口服补液盐

摘要： 腹泻是儿科常见的消化道疾病,临床分为急性腹泻、慢性腹泻和迁延性腹泻,病程超过2个月者为迁延性腹泻。迁延性腹泻病因、病理复杂,与肠道菌群失调、免疫力低下、食物过敏、抗菌药滥用、营养不良等因素有关[1]。目前西医治疗常采用调整饮食、口服补液盐、纠正水电解质失衡及口服益生菌、消化道黏膜保护等常规治疗,虽有一定疗效,但仍不甚理想[2]。

摘要： 仔猪黄痢又称早发性大肠杆菌病,为初生仔猪的一种急性、高度致死性疾病。该病以腹泻、排黄色或黄白色稀粪为特征。主要发生于猪只比较集中的养猪场(户),是病程短而致死率高的仔猪传染病。常给养猪业带来很大的损失,应引起养猪场(户)的高度重视。笔者于2020年在台安县第二粮库养猪场对本病的防治情况作了搜集整理,现综述如下。

摘要： 目的 探讨口服补液盐联合小儿推拿辅助治疗腹泻的效果.方法 选取2017年12月至2019年12月该院儿科收治的腹泻患儿146例,随机分为对照组与联合组,各73例.对照组患儿给予降温、口服益生菌、纠正电解质紊乱、口服蒙脱石散等治疗,联合组在对照组基础上给予口服补液盐联合小儿推拿.比较两组疗效、临床症状改善情况、腹泻次数、大便性状评分及不良反应等.结果 联合组治疗显效率(69.9％)、各症状改善时间、治疗不同时点腹泻次数及大便性状评分优于对照组(42.5％),差异均有统计学意义(P0.05).结论 应用口服补液盐联合小儿推拿辅助治疗腹泻效果好,可有效改善患儿临床症状,不良反应发生率低.

摘要： 目的:探讨双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散、口服补液盐在轮状病毒感染秋季腹泻中的应用价值.方法:选取2018年6月～2020年6月收治的轮状病毒感染秋季腹泻患儿95例,按照治疗方案分组,将采用蒙脱石散、口服补液盐治疗的46例作为常规组,将采用双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散、口服补液盐治疗的49例作为联合组.对比两组临床疗效、腹泻持续时间、住院时间,治疗前后大便次数、胃肠消化功能(胃泌素、胃动素、血管活性肠肽).结果:联合组治疗总有效率91.84％(45/49)较常规组76.09％(35/46)高(P<0.05);治疗后联合组大便次数较常规组少,腹泻持续时间、住院时间较常规组短(P<0.05);治疗后联合组血清胃泌素、胃动素、血管活性肠肽较常规组低(P<0.05).结论:双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散、口服补液盐治疗轮状病毒感染秋季腹泻临床效果显著,可有效减少大便次数,缩短腹泻持续时间、住院天数,改善患儿胃肠消化功能.

摘要： 目的 探究术前口服补液盐(ORS)补液对乳腺癌根治术患者术中生命体征及术后胃肠功能的影响.方法 回顾性分析河北北方学院附属第一医院2018年3月～2018年12月收治行乳腺癌根治术患者180例,根据术前口服补液不同将其分为ORS组、清水组和常规组,各60例.观察3组患者生命体征、血糖、不良反应发生情况、住院时间、视觉模拟评分法(VAS)评分及胃肠功能.结果 ORS组住院时间、术后胃肠通气时间较清水组和常规组短(P＜0.001).ORS组VAS评分低于清水组和常规组(P＜0.001).T1、T2、T3时段3组SBP、MAP、DBP及HR指标均高于T0,且ORS组各指标均低于清水组和常规组(P＜0.01).T3时段3组血糖、胰岛素及HOMA-IR水平均高于T0(P＜0.05),且ORS组显著低于清水组和常规组(P＜0.001).ORS组的不良反应发生率显著低于清水组和常规组(P＜0.05).结论 乳腺癌根治术术前ORS补液患者术中生命体征平稳,不良反应发生率低,术后胃肠功能恢复较快,加速患者外科康复.

