样罐中，按照消解程序进行消解；利用阴离子交换树脂对待测液中的Pb同位素分离回收；MC‑ICP‑MS仪器采用Jet+X锥组合和干泵，同时选用微量雾化器；采用Pb单元素溶液用于优化仪器操作参数；采用Pb国际标准溶液作为质量监控和外部校正标样，在每个标样和测试液中均添加铊溶液，然后将标样和测试液上机测试，并采集测试数据；最后根据测试数据得到校正后的Pb同位素比值。本发明提供的测定硫化物中Pb同位素比值的方法可靠性高，样品用量少，前处理简单，检测时间短，灵敏度高、精密度高，稳定性好。

摘要： 提供了一种碳同位素分析设备1A，包括：二氧化碳同位素发生器40；设置有燃烧单元和二氧化碳同位素净化单元，所述燃烧单元从碳同位素生成包含二氧化碳同位素的气体；光谱仪10，包括具有一对反射镜的光学谐振器12a和12b和确定从光学谐振器12a和12b透射的光的强度的光电检测器15；和光发生器20A，包括：单个光源23；第一光纤21，传输来自光源的第一光；第二光纤22，产生波长比所述第一光更长的第二光，所述第二光纤从所述第一光纤21分光，并在下游与所述第一光纤21耦合；在所述第一光纤上的第一放大器25；在所述第二光纤22上的第二放大器26，所述第二放大器26的频带与所述第一放大器25的频带不同；以及非线性光学晶体24。

摘要： 本发明属于铀矿水化学找矿技术领域，具体涉及一种利用水中Pb同位素圈定铀成矿远景区的方法。本发明包括以下步骤：步骤一、地下水样品采集与分析；步骤二、对数据进行处理；步骤三、绘制相应散点图，圈定异常区域并筛选出异常点；步骤四、评价地下水异常等级；步骤五、圈定铀成矿远景区。本发明基于铀系、锕铀系、钍系放射性同位素衰变演化过程，通过采集地下水样品进行U、Pb及Pb同位素测试，采用制作各类图解的方法，评价地下水铅同位素是否受下部铀矿体的影响，圈定或评价铀成矿远景区。

摘要： 本发明属于污染源辨析技术领域，公开了一种稳定同位素混模型在Pb来源贡献率应用方法、介质及设备，测定水域沉积物中的Pb稳定同位素比值，根据深层沉积物中Pb同位素比值确定自然岩生来源的Pb同位素比值，根据沉积物中Pb稳定同位素比值、自然来源Pb同位素值和人为来源Pb同位素比值数据，应用稳定同位素混合模型simmr，估算水域中各种Pb来源的贡献率。本发明提供的方法利用近岸水体沉积物中的铅的稳定同位素组成，可以辨析铅的污染来源，对于认识铅在环境中的行为特征、来源与归宿有重要的科学意义，也有助于环境管理，科学指导铅的减排。

摘要： 本发明涉及一种基于铅Pb稳定同位素的刺参产地溯源模型构建及鉴别方法，属于水产品产地溯源领域，本发明分别对山东、辽宁和福建3个产地的刺参进行Pb同位素的测定，结合Pb同位素的比值，对其进行判别分析和交叉验证，确定不同产地刺参溯源识别模型建立方法。本发明同时建立了山东青岛、辽宁大连和福建霞浦3个产地刺参的鉴别模型。本发明是基于稳定同位素指纹的刺参产地溯源方法，利用质量数较大、不易发生分馏现象的Pb稳定同位素指纹特征建立产地判别模型，检测指标少，检测精度高，重现性好，方法简便，可操作性强，减少了基于商品标签和主观判断的不确定性，对刺参产地来源的整体判别率达到91％以上。

摘要： 本发明提供了一种利用MC‑ICP‑MS测定硫化物中Pb同位素比值的方法，包括以下步骤：称取硫化物样品放置于溶样罐中，按照消解程序进行消解；利用阴离子交换树脂对待测液中的Pb同位素分离回收；MC‑ICP‑MS仪器采用Jet+X锥组合和干泵，同时选用微量雾化器；采用Pb单元素溶液用于优化仪器操作参数；采用Pb国际标准溶液作为质量监控和外部校正标样，在每个标样和测试液中均添加铊溶液，然后将标样和测试液上机测试，并采集测试数据；最后根据测试数据得到校正后的Pb同位素比值。本发明提供的测定硫化物中Pb同位素比值的方法可靠性高，样品用量少，前处理简单，检测时间短，灵敏度高、精密度高，稳定性好。

摘要： 本发明公开了一种多离子计数器动态多接收锆石ID‑TIMS Pb同位素测定方法。相对通用的多离子计数器静态测定方式，该方法完全消除了多离子计数器增益差异对Pb同位素测定结果的影响；相对传统的单离子计数器五次跳峰的测定方法，该方法两次跳峰即可得到全部Pb同位素比值，提高了Pb同位素离子流接收效率，并降低了离子流稳定性对Pb同位素分析结果的影响。因此，本发明方法相对多离子计数器静态及单离子计数器跳峰方式，可以提高单颗粒锆石同位素稀释热电离质谱(ID‑TIMS)U‑Pb定年法(使用