口服糖耐量试验

摘要： 目的 描述妊娠期糖尿病(GDM)母亲口服糖耐量(OGTT)不同时点血糖值与新生儿体格发育相关性,为GDM规范诊断提供依据.方法 选取2019年1—11月在马鞍山市妇幼保健院住院的新生儿84例,均母亲诊断为GDM,回顾母亲孕期OGTT不同时点血糖值,根据单项血糖指标异常及异常指标数分组,比较不同组间包括体质量、身长、头围、皮下脂肪等体格发育指标分布差异性,对有相关性的指标进行多元线性回归分析.结果 空腹血糖(FPG)、服糖后1 h血糖(1 h PG)以及服糖2 h血糖(2 h PG)异常发生率分别为78.3％、85.7％和79.8％.仅1 h PG组体质量、头围均数分布差异有统计意义,异常组高于对照组.在调整胎龄后,多元线性回归分析1 h PG与头围存在显著正相关,β值为1.04(95％CI:0.15～1.93).结论 母亲OGTT不同时点血糖值与新生儿体格发育相关性存在差异,在GDM诊断时应重视每一项指标的异常,及时诊断和有效干预.

摘要： 目的·探究妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)孕妇分娩前凝血指标的改变及其与血糖值之间的相关性.方法· 收集孕晚期临近分娩的132例GDM孕妇(GDM组)和160名健康孕妇(对照组)的临床基本资料并采集血样,检测血糖和凝血相关指标的水平,包括口服糖耐量试验(oral glucose tolerance test,OGTT)0、1、2 h血糖,部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT),凝血酶时间(thrombin time,TT),血浆凝血酶原时间(pro-thrombin time,PT),D-二聚体(D-dimer),纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)和国际标准化比值(international normalized ratio,INR),并进行相关性分析.结果 ·GDM组孕妇的纤维蛋白原FIB和INR的水平均显著高于对照组(P=0.003,P=0.005).2组APTT、TT、PT及D-dimer水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05).FIB分别与OGTT 1 h血糖和OGTT 2 h血糖呈正相关(均P=0.000),与OGTT 0 h血糖无相关性(P=0.505).INR与各时点OGTT血糖均无相关性(均P>0.05).结论 ·GDM孕妇分娩前血浆中FIB的水平显著升高,且与OGTT 1 h和OGTT 2 h血糖水平呈正相关.

摘要： 目的 探讨精细护理对减少口服糖耐量试验血液采集过程中问题出现情况的效果观察.方法 将2016年3—8月在我院内分泌科进行治疗的161例高血糖患者随机分为对照组78例和观察组83例.对照组患者进行常规口服糖耐量试验采集,观察组患者在口服糖耐量试验采集时采用精细护理,比较两组患者口服糖耐量试验采集过程中问题出现情况及一次穿刺成功情况.结果 观察组患者口服糖耐量试验采集过程中问题发生率明显低于对照组(P<0.05).观察组患者口服糖耐量试验一次穿刺成功率高于对照组(P<0.05).结论 精细护理可减少患者口服糖耐量试验采集过程中问题发生率,提高一次穿刺成功率.

摘要： Objective To investigate the correlation between glycosylated serum albumin (GA ) and glycosylated hemoglobin (HbA1c) and to compare the clinical value of the two methods in the diagnosis and treatment of diabetes .Methods Methods a total of 290 cases of diabetes screening in our hospital from March 2015 to August 2015 were selected as the observation group ,and the same period in our hospital for health examination of the 50 cases of physical examination as the control group .The observation group was divided into 5 groups :normal glucose tolerance (NGT) group ,pure fasting glucose impaired (IFG) group ,pure glucose tolerance (IGT ) group ,impaired fasting glucose and glucose tolerance disorder (IFG/IGT ) group and diabetes mellitus (DM ) group .The oral glucose tolerance test (OGTT) was carried out .The GA was determined by liquid enzyme method and HbA1c was determined by HPLC .The results were analyzed by SPSS17 .0 statistical software .Results DM group GA ,HbA1c ,FPG ,PPG and the other four groups and the difference between the control group was statistically significant (P0 .05) ,and there was significant difference in the diabetic group (P0.05),在DM组差异有统计学意义(P<0.05).结论 GA是反映近期血糖变化的良好指标,与HbA1c有良好的相关性.

