可乐必妥

摘要： 针对常见的急性智齿冠周炎、急性牙周炎、急性牙龈炎、急性牙周脓肿、颌面部间隙感染等常见口腔炎症共计 612 例，采用了甲硝唑、可乐必妥、乙酰螺旋霉素三种常用抗生素并对疗效进行了统计，根据统计结果，认为可乐必妥在治疗口腔炎症的疗效上略优于另外两种抗生素，可以进行更广泛的临床推广。

摘要： “我是哺乳期妈妈，因为得了急性结膜炎，医生开了可乐必妥（0．5％左氧氟沙星滴眼液），请问滴这个眼药水的时候能不能喂奶？如果不能喂，停药多久可以喂？哺乳期可以用什么眼药水呢？”几乎每天都会有人问类似的问题，哺乳期眼药的选择以及用了眼药水之后能否哺乳的问题让很多妈妈困惑、纠结。

摘要： 目的 探讨可乐必妥序贯治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的临床疗效和成本/效果比.方法 将45例老年AECOPD患者随机分为可乐比妥口服序贯治疗组(序贯组)和全程静脉治疗组(对照组),比较两组的临床疗效、细菌清除率、不良反应发生率、住院时间、住院总费用,并对成本/效果进行比较.结果 序贯组和对照组有效率分别为86.4％和87.0％,细菌清除率分别为87.50％和88.23％,与对照组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).两组不良反应发生率分别为9％和26％,平均住院时间为(16.8±3.8)天和(19.8±3.5)天、平均住院总费用为(3274.73±909.18)元和(4958.23±1102.18)元,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),两组的成本/效果比分别为37.90和56.99.结论 可乐必妥序贯疗法治疗老年AECOPD疗效确切,安全经济,是治疗AECOPD的优选治疗方案.%Objective To discuss on levofloxacin sequential therapy in Senile acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease(AECOPD) of clinical efficacy and cost/effectiveness ratio.Methods 45 patients with AECOPD were randomly divided into levofloxacin with oral sequential therapy group(Sequential group) and total intravenous treatment group (control group).Comparison the clinical effects of two groups,the rate of bacterial clearance,the incidence of adverse reactions,duration of hospitalization,the total cost of hospitalization,and cost/effect were compared.Results Sequential group and control group efficiencies were respectively 86.4％ and 87.0％,and bacterial clearance rate were 87.50％ and 88.23％,compared with the control group had no significant difference(P ＞ 0.05).Two groups of adverse reaction rates were 9％ and 26％,the average hospitalization time was (16.8 ± 3.8) and (19.8 ± 3.5) days,the average total cost of hospitalization was (3274.73 ± 909.18) and (4958.23 ± 1102.18) yuan,statistical analysis had significant difference (P ＜ 0.05),two groups of cost/effectiveness ratio were 37.90 and 56.99.Conclusion Levofloxacin sequential therapy in the treatment of senile AECOPD exact curative effect,safety and economy,is the preferred treatment regimens in treatment of AECOPD.

摘要： 本文针对常见的急性智齿冠周炎、急性牙周炎、急性牙龈炎、急性牙周脓肿、颌面部间隙感染等常见口腔炎症共计612例,采用了甲硝唑、可乐必妥、乙酰螺旋霉素三种常用抗生素并对疗效进行了统计,根据统计结果,认为可乐必妥在治疗口腔炎症的疗效上略优于另外两种抗生素,可以进行更广泛的临床推广.

