口炎清颗粒

摘要： 目的系统评价口炎清颗粒治疗慢性牙周炎的临床疗效和安全性。方法算机检索CNKI、CBM、VIP、Wan Fang Data、Cochrane图书馆、PubMed等数据库,纳入相关随机对照试验后进行评价,并采用Revman 5.3软件分析提取数据。结果最终纳入6篇RCTs,共计713例受试者。加用口炎清组治疗慢性牙周炎的临床有效率高于对照组(RR=1.15,95%CI=[1.08,1.22],P<0.05);治疗后,可明显降低牙周炎患者的牙周探诊深度(WMD=-0.66,95%CI=[-0.86,-0.46],Z=6.60,P<0.05),可明显降低牙周炎患者的菌斑指数(WMD=-0.58,95%CI=[-0.98,-0.18],Z=2.85,P<0.05),可明显降低牙周炎患者的龈沟出血指数(WMD=-0.50,95%CI=[-0.66,-0.34],Z=6.18,P<0.05),可明显降低牙周炎患者的附着丧失水平(WMD=-0.67,95%CI=[-0.85,-0.50],Z=7.61,P<0.05);各组不良反应发生率均无统计学意义(RR=4.50,95%CI=[0.99,20.52],P=0.90)。结论加用口炎清颗粒改善慢性牙周炎的临床疗效优于单纯使用西药的常规治疗,在牙周基础治疗的前提下加用口炎清颗粒可有效缓解慢性牙周炎患者的症状,中西医结合治疗可促进牙周炎的转归,对PD、PLI、SBI、AL的改善有效,不良反应发生率未见与其他药物有明显差异,同时建议补充更多高水平的相关研究为临床提供更多循证医学证据。

摘要： 目的探讨口炎清颗粒联合康复新液治疗复发性阿弗他溃疡的临床效果。方法选取复发性阿弗他溃疡患者117例,用随机数表法分为观察组(60例)与对照组(57例),观察组应用口炎清颗粒口服联合康复新液含漱治疗,对照组只应用康复新液含漱治疗,2组均予连续治疗7 d。比较2组临床疗效、疼痛程度、症状改善情况(进食改善时间,疼痛消失时间,溃疡面愈合时间)。结果观察组临床总有效率(93.3%,56/60)高于对照组(78.9%,45/57)(P<0.05);观察组疼痛程度低于对照组(P<0.05);观察组症状改善情况优于对照组(P<0.05)。结论口炎清颗粒口服联合康复新液含漱治疗复发性阿弗他溃疡,可增强临床疗效,有效缓解患者疼痛,加快溃疡面愈合。

摘要： 目的 观察对复发性口腔溃疡患者行以西帕依固龈液与口炎清颗粒治疗的综合疗效.方法 从2019年6月至2019年11月择取30例复发性口腔溃疡患者,随机分组研究,对照组(15例)患者行以口炎清颗粒治疗,研究组(15例)患者行以口炎清颗粒与西帕依固龈液治疗,对照分析两组综合疗效.结果 研究组平均溃疡期比对照组短,治疗后疼痛指数比对照组低,P＜0.05;从症候体征积分来看,治疗后研究组水肿程度、溃疡充血、烧灼感、舌象等症状评分均低于对照组,P＜0.05;溃疡大小及数目等体征评分对比无统计学差异(P＞0.05);从综合疗效上来看,研究组总有效率为93.33％,对照组总有效率为60.00％,研究组优于对照组,P＜0.05.结论 对复发性口腔溃疡患者行以西帕依固龈液与口炎清颗粒治疗的综合疗效确切,可以缩短平均溃疡期,还可以减轻疼痛程度,改善症候体征,使综合疗效提高,临床价值显著.