摘要： 目的 调查临沂市GDM患病率,并对GDM相关危险因素进行分析,为GDM临床管理提供参考资料. 方法 采用2010年国际糖尿病与妊娠研究组(IADPSG)制定的GDM诊断标准,对2014年1～6月于我院进行产前检查的孕妇1861名,于妊娠24～28周行75 g OGTT,并分析年龄、孕前BMI、OGTT时BMI、孕期BMI增加值、糖尿病家族史等因素与GDM的关系. 结果 按照IADPSG标准,筛查出GDM患者(GDM组)406例,患病率为21.82％ (406/1861)及糖耐量正常妊娠(GNGT)组1455名.两组年龄、孕次、产次、糖尿病家族史、孕前BMI、OGTT时BMI比较,差异有统计学意义(P＜0.05).Pearson相关分析显示,GDM患病率与年龄、孕次、产次、糖尿病家族史、孕前BMI、OGTT时BMI、OGTT时BMI增量呈正相关(r=0.064、0.201、0.180、0.148、0.086、0.217、0.434,P＜0.05).Logistic回归分析显示,年龄孕次、产次、糖尿病家族史、孕前BMI、OGTT时BMI、OGTT时BMI增量均是GDM的危险因素(OR=1.040、1.524、1.406、1.578、1.106、2.191、2.515,P＜0.05). 结论 临沂市GDM患病率较高,合并高龄、肥胖/超重、糖尿病家族史、孕期体重增加过多等高危因素的孕妇GDM患病率升高,应对其加强管理,尽快予个体化生活方式干预,以减少母婴并发症发生.

摘要： 目的:探讨糖尿病(DM)患者胰岛β细胞的功能与外周血白细胞计数之间的关系.方法:119例糖尿病患者分为Ⅰ型糖尿病组(DM1)10例;Ⅱ型糖尿病组(DM2)32例;妊娠性糖尿病组(GDM)55例;已发生慢性并发症糖尿病组(DC)22例;检测各组口服糖耐量试验(OGTT)胰岛β细胞分泌功能和血糖水平以及外周血白细胞分类计数.结果:DM患者男女间外周血白细胞分类计数差异无统计学意义(P＞0.05),DM1、DM2、GDM组患者血清胰岛素水平明显高于DC组,且差异有统计学意义(P＜0.01).单核细胞计数与空腹胰岛素呈负相关,与餐后30 min、120min、180 min血糖值呈正相关,且P＜ 0.05.结论:DM患者出现慢性并发症时胰岛素水平下降,降血糖治疗时应考虑到外周血单核细胞的计数.

摘要： 目的:研究分析静脉留置采血与常规采血对患者心理状态的影响。方法:选取60例空腹血糖调节受损的患者,分为两组分别给予静脉留置针采血和常规采血进行糖耐量试验,并在每次采血前后给予血压脉搏测量,进行对比来了解两种采血方法对病人心理的影响。结果:静脉留置针采血对病人心理变化的影响要比常规采血的心理变化小得多。结论:静脉留置针采血应用于口服葡萄糖耐量试验,患者的情绪波动相对稳定,可减轻对疾病检查治疗带来的恐惧心理,良好的情绪有利于血糖的稳定,在临床应用是确实可行的。