摘要： 诺氟沙星（氟哌酸）、环丙沙星（环丙氟哌酸）、氧氟沙星（氟嗪酸）、左氧氟沙星（可乐必妥）、加替沙星（海超）、氟罗沙星（多氟哌酸）等喹诺酮类药物在使用时要注意以下几点：

摘要： 目的 比较可乐必妥与西力欣片分别治疗老年下呼吸道感染的临床疗效及安全性.方法 80例呼吸道感染老年患者随机分为可乐必妥组(38例)和西力欣组(42例),可乐必妥组采用可乐必妥500 mg口服,每天1次；西力欣组采用西力欣片治疗,每次500 mg,每天2次.两组均同时予通宣理肺丸口服.均连续用药7～ 14d.比较两组临床疗效和不良反应.结果 可乐必妥组的疗程为(7.8±2.1)d,短于西力欣组的(9.2±2.3) d(P＜0.01).可乐必妥组痊愈、显效、进步、无效的例数分别为17、17、3、1例,西力欣组则分别为10、23、5、4例,以可乐必妥组的疗效为优(HC=4.489,P＜0.05).两组不良反应的发生率比较差异无统计学意义(7.9％ vs 4.8％,P＞0.05).结论 可乐必妥辅以通宣理肺丸治疗老年下呼吸道感染临床疗效较好.

摘要： 目的 观察可乐必妥静脉和静脉口服序贯治疗尿路感染的疗效与安全性.方法 选取2009年12月至2010年12月期间我院复杂性尿路感染患者56例,用随机数字表法将56例患者分为实验组(28例)和对照组(28例).对照组采用可乐必妥静脉治疗,每天一次,每次500 Mg,疗程14天;实验组采用静脉口服序贯治疗,先静脉应用可乐必妥治疗7天,然后改为口服治疗7天,每天一次,每次500 Mg,疗程14天,评估其临床疗效及安全性.结果 实验组在治疗后第7、14天临床有效率分别为85.71%和96.43%;对照组分别为89.29%和96.43%.不良反应轻微,在停药后自行消失,不影响治疗.结论 可乐必妥静脉口服序贯治疗复杂性尿路感染疗效确切,而且使用安全,费用较低,值得推广.

摘要： 因大多数抗菌药物较难进入前列腺液中,致使感染易于复发,疗效不佳。本文介绍了100例采用中西医结合方法(萆薢分清丸结合可乐必妥)治疗慢性前列腺炎的效果，并与单纯西药可乐必妥治疗100例进行对照观察。

摘要： 目的：研究可乐必妥(500mg)静滴治疗下呼吸道感染的疗效与安全性。rn 方法：32例肺炎或支气管炎患者接受可乐必妥500mg/d缓慢静滴治疗，疗程4～13天，平均7.7天。rn 结果：临床治愈21例，好转7例，总有效率87.5％，期间无明显不良反应发生。凝血象与肝肾功能无统计学变化。rn 结论：可乐必妥单次较大剂量(500mg)缓慢静滴治疗下呼吸道感染有良好的疗效与安全性。

摘要： 本发明公开了一种苯妥因免疫原及其合成方法，以及由该免疫原获得的抗苯妥因特异性抗体、检测试剂及其制备方法。本发明由高效价的抗苯妥因特异性抗体研制的免疫试剂可精确的测定血清中苯妥因的浓度。与现有技术方法相比，本发明提供的免疫检测试剂灵敏度高、特异性强，并具有操作简单、速度快、检测结果准确等特点，对临床疾病的诊断和治疗具有重要的指导意义。

摘要： 本发明涉及用于预防和/或治疗不同于由粘膜炎症引起的那些不良副作用的烷化剂化疗的不良副作用的特定的可乐定和/或可乐定衍生物。其还涉及该可乐定和/或可乐定衍生物用于制造旨在预防和/或缓解不同于由粘膜炎症引起的那些不良副作用的烷化剂化疗的不良副作用的药物组合物的用途。本发明进一步涉及一种试剂盒，其包含：(a)可乐定和/或可乐定衍生物，和(b)至少一种烷化化学治疗剂，作为组合制剂用于同时、分开或依序用于癌症治疗。

