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口服铁剂

口服铁剂的相关文献在1989年到2022年内共计97篇,主要集中在内科学、药学、外科学 等领域,其中期刊论文96篇、会议论文1篇、专利文献673823篇;相关期刊82种,包括临床医药实践、中国中西医结合肾病杂志、开卷有益(求医问药)等; 相关会议1种,包括中国医院协会血液净化中心管理分会2013年年会暨第五届中国血液净化论坛等;口服铁剂的相关文献由186位作者贡献,包括陆基宗、于良富、吴觅之等。

口服铁剂—发文量

期刊论文>

论文:96 占比:0.01%

会议论文>

论文:1 占比:0.00%

专利文献>

论文:673823 占比:99.99%

总计:673920篇

口服铁剂—发文趋势图

口服铁剂

-研究学者

  • 陆基宗
  • 于良富
  • 吴觅之
  • 潘红英
  • 王芳煜
  • 赵民生
  • 郭悦
  • 陈志美
  • 韩荣荣
  • A.C.Mah.
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 于慧慧
    • 摘要: 目的:明确维持性血液透析患者肾性贫血治疗中静脉和口服铁剂的治疗效果。方法:选取淮阴区刘老庄中心卫生院2018年3月至2021年3月收治的70例维持性血液透析肾性贫血患者参与本项研究,将受试者根据电脑盲选法进行分组,各35例,所有患者均接受重组人促红细胞生成素(rHuEPO)治疗,对照组与研究组患者再次基础上分别给予口服铁剂与静脉输注蔗糖铁治疗,比较两组患者的治疗总有效率、贫血相关指标水平变化、C-反应蛋白(CRP)水平变化、rHuEPO用量及不良反应发生情况、生活质量及治疗依从性。结果:研究组患者治疗总有效率(94.29%)显著高于对照组(80.00%),两组比较存在统计学差异(P0.05),治疗后研究组患者贫血相关指标值均在对照组之上,组间数据存在统计学差异(P0.05);研究组患者rHuEPO用量显著少于对照组(P0.05)。在实施治疗后研究组患者心理领域、生理领域、环境领域、社会领域以及总体感觉的各项评分和对照组相应的评分相比均明显较高(P<0.05),组间对应数据存在统计学差异。研究组患者治疗依从性(97.14%,34/35)显著高于对照组(80.00%),研究组的患者对该治疗依从性更高,两组比较存在统计学差异(P<0.05)。结论:注射蔗糖铁联合rHuEPO更有利于纠正维持性血液透析患者肾性贫血症状,降低rHuEPO用量,提高治疗效果,改善患者的生活质量,患者依存性高,较口服铁剂更有利于促进病情恢复。
    • 李荣荣; 刘倩; 王婷谕; 孙燕燕
    • 摘要: 目的了解我国儿科临床口服铁剂的应用现状及存在的问题,为儿童口服铁剂的合理应用提供参考。方法通过调研全国六大行政区域内8家“三甲”儿童/妇幼医院2021年1-6月含口服铁剂的全部门急诊处方(儿童患者),对处方中涉及的患儿基本信息、口服铁剂品种、联合用药情况、临床诊断、超说明书用药情况等进行统计分析。结果本研究共调研门急诊处方20988张,涉及12种口服铁剂。其中,第3代口服铁剂处方数(14038张,占66.89%)最多,剂型以口服溶液剂为主;年龄范围在1~<3岁患儿的处方数(8532张,占40.65%)最多;处方中与口服铁剂联用的药物多为维生素类(5577张,占26.57%);临床诊断为铁缺乏/缺铁性贫血以外其他疾病或症状的处方超过一半(11210张,占53.41%);超说明书用药处方共13615张(占64.87%),主要为超适应证用药(10923张,占52.04%)和超用法用量用药(6393张,占30.46%);禁忌证用药处方共163张(占0.78%)。结论我国“三甲”儿童/妇幼医院儿科临床中口服铁剂品种和剂型的选择较为合理,但超说明书用药问题仍有待解决。相关部门和各医疗机构应予以重视并采取措施共同促进口服铁剂在儿科临床合理应用。
    • 王霜; 张益; 应士鑫
