可溶性髓系细胞触发受体-1

摘要： 目的探讨不同潮气量机械通气治疗对小儿重症肺炎血气指标、炎症因子及肺泡灌洗液相关指标水平的影响。方法选取52例重症肺炎患儿,采用简单随机分组法将其分为观察组和对照组,每组26例。对照组患儿采用小潮气量机械通气治疗,观察组采用传统潮气量机械通气治疗,分别于机械通气前、通气1周后检测患儿的血气相关指标、相关炎症因子,以及肺泡灌洗液中可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)和巨噬细胞的水平。结果机械通气1周后,两组患儿的动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))较机械通气前下降、动脉血氧分压(PaO_(2))较机械通气前上升,且观察组的PaCO_(2)低于对照组、PaO_(2)高于对照组(均P0.05)。机械通气前及机械通气1周后,两组患儿肺泡灌洗液中的sTREM-1、巨噬细胞水平,以及血清C反应蛋白(CRP)、白介素-4(IL-4)、白介素-6(IL-6)水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论与小潮气量机械通气治疗相比,传统潮气量的机械通气治疗更有利于重症肺炎患儿的氧合作用,且不会加重肺部炎症损伤。

摘要： 目的分析血清心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)联合可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)对脓毒症心肌功能障碍(SIMD)的诊断价值。方法选取2020年1月—2021年7月武汉亚洲心脏病医院重症监护室收治的脓毒症患者212例(脓毒症组),根据是否合并心肌功能障碍分为SIMD亚组84例和非SIMD亚组128例,另选取同期健康体检者60例为健康对照组。ELISA法检测2组血清H-FABP、sTREM-1水平,多因素Logistic回归分析SIMD影响因素,受试者工作特征曲线(ROC)分析血清H-FABP、sTREM-1对SIMD的诊断价值。结果与健康对照组比较,脓毒症组血清H-FABP、sTREM-1水平明显升高(Z/P=9.259/<0.001,8.458/<0.001)。与非SIMD亚组比较,SIMD亚组慢性阻塞性肺疾病比例和血清心肌肌钙蛋白I(cTnI)、脑钠肽(BNP)、H-FABP、sTREM-1水平明显升高(χ^(2)/t/Z/P=4.530/0.033、2.253/0.024、2.368/0.018、6.033/<0.001、6.405/<0.001)。多因素Logistic回归分析显示,血清cTnI、BNP、H-FABP、sTREM-1升高为SIMD独立危险因素[OR(95%CI)=2.180(1.167~4.071)、1.353(1.133~1.617)、1.296(1.175~1.430)、1.978(1.043~3.751)]。ROC曲线显示,血清H-FABP、sTREM-1及二者联合诊断SIMD的曲线下面积(AUC)分别为0.745、0.760、0.849,敏感度分别为0.524、0.941、0.881,特异度分别为0.867、0.476、0.688。二者联合诊断SIMD的效能高于单独检测(Z=3.790、3.528,P均<0.001)。结论脓毒症患者血清H-FABP、sTREM-1水平升高,是SIMD独立危险因素,二者联合检测能提升SIMD诊断价值。

摘要： 目的 探讨软通道微创穿刺引流术对高血压脑出血患者术后神经功能及血清可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)、降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)水平的影响。方法 选取2020年6月至2021年6月临桂西城医院收治的120例高血压脑出血患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各60例。对照组患者采用硬通道微创穿刺引流术治疗,观察组患者采用软通道微创穿刺引流术治疗。两组患者均于术后随访3个月。对比两组患者临床疗效,术前与术后28 d美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及血清sTREM-1、PCT、CRP水平,术前与术后3个月Barthel指数(BI)评分,以及术后28 d格拉斯哥预后评分(GOS)与并发症发生情况。结果 观察组患者临床总有效率为96.67%,显著高于对照组的81.67%;术后28 d两组患者NIHSS评分及血清sTREM-1、PCT、CRP水平均显著低于术前,且观察组显著低于对照组;观察组患者GOS评分2、3分的患者占比均显著低于对照组,而4、5分的患者占比均显著高于对照组,而术后3个月两组患者BI评分均显著高于术前,且观察组显著高于对照组;术后观察组患者并发症总发生率显著低于对照组(均P<0.05)。结论 与硬通道微创穿刺引流术比较,软通道微创穿刺引流术可降低高血压脑出血患者的神经缺损程度,抑制炎性因子表达,提高患者日常生活能力,安全性高,有利于患者康复。