摘要： 本发明提供了一种固相萃取‑液质串联检测必妥片中桔霉素的方法，旨在提供一灵敏度高，检测时间短的固相萃取‑液质串联检测必妥片中桔霉素的方法；该方法依次包括下述步骤：1)制备标准溶液；2)取脂必妥片0.5g粉碎，置10ml锥形瓶中，加3ml 1％甲酸‑甲醇溶液，50°C，310W超声波提取20min，冷却，过滤，滤液转移至25ml容量瓶中，用水定容至刻度，摇匀后过滤，以1ml/min流速通过分别以3ml乙醇和3ml水活化的C18固相萃取小柱，用5ml水淋洗，弃去，再用5ml乙醇洗脱收集洗脱液，洗脱液于40°C下氮吹至近干，精密加入1ml乙醇溶解，用0.22μm有机滤膜过滤，即得待测样品，将待测样品上Agilent1295‑6550C三重四级杆液相质谱联用仪检测；属于化学检测技术领域。

摘要： 本发明提出的是一种以中草药及天然药用香料配制而成的保健药物——速安眠。其成分配比是乙醇0.3—0.4，檀香0.2—0.35，沉香0.1—0.2，安息香0.05—0.15，玖瑰油0.1—0.25，甜橙油0.05—0.15，丙三醇0.03—0.1，麝香草脑0.01—0.05，麝香F0.01—0.05，采用淬取有效成份、混合搅拌、醇化反应、酯化反应、过滤等工艺流程。本发明具有易保存，无副作用，帮助入睡效率高，对人体有保健作用。

摘要： 本发明公开了一种苯妥因免疫原及其合成方法，以及由该免疫原获得的抗苯妥因特异性抗体、检测试剂及其制备方法。本发明由高效价的抗苯妥因特异性抗体研制的免疫试剂可精确的测定血清中苯妥因的浓度。与现有技术方法相比，本发明提供的免疫检测试剂灵敏度高、特异性强，并具有操作简单、速度快、检测结果准确等特点，对临床疾病的诊断和治疗具有重要的指导意义。

摘要： 本发明涉及来妥替尼晶形1，分离的来妥替尼无水化物和非晶形来妥替尼，再现性地制备它们的方法以及使用它们治疗患者的方法。

摘要： 本发明涉及用于预防和/或治疗不同于由粘膜炎症引起的那些不良副作用的烷化剂化疗的不良副作用的特定的可乐定和/或可乐定衍生物。其还涉及该可乐定和/或可乐定衍生物用于制造旨在预防和/或缓解不同于由粘膜炎症引起的那些不良副作用的烷化剂化疗的不良副作用的药物组合物的用途。本发明进一步涉及一种试剂盒，其包含：(a)可乐定和/或可乐定衍生物，和(b)至少一种烷化化学治疗剂，作为组合制剂用于同时、分开或依序用于癌症治疗。

摘要： 本发明涉及一种用于通过经粘膜施用预防由放射疗法引起的皮肤损伤的药物组合物，其包含药学上可接受的载体和作为唯一活性成分的可乐定和/或可乐定衍生物。

摘要： 本发明公布了一种强身可乐饮料(银杏保健型可乐),以银杏叶提取物(EGB)(其含总黄酮甙≥24%,萜内脂≥6%)为主要原料,配以助溶剂、甜味剂、酸味剂和可乐香精等制成。富含多种生物活性物质,其EGB中主要有效的保健功能因子为黄酮和萜烯配糖体以及人体必需的氨基酸和有益的微量元素。本品所含EGB,经文献报道和实验证明,能改善血液循环,消除体内有害自由基,具有明显的增强机体代谢功能,因而提高免疫力,达到强身健体的保健功能。

摘要： 本申请描述了HER2二聚化抑制剂类别中第一种，帕妥珠单抗的用途和包含HER2二聚化抑制剂类别中第一种，帕妥珠单抗的制品。本申请描述了下述方法：延长HER2阳性乳腺癌患者群体中的无进展存活；组合两种HER2抗体来治疗HER2阳性癌症，而不增加心脏毒性；治疗早期HER2阳性乳腺癌；通过共施用来自同一静脉内袋的帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的混合物来治疗HER2阳性癌症；治疗HER2阳性转移性胃癌；用帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和长春瑞滨来治疗HER2阳性乳腺癌；用帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和芳香酶抑制剂来治疗HER2阳性乳腺癌；及治疗低HER3卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌。