口腔白斑

摘要： 2022年1月,上海交通大学基础医学院生物化学与分子细胞生物学系的贾浩副研究员等在Molecular Therapy杂志上发表了题为“LncRNA IFITM4P is activated through LPS/TLR4 and promotes immune escape by upregulating PD-L1 via dual mechanism during oral carcinogenesis”的研究论文。

摘要： 口腔白斑是最常见的口腔癌前病变之一,可发生于口腔黏膜任何部位,易癌变。当口腔白斑癌变时常伴随细胞因子的异常表达,这些异常表达的因子可通过影响口腔白斑的细胞周期、细胞凋亡、细胞增殖、血管生成、炎症和缺氧等生物学过程,增加口腔白斑的癌变潜能,但相关因子多、作用机制复杂,且尚未作为预测指标用于临床。因此,通过研究口腔白斑癌变相关因子可进一步明确其癌变机制,对于临床中监测口腔白斑癌变倾向、阻断口腔白斑向口腔鳞状细胞癌转变及降低口腔鳞状细胞癌发生率至关重要。

摘要： 目的·研究口腔白斑(oral leukoplakia,OL)患者病损发生发展中的DNA损伤修复基因表达谱,并验证关键基因共济失调毛细血管扩张症突变基因(ataxia-telangiectasia mutated,ATM)和组蛋白2A 变异体家族成员 X(histone variant H2A family member X,H2AX)的mRNA和蛋白表达.方法·利用Affymetrix HTA 2.0芯片对口腔正常黏膜(n=3)、低危白斑(n=4)、高危白斑(n=4)、早期鳞状细胞癌(鳞癌,n=6)进行转录组学的高通量检测,利用基因本体数据库(Gene Ontology,GO)富集分析筛选出生物学功能为DNA损伤修复的相关基因[差异倍数(fold change,FC)对数的绝对值(|log2FC|)≥2.0且P＜0.05],利用实时定量PCR(real-time quantitative PCR,qPCR)和蛋白质印迹法分别对人正常口腔黏膜角化细胞(HOK)、白斑细胞系(Leuk1)和鳞癌细胞系(HN13)中的关键基因ATM和H2AX进行mRNA和蛋白表达验证.结果·DNA损伤修复基因在白斑发生发展中存在异常表达,从正常黏膜发展到低危白斑有7个|log2FC|≥2.0的基因,从低危白斑发展到高危白斑有7个|log2FC|≥2.0的基因,从高危白斑发展到鳞癌有52个|log2FC|≥2.0的基因.qPCR对关键基因验证结果显示,ATM和H2AX基因在HOK细胞、Leuk1细胞和HN13细胞中的表达量均呈阶梯式升高(P＜0.05).蛋白质印迹法结果显示,磷酸化H2AX(γ-H2AX)蛋白在HOK细胞、Leuk1细胞和HN13细胞中亦逐步上调(P＜0.05).ATM蛋白在Leuk1细胞中的表达比在HOK细胞中表达明显增强(P＜0.05),但在HN13细胞中的表达明显降低(P＜0.05).结论·DNA损伤修复基因ATM和H2AX参与OL的发生发展.

摘要： 角蛋白(keratin,K)是细胞骨架蛋白中间丝家族的成员之一,主要分布在上皮细胞胞质中.角蛋白具有多种生物学功能,不仅能够维持上皮细胞的完整性,还通过调节上皮细胞凋亡、增殖、迁移以及免疫炎症反应,参与炎症和肿瘤疾病的发生和发展,成为多种炎症和肿瘤疾病早期诊断和预后判断的分子标志和治疗靶点.近年来,角蛋白在口腔疾病中的研究逐渐增多,该文就角蛋白的生物学功能及其在口腔疾病中的研究进展作一综述.

摘要： 目的:研究口腔白斑发生发展中的血管生成基因表达谱,并验证关键基因表达.方法:对正常黏膜(n=3),低危白斑(n=4),高危白斑(n=4),早期鳞癌(n=6)进行转录组学芯片检测生物学作用为血管生成的相关基因,对4个关键基因表达进行了验证.结果:从高危白斑发展到鳞癌有151个基因,为全部异常表达基因占比18.9％.RT-qPCR验证结果显示VEG-FA、PDGFRB、MMP1和MMP3在正常黏膜、口腔白斑和鳞癌中的表达量均呈阶梯式升高,与芯片结果基本一致.结论:血管生成基因的异常表达与白斑癌变关系密切.

