可溶性肿瘤坏死因子受体

摘要： 目的探讨川崎病急性期患儿血清陷窝蛋白-1(Cav-1)、可溶性肿瘤坏死因子受体(sTNFR)II/I比值与冠状动脉损伤(CALs)的关系。方法选取我院2016年1月至2019年12月收治的136例川崎病急性期患儿,根据是否合并CALs分为CALs组(n=45)和NCALs组(n=91)。比较两组患儿的基础资料、经体表面积(BSA)校正的冠脉内径和血清Cav-1、sTNFR II、sTNFR I及sTNFR II/I比值。采用Spearman相关性分析CALs组血清Cav-1、sTNFR II/I比值与冠脉内径校正值的相关性,多因素Logistic回归分析川崎病急性期患儿合并CALs的影响因素。应用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清Cav-1、sTNFR II/I比值对川崎病急性期患儿合并CALs的预测价值。结果CALs组患儿的血清Cav-1、sTNFR II、sTNFR I、sTNFR II/I比值均显著高于NCALs组(Z值分别是2.968、4.056、4.308、2.697,P<0.05)。CALs组患儿的LMCA-Z_(校正)、LAD-Z_(校正)、RCA-Z_(校正)值均明显大于NCALs组(Z/t值分别是2.257、1.977、2.552,P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,发热持续时间≥10d、IVIG治疗延迟、ESR≥45mm/h、CRP≥40mg/L、Cav-1≥45ng/mL、sTNFR II/I比值≥4是川崎病急性期患儿合并CALs的危险因素(OR值分别是1.174、2.285、1.617、1.423、1.472、2.124,P<0.05)。ROC曲线分析显示,与单项指标相比,Cav-1联合sTNFR II/I比值对川崎病急性期患儿合并CALs的预测价值最大(AUC=0.852),其灵敏度和特异度均较高。结论川崎病急性期合并CALs患儿的血清Cav-1、sTNFR II/I比值升高,且二者均为CALs发生的影响因素,可作为川崎病急性期合并CALs的辅助预测指标。

摘要： 目的 探讨人乳头瘤病毒(HPV)E7蛋白、可溶性白细胞G抗原(sHLA-G)、可溶性肿瘤坏死因子受体(STNFR)Ⅰ、可溶性肿瘤坏死因子受体(STNFR)Ⅱ在宫颈癌及癌前病变中的检测价值。方法 选取2018年11月至2020年12月驻马店市中医院宫颈癌患者119例及宫颈癌前病变患者119例。取清晨空腹静脉血,酶联免疫吸附试验检测血清sHLA-G、STNFR、HPVE7,比较两组HPVE7蛋白、sHLA-G、STNFR的表达水平及不同分期、不同分化程度患者血清sHLA-G、STNFR、HPVE7检测值,分析HPVE7蛋白、sHLA-G、STNFR水平与临床分期及分化程度相关性,并采用受试者工作特征曲线(ROC)分析血清对宫颈癌诊断价值。结果 宫颈癌组HPVE7蛋白、sHLA-G、STNFRⅠ水平高于癌前病变组,差异有统计学意义(P<0.05)。HPVE7蛋白、sHLA-G、STNFRⅠ水平与疾病分期呈正相关,HPVE7蛋白、sHLA-G、STNFRⅠ水平与疾病分化程度呈负相关(P<0.05)。HPVE7蛋白、sHLA-G、STNFRⅠ联合诊断宫颈癌的AUC为:0.880、敏感性为88.24%、特异性为79.83%(P<0.05)。结论 HPVE7蛋白、sHLA-G、STNFRⅠ在宫颈癌患者中异常表达,与其病情密切相关,联合检测可作为疾病诊断一种辅助性方法。

