古泉

摘要： 古钱1913年,在教育部供职的鲁迅逛了琉璃厂,在日记中写“买古泉十八品、银一圆”。“古泉”即古钱,此后他隔三岔五就去琉璃厂溜达,每次都不会空手而归。鲁迅在京期间,日记中关于古钱收藏的记录有四十多条,其中明确标出名称的古钱就有五十多种,最早可追溯至先秦。他不是一般的古钱“发烧友”,而是具备研究功底的专业收藏者。

摘要： 天成元宝为五代时期后唐明宗李亶天成年间(926~930年)所铸,一般能见到的都是青铜材质小平钱(图1)。制作颇为精整,钱文较为清晰,正面隶书旋读,"元"字右挑,存世极少,是为"古泉五十名珍"之一。笔者见到的这枚天成元宝为铅质(图2),出于广西桂林一带,直径25.5毫米,厚0.7毫米,重3.2克。文字朴拙,亦为旋读,"元"字也是右挑,存世亦为稀少。五代十国时期,后唐主要控制着中国北方地区,且铸造的天成钱为青铜材质。

摘要： 金农(1687—1764),是清代著名的画家。字寿门,号冬心,别号很多,有古泉、竹泉、曲江外史、莲身居士、耻春翁、寿道士、金吉金、苏伐罗吉苏伐罗(佛家经典上"苏伐罗"即汉文"金"字,苏伐罗吉苏伐罗就是金吉金)、心廿六郎、仙坛扫花人等。原籍浙江仁和(今杭州),久居扬州。平生未曾做官。性好游历,“足迹半天下”。

摘要： 近日,由中国电信宣城分公司建设的全国首例特高压变电站与5G通信技术结合的泛在电力物联网建设工程在古泉换流站通过验收。测试显示,以基站为中心的十几个典型位置无线传输通道下行速率峰值达到800 Mb/s,平均超过570 Mb/s,通道上行速率峰值达到160 Mb/s,平均超过100 Mb/s,均满足设计要求。这是安徽省内的第一座用于电力领域的5G基站,标志着5G通信技术正式运用到特高压电力领域。特高压古泉换流站位于安徽宣城境内,是新疆昌吉至安徽宣城古泉±1100千伏特高压直流输电线路“西电东送”工程的落点。线路途经新疆、甘肃、宁夏、陕西、河南、安徽六省(区),全长3319公里,输送容量1200万千瓦,总投资400多亿元,是世界上电压等级最高、输送容量最大、输送距离最远、技术水平最先进的特高压直流输电工程。

摘要： 一凌晨三时,古泉镇依然沉浸在静谧而安详的睡梦里。突然＂砰＂的一声剧烈爆炸,惊醒了镇区甜美的梦乡,听见爆炸声的居民们纷纷赶往事发地点。继而,是温馨旅店老板娘的惊呼：救火啊!救火啊!温馨旅店上世纪九十年代国有企业改制卖给了私人,紧邻旅店的是一排私人住宅,旅店后院前排是私人住宅楼和门店。爆炸起火的小轿车停放在温馨旅店后门前,好在温馨旅店不是那种高档酒店,入宿的都是南来北往的生意人,不会有过多的小轿车停放于此,不然,将会引起连锁反应,酿成更大的灾难。旅店老板娘不能从后门出走,绕道大门侧巷来到街上,一面呼救,一面拨打了110。

摘要： 2017年5月16日,华夏古泉陕西站在西安大唐西市酒店举办开业答谢晚宴,国内众多泉友暨陕西省钱币界同仁欢聚一堂,可谓群贤毕至,少长咸集,此亦长安泉界一大盛事。席间诸泉友觥筹交错,把酒论泉,本人不胜酒力,＂饮少辄醉＂,唯尽兴而已。次日清晨,尚醉眼蒙眬,手机铃声响起,一个陌生号码映入眼帘。对方自称西北的一名古钱币爱好者,欣闻华夏古泉陕西站成立,

摘要： 本发明公开了氢泉器及其氢泉器制取氢气的方法，氢泉器的工作原理，工作过程，设备结构和工艺流程。它主要是利用太阳灯和阴阳电极协同在主、次反应室中从水中制取氢气的装置。本发明设备制作简单、成本低廉、操作方便、使用安全。

摘要： 本发明提供一种条件温和的古古甾酮中间体的制备方法，所述方法包括，将如下式3所述化合物加入有机溶剂中，控制反应温度为T1，加入还原剂对式3所述化合物进行还原；再控制反应温度为T2，加入有机碱和磺酰化试剂进行反应；最后控制反应温度为T3，加入碱水溶液反应得到式4所述的古古甾酮中间体；其中T1为‑10～20°C，T2为20～40°C，T3为70～120°C。本发明从化合物3到化合物4能一步完成，避免了黄鸣龙反应的苛刻条件，使反应更具有放大潜力，也避免了黄鸣龙反应高温条件下甾体的变质，进一步提高了收率。