摘要： 目的 通过检测肺泡灌洗液(BALF)中降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)、可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)、穿透素-3(PTX3)和表面活性蛋白D(SP-D)水平,探讨联合检测多项生物标志物在呼吸机相关性肺炎(VAP)中早期诊断的意义。方法 收集2018年5月至2021年4月中山市博爱医院重症监护室进行机械通气患者的临床资料,并采集患者上机时、确诊VAP时和脱机时的BALF,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测BALF中CRP、sTREM-1、PTX3、SP-D水平,采用罗氏电化学发光法检测PCT水平。以确诊VAP时的生物标志物水平绘制受试者工作特征(ROC)曲线,计算曲线下面积(AUC),灵敏度和特异度,分析各项生物标志物联合检测对VAP诊断的价值。结果 VAP组和非VAP组两组的年龄、性别、急性生理学和慢性健康状况评价(APACHE)Ⅱ评分及病种分类等指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者上机时BALF中生物标志物水平(PCT、CRP、sTREM-1、PTX3)均较低,但组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);与上机时比较,确诊VAP时非VAP组BALF中PTX3水平升高(P0.05),而VAP组BALF中生物标志物水平均明显升高(P<0.05);确诊VAP时,两组PCT、sTREM-1、SP-D、PTX3水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);与确诊VAP时比较,VAP组脱机时BALF中生物标志物水平均明显降低(P<0.05)。BALF中除CRP(AUC为0.546)外,PCT、SP-D、sTREM-1、PTX3诊断VAP均有较好的准确性,AUC分别为0.803、0.762、0.697、0.804。对BALF中诊断VAP有意义的4个生物标志物按AUC由大到小进行联合检测,发现不同组合的AUC均在0.8以上,其中PTX3+PCT+SP-D的AUC最大,为0.868。结论 联合检测BALF中生物标志物可提高VAP的早期诊断准确率,其中PTX3+PCT+SP-D组合最好。

摘要： 目的 分析重度烧伤患者并发脓毒症的危险因素方法 选取2017年1月至2020年7月兰考第一医院收治的138例重度烧伤患者作为研究对象,收集患者性别、年龄、烧伤原因、烧伤至入院时间、烧伤面积、是否合并吸入性损伤与休克以及血浆降钙素原(PCT)、可溶性髓系细胞触发受体-1 (sTREM-1)、CD64、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平等资料,根据是否并发脓毒症将患者分为脓毒症组和非脓毒症组,多因素Logistic回归分析重度烧伤患者并发脓毒症的危险因素结果 138例重度烧伤患者中并发脓毒症者59例,设为脓毒症组;未并发脓毒症者79例,设为非脓毒症组多因素Logistic回归分析结果显示,烧伤面积> 50%TBSA、合并吸入性损伤及休克、血浆PCT水平≥2.0μg/L以及高水平sTREM-1、CD64、TNF-α是重度烧伤患者并发脓毒症的独立危险因素(95%CI为1.133~1.351、1.115~13.754、1.189~1.505、1.077~14.942、1.294~3.714、1.249~5.082、1.141~5.826,P=0.001、0.003、0.001、0.038、0.003、0.009、0.022)。结论 重度烧伤患者并发脓毒症的发生风险与烧伤面积、吸入性损伤、休克以及血浆PCT、sTREM-1、CD64、TNF-α水平密切相关。