摘要： 目的:探究血清可溶性肿瘤坏死因子受体(sTNFR)、骨桥蛋白(OPN)、催乳素(PRL)与子宫肌瘤切除术后预后情况的相关性。方法:选取90例子宫肌瘤切除术患者的临床资料,根据预后情况将其分为预后良好组(n=60)和预后不良组(n=30)。对两组患者的血清sTNFR、OPN、PRL水平进行比较。通过单因素分析和多因素Logistic回归分析影响子宫肌瘤切除术患者预后的相关因素和独立危险因素。并应用受试者工作特征(ROC)曲线评价血清sTNFR、OPN、PRL水平在患者预后中的评估价值。结果:通过单因素分析和多因素Logistic回归分析,血清sTNFR、OPN、PRL水平是影响患者预后的独立危险因素(P<0.05)。预后良好组患者的血清sTNFR、OPN、PRL水平显著低于预后不良组,差异有统计学意义(P<0.05)。sTNFR、OPN、PRL三项指标联合评估子宫肌瘤切除术患者预后的特异性(89.87%)、灵敏度(87.91%)、曲线下面积(AUC)(0.895)均显著高于单一指标,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血清sTNFR、OPN、PRL水平变化与子宫肌瘤切除术患者预后情况存在一定的相关性。

摘要： 目的探讨子宫内膜癌(EC)患者血清诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、可溶性肿瘤坏死因子受体(sTNFR)水平及临床意义。方法选取EC患者55例作为EC组,子宫良性病变患者55例作为子宫良性病变组,健康体检者55例作为健康组,比较EC组、子宫良性病变组及健康组研究对象血清iNOS及sTNF-RⅠ、sTNF-RⅡ水平,比较Ⅰ~Ⅱ期与Ⅲ~Ⅳ期EC患者血清iNOS及sTNF-RⅠ、sTNF-RⅡ水平。对手术切除的子宫内膜标本进行免疫组化检测,分析EC患者血清i NOS及sTNFR异常表达与临床特征的关系及影响因素。结果EC组患者血清iNOS、sTNF-RⅠ、sTNF-RⅡ水平均高于子宫良性病变组及健康组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。Ⅰ~Ⅱ期EC患者血清i NOS、sTNF-RⅠ、s TNF-RⅡ水平均低于Ⅲ~Ⅳ期患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。不同病理分期、分化程度及子宫肌层浸润深度EC患者i NOS、sTNF-RⅠ、sTNF-RⅡ高表达情况比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。病理分期为Ⅲ~Ⅳ期、低分化、子宫肌层浸润深度﹥1/2均为EC患者血清iNOS、sTNF-RⅠ、sTNF-RⅡ高表达的独立危险因素(P﹤0.05)。结论EC患者血清中iNOS、sTNF-RⅠ、sTNF-RⅡ水平均升高,其高表达与病理分期、分化程度、子宫肌层浸润深度密切相关,这对疾病的早期诊断、疾病严重程度评估等具有一定指导价值。

摘要： 目的 分析血清降钙素原、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、可溶性肿瘤坏死因子受体(sTNFR-Ⅱ)在新生儿败血症中的表达水平及其临床意义.方法 抽取2018年2月至2021年2月驻马店市中医院收治的新生儿败血症患儿106例为败血症组,并以1∶1配比抽取同期医院无任何感染症状的106例健康新生儿作为对照组.比较两组血清因子水平,败血症组不同危重程度患儿血清因子水平及败血症组治疗前后血清因子水平.分析血清因子水平和新生儿败血症危重程度的相关性.结果 败血症组血清降钙素原、TNF-α、CRP、sTNFR-Ⅱ水平高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).败血症组不同危重程度患儿血清降钙素原、TNF-α、CRP、sTNFR-Ⅱ水平比较差异有统计学意义(P＜0.05).败血症组极危重患儿血清降钙素原、TNF-α、CRP、sTNFR-Ⅱ水平高于非危重和危重患儿(P＜0.05).败血症组治疗后血清降钙素原、TNF-α、CRP、sTNFR-Ⅱ水平低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05).Pearson分析结果显示,降钙素原(r=0.649)、TNF-α(r=0.705)、CRP(r =0.681)、sTNFR-Ⅱ(r=0.615)和新生儿败血症危重程度呈正相关(P＜0.05).结论 新生儿败血症患儿血清降钙素原、TNF-α、CRP、sTNFR-Ⅱ水平异常升高,与病情危重程度呈正相关,并与治疗效果具有相关性,临床应及时监测血清降钙素原、TNF-α、CRP、sTNFR-Ⅱ水平,为疾病评估提供信息支持,指导临床制定最佳治疗方案.

