可溶性细胞间粘附分子-1

摘要： 目的探讨血清C反应蛋白(CRP)、可溶性细胞间粘附分子-1(sICAM-1)水平与支气管肺炎患儿阿奇霉素治疗效果的相关性。方法前瞻性选择2019年6月至2020年11月余干县人民医院收治的80例支气管肺炎患儿作为研究对象,均实施阿奇霉素治疗方案,连续治疗1周后统计其治疗效果。设计基线资料调查表,询问并记录患儿基线资料,并在治疗前测定患儿实验室指标[血清CRP、sICAM-1、前白蛋白(pre-ALB)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))及动脉血氧分压(PaO2)],重点分析血清CRP、sICAM-1水平与支气管肺炎患儿阿奇霉素治疗效果的相关性。结果阿奇霉素治疗1周后,80例支气管肺炎患儿中无效19例,占比23.75%;无效组患者血清CRP、sTREM-1水平高于有效组,差异有统计学意义(P1,P<0.05);绘制ROC曲线,结果显示,血清CRP、sTREM-1单独及联合预测支气管肺炎患儿阿奇霉素治疗无效的AUC分别为0.810、0.783、0.865,且以联合预测的价值最佳。结论支气管肺炎患儿入院时血清CRP、sICAM-1水平升高会影响阿奇霉素治疗效果,且血清CRP联合sICAM-1水平对预测阿奇霉素治疗无效风险有一定价值。

摘要： 目的探讨血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)水平与高尿酸血症(HUA)患者非布司他治疗效果的相关性。方法选取2019年8月至2021年8月于我院接受非布司他治疗的86例HUA患者,治疗前检测其血清TGF-β1、sICAM-1水平,治疗2个月后参考相关标准评估其治疗效果,分析血清TGF-β1、sICAM-1水平与HUA患者非布司他治疗效果的相关性。结果86例HUA患者经非布司他治疗无效17例,有效69例。治疗无效组血清TGF-β1、sICAM-1水平高于治疗有效组(P1,P<0.05)。结论血清TGF-β1、sICAM-1水平与HUA患者非布司他治疗效果存在一定关系,即治疗前血清TGF-β1、sICAM-1水平高表达可能会增加HUA患者非布司他治疗无效的风险。

摘要： 目的探讨咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿血清可溶性程序性死亡配体1(sPD-L1)、Toll样受体4(TLR4)和可溶性细胞间粘附分子-1(sICAM-1)水平及临床意义。方法纳入我院162例CVA患儿临床资料行前瞻性研究,根据其临床分期分为CVA急性期组(90例)与CVA缓解期组(72例);并收集同期入院的124例典型支气管哮喘(CA)患者临床资料,根据其临床分期分为CA急性期组(66例)与CA缓解期组(58例),另纳入36例非呼吸系统疾病患儿作为对照组。比较各组血清sPD-L1、TLR4和sICAM-1水平及肺功能[用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气中段流量(MMEF)]、气道反应性及敏感性[初始阻力值(Rrs cont)、基础呼吸传导率(Grs cont)、最小诱发累积剂量(Dmin)、传导率下降斜率(sGrs)]差异,并评估CVA患儿肺功能、气道反应性、敏感性与血清sPD-L1、TLR4和sICAM-1水平的关系。结果5组性别、年龄、身高、体重及Rrs cont、Grs cont比较,差异无统计学意义(P>0.05)。5组血清sPD-L1水平及FVC、FEV1、MMEF、Dmin、sGrs比较,CA急性期组CVA急性期组>CA缓解期组>CVA缓解期组>对照组(均P<0.05)。经Pearson相关性分析,发现CVA患儿FVC、FEV1、MMEF及Dmin、sGrs与血清sPD-L1水平呈显著正相关(P<0.05),与血清TLR4和sICAM-1水平呈显著负相关(P<0.05)。结论血清sPD-L1、TLR4和sICAM-1水平与CVA患儿肺功能、气道反应性及敏感性相关,对判断病情发展有利。