摘要： 目的探讨胸腺法新辅助治疗重症社区获得性肺炎患者临床效果及对细胞免疫功能和炎症反应的影响。方法选取2019年3月—2020年9月收治的重症社区获得性肺炎118例,根据治疗方法的不同分为观察组63例和对照组55例。对照组给予对症治疗,观察组在对照组基础上加用胸腺法新。比较两组临床疗效,治疗前后补体C3和C4、T淋巴细胞亚群、降钙素原(PCT)、可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)水平,并观察两组治疗期间不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05)。治疗后,两组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平较治疗前升高,CD8+、PCT及sTREM-1水平较治疗前降低,且观察组升高和降低幅度均较对照组更为明显(P0.05)。结论胸腺法新辅助治疗重症社区获得性肺炎,可提高治疗效果及细胞免疫功能,并减轻机体炎症反应程度,且安全性良好。

摘要： 目的:研究宣痹汤合三妙散联合西药口服对类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)湿热痹阻证患者疗效及血清中可溶性髓系细胞触发受体1(soluble triggering receptor expresses on myeloid cells-1,sTREM-1)、白细胞介素32(interleukin-32,IL-32)、糖基磷脂酰肌醇(glycosyl phosphatidyl inositol,GPI)水平的影响。方法:将RA湿热痹阻证患者108例依据随机分组方法分为对照组和观察组各54例。对照组口服甲氨蝶呤片及柳氮磺吡啶肠溶片,观察组在对照组治疗的基础上联合宣痹汤合三妙散治疗。比较两组临床疗效、治疗前后血清sTREM-1、IL-32、GPI水平及中医症状和体征评分、骨性关节炎指数(Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index,WOMAC)、28个关节的疾病活动度评分(disease activity score of 28 joints,DAS28)与不良反应发生情况。结果:观察组临床疗效为96.29%,高于对照组的72.22%(P<0.05);治疗后两组sTREM-1、GPI、IL-32水平及中医症状和体征评分、WOMAC和DAS28评分均低于治疗前(P<0.05),观察组低于对照组(P<0.05);观察组治疗期间不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:宣痹汤合三妙散联合甲氨蝶呤片及柳氮磺吡啶肠溶片能有效改善RA湿热痹阻证患者关节肿胀、晨僵、关节压痛等症状,能调节sTREM-1、IL-32及GPI水平,效果优于甲氨蝶呤片及柳氮磺吡啶肠溶片,且不良反应少。

摘要： 目的探讨血清可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)、可溶性白细胞分化抗原14(sCD14)和降钙素原(PCT)水平对白内障术后患者眼内炎和前房积脓的诊断价值。方法选择2015年1月至2020年12月在该院行白内障术后发生眼内炎的患者98例(98眼)为眼内炎组,其中前房积脓44例为前房积脓组,非前房积脓54例为非前房积脓组。选择同期在该院行白内障术后无感染者65例(65眼)为对照组。采用酶联免疫吸附试验检测各组术后1、3 d血清sTREM-1、sCD14和PCT水平。比较眼内炎组和对照组术后1、3 d血清sTREM-1、sCD14和PCT水平;比较术后3 d前房积脓组与非前房积脓组患者血清sTREM-1、sCD14和PCT水平;分析术后3 d血清sTREM-1、sCD14和PCT单独及联合检测对眼内炎及前房积脓的诊断效能。结果术后3 d眼内炎组血清sTREM-1、sCD14和PCT水平明显高于术后1 d和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后3 d血清sTREM-1、sCD14和PCT联合检测诊断白内障术后眼内炎的灵敏度为87.8%,特异度为90.8%,曲线下面积(AUC)为0.952,明显高于各指标单独检测(P<0.05)。术后3 d前房积脓组血清sTREM-1、sCD14和PCT水平明显高于非前房积脓组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后3 d血清sTREM-1、sCD14和PCT联合检测诊断白内障术后前房积脓的灵敏度为84.1%,特异度为98.1%,AUC为0.970,明显高于各指标单独检测(P<0.05)。术后3 d眼内炎患者血清sTREM-1水平与sCD14和PCT水平呈正相关(r=0.762、0.632,P<0.05),血清sCD14水平与PCT水平呈正相关(r=0.694,P<0.05)。结论血清sTREM-1、sCD14和PCT对白内障术后发生眼内炎和前房积脓具有较高的诊断价值,联合检测的诊断效能明显高于单个指标检测,可用于辅助临床诊断。

