口服液
口服液的相关文献在1988年到2023年内共计11150篇,主要集中在中国医学、药学、化学工业
等领域,其中期刊论文1855篇、会议论文19篇、专利文献340009篇;相关期刊834种,包括健康大视野、河北中医、中成药等;
相关会议17种,包括第32次全国医药行业QC小组成果发表交流会、首届中国蕈菌与健康高峰论坛、2009云南省研究生学术论坛等;口服液的相关文献由14508位作者贡献,包括不公告发明人、黄芸、张昕等。
口服液—发文量
专利文献>
论文:340009篇
占比:99.45%
总计:341883篇
口服液
-研究学者
- 不公告发明人
- 黄芸
- 张昕
- 余内逊
- 侯银臣
- 黄继红
- 吴丽
- 安同伟
- 陈庆忠
- 冯军伟
- 杨铭乾
- 纪小国
- 刘志辉
- 余谦梁
- 白杨
- 王学礼
- 李旭东
- 刘鼎阔
- 苏建东
- 鲍恩东
- 李琳
- 王军
- 王桂芳
- 黄健
- 徐显廷
- 刘芳
- 曲荟芬
- 陈冠卿
- 欧阳五庆
- 陈江
- 姜玉宝
- 王斌
- 耿元生
- 姚卫峰
- 陈国伟
- 马芳
- 史秋梅
- 张艳英
- 李迎梅
- 王立红
- 马佳
- 高光平
- 高桂生
- 苏悌
- 陈洪波
- 冯敏杰
- 彭常春
- 王洪杰
- 管小明
- 裴毅
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汪莉;
贾妙婷;
孙天雄;
冯慧敏;
李玥;
何军刚;
罗旭东;
梁婷婷;
强正泽;
李成义
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摘要:
目的:研究忘忧安神方饮片-标准煎液-口服液的物质群量值传递关系,评价忘忧安神口服液制备工艺的科学性和合理性。方法:制备10批忘忧安神方标准煎液及10批口服液,采用高效液相色谱法(HPLC)对10批忘忧安神方标准煎液及口服液进行指纹图谱检测及有效成分含量测定,并结合出膏率、有效成分转移率进行口服液制备过程中物质群的量值传递规律分析。结果:在饮片-标准煎液各生产环节间栀子苷、甘草苷、甘草酸、槲皮苷的平均转移率分别为77.35%、69.45%、57.95%、48.67%;在标准煎液-口服液中分别为83.60%、75.92%、75.08%、91.69%。10批忘忧安神方标准煎液及口服液与其各自对照指纹图谱的相似度均大于0.94,10批口服液指纹图谱与10批标准煎液对照指纹图谱的相似度均大于0.76。标准煎液-口服液出膏率平均传递率为63.54%。结论:采用指纹图谱、出膏率及指标性成分转移率相结合的模式,对忘忧安神口服液制备过程中的量值传递规律进行分析,建立了科学合理的忘忧安神口服液制备工艺评价方法,为口服液生产工艺过程的实施及复方制剂的质量评价研究提供参考。
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南荣华;
吴芳;
康小风;
黄艳;
李翠;
戴涌
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摘要:
目的建立测定杞菊地黄制剂(口服液、片剂)中毛蕊花糖苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Shiseido Spolar C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(15∶85,V/V),流速为1.0 mL/min,柱温为30°C,检测波长为330 nm,进样量为10μL。结果片剂和口服液中毛蕊花糖苷的进样量分别在0.0678~1.3557μg(r=0.9950,n=8)和0.0136~0.2034μg(r=0.9990,n=7)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为95.84%和94.20%,RSD分别为1.72%和1.93%(n=6)。结论该方法操作简单,结果准确,重复性好,可用于测定杞菊地黄制剂中毛蕊花糖苷的含量。
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无
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摘要:
合欢磁牡口服液(三壮元)以合欢皮、磁石和牡蛎三味药材组方提取制成的合欢磁牡口服液,2021年通过农业部审批获得国家三类新兽药证书(证号:2021新兽药证字59号)。合欢皮具有镇静、抗菌抗肿瘤等作用。中医学认为,合欢皮具有解郁安神、活血消痈的功能。现代研究证明,合欢皮中含有生物碱、黄酮、多糖等多种有效成分,有镇静、抗菌、抗肿瘤等作用。合欢皮属养心安神药,解郁安神,活血消肿。