摘要： 目的 探讨孟鲁司特钠联合喜炎平注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒感染肺炎的疗效观察.方法 选取2018年1月—2019年12月阜南县人民医院收治的90例小儿呼吸道合胞病毒感染肺炎患儿,按照治疗方法将患儿分为对照组和观察组,每组各45例.对照组喜炎平注射液与100 mL 5％葡萄糖溶液混合静脉滴注,5mg/(kg·d),1次/d,疗程为2周.观察组在对照组治疗的基础上口服孟鲁司特钠片,10 mg/次,1次/d,持续治疗2周.对比两组患者临床治疗效果、临床症状改善时间、可溶性细胞间黏附分子1 (sICAM-1)、半胱氨酰白三烯(CysLTs)水平及再次喘息发生率.结果 治疗后,观察组临床总有效率为95.56％,显著高于对照组的80.00％,差异具有统计学差异(P＜0.05).治疗后,观察组患者喘息改善时间,退烧时间和哕音消失时间均短于对照组,差异具有统计学差异(JP＜0.05).治疗后,两组外周血sICAM-1、CysLTs水平均低于治疗前,且观察组外周血sICAM-1、CysLTs水平显著低于对照组,差异具有统计学差异(P＜0.05).治疗期间,观察组再次喘息发生率低于对照组,差异具有统计学差异(P＜0.05).结论 孟鲁司特钠联合喜炎平注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒感染肺炎有较好的疗效,有助于降低sICAM-1和CysLTs水平,临床上值得继续推广.

摘要： 目的 分析血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)在慢性心力衰竭(CHF)患者中的变化及与近期预后的相关性.方法 选取2017年1月-2020年6月收治的CHF患者98例,作为CHF组.另选取性别、年龄相匹配的健康志愿者100例,为对照组.检测并对比两组的血清hs-CRP、sICAM-1水平.CHF患者出院后随访6个月,统计两组的主要心脏不良事件(MACE)发生情况,根据是否发生MACE将其分为预后良好组与预后不良组.对比预后良好组与预后不良组的血清hs-CRP、sICAM-1水平及其他病理特征.多因素Logistic回归分析hs-CRP、sICAM-1是否为影响CHF患者近期预后不良的危险因素;绘制受试者工作特征曲线(ROC)评价hs-CRP、sICAM-1对CHF近期预后不良的预测价值.结果 与对照组比较,CHF组血清hs-CRP、sICAM-1水平更高(P<0.001).预后不良组年龄、血清hs-CRP、sICAM-1、左心室舒张末期内径(LVEDd)高于预后良好组、LVEF低于预后良好组(P<0.05).Logistic回归分析显示血清hs-CRP、sICAM-1及LVEDd是影响CHF近期预后不良的独立危险因素(OR=2.447、2.683、2.130,P<0.05).ROC显示血清hs-CRP联合sICAM-1预测CHF近期预后不良的灵敏性、特异性、约登指数、曲线下面积(AUC)分别为66.70％、84.60％、0.512、0.805(95％CI:0.706-0.878),联合预测的特异性、约登指数、AUC均大于血清hs-CRP、sICAM-1单独预测.结论 CHF患者存在血清hs-CRP、sICAM-1异常升高,且清hs-CRP、sICAM-1是影响CHF患者近期预后不良的独立危险因素,二者联合对于预测CHF近期预后不良有较高的临床价值.

摘要： cqvip:胫骨骨折是临床上十分常见的骨折类型,主要为直接或间接外界暴力所致,多为胫骨干远端骨折,以局部疼痛、畸形、肿胀为明显特征,并可出现成角及重叠移位,因而临床治疗以尽快恢复小腿长度、对线和持重功能为主[1]。髓内钉固定是胫骨骨折早期治疗的主要方式,其治疗效果得到临床广泛肯定,但由于骨折部位特殊、手术操作及个体愈合恢复能力等差异.