摘要： 本发明提供了一种淡水池塘的氨氧化古菌富集培养方法，该方法包括富集培养和分离纯化的步骤；本发明的氨氧化古菌从淡水池塘中提取，富集培养过程中利用氨氧化古菌富集培养基中的尿素作为氮源，在加热过程中不会挥发，且在水溶液中状态稳定，经高温处理仍然会保持初始浓度值，所以可以直接高温灭菌，从而减少了培养过程中杂菌污染的机会；本发明的富集培养过程中利用氨氧化古菌富集培养基中的碳酸钙作为附着基质，其不仅相对比表面积较大，供氨氧化古菌附着生长，减少更换培养基过程微生物损失，且可缓冲、稳定培养基的pH值在7.0附近，从而利于氨氧化古菌稳定生长；另外，碳酸钙还可以提供无机碳源碳酸根离子，供生命体使用。

摘要： 本发明公开了一种液体古马隆树脂生产并联产高软化点古马隆树脂的方法，其包括如下步骤：将原料进行蒸馏，收集沸点为135～195°C的馏分，得到粗古马隆馏分；将所述粗古马隆馏分进行脱吡啶脱酚，得到C2SN；将所述C2SN进行脱色，得到脱色油；将所述脱色油在50～150°C下进行聚合反应，得到聚合油；将所述聚合油进行闪蒸，得到古马隆树脂；将所述古马隆树脂进行一级分子蒸馏，分离出液体古马隆树脂和固体古马隆树脂；将所述固体古马隆树脂进行造粒后收集，将所述液体古马隆树脂进行二级分子蒸馏，获得不同分子量的液体古马隆树脂。本发明通过增加分子蒸馏，获得不同分子量的液体古马隆树脂，同时联产高软化点固体古马隆树脂。

摘要： 本发明公开了氢泉器及其氢泉器制取氢气的方法，氢泉器的工作原理，工作过程，设备结构和工艺流程，它主要是利用太阳灯和阴阳电极协同在主、次反应室中从水中制取氢气的装置。本发明设备制作简单，成本低廉，操作方便，使用安全。

摘要： 一种制备古古甾酮的方法，通过式6所示化合物经一步法制备得到，具体包括将式6所示化合物溶解在有机溶剂中，加入自由基引发剂过氧化苯甲酰和催化剂，通入空气进行氧化反应得到所述古古甾酮，所述有机溶剂中包含C3‑C6的酮，所述催化剂包括N‑羟基邻苯二甲酰亚胺和过渡金属钴、锰或铜的氧化物或盐。本发明以更有效的方式，直接通过空气氧化引入16‑位碳基得到目标化合物古古甾酮，其步骤更短，收率更高，更环保。

摘要： 本发明提供一种条件温和的古古甾酮中间体的制备方法，所述方法包括，将如下式3所述化合物加入有机溶剂中，控制反应温度为T1，加入还原剂对式3所述化合物进行还原；再控制反应温度为T2，加入有机碱和磺酰化试剂进行反应；最后控制反应温度为T3，加入碱水溶液反应得到式4所述的古古甾酮中间体；其中T1为‑10～20°C，T2为20～40°C，T3为70～120°C。本发明从化合物3到化合物4能一步完成，避免了黄鸣龙反应的苛刻条件，使反应更具有放大潜力，也避免了黄鸣龙反应高温条件下甾体的变质，进一步提高了收率。

摘要： 本发明提供了一种野生古茶树实生苗的繁育方法及野生古茶树实生苗茶的制作方法，属于农业生产技术领域。本发明的方法模拟野生古茶树实生苗野生环境，包括自然土壤层模拟、种植伴生植物、控制湿度、控制温度和通风。通过模拟野生古茶树的野生环境，最大可能的还原了野生茶树的生长过程，能促进野生古树茶苗健康生长和改善野生古树苗茶的品质。本发明通过人工繁育的措施保护稀缺和宝贵的野生古茶树资源，避免人为破坏野生古茶树而导致野生古茶树消失，同时又能满足人们对野生古茶产品的需求。本发明的方法可保护珍贵而稀有的野生古茶树资源，使得野生古茶树进行人工繁育和栽培，实现野生古茶产品的人工生产和可持续供应。

摘要： 本发明提供同时检测血液样品中万古霉素与去甲万古霉素的方法、试剂盒及其应用，属于医药检测技术领域。本发明通过优化样本前处理方法并同高效液相色谱‑串联质谱方法相结合，从而成功建立一种同时检测血液样品中万古霉素与去甲万古霉素的方法，该方法具有样本处理简单、灵敏度高通量高、结果可靠等优点，可实现对人体相关抗生素血药水平的实时监测，因此具有良好的实际应用之价值。

摘要： 本发明公开了一种基于二维高效液相色谱‑高分辨质谱的万古霉素组分结构分析方法及万古霉素B开环物一维液相色谱方法采用乙腈‑甲醇‑三羟甲基氨基甲烷溶液作为流动相，二维液相色谱方法选择含甲酸的水溶液‑含甲酸的乙腈溶液为流动相，将一维色谱中的组分切入到二维色谱柱中，去除非挥发流动相后，可实现万古霉素组分的在线高分辨质谱检测。基于一级质谱及二级质谱的高分辨数据，建立了万古霉素(主要组分为万古霉素B)的结构解析方法，通过该方法首次发现了万古霉素B开环物。本发明中2DHPLC‑HRMS方法及基于高分辨质谱的结构解析方法可以用于其他万古霉素同族化合物的结构确证，本方法为严格控制万古霉素的质量提供了研究基础。