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唐敏;
王淑敏;
王欢;
陈长宝;
王恩鹏;
陈雪;
李琼
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摘要:
本研究以猴头菌(Hericium erinaceus)与人参固体发酵菌质浸膏为原材料,对猴头菌-人参发酵菌质口服液最佳澄清工艺进行探索。以人参总皂苷与多糖含量的权重系数各为50%为评价指标进行综合评分,采用絮凝剂和醇沉两种方法对口服液澄清工艺进行摸索。对絮凝剂壳聚糖的用量、絮凝温度和搅拌速度进行单因素考察,同时考察了醇浓度对口服液澄清度的影响。结果表明,当壳聚糖加入量为4%、絮凝温度为60°C及搅拌速度为640 r/min时,口服液的综合评分可达到最高5.57。此条件可有效减少口服液的沉淀量,且澄清工艺安全、稳定,宜广泛应用于生产中,为猴头菌-人参发酵菌质口服液工业化生产提供科学依据和指导。
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郭阳
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摘要:
很多家庭都会存放一些常用的药物。人们在清理小药箱时,常把过期药品当垃圾倒掉。殊不知,这样做会造成环境的二次污染。药品有片、丸、散、胶囊、糖浆、口服液、注射液、软膏、膏滋、膏药、气雾剂等多种剂型,药物的剂型不同,其所含的成分也有所不同。
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韩洁
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摘要:
藿香正气散,以具有调正胃气作用的藿香为主药而得名,最早见于古代名医方典《太平惠民和剂局方》。到了现代,藿香正气散衍生出了多种剂型,《药典》中一共收录有八种:藿香正气水、颗粒、口服液、合剂、片剂、滴丸、胶囊和软胶囊。不同剂型,药物组成会稍有不同,但功效基本一致。
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韦国兰;
白凤;
龙杰凤
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摘要:
为了优化黄精总多糖的提取工艺,筛选出黄精口服液的适宜处方,以提取温度、提取时间、料液比为参考因素,以多糖提取率为指标,确定最佳提取工艺;以澄清剂、防腐剂、稳定剂、PH值为参考因素,以澄明度、多糖保留率为指标,确定口服液的最佳处方.结果发现黄精总多糖最佳提取工艺为:提取温度为80°C,提取时间为2.5 h,料液比为1∶25(g/mL),多糖提取率为21.86%;口服液的最佳处方为:澄清剂添加量为0.7%,防腐剂添加量为0.03%,PH值为7以及稳定剂添加量为0.1%,多糖保留率为94.0%,透光率为96.4%.该提取方法、澄清剂用量及口服液配方稳定,实验可行.
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李辉;
马仕洪;
朱加武;
胡科;
绳金房;
钱卫东;
田斌
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摘要:
中药制剂污染微生物的增殖与水分活度高低密切相关.分析5种不同剂型的中药液体及半固体制剂的水分活度,探讨水分活度与微生物控制的关系,可为中药液体制剂处方优化和标准制定提供参考.通过测定37个品种171批非无菌中药洗剂、口服液、露剂、糖浆剂、煎膏剂的水分活度,按照水分活度与微生物生长的关系原理,预测5种剂型高水分活度中药制剂的潜在微生物风险,进而分析同一药品不同剂型的3组制剂处方与水分活度的关系,研究水分活度对中药制剂的潜在污染微生物增殖风险的影响.结果表明,洗剂、口服液、露剂、糖浆剂、煎膏剂的水分活度平均值依次是0.986、0.966、0.957、0.942、0.751.根据水分活度与微生物的关系以及试验验证认为,洗剂、口服液、露剂类中药制剂细菌易污染和增殖,糖浆和煎膏剂类中药制剂霉菌和酵母菌易污染和增殖.因此,高水分活度的非无菌中药制剂微生物污染和增殖风险较高,可将水分活度作为处方优化、过程控制、质量控制和标准制定的依据.
