古碑

摘要： "托坚贞之石质,永垂昭于后世"。碑刻,这一集历史资料、书法艺术于一身的重要文物,遍布中华大地。游览名山大川、寺观胜地,我们时常会和它不期而遇,摩挲古碑,考证文字,欣赏书法,乐而忘归。碑刻历来为文人骚客所关注。唐韩愈名篇《石鼓歌》描述了秦代石鼓文刻石的发现、保护及价值。宋赵明诚、李清照合撰的《金石录》是中国最早记录、研究碑刻的专著.

摘要： 一通湮没数百年、一直不为人所知的碑刻,能告诉我们什么?敲开那些封砖清代嘉庆九年(1804年),学者张澍(shù)回到故乡武威养病。一日闲暇,他携友游访大云寺。在经历西夏荣光、元末战乱焚毁后,大云寺在明清两代得到修葺,香火鼎盛。内相传藏有一通古碑,引起了这位金石学家的注意。但是古碑被封存在亭子里,前后砌砖,秘不示人。僧人说,一旦打开,就会导致“风雹之灾”。

摘要： 山东曲阜是孔子的故乡,有孔府、孔庙、孔林等著名历史文化遗迹。我慕名去孔府游览。进入孔庙,庙内殿宇嵯峨,古碑众多,园内遍植桧柏,百年以上树龄的就有千多棵。出孔庙东走就是孔府。孔府始建于宋代,是孔子嫡系子孙居住之地,占地约16公顷,共有九进院落,有厅、堂、楼、轩463间,旧称"衍圣公府"。北宋至和二年(1055),宋仁宗赐给孔子46代孙孔宗愿衍圣公封号,这一封号承袭了32代,历时880年。

摘要： 福州向有"三山"之称。三山海拔均不足百米,所谓"山不在高,有仙则名","祀汉何氏九仙、梁仙人王霸、唐诗人周朴"的乌石山众多的名胜古迹、文物遗存更是居三山之冠。坐落于乌山的闽都乡学讲习所是福建省首创的闽都乡学公益讲堂,并据此成立了闽都文化志愿者团队。

摘要： 洗碑:碑刻术语。古碑因风化剥蚀或人为磨损,后人依据原有旧画加以剔刻,谓之“洗碑”。但碑刻一旦被洗,字画精神难免大为逊色。陈介祺曾经提到了“洗剔”,他认为剔刻并不是随意剜刻。他在《簠斋传古别录》中提到了剜洗碑刻有四种剔字之法,但是有一个重要的前提,就是不能损坏其刀口.

摘要： 洗碑:碑刻术语。古碑因风化剥蚀或人为磨损,后人依据原有旧画加以剔刻,谓之“洗碑”。但碑刻一旦被洗,字画精神难免大为逊色。陈介祺曾经提到了“洗剔”,他认为剔刻并不是随意剜刻。他在《簠斋传古别录》中提到了剜洗碑刻有四种剔字之法,但是有一个重要的前提,就是不能损坏其刀口.

摘要： 本文对鲁迅“钞古碑”这一核心话语进行了扎实而细致的解读,作者通过与鲁迅相关的金石传统中三条不同的文化脉络,打开了《呐喊·自序》中“钞古碑”论文的不同层面。《呐喊·自序》中很多叙述,成为日后研究者钩稽“革命者”和“文学者”鲁迅生成过程必须处理和依仗的。

摘要： 这块古碑源于一宗渔场争控,牵涉到地方志历来无载的渔业基层赋役具体数据。由此着手,明清之间疍户“鱼课”的演化线索便开始具体化;琼南宋元“番人”西部聚居地“番坊里”的位置,由梅西村旧说变为崖感交界的莺歌海新说,有了第一件实物史证。

摘要： 本发明提供一种条件温和的古古甾酮中间体的制备方法，所述方法包括，将如下式3所述化合物加入有机溶剂中，控制反应温度为T1，加入还原剂对式3所述化合物进行还原；再控制反应温度为T2，加入有机碱和磺酰化试剂进行反应；最后控制反应温度为T3，加入碱水溶液反应得到式4所述的古古甾酮中间体；其中T1为‑10～20°C，T2为20～40°C，T3为70～120°C。本发明从化合物3到化合物4能一步完成，避免了黄鸣龙反应的苛刻条件，使反应更具有放大潜力，也避免了黄鸣龙反应高温条件下甾体的变质，进一步提高了收率。

摘要： 本发明提供了一种淡水池塘的氨氧化古菌富集培养方法，该方法包括富集培养和分离纯化的步骤；本发明的氨氧化古菌从淡水池塘中提取，富集培养过程中利用氨氧化古菌富集培养基中的尿素作为氮源，在加热过程中不会挥发，且在水溶液中状态稳定，经高温处理仍然会保持初始浓度值，所以可以直接高温灭菌，从而减少了培养过程中杂菌污染的机会；本发明的富集培养过程中利用氨氧化古菌富集培养基中的碳酸钙作为附着基质，其不仅相对比表面积较大，供氨氧化古菌附着生长，减少更换培养基过程微生物损失，且可缓冲、稳定培养基的pH值在7.0附近，从而利于氨氧化古菌稳定生长；另外，碳酸钙还可以提供无机碳源碳酸根离子，供生命体使用。

摘要： 本发明公开了一种液体古马隆树脂生产并联产高软化点古马隆树脂的方法，其包括如下步骤：将原料进行蒸馏，收集沸点为135～195°C的馏分，得到粗古马隆馏分；将所述粗古马隆馏分进行脱吡啶脱酚，得到C2SN；将所述C2SN进行脱色，得到脱色油；将所述脱色油在50～150°C下进行聚合反应，得到聚合油；将所述聚合油进行闪蒸，得到古马隆树脂；将所述古马隆树脂进行一级分子蒸馏，分离出液体古马隆树脂和固体古马隆树脂；将所述固体古马隆树脂进行造粒后收集，将所述液体古马隆树脂进行二级分子蒸馏，获得不同分子量的液体古马隆树脂。本发明通过增加分子蒸馏，获得不同分子量的液体古马隆树脂，同时联产高软化点固体古马隆树脂。