摘要： 目的 观察急性缺血性脑卒中(PIS)患者入院后C反应蛋白(CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)水平变化,评估上述指标对进展性缺血性脑卒中的预测价值.方法 选取2018年1月 ～2020年12月保定市第一中心医院神经内科住院的213例急性缺血性脑卒中患者.根据NIHSS评分进展分为PIS组和非PIS组.PIS组根据入院时脑梗死体积分为大、中、小梗死灶组.观察入院后24 h、48 h、72 h、5 d、7 d CRP、sICAM-1、Hcy、NSE变化.结果 PIS组各时间点的CRP和sICAM-1水平均高于非PIS组,差异有统计学意义(P0.05).同时点PIS组大梗死灶的Hcy水平高于中梗死灶组和小梗死灶组,差异有统计学意义(P<0.05).PIS组和非PIS组NSE在早期均呈上升趋势,入院24和48 h内大梗死灶组NSE高于中梗死灶组,中梗死灶组NSE高于小梗死灶组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 进展性缺血性脑卒中患者血清CRP、sICAM-1水平明显升高且在发病早期呈动态上升趋势,可作为预测PIS发生的参考指标.Hcy在评估患者发生PIS的风险时,需结合梗死灶面积等因素综合考虑.NSE在预测PIS发生中的价值有限.

摘要： 目的探讨胫骨骨折患者术后血清可溶性细胞间粘附分子-1(sICAM-1)、可溶性血管细胞粘附分子-1(sVCAM-1)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平与延迟愈合的关系。方法回顾性分析2019年1月至2021年1月在本院收治的行手术治疗的128例胫骨骨折患者,根据患者术后骨折愈合情况分为3个月后愈合的42例延迟愈合患者作为观察组,3个月内正常愈合的86例患者作为对照组。分别对比两组患者术后1、4、8、12周的血清sIcAM-1、sVCAM-1、IGF-1水平,采用受试者工作曲线(ROC)分析三项指标单独检测及联合检测诊断骨折愈合的效能。结果术后1周,两组患者的sICAM-1、sVCAM-1、IGF-1水平比较无明显差异(P>0.05);术后4周、8周、12周,观察组患者的sICAM-1、sVCAM-1水平高于对照组,IGF-1水平低于对照组,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。以血清sICAM-1、sVCAM-1、IGF-1指标单独检测及联合检测作为检验变量,胫骨骨折术后是否发生延迟愈合作为状态变量进行ROC曲线分析,曲线下面积AUC分别为0.832、0.872、0.761、0.938(P<0.05)。结论血清sICAM-1、sVCAM-1、IGF-1是诊断胫骨骨折患者术后发生延迟愈合的敏感指标,血清sICAM-1、sVCAM-1水平越高、IGF-1水平越低,发生骨折术后延迟愈合的风险越大,临床可结合患者的临床特征和血清中sICAM-1、sVCAM-1、IGF-1水平,正确诊断胫骨骨折患者术后延迟愈合的发生风险,及早做好防治措施。

摘要： 目的分析乙肝肝硬化患者可溶性细胞间粘附分子-1(sICAM-1)和可溶性P选择素(sP-Selectin)的表达及与其病理的关系。方法选取本院2016年6月至2020年7月收治的70例乙肝肝硬化患者作为研究对象(观察组),同期纳人健康体检的66例体检者作为对照组,比较不同人群sICAM-1、血清sP-selectin水平,并分析sICAM-1、血清sP-selectin水平与乙肝肝硬化病理的关系。结果研究组sICAM-1、血清sP-selectin水平均显著高于对照组(P<0.05)。代偿期乙肝肝硬化患者sICAM-1、血清sP-selectin水平显著低于失代偿期;不同Child Pugh分级中,C级患者sICAM-1、血清sP-selectin水平显著高于A、B级患者,以A组最低;在不同腹水程度患者中,sICAM-1、血清sP-selectin水平随腹水程度增高而逐渐上升(P<0.05)。结论sICAM-1和血清sP-selectin水平在乙肝肝硬化患者中显著上升,且患者sICAM-1、血清sP-selectin水平上升与乙肝肝硬化的临床病理特征呈正相关。