摘要： 目的:探讨口服补液盐对部队官兵呼吸道感染发热患者的辅助治疗价值.方法:选取明确诊断为急性扁桃体炎和细菌性肺炎的部队官兵发热患者60例,随机分为对照组和治疗组各30例.对照组采取常规的抗感染、退热等对症治疗,治疗组在对照组的治疗基础上给予口服补液盐辅助治疗.分析比较两组患者退热时间、住院天数、治疗前后伴随全身症状评分(精神萎靡、食欲不振、睡眠障碍、四肢无力)及不良反应等指标的差异.结果:治疗组退热时间(2.2±0.7)d,对照组为(3.9±2.2)d,组间有统计学差异(t=4.81,P<0.05);治疗组住院天数(6.4±1.9)d,对照组为(8.5±2.7)d,组间有统计学差异(t=6.07,P<0.05);治疗组治疗后全身症状评分为(4.56±2.29)分,对照组为(9.27±3.21)分,组间有统计学差异(t′=13.87,P<0.05).结论:辅助使用口服补液盐能够缩短呼吸道感染发热患者的退热时间及住院天数,可显著改善精神萎靡、食欲不振和四肢无力等全身症状,提高患者发热期间生活质量.

摘要： 目的 探讨低分子肝素联合口服补液盐对临界性羊水过少的临床效果.方法 选取2018年10月～2019年1月浙江省金华市中心医院彩超检查羊水指数(AFI)为5～8 cm的孕妇68例,依据随机数字表法,将其分为观察组(36例)和对照组(32例).观察组予低分子肝素、口服补液盐Ⅲ治疗;对照组不做处理,临床观察.7d后比较两组AFI、脐动脉收缩期最大血流/脐动脉舒张期末血流值变化(S/D),统计两组自然分娩率、足月产率、新生儿窒息发生率、产后出血发生率.结果 治疗后观察组AFI高于治疗前,S/D值低于治疗前;且观察组AFI值高于对照组,S/D值低于对照组,差异均有统计学意义(均P＜ 0.05);对照组AFI及S/D值与治疗前比较,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组自然分娩率、足月产率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组新生儿窒息和产后出血发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 低分子肝素联合口服补液盐对临界性羊水过少有效.

摘要： 目的 研究口服补液盐联合蒙脱石混悬液治疗小儿腹泻的疗效.方法 选取2019年3月-2020年2月期间,我院收治的小儿腹泻患者86例,利用抽签的形式,分成参照组与实验组,每组43例;参照组口服补液盐,实验组口服补液盐后,加行蒙脱石混悬液治疗,统计两组临床价值.结果 实验组临床效果提升,症状恢复时间短于参照组,组间比较(P<0.05),统计学具有意义.结论 在小儿腹泻的治疗中,给予口服补液盐和蒙脱石混悬液,能取得显著的疗效,促进患儿早日康复,该方法值得在临床医学中推广使用.

摘要： 目的:探讨口服补液盐(ORS)治疗儿童直立性低血压(OH)的疗效.方法:2009年-10月～2012年-01月在中南大学湘雅二医院儿童晕厥专科门诊就诊或住院的不明原因晕厥或先兆晕厥儿童,行直立倾斜试验(HUTT)诊断为OH儿童12例,男5例,女7例,年龄6～14岁(平均10.25±2.86岁),给予口服补液盐(ORS)治疗74.50±134.43天后随诊复查HUTT.采用SPSS 16.0软件进行统计学分析.结果:①OH儿童治疗前后血流动力学变化:治疗前后HROC(HUTT开始前平卧位时心率),HR3(HUTT开始后3min时心率)、SBPO(HUTT开始前平卧位时收缩压)、SBP3、DBPO比较差异未见统计学意义，DBP3治疗后较治疗前明显升高。复查HUTT时OH儿童晕厥、头晕等症状减轻或消失。②OH儿童治疗前后血流动力学变化的性别比较:治疗前及治疗后HRO, HR3,SBPO,SBP3,DBPO,DBP3男女差异未见统计学意义。结论:口服ORS能明显提高OH儿童舒张压，改善直立不耐受症状。

摘要： 目的：探讨口服补液盐(ORS)治疗儿童直立性低血压(OH)的疗效.方法：2009年-10月～2012年-01月在中南大学湘雅二医院儿童晕厥专科门诊就诊或住院的不明原因晕厥或先兆晕厥儿童,行直立倾斜试验(HUTT)诊断为OH儿童12例,男5例,女7例,年龄6～14岁(平均10.25±2.86岁),给予口服补液盐(ORS)治疗74.50±134.43天后随诊复查HUFF.采用SPSS 16.0软件进行统计学分析.结果：①OH儿童治疗前后血流动力学变化:治疗前后HR0(HUTT开始前平卧位时心率)、HR3(HUTT开始后3min时心率)、SBP0(HUTT开始前平卧位时收缩压)、SBP3(HUTT开始后3min时收缩压)、DBP0(HUTT开始前平卧位时舒张压)比较差异未见统计学意义(P＞0.05),DBP3(HUTT开始后3min舒张压)治疗后较治疗前明显升高(57.83±13.98mmHg vs 68.42±7.01mmHg,t=-2.344,P＜0.05).复查HUTT时OH儿童晕厥、头晕等症状减轻或消失.=2*GB3②OH儿童治疗前后血流动力学变化的性别比较:治疗前及治疗后HR0、HR3、SBP0、SBP3、DBP0、DBP3男女差异未见统计学意义(P＞0.05).结论：口服ORS能明显提高OH儿童舒张压,改善直立不耐受症状.