摘要： 本发明公开了一种里程碑，包括公路编号和公路里程，所述公路编号和公路里程能够直接贴附于公路的路面上。所述里程碑设置于公路行车道右侧的路肩或紧急停车带的中央位置的路面上。所述公路编号和公路里程通过在公路路面上设置的喷涂涂料形成，亦可以直接在所述路面上粘贴设置FRP字体形成，亦可以将包含有所述公路编号和公路里程的FRP板粘贴设置于公路路面上形成。本发明提供的里程碑，其与现有技术中的具有一定高度的里程碑相比，高度较矮，不会影响行车安全，不易损坏汽车轮胎，故安全性较高。本发明提供的里程碑的高度较矮故用料较少，造价低廉，不易损坏，较易养护。本发明还提供了一种具有上述里程碑的公路和两种里程碑的施工方法。

摘要： 一种制备古古甾酮的方法，通过式6所示化合物经一步法制备得到，具体包括将式6所示化合物溶解在有机溶剂中，加入自由基引发剂过氧化苯甲酰和催化剂，通入空气进行氧化反应得到所述古古甾酮，所述有机溶剂中包含C3‑C6的酮，所述催化剂包括N‑羟基邻苯二甲酰亚胺和过渡金属钴、锰或铜的氧化物或盐。本发明以更有效的方式，直接通过空气氧化引入16‑位碳基得到目标化合物古古甾酮，其步骤更短，收率更高，更环保。

摘要： 本发明提供一种条件温和的古古甾酮中间体的制备方法，所述方法包括，将如下式3所述化合物加入有机溶剂中，控制反应温度为T1，加入还原剂对式3所述化合物进行还原；再控制反应温度为T2，加入有机碱和磺酰化试剂进行反应；最后控制反应温度为T3，加入碱水溶液反应得到式4所述的古古甾酮中间体；其中T1为‑10～20°C，T2为20～40°C，T3为70～120°C。本发明从化合物3到化合物4能一步完成，避免了黄鸣龙反应的苛刻条件，使反应更具有放大潜力，也避免了黄鸣龙反应高温条件下甾体的变质，进一步提高了收率。

摘要： 本发明提供了一种野生古茶树实生苗的繁育方法及野生古茶树实生苗茶的制作方法，属于农业生产技术领域。本发明的方法模拟野生古茶树实生苗野生环境，包括自然土壤层模拟、种植伴生植物、控制湿度、控制温度和通风。通过模拟野生古茶树的野生环境，最大可能的还原了野生茶树的生长过程，能促进野生古树茶苗健康生长和改善野生古树苗茶的品质。本发明通过人工繁育的措施保护稀缺和宝贵的野生古茶树资源，避免人为破坏野生古茶树而导致野生古茶树消失，同时又能满足人们对野生古茶产品的需求。本发明的方法可保护珍贵而稀有的野生古茶树资源，使得野生古茶树进行人工繁育和栽培，实现野生古茶产品的人工生产和可持续供应。

摘要： 本发明提供同时检测血液样品中万古霉素与去甲万古霉素的方法、试剂盒及其应用，属于医药检测技术领域。本发明通过优化样本前处理方法并同高效液相色谱‑串联质谱方法相结合，从而成功建立一种同时检测血液样品中万古霉素与去甲万古霉素的方法，该方法具有样本处理简单、灵敏度高通量高、结果可靠等优点，可实现对人体相关抗生素血药水平的实时监测，因此具有良好的实际应用之价值。

摘要： 本发明公开了一种基于二维高效液相色谱‑高分辨质谱的万古霉素组分结构分析方法及万古霉素B开环物一维液相色谱方法采用乙腈‑甲醇‑三羟甲基氨基甲烷溶液作为流动相，二维液相色谱方法选择含甲酸的水溶液‑含甲酸的乙腈溶液为流动相，将一维色谱中的组分切入到二维色谱柱中，去除非挥发流动相后，可实现万古霉素组分的在线高分辨质谱检测。基于一级质谱及二级质谱的高分辨数据，建立了万古霉素(主要组分为万古霉素B)的结构解析方法，通过该方法首次发现了万古霉素B开环物。本发明中2DHPLC‑HRMS方法及基于高分辨质谱的结构解析方法可以用于其他万古霉素同族化合物的结构确证，本方法为严格控制万古霉素的质量提供了研究基础。

摘要： 本发明公开了一种蔷薇花香型古树滇红茶加工方法及制备的蔷薇花香型古树滇红茶，包括如下步骤：采摘勐库大叶种或邦东大叶种等云南大叶种古茶树一芽二、三叶及同等嫩度的对夹叶，萎凋叶含水量60％～62％；当鲜叶含水量下降到在66％～68％的范围时开始摇香，揉捻叶细胞破碎率达80％以上；发酵3h～4h即可完成；干燥分毛火和足火两个阶段进行，烘至含水量为6％～7％，审评拼袋归仓。本发明具有独特蔷薇花香、滋味醇厚甜爽、汤里含香、饮后回甘生津的茶品。且外形条索肥硕雄壮，色泽乌黑油润，金毫显著，干香甜浓，内质汤色橙红透亮，香气馥郁持久，蔷薇花香型，滋味醇厚甜爽，汤香浓郁，回甘生津，叶底红匀明亮的特点。