OSX

摘要： 目的:探讨淫羊藿苷(ICA)调控BMP-2与OSX对成骨细胞MC3T3-E1增殖的影响.方法:不同浓度淫羊藿苷处理成骨细胞后,细胞增殖实验(CCK-8)和碱性磷酸酶(ALP)检测评价成骨增殖分化能力,激光共聚焦显微镜观察成骨细胞的骨架形态,免疫印迹法(Western Blot)检测骨形态发生蛋白-2(BMP-2)和成骨相关转录因子(OSX)表达.结果:与对照组相比,淫羊藿苷促进成骨细胞增殖分化,4μg/L淫羊藿苷对成骨细胞增殖作用最佳.细胞活性升高,镜下可见细胞伸展更多伪足,Western Blot显示BMP-2和OSX表达增高(p＜0.05).结论:淫羊藿苷有促进成骨细胞增殖分化,可能是通过调节BMP-2和OSX蛋白表达.

摘要： 目的 分析miR-125b调控成骨细胞特异性转录因子Runx2/Osx表达对骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨机制的影响.方法 40只雌性大鼠随机分为对照组、骨折模型组、骨折模拟物组、骨折抑制剂组各10只,建立大鼠股骨干闭合骨折模型(对照组除外),造模后分离培养BMSCs,7 d后骨折模拟物组转染miRNA-125b模拟物(mimic),骨折抑制剂组转染miRNA-125b抑制剂(inhibitor),观察BMSCs形态学、表达及增殖情况,应用Western blot法检测成骨基因[骨钙素(OCN)骨桥蛋白(OPN)、Osx、Runx2蛋白]、成脂基因[过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ)]的表达.结果 qPCR显示miR-125b在骨折模型BMSCs中表达上调[(1.48±0.18)vs(0.95±0.12),P0.05).结论 miR-125b可通过调控Runx2/Osx而负性调节OCN表达,正性调节PPARγ、OPN的表达,从而调控BMSCs成骨能力.

摘要： 目的 探究骨折早期力学环境对大鼠骨折端间充质干细胞(MSCs)成骨及成软骨分化的影响.方法 建立大鼠股骨骨折模型,以不同刚度系数的外固定架予以固定,分为对照组、高刚度外固定架组和低刚度外固定架组.术后当天和2周拍摄X线片,术后6周取患侧股骨,予以组织病理学检查.于术后2、6、10、14 d取骨痂组织,RT-qPCR检测Runx2、Osterix(OSX)及Sox9转录表达水平,Western blot检测Runx2、Sox9蛋白的表达.结果 X线检查显示,术后2周,低刚度组骨痂量明显多于高刚度组;组织学检查显示,术后6周,对照组、高刚度组骨痂较少,有大量活跃的骨细胞,低刚度组骨折端软骨链接,在与正常骨组织接触处形成了软骨成骨的骨痂组织.RT-qPCR结果显示,随着时间增加,三组Runx2、OSX mRNA表达水平均有增加趋势.Sox9 mRNA表达水平,对照组和高刚度组10 d内呈增加趋势,14 d时有所下降,低刚度组则14 d内一直增加.同一时间点Runx2、OSX及Sox9的表达水平均表现为低刚度组>高刚度组>对照组(P high stiffness group > the sham group ( P <0.05 ) . The results of Western blot were consistent with those of RT-qPCR. Conclusion The differentiation of MSCs at fracture site is affected by the mechanical environment, and subtle movement could promote the healing of fracture sites.

摘要： Objective:To explore the roles and the potential underlying molecular mechanisms of Osterix(Osx) on the migration and invasion of breast cancer cell line MDA-MB-231.Methods:Real-time PCR and Western blot assay were performed to detect the expression levels of lysyl oxidase (LOX) in Osx stably transfected or knocked down cells as well as in their corresponding control cells (231-OE6,231-OEC,231-KD2,and 231-KDC).The migration and invasion of 231-OE6 cells transfected with LOX siRNA and 231-KD2 cells transfected with LOX expression plasmids were detected by Transwell assays.Results:Compared to their corresponding control cells,the expression of LOX was increased in 231-OE6 cells,and decreased in 231-KD2 cells(P＜0.05).Knockdown of LOX in 231-OE6 cells attenuated the increased migration and invasion.Conversely,overexpression of LOX in 231-KD2 cells rescued the decreased migration and invasion (P＜0.05).Conclusion:The expression of LOX is up-regulated by Osx in human breast cancer cells,and it promotes the migration and invasion of breast cancer cells.%目的:探讨Ostefix(Osx)对乳腺癌细胞MDA-MB-231迁移和侵袭能力的影响及其潜在机制.方法:采用荧光实时定量PCR (Real-time PCR)及Western blot技术检测Osx过表达及敲低稳转细胞(231-OE6、231-OEC、231-KD2、231-KDC)中赖氨酰氧化酶(lysyl oxidase,LOX)的表达水平;转染LOX siRNA及其对照至Osx过表达稳转细胞(231-OE6)中,Transwell检测细胞的迁移及侵袭能力;同时转染LOX过表达质粒及其对照至Osx敲低稳转细胞(231-KD2)中,Transwell检测细胞的迁移及侵袭能力.结果:与各自对照相比,LOX在231-OE6中表达显著升高,在231-KD2中表达显著降低(P＜0.05);降低LOX的表达能够显著削弱231-OE6细胞的迁移和侵袭能力,增加LOX的表达能够显著提高23 I-KD2细胞的迁移和侵袭能力,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:在乳腺癌细胞中Osx能够上调LOX的表达,且Osx通过上调LOX的表达而促进乳腺癌细胞的迁移和侵袭.