摘要： 目的：探讨口服补液盐(ORS)对儿童急性和慢性直立不耐受(OI)的近期干预效果.方法：2008-01～2012-08在中南大学湘雅二医院儿童晕厥专科门诊就诊或住院的急慢性直立不耐受症状儿童146例,男64例,女82例,年龄4.00～18.00岁,平均(11.18±2.52)岁,分急性不耐受组[AOI,n=67,主诉为晕厥]和慢性不耐受组[COI,n=79,主诉为头晕(38例)、头痛(10例)、胸闷胸痛(21例)、心悸(8例)、叹气(1例)、抖动(1例)].全部研究对象经直立倾斜试验(HUTT)阳性明确诊断.在健康教育基础上给予口服ORS干预,治疗14～180天(39.77±31.92天)后来院复诊,询问临床症状改善情况及复查HUTT.结果:①临床主观疗效:总有效率78.8%，有效率在AOI组与COI组比较差异未见统计学意义(76.1% vs 81.0%,P>0.05)。②HUTT血流动力学类型，初诊AOI组与COI组类型比较差异有统计学意义(Z=-3.418,P0.05)。HUTT阳性发作时间比较:治疗前后HUTT阳性反应类型配对比较差异未见统计学意义(P>0.05)。治疗前后各组阳性反应时间比较差异未见统计学意义(P>0.05)。治疗前后HUTT反应阳性类型未变的阳性反应时间比较，基础直立倾斜试验(BRUT)组与舌下含化硝酸甘油倾斜试验0.05:4.77±1.99min vs 4.38±1.94min.P>0.05)。结论:ORS能延长急性和慢性直立不耐受儿童的直立不耐受时间。

摘要： 目的：探讨儿童体位性心动过速综合征中快速饮用大量口服补液盐对其影响及机制.方法：对2011年1月至2013年3月河南省郑州大学第三附属医院儿内科21例体位性心动过速综合征患儿于两次直立倾斜试验(HUTT)前15分钟分别给予口服补液盐(ORS)250ml或30ml,采用12胸导联实时动态监测,多功能心电监护仪记录心率和测定血压,记录出现心动过速的时间,同步监测血压、心率变化值;利用动态心电图分析系统进行心率变异分析.结果：1.快速饮用大量口服补液盐能够明显延长出现HUTT阳性反应的时间(P=0.035);2.与对照组相比,研究组的直立位心率明显下降(分别为126.65±10.63次/minvs 109.86±11.57次/min.P=0.034);3.不同饮水后HUTT前5min平卧位(T1)、平卧位改为直立位(T2)、HUTT5min时(T3)的短时程频域指标(LFnorm、HFnorm和LF/HF)和时域指标(SDNN、RMSSD).250ml组在T1时LFnorm、HFnorm的值与30ml组无明显区别,而LF/HF的值较30ml组稍减低,但没有统计学意义(P=0.145).30ml组LF/HF在T2开始升高,当T3时仍然在升高,250ml组则亦表现为升高,但在T3时LF/HF值较30ml组低,存在统计学意义(P=0.045).两组的SDNN、RMSSD在T1、T2和T3渐减低,但无统计学意义(P＞0.05).结论：快速饮用大量口服补液盐能一定程度上延长体位性心动过速综合征患儿的直立耐受时间,且不会影响动脉血压.其发生机制除了体液性因素外,血容量的增加可能诱发心脑血管调节,从而增加迷走神经张力.