摘要： Objective To evaluate the glucose metabolism status of 1 671 inpatients in the Department of Orthopaedics. Methods All adult inpatients in orthopaedic department were accessed consecutively from July, 2012 to January, 2014. Oral glucose tolerance test (OGTT) was performed in patients with random blood glucose≥7.0 mmol/L or fasting plasma glucose(FPG)≥5.0 mmol/L. Chi-square test and t test were used for between-group comparison of rate and mean, respectively. Results A total of 1 671 patients were included in this study. The prevalence of diabetes mellitus (DM) and impaired glucose regulation(IGR) were 25.20%(416/1 671) and 8.32%(139/1 671), respectively. OGTT were performed in 328 patients including 133 newly-diag⁃nosed DM (40.55%) and 139 IGR (42.37%). The total prevalence of abnormal glucose metabolism was 33.52%. When the patients were stratified by age, the diagnosis rate of DM increased in those over 50 and the difference was statistical significant between groups(χ2=33.784, P<0.001). And the detection rate of DM reached 58.73%in 60~70 years;Compared with euglycemic patients, the hospital stay of DM was much longer (t=2.294, P=0.022). If with FPG test alone, 47.48% IGR and 60.90% DM would remain undiagnosed. Conclusion Abnormal glucose metabolism occurrs in about 1/3 orthopaedic inpatients with higher incidence observed in aged patients. Hospital stay is longer for diabetic patients. OGTT may improve screening rate of abnormal glucose metabolism.%目的：探讨骨科住院患者糖代谢状况。方法选取2012年7月至2014年1月18岁以上的骨科成人住院患者为研究对象，入院时随机血糖≥7.0 mmol/L或空腹血糖≥5.0 mmol/L的既往未诊断糖尿病的患者，进行口服葡萄糖耐量试验（OGTT）判断糖代谢状况。各组间率的比较应用卡方检验，组间均数比较采用t检验。结果共收集有效病例1671例，骨科成人住院患者中糖尿病患病率为25.20%（416/1671），糖调节受损患病率为8.32%（139/1671）。符合行OGTT检查的患者共328例，其中新发现糖尿病133例（40.55%），糖耐量异常139例（42.37%），总糖代谢异常272例（82.92%）。按年龄分层发现，≥50岁的患者糖尿病检出率明显增高（39.39%~58.73%），差异有统计学意义（χ2=33.784，P<0.001），以60~70岁的患者最高；糖尿病患者的住院日较血糖正常的患者明显增加（t=2.294，P=0.022）。单纯测空腹血糖有47.48%的糖调节异常和60.90%的糖尿病患者被漏诊。结论骨科住院患者中约1/3合并糖代谢异常，高龄患者糖代谢异常比例更高；糖尿病患者的平均住院日高于血糖正常患者；OGTT可以减少糖代谢异常的漏诊。

摘要： 目的：探讨糖化血红蛋白（HbA1c）在妊娠期糖尿病（GDM ）诊断中的价值。方法选取2014年1～11月在铜陵市妇幼保健院产前门诊做常规产前检查的孕妇411例，于孕24～28周进行口服葡萄糖耐量试验（OG‐TT ），同时测定 HbA1c 。根据 OGTT 结果将孕妇分成3组，即 GDM 组、糖耐量异常组和糖耐量正常组，比较3组之间 OGTT 结果及 HbA1c 水平，评估 HbA1c 在 GDM 筛选中的价值。结果 GDM 组空腹血糖，餐后1 h 、餐后2 h血糖和 HbA1c 水平均高于其他两组，差异有统计学意义（P＜0．05）。受试者工作特征曲线显示，HbA1c 最佳诊断临界值为5．75％，此时灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别为83．4％、74．8％、67．7％、89．2％。结论HbA1c 在 GDM 筛查中有重要临床价值，可以降低 GDM 漏诊率。%Objective To investigate the diagnosis value of HbA1c for gestational diabetes mellitus (GDM ) . Methods 411 pregnant women were recruited in the antenatal clinic of Tongling Maternal and Child Health Care Centre from January 2014 to November 2014 .OGTT was processed during 24 to 28 weeks of gestation ,and HbA1c was detected at the same time .According to the OGTT results ,the pregnant women were divided into 3 groups :GDM group ,impaired glucose tolerance group and normal glucose tolerance group .To compare the differences of OG‐TT results and HbA1c levels among 3 groups ,and to assess the value of HbA1c in the screening of GDM .Results The levels of fasting plasma glucose (FPG) ,1 h plasma glucose ,2 h plasma glucose and HbA1c in GDM group were higher than the other two groups ,and the differences were statistically significant(P< 0 .05) .ROC curve showed that the optimal diagnostic cut off value of HbA1c was 5 .75% ,the sensitivity ,specificity ,positive predictive value and negative predictive value were 83 .4% ,74 .8% ,67 .7% ,and 89 .2% ,respectively .Conclusion HbA1c has important clinical value in the screening of GDM ,which can reduce the rate of missed diagnosis .