摘要： 目的：动态观察缺血性脑卒中患者血清中sICAM1和IL-8水平的影响及临床疗效观察,探讨其临床意义. 方法：将80例符合缺血性脑卒中诊断标准的患者随机分为4组：回医药氧高剂量组、回医药氧中剂量组、回医药氧低剂量组和对照组,每组20例.其中治疗组在常规治疗基础上,采用回医药药氧吸入疗法治疗,其中高、中、低剂量组分别采用3药芯/次、2药芯/次和1药芯/次,均加入低流量氧气吸入,每日1次,每次40分钟;对照组只采用常规治疗和护理方法,应用双抗体夹心免疫吸附法(ELISA)测定sICAM1和IL-8的含量与对照组比较,并观察临床疗效及神经功能缺损评分(NIHSS) 结果：①临床疗效：1个疗程后,回医药氧低、中、高剂量组有效率均高于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);回医药氧中剂量组、高剂量组NIHSS评分较对照组明显降低,差异有统计学意义(P0.05);与对照组相比,回医药氧中剂量组和高剂量组sICAM-1和IL-8的含量差异有统计学意义(P0.05);与对照组相比,回医药氧中剂量组和高剂量组sICAM-1和IL-8的含量差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);其中回医药氧高剂量组sICAM-1和IL-8的含量低于低剂量组. 结论：回医药药氧疗法能够明显改善神经功能缺损程度,降低血清sICAM-1和IL-8水平,治疗缺血性脑卒中效果明显.

摘要： 目的：动态观察缺血性脑卒中患者血清中sICAM1和IL-8水平的影响及临床疗效观察,探讨其临床意义. 方法：将80例符合缺血性脑卒中诊断标准的患者随机分为4组：回医药氧高剂量组、回医药氧中剂量组、回医药氧低剂量组和对照组,每组20例.其中治疗组在常规治疗基础上,采用回医药药氧吸入疗法治疗,其中高、中、低剂量组分别采用3药芯/次、2药芯/次和1药芯/次,均加入低流量氧气吸入,每日1次,每次40分钟;对照组只采用常规治疗和护理方法,应用双抗体夹心免疫吸附法(ELISA)测定sICAM1和IL-8的含量与对照组比较,并观察临床疗效及神经功能缺损评分(NIHSS) 结果：①临床疗效：1个疗程后,回医药氧低、中、高剂量组有效率均高于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);回医药氧中剂量组、高剂量组NIHSS评分较对照组明显降低,差异有统计学意义(P0.05);与对照组相比,回医药氧中剂量组和高剂量组sICAM-1和IL-8的含量差异有统计学意义(P0.05);与对照组相比,回医药氧中剂量组和高剂量组sICAM-1和IL-8的含量差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);其中回医药氧高剂量组sICAM-1和IL-8的含量低于低剂量组. 结论：回医药药氧疗法能够明显改善神经功能缺损程度,降低血清sICAM-1和IL-8水平,治疗缺血性脑卒中效果明显.

摘要： 目的：动态观察缺血性脑卒中患者血清中sICAM1和IL-8水平的影响及临床疗效观察,探讨其临床意义. 方法：将80例符合缺血性脑卒中诊断标准的患者随机分为4组：回医药氧高剂量组、回医药氧中剂量组、回医药氧低剂量组和对照组,每组20例.其中治疗组在常规治疗基础上,采用回医药药氧吸入疗法治疗,其中高、中、低剂量组分别采用3药芯/次、2药芯/次和1药芯/次,均加入低流量氧气吸入,每日1次,每次40分钟;对照组只采用常规治疗和护理方法,应用双抗体夹心免疫吸附法(ELISA)测定sICAM1和IL-8的含量与对照组比较,并观察临床疗效及神经功能缺损评分(NIHSS) 结果：①临床疗效：1个疗程后,回医药氧低、中、高剂量组有效率均高于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);回医药氧中剂量组、高剂量组NIHSS评分较对照组明显降低,差异有统计学意义(P0.05);与对照组相比,回医药氧中剂量组和高剂量组sICAM-1和IL-8的含量差异有统计学意义(P0.05);与对照组相比,回医药氧中剂量组和高剂量组sICAM-1和IL-8的含量差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);其中回医药氧高剂量组sICAM-1和IL-8的含量低于低剂量组. 结论：回医药药氧疗法能够明显改善神经功能缺损程度,降低血清sICAM-1和IL-8水平,治疗缺血性脑卒中效果明显.