摘要： 目的:建立测定口服补液盐Ⅱ中钾含量的原子吸收分光光谱法。方法:通过考察消电离剂氯化锶的作用及加入量，采用火焰原子吸收分光光谱法测定口服补液盐Ⅱ中的钾含量。结果:钾在0 mg·L-1～1.3 mg·L-1，范围内浓度与吸光度相关系数为0.9987(n=4)，特征浓度为0.013 mg·L-1，检出限(3σ)为0.0012 mg·L-1，回收率在97.8%～101.7%之间，重复性试验相对标准偏差为1.8%(n=6)，待测溶液室温放置6小时稳定性良好。用本法测定厂家提供的3批规格为每包13.95 g的样品，钾含量分别为每包0.398 g、0.391 g和0.380 g，测定结果与电感耦舍等离子体质谱法一致，相对偏差为1.5%。结论:该方法可以准确测定口服补液盐Ⅱ中的钾含量，且操作简便。

摘要： 1976年世界卫生组织(WHO)向全世界各国推荐口服补液盐(oralrehydrationsalts,ORS),用以治疗不同年龄、各种原因引起的急性腹泻脱水病人.这一方案的推广和应用,每年可拯救全世界数以百万计脱水儿童的生命.中的腹泻病治疗原则是:预防脱水、纠正脱水、继续饮食、合理用药.其治疗方案首先强调的是及时、合理应用ORS预防和纠正脱水.实践证明,ORS是治疗急性腹泻经济、简便、行之有效的治疗方案.而目前临床医护人员,包括药剂人员对ORS的合理应用存在种种疏漏与误区.据我们了解,临床使用ORS不重视病因病情、年龄差异的分析,其服用方法及用量均为ORS1包,加水500ml冲水服用.具体的用法用量,注意事项病人、家属及医护人员不甚了解或交待不清,由此产主不合理的用药隐患,造成延误治疗、危及生命.因此作为OTC的ORS合理应用显得尤为重要.本文就ORS在腹泻脱水患者中合理应用的治疗方案、用法用量及注意事项作一介绍.以期对医护人员及患者在临床及家庭中的合理应用提供帮助。

摘要： 口服补液盐(ORS)是世卫组织推荐的用于治疗和预防小儿腹泻引起的脱水的有效药物.作者收治二例因口服补液盐使用不等,引起高钠血症病,本文报告其抢救护理体会.

摘要： 本发明公开了一种用于治疗循环血容量不足或失水伴失盐的丙酮酸钠口服补液盐组合物，所述的组合物含有以下组分：(i)2.0-6.0重量份丙酮酸钠；(ii)1.5-17.0重量份氯化钠；(iii)0-2.0重量份氯化钾；和(iv)10.0-50.0重量份无水葡萄糖或其它碳水化合物；并且组分(i)+(ii)+(iii)+(iv)的重量占组合物总重量的50-100％。

摘要： 本发明公开了一种复方口服补液盐的泡腾制剂及其制备工艺和应用，按质量百分比计，该泡腾制剂包括补液盐、益生菌、改性蒙脱石包衣颗粒的主药组合物30‑90％和药学上可接受的泡腾辅料10‑70％；其中，所述益生菌为106‑1010CFU/g，所述泡腾辅料包括酸源和碱源。该复方口服补液盐的泡腾制剂通过将补液盐、益生菌和改性蒙脱石包衣颗粒结合使用，在口服补液盐及益生菌起到相应疗效及作用后，蒙脱石产生黏膜附着，对胃肠道起到持续保护作用，有效克服了因补液盐和蒙脱石以及其他药物制剂联合服用产生的副作用；对于需要药物迅速起效的急、重患者能够及时给予有效治疗和缓解症状，也特别适用于儿童、老年人以及服用药丸困难的患者，携带、使用方便。

摘要： 本发明公开一种口服补液盐及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明的口服补液盐，按照配制1000mL口服补液盐计，包括如下组分：氯化钠2.0‑3.0g、枸橼酸钠2.5‑3.5g、氯化钾1.0‑2.0g、葡萄糖10‑15g、维生素C0.01‑0.1g、益生菌活菌粉2.5‑3.5g；所述益生菌活菌粉是将益生菌冻干粉和多孔淀粉混合后通过挤压包埋制备而成。本发明的口服补液盐能够补充电解质，缓解腹泻症状，并且益生菌存活率高，具有建立肠道菌群，改善肠道环境的功效，使患者恢复更快。

摘要： 本发明公开了一种新型矫味型口服补液盐散的制备方法，活性成分为氯化钾、氯化钠、枸橼酸钠和无水葡萄糖，添加了香精作为辅料。采用喷洒法加入香精、微粉硅胶吸附香精的方法加入香精、通过β-环糊精作为壁材进行香精的微胶囊化得到香精粉末或聚乙烯吡咯烷酮（PVP-K30）共聚体法加入香精，与活性成分混合均匀分装即得。本发明是在原口服补液盐的基础上，通过不同的方式加入口味不同的香精，制成不同口味的矫味型口服补液盐散，改善其原有的不良口感，易于服用，尤其易于儿童服用，提高了医从性。