摘要： 目的:分析口炎清颗粒结合0.1%他克莫司软膏治疗糜烂型OLP的临床效果。方法:选择就诊在我院符合纳入标 准的100例糜烂型OLP患者,按照数字随机方法分为对照组和治疗组,将丙酸氯倍他索软膏用于对照组,治疗组应用 口炎清颗粒结合0.1%他克莫司软膏。结果:治疗后治疗组患者病灶面积小于对照组;治疗组治疗糜烂性OLP获得了 与对照组相比更高的总有效率,P <0.05。结论:糜烂型OLP采用口炎清颗粒结合0.1%他克莫司软膏治疗可获得更满 意的治疗效果,帮助患者更早地缓解症状、减少复发。

摘要： 目的 急性放射性口炎患者通过口炎清颗粒和重组牛碱性成纤维细胞生长因子进行联合治疗,对患者的临床治疗效果进行观察分析.方法 选取重庆三峡医药高等专科学校附属人民医院在2018年6月～2019年12月收治的60例急性放射性口炎患者,以随机数字表法分为观察组(n=30)和对照组(n=30),两组患者均通过放疗,对照组患者使用维生素和复方硼砂含漱液进行漱口治疗,观察组服用口炎清颗粒和重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF喷剂)进行联合治疗,对两组患者的治疗总有效率、不同时间后的疼痛评分进行比较.结果 观察组患者的治疗总有效率高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗第1周、第4周、第8周后疼痛评低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论 通过口炎清颗粒和重组牛碱性成纤维细胞生长因子对急性放射性口炎患者进行联合治疗,治疗效果显著,疼痛得到有效缓解,值得应用.

摘要： 目的:探讨与研究蒲地蓝口服液治疗复发性阿弗他溃疡的疗效.方法:选择2016年1月到2019年1月在本院诊治的复发性阿弗他溃疡患者78例作为研究对象,根据随机信封抽签原则把患者分为研究组与对照组各39例.对照组给予口炎清颗粒口服治疗,研究组在对照组治疗的基础上给予蒲地蓝口服液治疗,两组都治疗观察7d.结果:治疗后以对照组为参照,研究组的治疗总有效率明显更高,数据之间存在显著性差异(P<0.05).两组治疗后的口腔疼痛评分低于治疗前(P<0.05),研究组评分也低于对照组(P<0.05).结论:蒲地蓝口服液治疗复发性阿弗他溃疡能促进缓解疼痛,提高患者的总体治疗效果.

摘要： 目的:探讨口炎清颗粒对治疗慢性牙周炎患者牙周指标及龈沟液炎症因子的影响.方法:抽取本院2018年5月-2020年5月收治的慢性牙周炎患者106例,以随机数字表法分为甲、乙组各53例.甲组牙周基础治疗,乙组牙周基础治疗联合口炎清颗粒,比较患者牙周指标、龈沟液炎症因子.结果:和甲组相比,乙组牙周指标、龈沟液炎症因子优于前者,数据比较有意义(P＜0.05).结论:针对慢性牙周炎患者,于牙周基础治疗的基础上,联合口炎清颗粒治疗模式,可显著改善机体牙周指标,降低龈沟液炎症因子.

摘要： 目的 观察自制愈疮散外敷对轻型复发性阿弗他溃疡(MiRAU)的治疗效果.方法 MiRAU患者80例,随机分为自制愈疮散组、口炎清组,每组40例.自制愈疮散组每日两次予自制愈疮散外敷,口炎清组每日两次予口炎清颗粒6 g口服,连续治疗至溃疡创面愈合.观察两组患者治疗前后疼痛程度(以VAS评分表示)、镇痛耗时、溃疡愈合时间,计算总有效率.结果 自制愈疮散组、口炎清组治疗前VAS评分分别为(6.53±0.72)分、(6.40±0.81)分,两组相比,P>0.05.自制愈疮散组、口炎清组治疗后VAS评分分别为(1.85±0.58)分、(4.33±0.76)分,两组相比,P<0.05.自制愈疮散组镇痛耗时、溃疡愈合时间分别为(20.23±1.79)s、(3.93±0.70)d,口炎清组分别为(57.50±4.82)s、(7.00±0.93)d,两组相比,P均<0.05.自制愈疮散组总有效率为97.5％,口炎清组总有效率为85.0％,两组相比,P<0.05.结论 与口炎清颗粒相比,自制愈疮散外敷能有效缓解疼痛,镇痛迅速、溃疡愈合时间短,总有效率高.