摘要： 目的 探讨DNA甲基化修饰在口腔白斑癌变中的作用.方法 选取40例口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)组织和28例口腔白斑(oral leukoplakia,OLK)组织以及40例健康口腔黏膜组织进行DNA甲基化检测.下载GEO(Gene Expression Omnibus)数据库中OSCC、OLK和健康口腔黏膜的表达谱数据.分别对DNA甲基化数据和表达谱数据进行重复性比对,对DNA甲基化数据进行差异分析以及对相应表达谱数据进行IPA分析(Ingenuity Pathway Analysis).结果 数据分析结果显示DNA甲基化具有更大的灵活性和不稳定性.IPA通路分析表明,OLK差异甲基化位点相关基因主要富集在细胞运动和分化过程.OS-CC差异甲基化位点相关基因主要富集在细胞增殖、迁移、氧化调节、抗凋亡等过程.OLK和OSCC差异甲基化位点相关基因共同富集于磷酸肌醇代谢过程和磷脂酶C信号通路.结论 DNA甲基化改变参与口腔鳞癌形成,磷酸肌醇代谢激活可能促使口腔白斑癌变.

摘要： 目的 探讨Ki-67、Cyclin D1、P53和P16在成都地区有辛辣饮食习惯的白斑(OLK)及OLK癌变患者中的表达.方法 将成都地区有辛辣饮食习惯的30例OLK患者和无辛辣饮食习惯的15例OLK患者,分别分成OLK不伴上皮异常增生(OLK-)、OLK伴轻-中度上皮异常增生(OLK+)、OLK伴重度上皮异常增生或癌变(OLK++/OSCC)3组,采用免疫组化检测Ki-67、Cyclin D1、P53和P16在各组的表达,并对结果进行统计分析.结果 在有/无辛辣饮食习惯的OLK及癌变患者中,Ki-67和P53在OLK+组和OLK++/OSCC组的表达高于OLK-组(P0.05).Ki-67与Cyclin D1的表达成正相关(r=0.439,P=0.015).结论 辛辣饮食习惯对OLK及癌变患者Ki-67、Cyclin D1、P53和P16的表达无影响,但是Ki-67、Cyclin D1和P53表达随OLK病变的进展而升高,P16表达随病变进展而降低.

摘要： 目的探讨DNA甲基化修饰在口腔白斑癌变中的作用。方法选取40例口腔鳞状细胞癌(oral squamous cellcarcinoma,OSCC)组织和28例口腔白斑(oral leukoplakia,OLK)组织以及40例健康口腔黏膜组织进行DNA甲基化检测。下载GEO(Gene ExpressionOmnibus)数据库中OSCC、OLK和健康口腔黏膜的表达谱数据。分别对DNA甲基化数据和表达谱数据进行重复性比对,对DNA甲基化数据进行差异分析以及对相应表达谱数据进行IPA分析(Ingenuity PathwayAnalysis)。结果数据分析结果显示DNA甲基化具有更大的灵活性和不稳定性。IPA通路分析表明,OLK差异甲基化位点相关基因主要富集在细胞运动和分化过程。OS⁃CC差异甲基化位点相关基因主要富集在细胞增殖、迁移、氧化调节、抗凋亡等过程。OLK和OSCC差异甲基化位点相关基因共同富集于磷酸肌醇代谢过程和磷脂酶C信号通路。结论DNA甲基化改变参与口腔鳞癌形成,磷酸肌醇代谢激活可能促使口腔白斑癌变。

摘要： 本文将对已完成手术的11例CLP患者的临床诊治效果进行总结,以探讨手术治疗CLP的可行性.研究资料来源2014年3月至2016年11月的92例就诊于新疆医科大学第一附属医院颌面外科门诊和口腔颌面外科病房行手术和活检标本,并经病理确诊口腔白斑和扁平苔癣病人可吸收膜修复手术治疗组为54例患者,只行手术切除患者为38例患者,男女比例为4.35∶1.