摘要： 目的 探究血清降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及可溶性肿瘤坏死因子受体(sTNFR-Ⅱ)在新生儿败血症中表达水平及临床意义.方法 选择我院2014年2月至2018年3月收治的84例败血症新生儿纳入败血症组,另择同期于我院接受治疗的41例普通细菌感染患儿纳入感染组;择同期出生、经检查排除任何感染症状的30例健康新生儿作为对照组.比较3组受试者间及败血症患儿治疗前后血清PCT、TNF-α、sTNFR-Ⅱ水平差异,采用ROC曲线分析各指标诊断新生儿败血症的诊断价值.结果 与对照组相比,感染组与败血症组均伴有血清PCT、TNF-α、sTNFR-Ⅱ水平的升高,败血症组升高幅度显著高于感染组(P＜0.05);治疗后败血症组患儿血清PCT、TNF-α、sTNFR-Ⅱ水平下降,与治疗前各指标水平比较差异具有统计学意义(P＜0.05);ROC曲线示血清PCT具有最高的诊断效能,以血清PCT=2.31ng/mL为最佳截断点,其诊断灵敏度、特异性分别为85.62％、76.89％.结论 血清PCT对新生儿败血症具有较高的诊断效能,临床上可作为早期辅助诊断的参考指标.

摘要： 目的 观察太极拳锻炼对慢性失眠障碍(CID)患者睡眠质量的影响,并探讨其作用机制.方法 收集2015年1月至2017年12月在睡眠障碍门诊就诊的CID患者31例.太极拳锻炼24周前后,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评估患者睡眠质量;采用蛋白芯片检测患者血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、TNF-β和可溶性肿瘤坏死因子受体(sTNF-R)1、sTNF-R2水平,并分析锻炼后PSQI评分与之相关性.结果 太极拳锻炼24周后,CID患者PSQI各因子(睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能)评分及PSQI总分均较锻炼前降低(t>4.080,P13.580,P160.189,P0.638,P<0.001),而血清sTNF-R1、sTNF-R2水平与PSQI评分呈显著负相关(r<-0.532,P<0.001).结论 CID患者太极拳锻炼后睡眠质量改善,可能与降低血清TNF-α、TNF-β水平,上调血清sTNF-R1、sTNF-R2水平有关.

摘要： 目的:探究利拉鲁肽对糖尿病肾病患者可溶性肿瘤坏死因子受体的影响.方法:选择本院2016年12月～2017年12月收治的早期糖尿病肾病患者110例,根据随机数字表法将所有患者分为两组,每组各55例.对照组患者给予降糖等常规对症治疗,观察组患者在常规对症治疗的基础上给予利拉鲁肽治疗.比较两组肾功能、血糖代谢水平、血清指标、血管内皮功能及药物不良反应.结果:治疗后,两组患者24 h尿蛋白定量(24 hUpor)、尿清蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)水平低于治疗前,且观察组24 h Upor、UAER、Scr水平低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组餐后2h血糖(PBG)、空腹血糖(FPG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、糖化血红蛋白(HbA1c)及空腹胰岛素(FIns)水平较治疗前显著下降,且观察组PBG、FPG、HOMA-IR、HbA1c及FIns水平低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者肿瘤坏死因子(TNF-α)、肿瘤坏死因子受体1(sTNFR1)、hs-CRP水平较治疗前明显下降,且观察组TNF-α、sTNFR1、hs-CRP水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者一氧化氮(NO)水平较治疗前明显提高、内皮素-1(ET-1)水平较治疗前明显降低,且观察组患者NO水平高于对照组、ET-1水平低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:利拉鲁肽可有效改善糖尿病肾病患者肾功能及血糖水平,提高胰岛素敏感性,降低炎性因子水平,改善血管内皮功能,安全性较高.