摘要： 目的探讨血清可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)水平与老年急性缺血性脑卒中(AIS)严重程度及预后的关系。方法选取98例老年AIS病人为AIS组,根据入院时NIHSS评分分为神经功能轻度缺损组(n=28)、中度缺损组(n=29)、重度缺损组(n=41),6个月后根据改良Rankin量表(mRS)评分分为预后不良组(n=38)和预后良好组(n=60);另选取同期45例老年体检健康者为对照组。采用ELISA法测定血清sTREM-1、IL-6、TNF-α、S100B蛋白水平,采用Pearson或Spearman相关分析AIS病人血清sTREM-1与IL-6、TNF-α、S100B、NIHSS和mRS评分的相关性,采用多因素Logistic回归分析AIS病人预后不良的危险因素,并采用ROC曲线分析危险因素的预测价值。结果与对照组比较,AIS组血清sTREM-1、IL-6、TNF-α、S100B水平均升高(P<0.01)。轻、中、重度缺损组血清sTREM-1、IL-6、TNF-α、S100B水平依次升高(P均<0.01)。AIS病人血清sTREM-1水平与IL-6、TNF-α、S100B、NIHSS、mRS呈正相关(r=0.764、0.816、0.823、0.733、0.626,P均<0.01)。预后不良组血清HDL-C水平低于预后良好组,LDL-C、sTREM-1、IL-6、TNF-α、S100B水平和NIHSS评分高于预后良好组,发病至入院时间长于预后良好组(P均<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,IL-6(OR=1.037,95%CI:1.004~1.071)、TNF-α(OR=1.046,95%CI:1.018~1.074)、S100B(OR=1.139,95%CI:1.035~1.254)、NIHSS评分(OR=1.347,95%CI:1.085~1.674)、sTREM-1(OR=2.172,95%CI:1.098~4.296)是老年AIS病人预后不良的独立影响因素。血清sTREM-1预测AIS病人预后不良的曲线下面积、灵敏度、特异度分别为0.816、94.74%、61.67%。结论老年AIS病人血清sTREM-1水平升高,且与AIS严重程度和预后密切相关,可作为预后不良的预测指标。

摘要： 目的 观察桑芩止咳方治疗急性支气管炎(痰热郁肺证)患者的效果及对白细胞介素-1β(IL-1β)、可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)水平的影响。方法 74例患者按随机数字表法分成观察组与对照组各37例。对照组予以阿莫西林分散片和盐酸氨溴索片口服治疗,观察组在对照组基础上采用桑芩止咳方治疗。比较两组主要症状评分、咳嗽症状积分、咳嗽VAS评分和血清IL-1β、s TREM-1和C反应蛋白(CRP)水平,记录两组咳嗽、咯痰、发热症状改善时间。结果 观察组临床总有效率为94.59%,高于对照组的75.68%(P 0.05)。两组治疗后咳嗽、咯痰、发热、胸胁胀满症状评分、VAS评分、血清IL-1β、sTREM-1和CRP水平较治疗前均下降(均P 0.05)。观察组咳嗽、咯痰、发热症状改善时间均短于对照组(均P <0.05)。结论 桑芩止咳方治疗急性支气管炎痰热郁肺证疗效良好,其对改善患者临床症状和咳嗽评分、降低炎症反应、缩短患者临床症状改善时间具有较好效果。