摘要： 目的：动态观察缺血性脑卒中患者血清中sICAM1和IL-8水平的影响及临床疗效观察,探讨其临床意义. 方法：将80例符合缺血性脑卒中诊断标准的患者随机分为4组：回医药氧高剂量组、回医药氧中剂量组、回医药氧低剂量组和对照组,每组20例.其中治疗组在常规治疗基础上,采用回医药药氧吸入疗法治疗,其中高、中、低剂量组分别采用3药芯/次、2药芯/次和1药芯/次,均加入低流量氧气吸入,每日1次,每次40分钟;对照组只采用常规治疗和护理方法,应用双抗体夹心免疫吸附法(ELISA)测定sICAM1和IL-8的含量与对照组比较,并观察临床疗效及神经功能缺损评分(NIHSS) 结果：①临床疗效：1个疗程后,回医药氧低、中、高剂量组有效率均高于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);回医药氧中剂量组、高剂量组NIHSS评分较对照组明显降低,差异有统计学意义(P0.05);与对照组相比,回医药氧中剂量组和高剂量组sICAM-1和IL-8的含量差异有统计学意义(P0.05);与对照组相比,回医药氧中剂量组和高剂量组sICAM-1和IL-8的含量差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);其中回医药氧高剂量组sICAM-1和IL-8的含量低于低剂量组. 结论：回医药药氧疗法能够明显改善神经功能缺损程度,降低血清sICAM-1和IL-8水平,治疗缺血性脑卒中效果明显.

摘要： 目的：动态观察缺血性脑卒中患者血清中sICAM1和IL-8水平的影响及临床疗效观察,探讨其临床意义. 方法：将80例符合缺血性脑卒中诊断标准的患者随机分为4组：回医药氧高剂量组、回医药氧中剂量组、回医药氧低剂量组和对照组,每组20例.其中治疗组在常规治疗基础上,采用回医药药氧吸入疗法治疗,其中高、中、低剂量组分别采用3药芯/次、2药芯/次和1药芯/次,均加入低流量氧气吸入,每日1次,每次40分钟;对照组只采用常规治疗和护理方法,应用双抗体夹心免疫吸附法(ELISA)测定sICAM1和IL-8的含量与对照组比较,并观察临床疗效及神经功能缺损评分(NIHSS) 结果：①临床疗效：1个疗程后,回医药氧低、中、高剂量组有效率均高于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);回医药氧中剂量组、高剂量组NIHSS评分较对照组明显降低,差异有统计学意义(P0.05);与对照组相比,回医药氧中剂量组和高剂量组sICAM-1和IL-8的含量差异有统计学意义(P0.05);与对照组相比,回医药氧中剂量组和高剂量组sICAM-1和IL-8的含量差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);其中回医药氧高剂量组sICAM-1和IL-8的含量低于低剂量组. 结论：回医药药氧疗法能够明显改善神经功能缺损程度,降低血清sICAM-1和IL-8水平,治疗缺血性脑卒中效果明显.