摘要： [目的]评价口炎清颗粒治疗儿童复发性阿弗他溃疡(阴虚火旺证)缩短病程的作用,以及减少复发、缓解疼痛和改善中医证候作用,并观察安全性。[方法]采用随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究的设计方法。计划纳入144例,按照1∶1的比例随机分为试验组和安慰剂组,分别服用口炎清颗粒、口炎清颗粒模拟剂,疗程14 d。[结果]共纳入144例。试验期间,因脱落、超窗、违背纳排标准,试验组6例、安慰剂组4例未纳入符合方案数据集(PPS),下同。试验组溃疡消退中位时间为12 d,安慰剂组14 d,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。[结论]口炎清颗粒治疗儿童复发性阿弗他溃疡(阴虚火旺证),可明显缩短溃疡发作期病程,减少复发,缓解疼痛和改善中医证候,且临床应用安全较好。

摘要： 目的 评价口炎清颗粒治疗小儿疱疹性口炎(阴虚风热证)的有效性和安全性.方法 2013年-2016年由7家临床评价中心采用随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验方法同期完成,计划纳入144例患儿,按1:1的比例随机分为试验组和对照组,分别给予口炎清颗粒、口炎清颗粒模拟剂,服用方法均为1～3岁口服1.5 g/次,3～6岁口服3g/次,2次/d,疗程均为7d.结果 实际纳入144例患儿,其中试验组、对照组各72例.治疗7d,试验组全分析数据集(FAS,下同)黏膜损伤痊愈率为83.33％,对照组痊愈率为27.78％,两组痊愈率比较差异有统计学意义(P＜0.05);试验组、对照组中医证候愈显率分别为88.89％、34.72％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).首次用药后24 h,试验组疼痛起效率为43.06％,对照组为11.11％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).试验中共发现3例不良事件,试验组1例(1.39％),对照组2例(2.78％),两组不良事件发生率比较,差异无统计学意义.结论 口炎清颗粒治疗小儿疱疹性口炎(阴虚风热证),可修复损伤黏膜、减轻疼痛症状,改善中医证候,临床应用安全性较好.

摘要： 本发明公开了口炎清制剂的抗炎活性成分群及分析方法，构建了该成分群的指纹特征图谱，将该图谱应用于口炎清制剂质量检测中，并进一步公开了所述质量检测方法。具体为：以抗炎药效为检测指标；均匀设计不同组分比例的差异样品；通过UFLC‑Q‑TOF‑MS/MS技术获得差异样品的指纹特征数据；并获得制剂的抗炎活性数据。运用数理统计方法综合分析差异样品的化学成分与药效间的关联性，由此确定了29个抗炎药效活性成分，并构建成分群的指纹特征图谱。相对于现有技术，本发明是基于图谱与药效的关联性来分析活性成分群，因此更能直接、客观科学和全面地监控生产过程中原料药材、半成品、成品的质量，从而确保该产品的有效性和质量均一性。

摘要： 本发明公开了一种区分金银花和山银花的鉴别方法，包括以下步骤：以山银花或含山银花原料的制剂为对照；构建急性口腔炎症模型；通过比较供试品和对照标准品对急性口腔炎症模型细胞中炎症因子TNF‑α、IL‑6、IL‑8和IL‑10表达水平的影响，鉴别区分金银花和山银花或其复方制剂。利用该方法不仅可以对金银花、山银花药材进行区分，还可以对复方成方制剂中金银花、山银花的使用情况进行鉴别。本方法技术稳定，鉴别标准与药效直接相关联，对指导临床用药具有重要意义。

摘要： 本发明涉及一种口炎清作用靶点的预测方法。该方法包括如下步骤：采用中药系统药理学平台、毒性与基因比较数据库及靶点预测平台检索预测靶点，构建口炎清活性成分靶点库，并通过软件建立成分和对应靶点的可视化网络。进而构建活性成分和口腔溃疡疾病靶点库。最后对所有成分靶点和口腔溃疡疾病靶点进行了蛋白质‑蛋白质相互作用，建立可视化网络，并分析网络的拓扑特征，通过网络结点的度、中介中心性和接近中心性3个拓扑参数筛选预测核心靶点。经试验证明：本方法可以解释口炎清发挥药效的科学内涵，也可以用于其他多成分药物的作用机制研究，为口炎清制剂质量控制提供更全面科学的研究方法，且具有耗时少、成本低的优势。

