可乐定

摘要： 目的:通过总结53例口服可乐定联合左旋多巴(L-dopa)进行生长激素激发试验的护理经验,探讨安全、顺利完成可乐定联合左旋多巴(L-dopa)对矮小患儿进行生长激素激发试验观察与护理对策。方法:回顾性分析我院自2020年1月~2021年10月收治住院的53例矮小症患儿,口服可乐定加左旋多巴(L-dopa)进行生长激素激发试验,分别于用药前、用药后30、60、90、120 min各抽取2 mL血液检测生长激素水平。基于可乐定和左旋多巴(L-dopa)的不良反应包括低血压、腹痛、嗜睡、恶心、呕吐等,统计不良反应的发生情况,采取试验前中后有效的试验药物不良反应的预防、观察与护理干预。结果:53例患儿激发试验顺利完成,在试验过程中出现程度不同的嗜睡、腹痛、血压轻度到中度降低、恶心、呕吐等症状。其中1例发生过敏反应,表现为唇周瘙痒,为试验30 min;1例呕吐,为试验30 min,需重新口服可乐定及左旋多巴;1例腹痛,为试验后180 min,需口服诺什帕缓解。经过有效护理,均未发生严重不良反应。结论:口服可乐定联合左旋多巴(L-dopa)行生长激素激发试验方法简单、有效、安全可行,通过有效观察,按照一定的护理步骤和护理要点,可使生长激素激发试验更安全,患儿更舒适、依从性更高、满意度更高。

摘要： 1病案摘要患儿女,10岁,于2020年6月6日初诊。主诉:反复眨眼、仰颈、上肢抽动3余年。现病史:患儿3年前因感冒后出现不自主眨眼,未予重视及诊治,后眨眼频繁,症状加重,伴有仰颈、上肢抽动等动作,于当地医院检查头颅CT、脑电图等均未见异常,相继予“可乐定贴”外用、中药内服治疗,均未见疗效。为求进一步治疗,家属带患儿来我院针灸科治疗。

摘要： 生长激素激发试验是用药物刺激生长激素分泌,用以判断生长激素储备功能是否正常的一种方法。常用的药物有精氨酸、左旋多巴、可乐定、胰岛素等[1]。其中精氨酸生长激素激发试验引起血尿的病例十分罕见,本文报道1例儿童生长激素激发试验后出现的良性无痛性、自限性的肉眼血尿病例,系国内首次报道。

摘要： 目的评价溴吡斯的明(PB)与可乐定单日联合激发试验对儿童生长激素缺乏症(GHD)的诊断价值。方法采用前瞻性研究,选取2018年6月至2020年6月潍坊市人民医院小儿内科就诊的矮小症患儿120例,采用随机数字表法分成两组,试验组(n=61)采用PB与可乐定单日联合激发试验,对照组(n=59)采用经典的胰岛素与可乐定两日序贯激发试验,采用化学发光免疫法检测生长激素(GH),比较两种方法GH缺乏的阳性率及不良反应发生率,以评估该GH激发试验的有效性和安全性。结果两组一般资料、激发试验GH峰值及胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组GH激发试验阳性率和不良反应阳性率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论PB与可乐定单日联合激发试验和经典胰岛素耐量试验(ITT)得出的结果具有很高的一致性,可以用于儿童GHD的诊断,是一种简单、有效的试验方法。

摘要： 目的:比较精氨酸与可乐定生长激素(growth hormone,GH)激发试验两日序贯与单日复合两种方式激发生长激素分泌的效果差异.方法:将收治的110例矮小症儿童分为两组,两日序贯组(序贯组)64例,精氨酸、可乐定两种药物分日进行GH激发试验,单日复合组(复合组)39例,精氨酸、可乐定清晨一次同时给予,复合进行GH激发试验;以试验中测得的最高值为峰值,GH峰值≥10μg/L为激发试验阳性;GH峰值0.05).结论:精氨酸、可乐定两日序贯与单日复合两种方式激发生长激素分泌的效果及不良反应无差异,从实际应用分析,单日复合激发试验可减少患儿痛苦,节约时间及成本,优于两日序贯组,值得临床推广.

摘要： 目的 建立固相萃取-液相色谱-串联质谱法同时检测动物源性食品中的可乐定和赛庚啶残留的分析方法.方法 试样经乙腈提取,过混合型阳离子交换固相萃取柱净化,采用T3色谱柱,多反应监测正离子扫描方式,分离分析,基质外标法定量.结果 目标物在1.0～100 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数(r2)大于0.999;方法 的检出限为1μg/kg,定量限为5μg/kg.在5、10、50μg/kg添加水平下不同基质(猪肉、鸡肉、牛肉、猪肝、猪脂肪、牛奶、鸡蛋和肠衣)中可乐定和赛庚啶的加标回收率范围为67.2％～102.0％,相对标准偏差为5.37％～12.3％.结论 该方法选择性好、抗干扰能力强,能满足国内外法规的要求,可以为动物源食品中可乐定和赛庚啶残留的监测提供技术支持.