摘要： 目的:通过对口腔癌、口腔白斑及正常人群口腔黏膜脱落细胞DNA定量分析,观察该方法对口腔癌早期诊断的可行性,同时建立口腔白斑恶变风险评估的定量指标.寻找一种无创性、高特异性和高敏感性、操作简单、容易被患者接受的检测方法,为口腔癌的早期诊断及癌前病变恶变风险分析提供依据.rn 方法:选择就诊于首都医科大学附属北京口腔医院经临床诊断为口腔癌的患者93例,口腔白斑82例,及正常对照组102例,其中口腔癌及口腔白斑需经组织病理学诊断.用特制毛刷刷取口腔黏膜脱落细胞,薄层液基制片,Feulgen染色,全自动细胞图像分析系统提取细胞DNA指数(DI),进行定量分析.同时建立统计学模型,根据DI计算口腔白斑恶变风险度,并对口腔白斑患者进行随访跟踪.rn 结果:根据DNA定量分析阳性诊断标准:(1)DI≥2.3的细胞为倍体异常细胞,其个数≥5个;(2)异倍体峰;(3)增殖细胞比例≥10％,93例口腔癌患者中有89例DNA定量分析检测结果为阳性,口腔白斑中有4例为阳性,102例正常对照组DNA定量分析结果均为阴性.综上口腔黏膜脱落细胞DNA定量分析在口腔癌诊断的敏感性为95.70％,特异性为97.83％,阳性预测值为95.70％,阴性预测值为97.83％.对该数据分析表明随着病理分级严重程度的升高,炎症细胞(淋巴细胞,粒细胞)、增殖细胞百分比显著增高,且非均质型白斑其增殖细胞与倍体异常细胞的百分比和DI较均质型白斑显著提高.同时总结口腔癌及口腔白斑巴氏染色细胞学特征:(1)口腔癌:癌细胞单个散在,核深染,核浆比明显增大,出现异型性或呈片状排列,圆形或形状不规则,出现异型性,核深染,核浆比增大,有时可见裸核;(2)口腔白斑伴中度异常增生:细胞核增大,大小不一,排列不规则,核浆比稍增大:(3)口腔白斑伴轻度异常增生:细胞核不规则型,部分极性消失,但分布较均匀,核浆比正常:(4)口腔白斑不伴异常增生:其细胞学表现同正常黏膜上皮类似.随后提取口腔白斑病患者口腔黏膜脱落细胞DI,过滤二倍体细胞信号,放大增殖细胞、倍体异常细胞信号,建立统计模型,计算口腔白斑恶变风险度.本实验将大于0.7定义为高恶变风险,小于0.5为低恶变风险,介于两者之间为中恶变风险,其中9.8％(8/82)口腔白斑病例为高恶变风险,7.3％(6/82)为中恶变风险,82.9％(68/82)为低恶变风险.82例口腔白斑患者平均随访时间为3.8年.其中1例口腔白斑伴轻度异常增生患者,恶变风险分析为高恶变风险,随访40个月后发生恶变.rn 结论:口腔黏膜脱落细胞DNA定量分析具有较高的敏感性和特异性,可以用于口腔癌的早期诊断及口腔白斑恶变风险定量分析,定量评估口腔白斑患者恶变风险,且为一种无创、可靠的、高特异性和敏感性的手段,具有临床应用价值.

摘要： 口腔白斑是口腔癌前病变之一,对病人会产生很大的心理负担;本文对随访的211例口腔白斑患者病损的发病部位,临床表现与癌变的关系进行了分析并探讨了护理体会.