摘要： 本发明涉及一种用于仔猪快速补液的口服补液盐，属于兽药技术领域。本发明所涉及的口服补液盐是由多种电解质、葡萄糖组成，适用于仔猪腹泻后快速补充体液，防止脱水造成死亡。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗循环血容量不足或失水伴失盐的丙酮酸钠口服补液盐组合物，所述的组合物含有以下组分：(i)2.0-6.0重量份丙酮酸钠；(ii)1.5-17.0重量份氯化钠；(iii)0-2.0重量份氯化钾；和(iv)10.0-50.0重量份无水葡萄糖或其它碳水化合物；并且组分(i)+(ii)+(iii)+(iv)的重量占组合物总重量的50-100％。

摘要： 本发明公开了一种复方口服补液盐的泡腾制剂及其制备工艺和应用，按质量百分比计，该泡腾制剂包括补液盐、益生菌、改性蒙脱石包衣颗粒的主药组合物30‑90％和药学上可接受的泡腾辅料10‑70％；其中，所述益生菌为106‑1010CFU/g，所述泡腾辅料包括酸源和碱源。该复方口服补液盐的泡腾制剂通过将补液盐、益生菌和改性蒙脱石包衣颗粒结合使用，在口服补液盐及益生菌起到相应疗效及作用后，蒙脱石产生黏膜附着，对胃肠道起到持续保护作用，有效克服了因补液盐和蒙脱石以及其他药物制剂联合服用产生的副作用；对于需要药物迅速起效的急、重患者能够及时给予有效治疗和缓解症状，也特别适用于儿童、老年人以及服用药丸困难的患者，携带、使用方便。

摘要： 本发明公开了一种口服补液盐，包含钠离子：20～60mM；钾离子：5～20mM；氯离子：20～50mM；葡萄糖：75～190mM；钙离子：0～10mM；镁离子：0～5mM；碳酸氢根离子：0～10mM；柠檬酸根离子：2～10mM。所述口服补液盐的制备方法包括如下步骤：S1、分别称取各组分，包括氯化钠、氯化钾、柠檬酸镁、柠檬酸钠、碳酸氢钙；S2、将上述各组分研磨后过滤，保证各成分的粒径在130～160目；S3、将各组分混合，并添加进入深色浆果提取物，混合均匀后进行包装。本发明适用于中国人体质，在不同轻、中度脱水情况下快速有效地补充体内失去的水和电解质的口服补盐液，且能够补充人体所必须的几种离子，保证电解质正常。

摘要： 本实用新型公开了一种用于口服补液盐散的包装机，属于景观设计技术领域，包括底座、设置在底座顶端的输料台、设置在底座前端的固定架与输送带；所述输料台的顶端设置有输料箱，所述输料箱的顶端固定安装有进料筒，所述输料箱的一侧固定安装有进料电机，所述输料箱的内部设置有下料杆，所述输料台的底端靠近前端设置有下料管；所述固定架包括横架与两个垂直于横架的支撑架，所述横架的前端活动安装挂袋框；所述输送带的后端设置有制动电机，所述输送带的顶端设置有废料箱；所述挂袋框包括圆环状的第一框体与第二框体，所述挂袋框外部设置有C形的固定夹。本实用新型能够更固定包装袋，更进一步的提升包装质量。

摘要： 本申请公开了一种口服补液盐散的粒度控制装置，第一安装板上均转动安装有第二活塞、第一活塞轴和第二活塞，第二活塞转动安装在筛箱上，安装架的上端还安装有一对第二安装板，第二安装板上均转动安装有第四活塞、第二活塞轴和第三活塞，第三活塞转动安装在筛箱上，安装架上端安装有第三安装板，第三安装板上安装有伺服电机，伺服电机一侧安装有传动轴，传动轴一端安装有变速箱，变速箱与第四活塞之间连接有转轴，转动驱动第四活塞旋转，筛箱的上端设有进料斗，筛箱的下端设有下料斗，筛箱的下端与下料斗之间设有筛网。本实用新型保证了口服补液盐散筛料的效率和质量，避免了筛料对口服补液盐散的损坏，保证了颗粒的均匀性。