摘要： 目的 比较胰岛素生长激素(GH)激发试验与可乐定GH激发试验的临床效果.方法 回顾性分析2018年10月至2020年10月在该院儿科住院诊断为矮小症的111例患儿的临床资料,分析胰岛素GH激发试验与可乐定GH激发试验的GH峰值、达峰时间及不良反应.结果 胰岛素GH激发试验的GH峰值为(6.29±4.52)ng/mL,可乐定GH激发试验的GH峰值为(7.45±4.44)ng/mL,差异无统计学意义(P>0.05).胰岛素GH激发试验中74.77％(83/111)的患儿在30 min GH分泌达到峰值,60 min所有患儿GH分泌均达到峰值;可乐定GH激发试验有峰值延后现象,有2.70％(3/111)的患儿在30 min GH分泌达到峰值,75.68％(84/111)的患儿在60 min GH分泌达到峰值,16.22％(18/111)的患儿在90 min GH分泌达到峰值,5.40％(6/111)的患儿在120 min GH分泌达到峰值.胰岛素GH激发试验不良反应的发生率为10.81％,可乐定GH激发试验不良反应的发生率18.92％,差异无统计学意义(P=0.90).结论 胰岛素、可乐定GH激发试验激发效果及不良反应发生率无明显差异,胰岛素GH激发试验60 min内达峰率较可乐定GH激发试验高.

摘要： 各区医疗保障局、北京经济技术开发区社会事业局,各定点医药机构:根据《国家医疗保障局办公室关于认定部分药品医保目录归属的通知》(医保办发[2021]30号),为做好本市基本医疗保险药品目录管理工作,现就有关问题通知如下:一、“可乐定控释贴”属于《北京市基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录》(以下简称《药品目录》)西药部分“可乐定贴剂”。

摘要： 目的:比较硫必利、可乐定、硫必利联合可乐定等3种用药方案用于儿童抽动障碍(TD)的疗效和安全性.方法:连续性收集2019年1-12月于四川大学华西第二医院门诊部就诊的312例TD患儿的资料,按用药方案的不同分为可乐定组、硫必利组、硫必利联合可乐定组,每组104例.硫必利组患儿给予盐酸硫必利片,初始剂量为每天50～100 mg,根据耐受情况和临床经验逐步增加剂量至每天150～500 mg.可乐定组患儿给予可乐定透皮贴片,初始剂量为每周1 mg,维持剂量为每周1～2 mg,每周1次.硫必利联合可乐定组患儿给予盐酸硫必利片(用法用量同硫必利组)+可乐定透皮贴片(用法用量同可乐定组).3组患儿用药疗程均为3个月,疗程结束后每3个月随访1次(随访时间均以治疗24、36、48周表示).观察3组患儿治疗前和治疗4、8、12、24、36、48周时的耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分,并记录各随访时间点的不良反应发生情况.结果:治疗前3组患儿的YGTSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗4、8、12、24、36、48周时,3组患儿的YGTSS评分均显著低于同组治疗前(P0.05);治疗24周时,硫必利联合可乐定组患儿的YGTSS评分显著低于硫必利组(P0.05);治疗36、48周时,3组患儿的YGTSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗12周时,经Bonferroni法校正P值后的结果显示,硫必利联合可乐定组患儿的YGTSS评分均显著低于硫必利组和可乐定组(P0.0167).3组患儿的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:可乐定、硫必利、硫必利联合可乐定等3种用药方案均能显著改善TD患儿的抽动症状,且安全性较好.

摘要： 目的:研究可乐定联合常规降压药对维持型血液透析患者难治性高血压治疗的临床疗效以及安全性.方法:将在2019年1月至2020年1月期间来我院治疗120例维持性血液透析合并难治性高血压患者为例,将随机数字表法作为分组原则,分成对照组和观察组,对照组患者(n=60)通过单纯常规降压药物进行治疗,观察组患者(n=60)通过可乐定联合常规降压药进行治疗,比较两组患者的治疗前后血压水平(舒张压、收缩压)、血肌酐、尿素氮、血红蛋白以及不良反应发生率(嗜睡、口干、乏力、心动过缓、便秘).结果:两组患者治疗前的血压及相关指标比较,差异无统计学意义(P>0.04);治疗后,观察组患者的舒张压、收缩压、血肌酐、尿素氮、血红蛋白均优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率低于对照组患者差异有统计学意义(P<0.05).结论:维持型血液透析合并难治性高血压患者通过可乐定联合常规降压药治疗,可以有效改善血压及其相关指标,不良反应发生率较低,值得推广.