摘要： 本发明提供编码基于抗体的支架例如完全抗体、抗体Fab片段、单链抗体、可溶性VEGF受体-Fc融合蛋白和/或抗血管生成PDGF受体的核酸和多肽序列。还包括编码这类抗血管生成抗体支架、VEGF受体和/或PDGF受体的细胞系。本发明还提供能够递送这类抗血管生成抗体支架、VEGF受体和/或PDGF受体的包封细胞疗法装置以及使用这些装置递送抗血管生成抗体支架、VEGF受体和/或PDGF受体以医治患者的病症的方法，所述病症包括眼科疾病、血管疾病、炎性疾病和细胞增殖疾病。

摘要： 干细胞因子和可溶性白介素-6受体，白介素-6组合起来，通过gp130信号传导，支持来自正常人血细胞生成多能性细胞的血细胞的增殖，分化和终端成熟。

摘要： 本发明涉及骨骼生长迟缓病症特别是骨骼病的预防或治疗，所述病症由表现出成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)的激活异常增加的患者产生，特别是由FGFR3的延长激活突变体的表达产生。更特别地，本发明涉及用于预防或治疗软骨发育不全的可溶性FGFR3。

摘要： 本发明提供编码基于抗体的支架例如完全抗体、抗体Fab片段、单链抗体、可溶性VEGF受体-Fc融合蛋白和/或抗血管生成PDGF受体的核酸和多肽序列。还包括编码这类抗血管生成抗体支架、VEGF受体和/或PDGF受体的细胞系。本发明还提供能够递送这类抗血管生成抗体支架、VEGF受体和/或PDGF受体的包封细胞疗法装置以及使用这些装置递送抗血管生成抗体支架、VEGF受体和/或PDGF受体以医治患者的病症的方法，所述病症包括眼科疾病、血管疾病、炎性疾病和细胞增殖疾病。

摘要： 干细胞因子和可溶性白介素－6受体,白介素－6组合起来,通过gp130信号传导,支持来自正常人血细胞生成多能性细胞的血细胞的增殖,分化和终端成熟。

摘要： 本发明提供了使用多重微球技术来测量和检测生物样本中可溶性成纤维细胞生长因子受体（sFGFR）2、3和4的试剂盒和方法。

摘要： 本发明提供了一种组合物，该组合物包含a)免疫细胞，该免疫细胞包含编码对适体具有特异性的适体CAR的多核苷酸，b)对可溶性抗原具有特异性的的适体，和c)可溶性抗原。在本发明的实施方式中，表达所述适体CAR的免疫细胞另外包含核酸，该核酸包含可操作地连接至编码效应物(如合成物)的核酸的诱导型启动子。

摘要： 本发明公开了一种靶向人膜结合型和可溶性NKG2D配体的嵌合受体、核酸分子、免疫效应细胞及其应用，属于生物医学或生物工程技术领域。本发明中靶向人膜结合型和可溶性NKG2D配体的嵌合受体使用人天然NKG2D分子的配体结合结构域靶向多种NKG2D配体，通过“配体/受体”特异性识别肿瘤相关表面抗原NKG2DLs，并经由胞内的信号传导分子将活化信号传递到免疫细胞内，从而激活免疫细胞的杀伤活性，最终清除肿瘤细胞。基于NKG2D‑NKG2DLs蛋白质复合体结构以及受体二聚化活化机制，本发明使用单体型铰链区使得该嵌合受体可以同时响应于肿瘤细胞表面的NKG2DLs和脱落到肿瘤微环境中的可溶性NKG2DLs，从而将可溶性NKG2DLs的免疫抑制作用重新转变为免疫激活作用。

摘要： 本发明的特征在于使用sFGFR3多肽治疗异常内脏脂肪沉积和与异常内脏脂肪沉积有关的疾病的方法。

摘要： 本发明的特征在于可溶性成纤维细胞生长因子受体3(sFGFR3)多肽。本发明的特征还在于使用sFGFR3多肽来治疗如软骨发育不全的骨骼生长迟缓障碍的方法。