摘要： 目的:观察血液灌流联合序贯透析对糖尿病肾病患者可溶性肿瘤坏死因子受体的影响.方法:选取本院2015年5月至2017年7月收治的糖尿病肾病患者100例,根据随机数表法分为观察组及对照组,各50例.对照组施以单纯血液透析治疗,观察组在对照组基础上加以血液灌流联合序贯透析治疗,对比两组治疗12周后可溶性肿瘤坏死因子受体、氧化因子指标及代谢指标等相关指标水平变化情况,结果:治疗后,观察组各代谢指标水平均低于对照组,可溶性肿瘤坏死因子受体相关指标水平均低于对照组,各氧化应激相关指标水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<00.5).结论:血液灌流与序贯透析联合治疗糖尿病肾病,可有效帮助患者机体氧化应激状态显著缓解,血糖水平控制效果理想,患者肾功能得到显著改善,且可溶性肿瘤坏死因子受体水平明显降低,临床治疗效果显著.%Objective:To observe the effects of hemoperfusion combined with sequential dialysis on soluble tumor necro-sis factor receptor in patients with diabetic kidney disease .Methods:A total of 100 patients with diabetic kidney disease who had been seeking treatment in the hospital between May 2015 and July 2017 were selected ,and then according to the random num-ber table method ,these patients were divided into a control group and an observation group ,with 50 cases in each group .The control group was treated with hemodialysis only ,whereas the observation group was given hemoperfusion combined with se-quential dialysis for treatment .The changes of soluble tumor necrosis factor receptor ,oxidant factor and metabolic indexes af-ter 12 weeks of treatment were compared between the two groups .Results:After treatment ,the metabolic indexes in the ob-servation group were shown to be lower than the control group ,the levels of soluble tumor necrosis factor receptor related in-dexes in the former group were lower than the control group ,and the level of oxidative stress indicators in the former group was shown to be better than the control group ,where the differences were statistically significant (P<00.5) .Conclusions:For patients with diabetic kidney disease , hemoperfusion combined with sequential dialysis is with significant clinical curative effects ,which can effectively relieve their oxidative stress ,better control the blood glucose level ,significantly improve their re-nal function and significantly reduce the level of soluble tumor necrosis factor receptor .

摘要： 目的:探讨可溶性肿瘤坏死因子受体I (sTNFR I)基因修饰的未成熟树突细胞(DC)对白血病小鼠异基因骨髓移植后移植物抗宿主病(GVHD)和移植物抗白血病(GVL)效应的影响及其机制.方法：BALB/c(H-2d)小鼠为供鼠,C57BL/6(H-2b)小鼠为受鼠,建立小鼠淋巴瘤细胞(EI4)白血病骨髓移植模型.

摘要： 本发明涉及含可溶性肿瘤坏死因子II型受体p75和白介素I受体拮抗剂IL1Ra的融合蛋白，编码所述融合蛋白的核酸分子，制备本发明融合蛋白的方法以及含有本发明融合蛋白的药物组合物。

摘要： 本发明公开了一种重组可溶性肿瘤坏死因子α受体(HusTNFR)基因的新药用途。本发明采用I型或II型长效人重组可溶性肿瘤坏死因子α受体，通过5种动物模型，对慢性肝病重症肝损伤的大鼠进行干预，结果显示，半衰期12‑140小时的长效人重组可溶性肿瘤坏死因子α受体具有预防慢性肝病重症肝损伤的发生，以及治疗早期慢性肝病重症肝损伤的良好疗效，其疗效较非长效HusTNFR有明显提高。

摘要： 本发明属基因工程技术、基因功能应用领域，涉及重组可溶性肿瘤坏死因子α受体(HusTNFR)基因的新药用用途，本发明采用I型或II型长效人重组可溶性肿瘤坏死因子α受体，通过急性、亚急性肝衰竭的经典动物模型，对小鼠暴发性肝功能衰竭进行干预，结果显示，其半衰期延长10倍以上，具有良好预防和治疗模型动物急性及亚急性肝衰竭的疗效，明显降低模型动物死亡率。其预防和治疗急性及亚急性肝衰竭的疗效较非长效HusTNFR有明显提高。

摘要： 本发明涉及含可溶性肿瘤坏死因子II型受体p75和白介素I受体拮抗剂IL1Ra的融合蛋白，编码所述融合蛋白的核酸分子，制备本发明融合蛋白的方法以及含有本发明融合蛋白的药物组合物。