摘要： 本发明公开了口炎清在制备防治慢性支气管炎药物中的应用中，防治效果明显，能改善气管粘膜的损伤程度，减轻炎症细胞浸润；调节慢性支气管炎模型大鼠炎症因子的水平，抑制炎症反应；提高慢性支气管炎大鼠抗氧化能力，减少氧化应激损伤；调节ERK1/2的蛋白表达水平，对气道损伤修复有较好的促进作用。口炎清还有较好的止咳、祛痰作用，可针对慢性支气管炎咳嗽、咳痰的症状发挥疗效。说明本发明口炎清对慢性支气管炎有较好的防治作用。口炎清组成成分属于中药，相对西药的对症治疗，中药属于多组分多靶点作用药物，通过辨证用药内外兼治，副作用小，且价格低廉，适合慢性支气管炎患者长期使用。

摘要： 本发明公开了一种口炎清中药制剂在制备防治内毒素的药物中的应用。经小鼠药物灌胃试验，表明该中药制剂可降低其体内内毒素的含量。

摘要： 本实用新型公开了一种口炎清咀嚼片的压片装置，包括传送装置、压片基座、压片模、第一送药机构、第一压片机构、第二送药机构、第二压片机构、第三送药机构、第三压片机构，所述压片基座设置在传送装置顶部，所述压片模安装在压片基座上，所述压片模上设置有若干压片槽，所述第一压片机构底部设置有若干压片横纹，所述第二压片机构设置在第二送药机构的左侧，所述第二压片机构底部设置有若干压片纵纹，所述第三压片机构设置在第三送药机构的左侧，所述第三压片机构底部水平。本实用新型能够使生产的咀嚼片结构更加合理，容易咀嚼粉碎，利于促进药物在体内的溶解和吸收，有效提高了咀嚼片的疗效。

摘要： 本发明公开了一种口炎清颗粒的质量控制方法，包括以下步骤：制备混合对照品溶液；制备口炎清颗粒甲醇溶液作为供试品溶液；采用高效液相色谱法分析上述对照品溶液和供试品溶液，得到口炎清颗粒高效液相色谱指纹图谱；比较并根据对照品溶液的色谱图和供试品溶液的指纹图谱监控口炎清颗粒的质量。本发明还公开了所述质量控制方法的应用，是应用于鉴别口炎清颗粒。本发明采用高效液相色谱法构建了口炎清颗粒的指纹图谱，通过建立的标准指纹图谱可以监控半成品与成品生产工艺过程的稳定性。本发明的方法有效的避免了产品伪造，保证该品种的正常生产、流通秩序，实用性突出。

摘要： 本发明公开了一种研究口炎清制剂等复方中药方剂配伍关系，筛选最优组方的方法，包括以下步骤：首先按口炎清制剂等复方中药组方，以各组分的质量百分含量为变量因素，采用均匀设计方法构建具有各组分不同投料比例的差异样品；再通过药效学研究获得各差异样品的药效数据；后运用数理统计方法分析各差异样品各组分含量与药效间的关联性，明确各组分对药效贡献及其主次关系，从而确定其组方配伍规律,筛选最优的配伍关系获得最佳组方。本发明基于口炎清颗粒原料药材与抗炎药效相关联，科学解读其组方中各味药材的作用及地位，阐明了其组方配伍关系，确证了原组方比例为最佳，为筛选最佳组方提供依据。

摘要： 本发明公开了一种口炎清颗粒的质量控制方法，包括以下步骤：制备混合对照品溶液；制备口炎清颗粒甲醇溶液作为供试品溶液；采用高效液相色谱法分析上述对照品溶液和供试品溶液，得到口炎清颗粒高效液相色谱指纹图谱；比较并根据对照品溶液的色谱图和供试品溶液的指纹图谱监控口炎清颗粒的质量。本发明还公开了所述质量控制方法的应用，是应用于鉴别口炎清颗粒。本发明采用高效液相色谱法构建了口炎清颗粒的指纹图谱，通过建立的标准指纹图谱可以监控半成品与成品生产工艺过程的稳定性。本发明的方法有效的避免了产品伪造，保证该品种的正常生产、流通秩序，实用性突出。

摘要： 本发明涉及一种口炎清整体质量检测方法及应用，属于中药质量控制技术领域。通过薄层色谱鉴别，对口炎清中全部药味进行了鉴别，并综合运用薄层色谱鉴别、特征图谱及多药味多成分含量测定等方法，构建口炎清颗粒覆盖全处方药味的整体质量检测方法，并以此进行作为质量标准，可以对口炎清颗粒的质量进行全面控制。