    • 摘要: 目的 比较富马酸亚铁多库酯钠胶囊和多糖铁复合物胶囊对终末期肾病肾性贫血患者氧化应激的影响.方法 前瞻性选取2017年9月至2019年9月在大庆市人民医院接受维持性血液透析治疗的120例终末期肾病贫血患者,随机数字表法分为对照组和治疗组,各60例.所有患者在常规维持血液透析的基础上接受重组人红细胞生成素治疗,对照组患者口服多糖铁复合物胶囊,每日1次,每次2粒;治疗组患者口服富马酸亚铁多库酯钠胶囊治疗,每日1次,每次2粒,2组患者均用药8周.分别记录并比较2组患者治疗前和治疗后2、4、8周的血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)、血清铁蛋白(SF)及转铁蛋白饱和度(TSAT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、丙二醛(MDA)、谷胱苷肽过氧化物酶活性(GSH-Px)水平.比较2组患者不良反应发生情况.结果 治疗前和治疗后2周,2组患者的Hb、Hct、TSAT、CRP、IL-6、TNF-α、MDA、GSH-Px水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后2周,治疗组患者的SF水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后4、8周,治疗组患者的Hb、Hct、SF及TSAT水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后4、8周,治疗组患者的CRP、IL-6、TNF-α和MDA水平均低于对照组,GSH-Px水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组患者的便秘、恶心和食欲下降不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 与多糖铁复合物胶囊相比,富马酸亚铁多库酯钠胶囊治疗终末期肾病患者肾性贫血,可有效纠正贫血,降低机体氧化应激反应,缓解微炎症状态,减少不良反应发生,值得在临床上推广应用.
    • 韩荣荣; 郭悦; 陈志美; 吴觅之; 潘红英
    • 摘要: 目的:比较静脉输注和口服铁剂对缺铁性贫血孕产妇临床结局的影响。方法:计算机检索PubMed、Science Direct、Cochrane Central Register of Controlled Trials、Web of Science、中国知网(CNKI)和万方数据库,收集口服铁剂和静脉输注铁剂对缺铁性贫血孕产妇临床结果的随机对照试验,检索时间为数据库建库至2020年1月31日。由2位研究者根据纳入和排除标准筛选文献,并进行资料提取和质量评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入13项随机对照试验。Meta分析结果显示:静脉输注铁剂组产妇血红蛋白[SMD=0.80,95%CI(0.26,1.35),P=0.004]及铁蛋白[SMD=0.99,95%CI(0.07,1.91),P=0.03]均高于口服组;两组在产妇是否需要输血、新生儿体重、新生儿血红蛋白、铁蛋白方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:目前没有强有力的证据表明静脉输注铁剂疗法在治疗孕产妇缺铁性贫血方面优于口服铁剂。少数已确定的结局差异很小,且存在偏倚风险高的研究。
    • 霍宝锋; 张天弼; 李慧文; 何辉; 王莉娟; 梁海燕
    • 摘要: 目的 探讨口服铁剂预防连续多次捐献血小板者血红蛋白过低的效果.方法 回顾性分析2018年1月至2020年1月于韶关市中心血站多次进行血小板捐献(连续2年,每年献血次数≥8次,且总献血次数≥24次)的87例献血者作为研究对象,根据是否服用铁剂将其分为服铁剂组(n=44)与未服铁剂组(n=43).比较两组血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)、总铁结合力、转铁蛋白饱和度及贫血发生率.结果 T2时,服铁剂组Hb、SF、SI水平高于未服铁剂组,差异有统计学意义(t=9.794、8.600、5.953,P=0.000、0.000、0.000).T2时,服铁剂组总铁结合力低于未服铁剂组,转铁蛋白饱和度水平高于未服铁剂组,差异有统计学意义(t=7.047、7.361,P=0.000、0.000).两组贫血发生例数相比较,差异有统计学意义(χ2=3.570,P=0.024).结论 多次献血者每日口服铁剂可有效稳定机体血红蛋白水平,降低贫血发生率,该预防方式为我国献血宣传与研究提供依据.
    • 崔文婷; 胡苏; 靳俊达; 黄燕; 欧阳鹏; 冯波