摘要： 本研究首次联合应用红外热成像技术以及血清sICAM-1监测，观察比较初次全膝关节置换以及感染后翻修患者上述指标的差异，并通过描述膝关节皮肤温度变化与CRP,IL-6,sICAM-1及ESR变化趋势之间的联系，探讨膝关节皮肤温度变化以及血清sICAM-1水平测定在全膝关节置换术后假体周围感染中的诊断意义。

摘要： 本研究首次联合应用红外热成像技术以及血清sICAM-1监测，观察比较初次全膝关节置换以及感染后翻修患者上述指标的差异，并通过描述膝关节皮肤温度变化与CRP,IL-6,sICAM-1及ESR变化趋势之间的联系，探讨膝关节皮肤温度变化以及血清sICAM-1水平测定在全膝关节置换术后假体周围感染中的诊断意义。

摘要： 本研究首次联合应用红外热成像技术以及血清sICAM-1监测，观察比较初次全膝关节置换以及感染后翻修患者上述指标的差异，并通过描述膝关节皮肤温度变化与CRP,IL-6,sICAM-1及ESR变化趋势之间的联系，探讨膝关节皮肤温度变化以及血清sICAM-1水平测定在全膝关节置换术后假体周围感染中的诊断意义。

摘要： 本研究首次联合应用红外热成像技术以及血清sICAM-1监测，观察比较初次全膝关节置换以及感染后翻修患者上述指标的差异，并通过描述膝关节皮肤温度变化与CRP,IL-6,sICAM-1及ESR变化趋势之间的联系，探讨膝关节皮肤温度变化以及血清sICAM-1水平测定在全膝关节置换术后假体周围感染中的诊断意义。

摘要： 目的：探讨丁苯酞对急性脑梗塞患者的血清sICAM-1和CRP的影响,明确丁苯酞的治疗作用.方法：选取2012年3月-2013年3月在院神经科住院的急性脑梗塞患者90例,分为观察组和治疗组各45例,观察组组给予一般常规治疗,治疗组在上述基础上给予丁苯酞治疗,比较两组临床总有效率及血清sICAM-1和C反应蛋白(CRP)水平.结果:治疗组总有效率显著高于观察组，差异具有统计学意义((P＜0.05)。两组患者治疗后sICAM-1和CRP水平较治疗前均显著降低，但治疗组治疗后降低更明显((P＜0.01)。结论:丁苯酞可通过降低血清sICAM-1和CRP水平，降低炎症反应水平，改善急性脑梗塞患者病情。

摘要： 本发明涉及草鱼细胞间粘附分子基因的分离和鉴定，包括以下步骤：克隆得到草鱼ICAM‑1编码序列；提取草鱼ICAM‑1活性蛋白的重组表达质粒；ICAM‑1蛋白在COS‑7细胞中的表达；草鱼血淋巴细胞的分离及染色；草鱼血淋巴细胞的粘附实验。本发明的技术特点是：ICAM‑1对淋巴细胞跨内皮细胞作用是必需的，该基因分离鉴定可用于鱼类免疫学机制研究；血清中存在着可溶性的ICAM‑1（sICAM‑1），它来自于蛋白酶切割膜形式的ICAM‑1；在临床上，检测血清中的sICAM‑1水平可用于辅助诊断鱼病。

摘要： 本发明涉及与人胞间粘附分子1(ICAM-1)结合的抗体，其中所述抗体能够调制树突细胞的分化状态并且延长移植物的存活。此外，本发明还提供包含所述抗体的药物组合物和用其治疗疾病的方法。

摘要： 本发明公开了一种定量检测人血清可溶性细胞间粘附分子-1的化学发光免疫分析试剂盒及检测方法。该试剂盒内有预包被抗细胞间粘附分子-1单克隆抗体的96孔板，以及瓶装的以下试剂：磷酸盐漂洗液，封闭液，样品稀释液，细胞间粘附分子-1标准液，辣根过氧化物酶标记的抗细胞间粘附分子-1多克隆抗体IgG，发光底物鲁米那发光液和质控血清。本发明检测的人血清可溶性细胞间粘附分子-1的测定结果精确、客观、方法简便，易于推广应用。可反映自身免疫性甲状腺患者体内的自身免疫状态，可作为自身免疫性甲状腺疾病的诊断的一个参考指标，这对于了解其自身免疫活动程度，预测格雷夫斯眼病的发生和格雷夫斯甲亢的复发，确定合理的疗程和停药时机等方面具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种人可溶性细胞间黏附分子‑1化学发光酶免疫定量测定试剂盒及制备方法，属于免疫学检测领域，包括盒体，设在盒体内的化学发光板和设在盒体内的试剂，其特征在于，所述化学发光板的各孔包被有抗sICAM‑1抗体；所述试剂包括：sICAM‑1系列标准品溶液，sICAM‑1系列质控品，生物素标记抗sICAM‑1抗体，链霉亲和素‑HRP，样本稀释液，酶稀释液，化学发光底物 A、B液，浓缩洗涤液，浓缩复溶液。本发明的化学发光酶联免疫检测试剂盒具有高灵敏度、简便快速、准确度高的特点，与传统的ELISA法比较，操作时间大幅度减少。该试剂盒可用于心血管疾病、冠心病、脑中卒的辅助诊断。