摘要： 本发明涉及一种可溶性人肿瘤坏死因子Ⅱ型受体蛋白的制备方法；其主要包括构建shTNFR2的重组表达载体、转化大肠杆菌获得重组菌实现原核表达、菌体裂解获得包涵体沉淀、包涵体沉淀的洗涤和蛋白变性处理、稀释复性处理以及纯化处理；其中，在构建重组表达载体步骤中，采用特定的引物扩增shTNFR2全长蛋白的基因片段，面对随之带来的纯化操作中的困难，发明人做了大量的优化，发现在蛋白变性处理后，依次加入DTT和氧化型谷胱甘肽至特定浓度，对变性蛋白先后进行还原和氧化处理；在此基础之上，稀释复性步骤中，采用特定pH值和盐浓度的复性缓冲液进行复性处理，最终获得的纯化后的shTNFR2蛋白具有高纯度和较强的生物学活性。

摘要： 本发明公开了一种重组可溶性肿瘤坏死因子α受体(HusTNFR)基因的新药用途。本发明采用I型或II型长效人重组可溶性肿瘤坏死因子α受体，通过5种动物模型，对慢性肝病重症肝损伤的大鼠进行干预，结果显示，半衰期12-140小时的长效人重组可溶性肿瘤坏死因子α受体具有预防慢性肝病重症肝损伤的发生，以及治疗早期慢性肝病重症肝损伤的良好疗效，其疗效较非长效HusTNFR有明显提高。

摘要： 本发明公开了一种人肿瘤坏死因子可溶性受体II－抗体Fc段融合蛋白，它具有序列表中SEQ ID No.2所述的氨基酸序列，本发明的优点是利用双顺反子表达载体pTandem－1中的IRES序列，将TNFR－Fc基因和筛选标记DHFR基因连接在一起，可减轻筛选强度，提高表达水平，本发明能有效、稳定地制造人肿瘤坏死因子可溶性受体II－抗体Fc段融合蛋白。

摘要： 本发明为一种基因工程技术生产的可溶性肿瘤坏死因子受体II-“脂联素”球部双功能融合蛋白(即sTNFR II-gAD融合蛋白)。通过对sTNFR II和gAD的cDNA进行改造，获得了sTNFR II-gAD融合基因，构建了sTNFR II-gAD表达质粒，将其转化大肠杆菌并得到了原核高效表达；sTNFR II-gAD融合蛋白经纯化复性后具有sTNFR II和gAD双重生物活性，即拮抗TNFα的活性和“脂裂素”球部的活性(包括促进体内脂肪酸的氧化、提高胰岛素敏感性、抑制动脉粥样硬化和脂肪肝)。此外，单体sTNFR II因gAD的三聚体化作用而形成二或三聚体，其拮抗TNFα的活性较相应单体高达50-100倍。因此，这个双功能融合蛋白质分子不仅可用于治疗类风湿性关节炎，而且有助于II型糖尿病、肥胖症、动脉粥样硬化和脂肪肝等疾病的防治。

摘要： 本发明的目的在于，提供高效率地吸附可溶性肿瘤坏死因子受体的材料。本发明提供可溶性肿瘤坏死因子受体的吸附材料，其含有表面多孔性的水不溶性高分子材料，由通过差示扫描量热仪测定的熔点分布求出的上述水不溶性高分子材料的表面的微孔孔径分布曲线中，峰半径为1~80nm，上述水不溶性高分子材料的pH7.4下的Zeta电位为‑15~15mV，上述水不溶性高分子材料的形状为纤维、颗粒或膜。

摘要： 本发明公开了一种人类重组可溶性肿瘤坏死因子受体－II的制备方法，步骤为：用SEQ IDNo.3、SEQ ID No.4所述的核苷酸序列作为PCR引物，进行扩增，获得表达TNFR－II的基因片段；通过NcoI和XhoI双酶切，将基因片段克隆到原核表达载体pET－22b(+)中，构建表达载体pET－TNFR－II；将重组载体转入大肠杆菌BL21(DE3)内获得工程菌；诱导后的工程菌经离心，收集，抽提，再次离心，取上清，经层析纯化后，获得一种人类重组可溶性肿瘤坏死因子受体－II，本发明的方法制备的人类重组可溶性肿瘤坏死因子受体－II，不是以包涵体的形式表达，因此具有生物学活性并且生产成本低。