摘要： 目的:明确专利药物健骨Ⅳ号对骨组织修复相关因子的调控作用.方法:液氮冷冻成功建造30个大鼠股骨头坏死模型,将它们随机分成3组,即正常手术组、模型组、加药组.定期对各组大鼠进行X线片观察;手术4周后分别提取总RNA,进行成骨转化因子Cbfa1、OSX两对基因的PCR(聚合酶链式反应)扩增.结果:加药组在X线片和Cbfa1、OSX两对成骨调控因子mRNA表达等改变均较正常手术组和模型组明显.结论:从骨质生成的角度明确健骨Ⅳ号对成骨转化因子的调控作用,为健骨Ⅳ号治疗股骨头坏死的临床应用提供理论依据.

摘要： 目的：观察 Runx2和 Osx 在牙髓损伤后表达模式的变化。方法：取雄性 SD 大鼠24只随机抽取4只不作任何处理，用于正常对照；其余20只分别以双侧下颌第一磨牙为对象建立牙髓损伤模型。分别于建模后0、3、12 h 和3、7 d 各时间点从牙髓损伤组中各随机抽取4只大鼠，并取其双侧下颌第一磨牙标本制作组织切片；然后采用 HE 染色法观察各组修复性牙本质的形成情况，并采用免疫荧光染色法检测 Runx2、Osx、DSPP 的表达模式。结果：HE 染色显示，损伤后7 d，在损伤下方可见明显的修复性牙本质形成。免疫荧光染色显示，Runx2、Osx 和 DSPP 主要表达于损伤下方，其中 Runx2的表达呈“抛物线”趋势，即损伤后3 d 时表达最为强烈（P ＜0．05），此后逐渐下降；Osx 和 DSPP 的表达均呈逐渐上调的趋势，Osx 的表达在损伤后7 d 时上调最为明显（P ＜0．05），而 DSPP 的表达则在损伤后3 d 时即显著增强并持续至损伤后7 d（P ＜0．05）。结论：Runx2、Osx 和 DSPP 在牙髓损伤后的不同时期具有不同的表达模式。%AIM:To observe the expression of Runx2,Osx and DSPP after dental pulp injury in SD rats. METHODS:24 male SD rats were randomly divided into control(n =4)and dental pulp injury groups(n =20).The pulp of the bilateral mandibular first molars in injury model groups was exposed.At 0 h,3 h,12 h,3 d and 7 d after dental pulp exposure the animals(n =4)were perfused to death.The teeth were sectioned and the expression of Runx2,Osx and DSPP was observed using HE staining and immunofluorescence.RESULTS:Reparative dentine for-mation was detected at the 7th after pulp injury.The expression of Runx2,Osx and DSPP was mainly at the bottom of dental pulp injury site.The expression of Runx2 was the strongest at the 3rd after injury(P <0.05)and then gradually declined.The expression of Osx and DSPP showed a trend of gradual increase.The expression of Osx was the strongest at the 7th after injury.(P <0.05),while the expression of DSPP reached peak at the 3rd after injury and remained constant(P <0.05).CONCLUSION:Runx2,Osx and DSPP show different expression patterns in different periods after dental pulp injury .

摘要： 本发明的OSX系统用加密U盘，包括主控芯片和存储器，存储器被划分为多个逻辑存储单元，特征在于：U盘与OS X系统使用控制端点传输命令，以实现免驱通信；逻辑存储单元由登录分区和加密分区组成，登录分区用于存储有登录验证程序，加密分区实现数据存储。本发明的加密U盘实现方法包括：a).U盘分区；b).逻辑存储单元分区；c).验证密码的存储；d).显示登录分区；e).运行登录验证程序；f).验证密码的输入；g).判断密码的正确性；h).显示加密分区；i).验证失败。本发明U盘及其实现方法，通过控制端点实现命令发送，无需安装驱动，即可实现登录操作；只有登录验证通过后，才可将加密分区显示出来，有效地实现了保密作用。

摘要： 本发明的OSX系统用加密U盘，包括主控芯片和存储器，存储器被划分为多个逻辑存储单元，特征在于：U盘与OS X系统使用控制端点传输命令，以实现免驱通信；逻辑存储单元由登录分区和加密分区组成，登录分区用于存储有登录验证程序，加密分区实现数据存储。本发明的加密U盘实现方法包括：a).U盘分区；b).逻辑存储单元分区；c).验证密码的存储；d).显示登录分区；e).运行登录验证程序；f).验证密码的输入；g).判断密码的正确性；h).显示加密分区；i).验证失败。本发明U盘及其实现方法，通过控制端点实现命令发送，无需安装驱动，即可实现登录操作；只有登录验证通过后，才可将加密分区显示出来，有效地实现了保密作用。

摘要： 本实用新型公开了一种OSX面板安装带浮动射频同轴连接器，包括，插头和插座，所述插头包括导向螺母，所述导向螺母一端螺纹连接外壳一端，所述外壳另一端径向连接绝缘子、轴向设置后盖，所述导向螺母的外部设置外六角、垫片和波形垫圈，外六角的右侧设置垫片，垫片的右边设置波形垫圈，所述外壳的内部一端设置接触头，所述接触头的另一端伸出外壳，所述外壳和接触头轴向贯穿设置绝缘子，所述绝缘子内部贯穿设置插针；所述插座包括外壳，所述外壳内部设置绝缘子，所述绝缘子内部设置插孔。本实用新型尤其适用于多个产品安装在同一个面板上使用，可以保证电气性能的一致性，进一步降低了产品生产的成本，提高了产品的通用性。