摘要： 本发明提供了一种水果口味的用于口服葡萄糖耐量试验的口服液，所述的成分包括无水葡萄糖或一水葡萄糖、饮用水、天然酸味剂、食用香精和防腐剂，所述的无水葡萄糖或一水葡萄糖、饮用水、天然酸味剂、食用香精和防腐剂的物料比为无水葡萄糖75g（或一水葡萄糖82.5g）：150‑350ml：0.5‑3g：0.01‑0.3g：0.06‑0.33 g。经过OGTT试验数据对比，本发明与无水葡萄糖粉的试验效果相当，但口味更加优化，饮用更方便，葡萄糖用量更准确，因而患者接受度更高，患者试验体验更好。将本发明的口服液按照固定的体积进行灌装，这样固定了溶液体积，保证了葡萄糖的精确用量，而且饮用方便，口味佳。

摘要： 标准化口服葡萄糖耐量试验用葡萄糖口服液及制备与应用，属于生物医药领域。所述葡萄糖口服液的原料组成为：无水葡萄糖75g或50g、水300mL、维生素C100mg。制备方法：1)制备标准化葡萄糖口服液试验瓶：所述标准化葡萄糖口服液试验瓶包含瓶盖、瓶体、口服液说明书、刻度线；瓶盖可拆卸地与瓶体的开口端通过螺纹相连；口服液说明书设于瓶体外围；刻度线设在瓶体侧缘，每隔10mL设一处；2)配置标准化葡萄糖口服液：按规格称取无水葡萄糖、水、维生素C，按比例配制保存至标准化葡萄糖口服液试验瓶。安全无菌、成份稳定、浓度均衡、饮用方便、口感优良，可减少受试者的不良反应，增加OGTT精确度。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种稳定的用于糖耐量试验的葡萄糖口服溶液及其制备方法和应用。本发明的葡萄糖口服溶液包括无水葡萄糖75g、缓冲对0.5～5.0g、水定容至150～350ml，其中缓冲对中酸及其酸式盐的比值为0.40～3.30，口服溶液的pH值为3.0～5.0。本发明的葡萄糖口服溶液服用方便、口感佳、性质稳定，尤其有利于控制致毒性杂质5‑羟甲基糠醛，0天时基本不含杂质，高温30天杂质含量低于0.02%，质量可控。

摘要： 本实用新型公开了一次性纸杯改造的口服葡萄糖糖耐量试验用杯，包括杯体，所述杯体顶端连接有杯盖，所述杯盖与杯体连接处设置有加固环，所述杯盖顶端表面设置有卡块，所述卡块一端开设有卡槽，所述卡槽内侧连接有搅拌器，且所述杯体表面设置有刻度条；通过本设计将常用的纸杯进行改造，使得糖耐量试验相对更精准，有利于提高筛查效率，且通过设置的固定机构，可循环使用卡盒，有利于节约成本，且可以根据试验需要随时对注意事项卡的内容进行更换，使用更加方便。

摘要： 本实用新型公开了一种口服葡萄糖耐量试验杯，涉及葡萄糖试验技术领域，包括杯体，固定外壳固定安装在固定杆的一端，固定外壳的下端连接有搅拌杆，事前准备充足之后，使用者向下按压按压杆，直至将按压杆按压到贴合到杯盖表面位置的过程中，按压杆带动固定块在竖直滑槽内腔中滑动，当滑到与斜槽的交界处时，固定块受到第二弹簧的弹力将其弹开，随后固定块会进入到斜槽中，然后顺着斜槽固定块再回到原位，在这过程中限位杆会进入到限位槽内腔中进行限位，随后进入到斜槽内腔中滑动时，会扭动第一弹簧的同时带动搅拌杆转动，重复此动作，即可稳定的将葡萄糖与温水相融合。