摘要： 目的：建立人血液可乐定LC-MS/MS定性定量检测的方法,用于可乐定中毒患者的诊断。方法：取患者静脉全血,分离血清500μL加1000μL乙腈混匀,离心沉淀,上清液用针头滤器过滤,取10μL进样。在串联四级杆质谱ESI正离子电离模式下,监测m/z230.1/212.8和230.1/160.1两对MRM离子对进行可乐定检测。分析保留时间(RT),确定线性范围,计算检出限、精密度和稳定性。结果：可乐定保留时间为4.4 min,在1～800ng/mL的范围内线性关系良好(r=0.9951),最低定量限为0.2ng/mL,日内精密度RSD为3.9％,日间精密度RSD为5.5％,平均回收率为47.6％,可乐定在室温环境中较为稳定。结论：本文建立LC-MS/MS检测可乐定的方法灵敏、快速,特异性好,适用于临床可乐定中毒患者的诊断与指导治疗。

摘要： 可乐定（Clonidine）是一种抗高血压药物，其药理作用主要为通过刺激脑干α2-肾上腺受体导致交感神经从中枢神经系统的传出减少，从而降低外周阻力、肾血管阻力、心率以及血压。自2006年起在国内的饲料产品中已发现有添加的趋势，分析其作用机理应与“瘦肉精”等β受体激动剂类似，以提高饲料转化率达到增重的效果。2010年4月23日北京市怀柔区的北京水岸山吧餐饮有限责任公司发生的急性集体可乐定中毒事件已经引起全社会的高度重视。目前，可乐定对动物促生长及增重的作用已有文献报道，为保障饲料产品的质量安全，规范饲料的生产环节，本文建立了饲料中可乐定的液相色谱分析方法。液相色谱柱为Waters SunfireTM C18 150 mm×2.1 mm, 3.5 μm，柱温30 °C，流动相为乙腈和缓冲液(20:80)，检测波长223nm，流速0.2mL/min。此条件下可乐定的线性范围是1.0 mg/L-50 mg/L，方法检测限为0.5 mg/kg，定量限为1.0 mg/kg；回收率为80.6%~90.8%。

摘要： 可乐定属生物碱类,可对中枢神经系统产生抑制作用.主要用于降低血压,还可用于戒毒的脱瘾治疗,如果服用过量可致中毒.本文利用高效液相色谱-离子阱二级质谱联用技术依次分析了“毒”面条事件中所涉及的14组样品。结果表明，有两组样品呈阳性反应，即检测出含有可乐定，并由此推断此次事件是恶意添加可乐定所致。该方法前处理简单，操作时间短，每个样品检测耗时不到l0min，非常适用于相关突发事件的快速分析和判断。

摘要： 建立了毛细管电泳快速测定中毒食物样品—炸茄子淀粉中可乐定的新方法，以50 μm×30.2 cm（有效长度20 cm）未涂覆熔融石英毛细管为分离柱，25 mmol/L磷酸二氢钠（8.5% H3PO4调节pH 2.2）为分离缓冲液，于214 nm波长处进行紫外检测。100 mg/L可乐定标准溶液连续进样7次，测得的迁移时间的相对标准偏差为0.44%，校正峰面积的相对标准偏差为1.7%。线性方程：A=473.82 ρ-238.57，线性相关系数：r=0.9998;线性范围为0.3 ~200 mg/L，检出限（3 S/N）：0.1 mg/L；定量限：0.3 mg/L。加标10 mg/L及100 mg/L时的回收率分别为97.1%、98.4%，相应的RSD分别为1.7%、1.5%（n=5）。

摘要： 本发明涉及用于预防和/或治疗不同于由粘膜炎症引起的那些不良副作用的烷化剂化疗的不良副作用的特定的可乐定和/或可乐定衍生物。其还涉及该可乐定和/或可乐定衍生物用于制造旨在预防和/或缓解不同于由粘膜炎症引起的那些不良副作用的烷化剂化疗的不良副作用的药物组合物的用途。本发明进一步涉及一种试剂盒，其包含：(a)可乐定和/或可乐定衍生物，和(b)至少一种烷化化学治疗剂，作为组合制剂用于同时、分开或依序用于癌症治疗。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种盐酸可乐定口腔膜剂及其制备方法。本发明采取的技术方案是一种盐酸可乐定口腔膜剂，其特征在于，包含如下组分：盐酸可乐定、成膜材料、崩解剂、增塑剂、矫味剂和着色剂。本发明制得的盐酸可乐定口腔膜剂服用方便，口感好，有利于提高患者服药的安全性和顺应性；口腔内快速溶解，生物利用度高，加快了药物吸收和疗效发挥；含量均匀，稳定性好。本发明盐酸可乐定口腔膜剂的制备过程工艺简单，易于控制，适合工业化生产，取得了预料不到的技术效果。

摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及一种盐酸可乐定冻干口崩片及其制备方法。本发明采取的技术方案是一种盐酸可乐定冻干口崩片，其特征在于，含有以下重量份的组分：盐酸可乐定2‑10份，填充剂80‑98份，粘合剂1‑5份，pH调节剂0‑3份，矫味剂0‑3份，防腐剂0‑2份。本发明制得的盐酸可乐定冻干口崩片服用方便，口感好，有利于提高患者服药的顺应性；口腔内崩解迅速，有利于药物溶出，加快药物吸收和疗效发挥；含量均匀，稳定性好。本发明盐酸可乐定冻干口崩片的生产过程工艺简单，易于控制，适合工业化生产，取得了预料不到的技术效果。

摘要： 本发明公开了一种提高珍菊降压片中盐酸可乐定含量均匀度的微粉包裹混料装置及混料方法，首先通过乙醇溶液与盐酸可乐定配制完成后，通过加药喷头边高速旋转的方式边均匀喷入装有其他辅料的混药容器中，同时混药容器内设置与加药喷头旋转方向相反的横向切割刀片和纵向切割刀片，混料时同步反向高速旋转，直致溶液全部喷洒结束，通过乙醇溶液在高速旋转的容器中的挥发，盐酸可乐定与其它原料形成微粉包裹状态完成微粉包裹混料工艺；有效提高了盐酸可乐定的混合均匀度和结合牢固程度，提高珍菊降压片成品药片的盐酸可乐定含量均匀度，降低人工配料混料等工序中存在的误差，减少工作量，提高工作效率。

摘要： 本发明涉及一种盐酸可乐定缓释片，属于药物制剂领域。本发明提供了一种盐酸可乐定缓释片，其组成为：盐酸可乐定0.1‑0.5份，复合聚合物骨架系统8‑18份，崩解剂10‑18份，粘合剂12‑18份，稀释剂15‑30份，润滑剂0.1‑2份，所述复合聚合物骨架系统由甲基纤维素和聚乙烯醇组成。本发明主要对盐酸可乐定缓释片的复合聚合物骨架系统进行了优化筛选，通过优化试验发现，在盐酸可乐定缓释片配方中采用甲基纤维素和聚乙烯醇作为复合聚合物骨架系统能够达到理想的缓释效果，24小时以内释放平缓，并且在24小时内基本完成释放，影响因素试验、加速试验和室温长期留样试验的试验结果均显示其稳定性很好。

摘要： 本发明提供一种盐酸可乐定微孔膜渗透泵缓释片及其制备方法，属于药物制剂技术领域。所述盐酸可乐定微孔膜渗透泵缓释片由含药层片芯和半透膜包衣制成。本发明制备得到的盐酸可乐定微孔膜渗透泵缓释片具有释药速度不受胃肠道可变因素如蠕动、pH，胃排空时间等的影响，具有良好的控释效果；且制备工艺简单，易于工业化生产，有效解决现有盐酸可乐定控释片的缺点，降低成本，因此具有良好的实际应用之价值。

摘要： 本发明涉及用于预防和/或治疗不同于由粘膜炎症引起的那些不良副作用的烷化剂化疗的不良副作用的特定的可乐定和/或可乐定衍生物。其还涉及该可乐定和/或可乐定衍生物用于制造旨在预防和/或缓解不同于由粘膜炎症引起的那些不良副作用的烷化剂化疗的不良副作用的药物组合物的用途。本发明进一步涉及一种试剂盒，其包含：(a)可乐定和/或可乐定衍生物，和(b)至少一种烷化化学治疗剂，作为组合制剂用于同时、分开或依序用于癌症治疗。

摘要： 本发明涉及一种用于通过经粘膜施用预防由放射疗法引起的皮肤损伤的药物组合物，其包含药学上可接受的载体和作为唯一活性成分的可乐定和/或可乐定衍生物。

摘要： 本发明公开了本发明可乐定与Gap26在制备镇痛药物中的应用，通过采用自然蝎蜇构建的BmK I镜像痛模型，模拟临床常见的自发痛、热痛敏、机械痛敏症状，从而可以看出可乐定与Gap26对自发痛、热痛敏、机械痛敏均有抑制作用，能够作为新的镇痛药物靶点。

摘要： 本发明盐酸可乐定的免疫胶体金检测卡及其制备方法,涉及β‑肾上腺素受体激动剂检测技术领域。本发明的检测卡外壳中的试纸条，由PVC胶板、样品垫、胶体金结合垫、包被膜和吸水垫组成；胶体金膜为含盐酸可乐定单克隆抗体的玻璃纤维素膜，包被膜是硝酸纤维素膜，其上设有T线和C线，T线包被有盐酸可乐定蛋白质偶联物，C线包被有羊抗鼠IgG抗体。本发明有效用于快速检测盐酸可乐定，方便、快捷、结果准确。