摘要： 本研究通过对口腔癌、口腔白斑及正常人群口腔黏膜行VELscope Vx照射并行脱落细胞DNA定量分析,观察该方法对口腔癌早期诊断的可行性,寻找一种无创性、高特异性和高敏感性、操作简单、容易被患者接受的检测方法,并且能够标准化这一流程,最后能够实现在社区医院进行普遍的口腔癌的筛查,真正实现口腔癌的早期诊断.研究分为两部分： 1.口腔黏膜脱落细胞DNA定量分析 方法：在临床诊疗中收集41例口腔癌、32例口腔白斑和108例正常人,用特制毛刷在典型部位刷取脱落细胞,采用薄层液基制片,Feulgen染色,全自动细胞图像分析系统进行DNA定量分析,同时用巴氏染色进行细胞学分析. 结果：口腔癌组41例中有39例DNA定量分析检测结果为阳性,白斑组32例中有1例为阳性,108例正常对照组DNA定量分析结果均为阴性.本方法诊断的敏感性为95.12％,特异性为99.29％. 2.联合VELscope Vx照射的脱落细胞DNA定量分析 方法：收集口腔癌29例,口腔白斑29例和正常人10例,首先用VELscope Vx对病损部位进行照射,并留取荧光照片,然后在相同病损区刷取脱落细胞,行DNA定量分析. 结果：联合VELscope Vx照射的脱落细胞DNA定量分析29例口腔癌中29例结果均为阳性,29例白斑中有1例结果为阳性,10例正常对照结果均为阴性.本研究诊断的敏感性为100％,特异生为97.44％. 讨论：脱落细胞学是一种简便、容易为患者所接受的非侵入性检测方法,广泛应用于宫颈癌的筛查.与子宫颈的局部解剖相比,口腔的结构要复杂得多,尤其对于口腔内表现不典型或者是口腔内大面积病损时,对于刷取部位的选取是个难点.在临床上,若刷取脱落细胞位点不准确,会出现假阴性的病例,而延误治疗.VELscope Vx是一项简单的、非侵入性的可手持的器械,可以直视组织荧光的变化,VELscope Vx操作简单,结果直观易得,而且可以比肉眼更早发现口腔黏膜病变.口腔黏膜脱落细胞DNA定量分析联合VELscope Vx照射可以利用自体荧光的改变更加准确的确定病变区域,准确刷取到病损区细胞,减少并预防因脱落细胞刷取位置不准确而发生的假阴性病例. 结论：本研究进一步证明口腔黏膜脱落细胞DNA定量分析是一种无创的、可靠的、高特异性和高敏感性的早期诊断口腔癌的方法.脱落细胞DNA定量分析联合VELscope Vx可以提高敏感性和特异性.该项技术可以用于口腔癌的筛查以及口腔白斑病和口腔癌术后患者的定期随诊观察.

摘要： 口腔扁平苔藓(OLP)是一种伴有慢性浅表性炎症的皮肤、黏膜角化异常性疾病,目前是口腔黏膜病中除复发性口疮外的多见病。"口腔白斑、扁平苔藓两病防治协作组"对北京、西安、武汉、成都、上海、山西等地调查,在134492人中,OLP的患病率为0.51％。发病性别年龄不限,男女均可发病,但女性多与男性,好发年龄中年人。关于OLP的治疗，治疗药物繁多，但至今尚无满意的方案。本文是对目前治疗OLP方法的总结。

摘要： 本发明涉及一种治疗口腔粘膜白斑及预防口腔粘膜白斑癌变的中药外用制剂，具体的说是以中草药为原料制备的中成药。该药物是由以下中药加工制成：山豆根18-24份；拳参17-21份；北败酱17-23份；白鲜皮8-12份；夏枯草18-25份；黄药子3-6份。

摘要： 本发明涉及一种治疗口腔、阴道白斑病的药物膏剂及制备，其特征在于它的原料药重量份如下：一种治疗口腔、阴道白斑病的药物膏剂，其特征在于它的原料药重量份如下：龙胆提取物6～9份、大黄提取物2～3份、地锦草提取物6～9份、地枫皮提取物4～6份、北豆根提取物4～6份、苦参提取物6～9份、灯心草提取物6～8份、石韦提取物4～6份、甘草提取物6～9份。本发明中药的有益起效果是：清心肝之火、凉血解毒、清热燥湿、止痒，修复粘膜组织。该药吸收好、效果好、治愈率高，毒副作用少。

摘要： 本发明公开了一种治疗口腔扁平苔藓和口腔白斑的药物及其制备方法，涉及中医药领域，由马尾莲、生甘草、金银花、板蓝根、法半夏、黄芩、桔梗、灵芝、升麻、赤芍和青蒿组成。本发明提供一种治疗口腔扁平苔藓和口腔白斑的药物，无毒、无副作用，配方合理，用药可同时治疗口腔扁平苔藓和口腔白斑，患者每天服用3次，一次两粒，一周左右即可痊愈。

摘要： 本发明公开了LncRNA IFITM4P作为分子标志物在口腔白斑和/或口腔癌中的应用，所述LncRNA IFITM4P核苷酸序列如Seq ID NO：1所示。本发明提供的与口腔癌相关的LncRNA IFITM4P，LncRNA IFITM4P在口腔癌患者组织样本中高表达，LncRNAIFITM4P作为口腔白斑和/或口腔癌分子标志物可应用于诊断和/或疗效监测口腔白斑和/或口腔癌的产品。