    • 摘要: 目的 探讨对缺铁性贫血患者采用静脉滴注蔗糖铁治疗的有效性与安全性.方法 选择2018年6月至2020年2月在我院进行治疗的80例缺铁性贫血患者随机分成对照组和观察组,每组各40例.对照组采用口服铁剂用药,观察组采用静脉滴注蔗糖铁,记录患者治疗前后血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白水平(SF)、治疗时间、治疗后不良反应总发生率、治疗总有效率并进行比较.结果 两组患者治疗前Hb、SF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组Hb水平为(150.97±3.25)g/L、SF水平为(140.29±2.84)μg/L,均高于治疗后对照组的Hb水平(98.06±4.54)g/L、SF水平(54.37±3.15)μg/L(P<0.05);观察组治疗时间为(25.75±1.63)d、不良反应总发生率为2.50%,均低于对照组的治疗时间(30.21±2.84)d、不良反应总发生率15.00%(P<0.05);观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组75.00%(P<0.05).结论 静脉滴注蔗糖铁治疗缺铁性贫血能有效提高患者Hb、SF水平,缩短治疗时间,降低治疗后不良反应发生率,并提高治疗总有效率,具有较高的临床价值,建议临床推广.
    • 韩荣荣; 郭悦; 陈志美; 吴觅之; 潘红英
    • 摘要: 目的:比较静脉输注和口服铁剂对缺铁性贫血孕产妇临床结局的影响.方法:计算机检索PubMed、Science Direct、Cochrane Central Register of Controlled Trials、Web of Science、中国知网(CNKI)和万方数据库,收集口服铁剂和静脉输注铁剂对缺铁性贫血孕产妇临床结果的随机对照试验,检索时间为数据库建库至2020年1月31日.由2位研究者根据纳入和排除标准筛选文献,并进行资料提取和质量评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果:共纳入13项随机对照试验.Meta分析结果显示:静脉输注铁剂组产妇血红蛋白[SMD=0.80,95%CI(0.26,1.35),P=0.004]及铁蛋白[SMD=0.99,95%CI(0.07,1.91),P=0.03]均高于口服组;两组在产妇是否需要输血、新生儿体重、新生儿血红蛋白、铁蛋白方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:目前没有强有力的证据表明静脉输注铁剂疗法在治疗孕产妇缺铁性贫血方面优于口服铁剂.少数已确定的结局差异很小,且存在偏倚风险高的研究.
    • 林娟; 蓝桂英
    • 摘要: 目的:分析口服铁剂联合补血资生颗粒对缺铁性贫血患儿生化指标及复发情况的影响。方法:以2018年11月至2019年11月间三明市第一医院收治的82例缺铁性贫血患儿为对象,随机分为对照组和观察组各41例,所有患儿诊疗资料均完整。对照组予以口服铁剂治疗,观察组予以口服铁剂联合补血资生颗粒治疗,2个月后比较两组患儿的临床疗效、生化指标、铁代谢指标,随访3个月,统计两组复发情况。结果:治疗后,观察组患儿的总有效率为97.56 %,高于对照组的85.37 %,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗2个月后,两组患儿生化指标均改善,且观察组血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)、血红蛋白(Hb)及红细胞(RBC)计数均比对照组更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗2个月后,观察组患儿血清铁蛋白(Fn)、转铁蛋白饱和度(TSAT)水平显著较对照组高,总铁结合力(TIBC)水平较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05)。随访3个月后,观察组患儿复发率为2.44 %,明显低于对照组的14.63 %,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:口服铁剂联合补血资生颗粒治疗缺铁性贫血患儿的疗效显著,有助于提升其疗效,改善生化指标,并且预防复发。
    • 王文沛; 张斌; 张海英
    • 摘要: 麦芽酚铁是由英国Shield Therapeutics公司研发的一种新型口服三价铁化合物.2019年7月25日,美国食品药品管理局正式批准麦芽酚铁用于成人缺铁症状的治疗.本品是由1个三价铁和3个麦芽酚分子络合稳定的口服铁剂,与亚铁盐相比,能更有效地将铁吸收到肠上皮细胞中,提高了生物利用度,还可治疗对亚铁盐不耐受的缺铁性贫血,不良反应较小.本文拟就麦芽酚铁的基本信息、药理作用、药物代谢动力学、临床评价、安全性、用法用量等进行综述.
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