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贾晓昱;
郑艳丽;
张鹏;
李江阔;
赵志永;
杨克箐
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摘要:
针对红枣多糖口服液制备过程中澄清难、多糖成分损失大、絮凝和稳定性差等问题,本文研究了不同澄清工艺对其口服液稳定性及抗氧化活性的影响。通过单因素试验结合响应面分析优化醇沉和壳聚糖澄清工艺参数,测定其对ABTS、DPPH、O_(2)^(-)·、·OH的清除能力并进行体外抗氧化活性实验,结果表明,醇沉澄清工艺采用乙醇浓度48%、醇沉温度25°C、醇沉时间10 h,此时效果较佳,口服液中多糖保留率为74.95%,透光率为72.45%。壳聚糖澄清工艺采用壳聚糖添加量0.03%、澄清温度40°C、时间4 h时,其口服液中多糖保留率为83.89%,透光率为81.25%。抗氧化相关指标分析表明,醇沉工艺清除·OH能力要稍高于壳聚糖澄清工艺的,但壳聚糖澄清工艺在清除ABTS、O_(2)^(-)·和DPPH方面显著优于醇沉工艺。
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冯淑明
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摘要:
中药的剂型是指中医药方剂的实际制剂形式。即根据病情与中医所开具药方中药物的特点制成一定的形态,以满足治疗和预防需要而制备的药物应用形式。早在《黄帝内经》中就有汤、膏、丸、散、丹、酒剂等,经过了多年的临床经验积累及治疗的实际需要,又出现茶、露、锭等传统的剂型。随着现代制药工艺的不断进步,出现了口服液、颗粒剂、胶囊、片剂、注射液等临床常用的剂型。下面我们主要介绍目前临床常用的中药剂型。
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陈献忠;
张国祖;
马霞;
刘永录
- 《中国畜牧兽医学会中兽医学分会2017年学术研讨会暨中兽药新产品研发研讨会2017年第二次会议》
| 2017年
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摘要:
中药是我国中医学中的国宝,近几年来.随着人们对食品安全的要求越来越高,中兽药的研究开发再次引起人们的高度重视.中兽药本身是天然有机物,具有天然性、无毒副作用、无抗药性等特点,能有效地降低畜禽产品的药物残留,使用后能显著增强畜禽的体质,提高机体的免疫力和抗体水平,减少疾病的发生.它不仅具有保健、治病的功效,而且还可以改善生态环境.而且,相对于化学药物而言,低毒副作用和低残留污染是中药的优势,也是中药研究的趋势.目前,随着国内外普遍追求食用产品高品质、低药残、绿色无公害,中兽药在畜禽养殖中的应用前景也越来越广阔.然而,目前却存在着一些问题制约着中兽药在畜禽养殖业中的广泛运用.比如:中药原材料价格高、各种剂型生产费用较高、有效成分保留较少、疗效不确切以及应用过程等均直接或间接限制了中药在畜禽养殖业中的普遍使用.但中药超微粉碎技术却能有效地解决这些问题.特别较之中药口服液,超微粉则更具有其无可比拟的优势,这一新的中药剂型,能彻底克服了中药提取口服液这一剂型所具有的不足,能够充分发挥中药这一中华瑰宝的优势,适用未来养殖业的需要.
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翟志光;
冯前进;
牛欣
- 《2006国际传统医药创新与发展态势论坛》
| 2006年
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摘要:
本文研究了新型良附口服液的药效.方法:参照徐淑云主编《药理实验方法学》第3版和相关文献的方法.结果:新型良附口服液具有抗炎、镇痛的作用,且疗效优于良附丸,但对正常小鼠肠蠕动无影响.结论,新型良附口服液良好的抗炎、镇痛作用,值得进一步研究.
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彭志兵;
杨佳;
汪敬武
- 《第七届全国毛细管电泳及相关微纳分离分析学术报告会》
| 2006年
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摘要:
基于磷酸苯丙哌林增强三联吡啶钌的电致化学发光信号,建立了一种分离检测磷酸苯丙哌林的毛细管电泳-电致化学发光新方法.采用未涂层石英毛细管30cm×25μm;分离缓冲溶液为10mmo/L磷酸盐缓冲溶液(pH=8.0);分离电压18kV;检测池中溶液为50mmo/L磷酸盐缓冲溶液(pH=8.0)和5mmo/L三联吡啶钌.在100s内可实现磷酸苯丙哌林的分离检测,其线性范围为10-7~10-5mol/L(相关系数0.9996),检出下限为10-8mol/L.该法操作简便快速,灵敏度高,结果准确可靠,可用于该类药物的质量监测。
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- 《2008灾害创伤与急救新进展学术交流会》
| 2008年
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摘要:
目的:比较小儿烧伤术前口服复方氯胺酮混合液与常规肌注安定阿托品的临床效果.rn 方法:择期行烧伤手术的小儿60例年龄选择1~8岁,随机分为2组.Ⅰ组KMA(氯胺酮5mg.kg-1、咪达唑仑0.5mg.kg-1、阿托品0.03mg.kg-1)术前30min0.25ml.kg-1口服.Ⅱ组安定0.2mg.kg-1邯可托品0.015mg.kg-1术前30min肌注.观察指标;对术前用药的接受程度、给药后的血氧饱和度、镇静状态评分,与父母分离的程度、静脉穿刺时的反应和苏醒时间及术后并发症.rn 结果:Ⅰ组口服用药30分钟后小儿安静合作、能与父母分离,静脉穿刺及麻醉诱导平稳,Ⅱ组肌肉注射给药85%小儿不能接受、哭闹、给药30分钟后难与父母分离、静脉穿刺及麻醉诱导不平稳.两组差异显著(p<0.01). 结论:小儿术前口服复方氯胺酮混合液的临床效果优于传统肌注安定阿托品,是为理想的麻醉前用药.