摘要： 本发明公开了靶向LncRNA IFITM4P的小干扰RNA在口腔白斑和/或口腔癌治疗中的应用，所述LncRNA IFITM4P核苷酸序列如Seq ID NO：1所示；所述小干扰RNA的序列为如SEQ ID NO.2所示的序列与如SEQ ID NO.3所示的序列中的至少一种。本发明提供了靶向LncRNA IFITM4P的小干扰RNA在口腔白斑和/或口腔癌治疗中的应用，还提供了PD‑1单抗在制备治疗高表达的LncRNA IFITM4P的口腔白斑和/或口腔癌药物中的应用，为人口腔白斑和/或口腔癌的治疗提供了新途径，为口腔白斑治疗药物、抗肿瘤药物的开发提供了新方法。

摘要： 本发明提供了奈必洛尔在制备预防和/或治疗口腔白斑及口腔鳞状细胞癌的药物中的用途，属于制药领域。实验结果表明，奈必洛尔能够激活口腔鳞状细胞癌细胞内质网应激信号通路，引发线粒体功能障碍，诱导口腔鳞状细胞癌细胞死亡，对口腔鳞状细胞癌具有优异的治疗效果。此外，奈必洛尔还能够有效延缓小鼠口腔白斑的进展，延缓小鼠舌部癌变进程，对治疗口腔白斑、抑制口腔白斑癌变具有优异的效果。本发明为制备预防和/或治疗口腔白斑及口腔鳞状细胞癌的药物提供了一种新的选择。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体公开了一种用于治疗非糜烂期口腔扁平苔藓和口腔白斑的药物组合物及其应用，该药物组合物包括维A酸与抗真菌药，抗真菌药选自制霉菌素、硝酸益康唑、酮康唑或氟康唑中的任意一种。该药物组合物中的维A酸与抗真菌药联合应用起到协同增效作用，在临床上能有效治疗口腔扁平苔藓、口腔白斑的相关病因和病理，保证在口腔黏膜上作用时间，维持局部药物浓度，显著提升用药效果，减少药物入血，减少全身用药的毒副作用，减少经济负担成本。

摘要： 本发明涉及一种治疗口腔白斑和口腔扁平苔癣的药物，具体的说是以中草药为原料制备的中成药。该药物是由下列组分制成的(用量为重量份)：板兰根20～25份、尖贝4份、鱼腥草20～25份、车前草15～25份、蒲公英15～18份、茅根15～25份、焦山梽12份、六味地黄汤1份、银花10～15份、霍香10～15份、桃仁10～15份、红花10～15份、芦根20～25份、白芷5～6份；它具有提高人体机体的免疫力，增强机体细胞和体液免疫功能，滋肺润肝、生津营液、活血化瘀、清热解毒，改善全身状态和局部血液循环，促进上皮修复，改善上皮角化的功效。

摘要： 本发明提供了一种防止和/或延缓口腔白斑病癌变的核苷水凝胶及其制备方法及用途，属于医药技术领域。该核苷水凝胶是由原料鸟嘌呤核苷、硼酸盐、碱金属离子和单宁酸在溶剂中交联而成。本发明基于DG和TA，通过硼酸二酯键成功构建了集载体与药效为一体的DG‑TA水凝胶。该水凝胶具有良好的氧化特性，能够有效防止和/或延缓口腔白斑病癌变，效果优异。同时，该水凝胶具有优异的体内降解性能、良好的可注射性能，以及优异的皮肤黏附性能；不仅可以注射给药，同时还可以通过涂抹的方式给药，用药更加安全，效果更加优异。此外，该水凝胶制备简单，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种治疗口腔白斑病的中药，是由中草药燕窠土、鹅毛、山乌桕根、木槿叶、大荃麻、大叶香薷、胡桃树皮、榆荚仁、小萹蓄、木槿子、猫爪草、蜜蜡、皂角刺搜风、蓖麻子、硼砂、野芋、徐长卿、芋头、白降丹、毛薯、拔毒组成。本发明以纯天然的中草药为原料，标本兼治，疗效确切、无毒副作用，不易复发。