摘要： 本发明提供具有式Ⅰ所示结构的化合物，式I中，R1、R2、R3和a如文中所述。本发明的化合物可作为粘附分子，用于制备粘附性强、生物相容性好且可生物降解的水凝胶粘附剂。本发明还提供含有被式Ⅰ化合物共价修饰的海藻酸盐的水凝胶。本发明的水凝胶具有很好的生物相容性、韧性、粘附性和降解能力，可用作伤口愈合材料和医用粘合剂。

摘要： 本发明涉及抑制人细胞中粘附分子ICAM‑1的表达的特异性反义寡核苷酸。本发明还涉及含有所述寡核苷酸的载体和含有所述载体或寡核苷酸的宿主细胞以及含有所述寡核苷酸的药物组合物及其用途，特别是在治疗人的炎症性疾病或疾病状态中的用途。

摘要： 本发明涉及草鱼细胞间粘附分子基因的分离和鉴定，包括以下步骤：克隆得到草鱼ICAM‑1编码序列；提取草鱼ICAM‑1活性蛋白的重组表达质粒；ICAM‑1蛋白在COS‑7细胞中的表达；草鱼血淋巴细胞的分离及染色；草鱼血淋巴细胞的粘附实验。本发明的技术特点是：ICAM‑1对淋巴细胞跨内皮细胞作用是必需的，该基因分离鉴定可用于鱼类免疫学机制研究；血清中存在着可溶性的ICAM‑1（sICAM‑1），它来自于蛋白酶切割膜形式的ICAM‑1；在临床上，检测血清中的sICAM‑1水平可用于辅助诊断鱼病。

摘要： 本发明涉及与人胞间粘附分子1(ICAM-1)结合的抗体，其中所述抗体能够调制树突细胞的分化状态并且延长移植物的存活。此外，本发明还提供包含所述抗体的药物组合物和用其治疗疾病的方法。

摘要： 本发明涉及用于研究、诊断和治疗响应ICAM-1基因表达和/或活性调节和/或调节ICAM-1基因表达途径的性状、疾病和病状的化合物、组合物和方法。具体而言，本发明涉及能够介导针对ICAM-1基因表达的RNA干扰（RNAi）或介导针对ICAM-1基因表达的RNA干扰（RNAi）的双链核酸分子，包括小核酸分子，例如短干扰核酸（siNA）、短干扰RNA（siRNA）、双链RNA（dsRNA）、微小RNA（miRNA）和短发夹RNA（shRNA）分子。

摘要： 本实用新型涉及检测试剂技术领域，具体为可溶性细胞间粘附分子‑1检测试剂盒，包括盒体，盒体内设置有检测卡，检测卡包括PVC底板、样品垫、胶体金垫、NC膜、吸水滤纸和盖板，样品垫、胶体金垫、NC膜和吸水滤纸由前到后依次粘贴吸附在PVC底板上被PVC底板和盖板包覆；该种可溶性细胞间粘附分子‑1检测试剂盒，通过对妊娠妇女阴道液中sICAM‑1的检测，有助于快速诊断胎膜早破并尽早进行有效干预和治疗，使用方便，不需要检查仪器，对孕妇无创无害，诊断时间快，可有效减轻医生工作量及诊断压力，提高医疗效率，节省孕妇诊疗时间，改善母胎预后。