摘要： 本实用新型公开了一种葡萄糖耐量试验用口服液分发装置，包括试液桶、固定在试液桶的进粉口处的分糖器、分别安装在试液桶的进液口和出液口处的计量阀组件、分别固定在试液桶的外壁上的触控屏和中央控制器以及位于试液桶的内腔之中搅拌器，位于所述进液口处的计量阀组件与水源相连接，所述中央控制器分别与分糖器、计量阀组件、触控屏和搅拌器电连接。本实用新型通过分糖器和计量阀组件向试液桶内投入设定比例的葡萄糖粉和水，再利用搅拌器搅拌，快速制备出额定浓度的葡萄糖溶液，在使用时，受试者能够通过触控屏发出指令，从而一键盛装出额定体积的葡萄糖溶液，整体结构简单，使用便捷。

摘要： 本实用新型公开一体式可加热口服葡萄糖耐量试验装置，包括试剂装置、加热装置，所述试剂装置包括试剂袋、饮用口、导热卡条，所述加热装置包括加热袋、排气孔、隔热层、导热卡槽、系带。本实用新型能够实现葡萄糖和水的充分混合，用量准确，服用方便，且配备加热装置，试剂装置和加热装置可以分离，环保卫生、安全耐热、成本低廉。

摘要： 本实用新型属于混合设备技术领域，尤其是一种水果口味的葡萄糖耐量试验的口服液生产用混合设备，针对现有的在对葡萄糖或一水葡萄糖、饮用水、天然酸味剂、食用香精和防腐剂进行混合过程中，添加的固体原料容易堆积在一起，不便于将待混合固体与待混液体均匀混合的问题，现提出如下方案，其包括壳体，所述壳体的顶部开设有进料口，壳体的底部固定安装有对称的两个支撑柱，壳体的底部内壁固定安装有搅拌箱，搅拌箱的两侧均开设有第一通孔，壳体的一侧开设有第二通孔，本实用新型能够在对葡萄糖或一水葡萄糖、饮用水、天然酸味剂、食用香精和防腐剂进行混合时，便于将待混合固体与待混合液体均匀混合，结构简单，使用方便。

摘要： 本实用新型属于称量设备技术领域，尤其是一种水果口味的葡萄糖耐量试验的口服液生产用称量设备，针对现有的称量设备在对葡萄糖水溶解液进行称量时大多需要人工进行取放，且还需要进行另外收集操作，生产效率低，称量不准确的问题，现提出如下方案，其包括底座，所述底座的顶部固定安装有两个对称设置的支撑座，两个支撑座的顶部固定安装有同一个药液箱，所述底座的顶部固定安装有两个对称设置的支撑板，两个支撑板的顶部固定安装有同一个操作台，操作台的顶部固定安装有称量仪，称量仪的顶部固定安装有导液箱。本实用新型操作简单，使用方便，能够准确的对药液进行定量分装，同时也能快速的进行导液收集，方便人们使用。

摘要： 本实用新型公开了一种用于口服葡萄糖耐量试验医用容器的装置。一种用于口服葡萄糖耐量试验医用容器的装置，包括容器主体，其中，所述容器主体包括设于中部的隔层组件，所述隔层组件上端连接有带刻度的储水袋，所述隔层组件下端连接有搅拌袋，所述隔层组件与一能够打开所述隔层组件使所述储水袋与搅拌袋内部连通的拨杆连接，所述储水袋上设有注水接口，该注水接口上设有开关，所述搅拌袋上设有用于与外设吸管连通的吸管接口和能够伸入一搅拌棒的搅拌口，该搅拌口上设有用于开闭该搅拌口的自封扣。本实用新型一种用于口服葡萄糖耐量试验医用容器的装置，具有加热功能并且能够保证葡萄糖粉充分溶解。