口服免疫

摘要： 为了解狂犬病病毒CAV2-ΔE3-CGS口服疫苗在流浪犬体内产生的抗体水平,探索抗体产生规律,选取上海市收容的12只流浪犬开展口服疫苗免疫试验,按照免疫程序采用间接ELISA方法测定狂犬病病毒免疫抗体。结果显示:CAV2-ΔE3-CGS口服疫苗一免和二免后平均抗体水平分别达到0.23和0.81 IU/mL;口服疫苗平均抗体水平总体呈上升趋势,一免后不能达到保护水平,二免后抗体水平迅速升高,60%犬只狂犬病抗体达到保护水平(0.50 IU/mL)。研究表明,CAV2-ΔE3-CGS口服疫苗可以使流浪犬产生狂犬病病毒抗体,二免后60%犬只抗体水平能达到国际标准要求,产生完全保护作用。本试验探究了CAV2-ΔE3-CGS口服疫苗的免疫效果,为今后流浪犬狂犬病免疫方案和免疫程序的制定提供了数据支持。

摘要： 2.提高口服免疫效果的措施口服疫苗免疫效果并不十分理想,主要是由于抗原受到胃酸的作用和蛋白酶的水解,使抗原到达后肠部位时,其完整性和免疫部位已被破坏或抗原被消化掉,没有足够的抗原到达后肠(Quentel C等,1997)。因此,为了使抗原在鱼的前肠不被消化,则发展了许多的包裹材料来保护抗原。现如今,常用的有海藻酸钠、明胶、聚交酯醣酯聚合物、卤虫、生物被膜等材料。

摘要： 猪流行性腹泻病毒(PEDV)是冠状病毒科甲型冠状病毒属的成员之一,可引起新生仔猪的急性腹泻、呕吐、脱水甚至死亡。PEDV的主要传播途径是粪便,在猪与猪及猪场与猪场之间有时候通过粪便空气也发生传播。新生猪感染PEDV会导致粪便病毒脱落,并增加促炎和先天免疫反应。经口服免疫母猪体内的PEDV特异性IgA效应细胞和记忆B细胞在母猪乳源性免疫和仔猪被动保护中起重要作用。

摘要： 为探究表达不耐热肠毒素突变体(mLT)的产肠毒素大肠杆菌(ETEC)突变菌株黏膜免疫原性以及作为口服疫苗的应用前景,本研究采用细菌平板计数法、电镜观察和药物敏感试验检测了已构建的mLT突变菌株在LB液体培养基和人工胃肠环境下的生长曲线、菌毛生长和对抗生素的耐药性能,结果显示E.coli mLT-S63K、E.coli mLT-A72R和E.coli mLT-R192G3突变菌株的生长曲线、菌毛生长和耐药性与亲本菌株基本一致;经PCR和细菌黏附性试验检测,3株菌的突变基因遗传稳定,并且具有和亲本菌株相当的黏附能力;采用家兔肠袢结扎试验和鼠肾上腺皮质细胞(Y1)毒性试验对突变菌株产生的mLT的毒性进行检测,结果显示,3株突变菌株所产生的mLT均具有体内肠毒性,E.coli mLT-S63K产生的mLT对Y1细胞的毒性最弱,为103.476 TCID50/0.1 mL,是亲本菌株E.coli C83903 LT毒性(107.614 TCID50/0.1 mL)的1/10000;小鼠口服突变菌后,观察小鼠临床表现,采用ELISA和中和试验检测小鼠产生的特异性抗体及其中和活性,采用MTT法测定淋巴细胞的增殖情况,结果显示,口服突变菌株对小鼠安全,能够诱导小鼠产生局部黏膜免疫应答、体液免疫应答以及细胞免疫应答,小鼠产生特异性的IgG和sIgA且对LT均具有中和活性.3株突变菌株均具有良好的免疫原性,其中E.coli mLT-S63K所产生的mLT毒性更弱,且黏膜免疫效果更好,可作为ETEC口服疫苗的候选菌株.本研究通过减毒突变构建了表达mLT的ETEC突变菌株,并筛选出毒性弱,免疫原性好,遗传稳定的ETEC口服疫苗候选菌株,为仔猪大肠杆菌性腹泻新型疫苗的研究提供了实验数据.

摘要： 本研究旨在检测经气雾和口服途径接种布鲁氏菌疫苗(S2株)后羊特异性血清抗体阳性率的变化以确定其相对免疫功效.布鲁氏菌阴性羊群分别通过口服(1×1010 CFU剂量)和气雾(1×1010、8×109、6×109、4×109、2×109、1×109 CFU和5×108 CFU共7种剂量)接种布鲁氏菌疫苗(S2株).接种后30、60、90、120 d和320 d分别采集试验羊的血清样品,并用虎红平板凝集试验(RBPT)和试管凝集试验(SAT)进行血清抗体检测.结果显示,口服免疫组接种后30d抗体阳性率达到最高(羔羊 RBPT:38.00％,SAT:32.00％;成年羊 RBPT:72.00％,SAT:68.00％),30～90 d 抗体阳性率下降较快,90 d后抗体阳性率降到较低水平(RBPT＜12.00％,SAT＜10.00％);气雾免疫组,羔羊接种后30d,阳性率最高升至40.00％(RBPT:16.70％～40.00％,SAT:11.10％～30.00％),60d 阳性率降至20.00％以内(RBPT:0～20.00％,SAT:5.60％～20.00％),90d阳性率降至10.00％以内,不同剂量气雾免疫羔羊阳性率变化差异不显著(P＞0.05).成年羊(除5 × 108 CFU组外),接种后30d 阳性率升至84.81％(SAT:84.81％～88.50％),60d 阳性率低于53.33％(SAT:44.30％～53.33％),90d 阳性率低于24.39％(SAT:18.66％～24.39％),120d 阳性率低于 10.00％;5×108CFU 组接种后30d 阳性率较低(RBPT:48.70％,SAT:44.73％);成年羊气雾免疫组1 ×109～1×1010 CFU剂量同一时间点,阳性率结果变化差异不显著(P＞0.05),与5×108 CFU组在30d和60d变化差异极显著(P＜0.01).口服免疫组抗体阳性率曲线变化趋势与气雾免疫组基本一致,接种后30d时都达到峰值,羔羊阳性率均较低,成年羊气雾免疫组阳性率高出口服免疫组18.84％.本试验表明,布鲁氏菌疫苗(S2株)气雾免疫在成年羊体内产生的特异性血清抗体阳性率优于口服免疫.

摘要： 蛋鸡(Gallus gallus domesticus)输卵管炎与输卵管囊肿是危害养禽业的重要疫病,引起该病的病原较多,其中鸭源鸡杆菌(Gallibacterium anatis)是比较常见的病原.目前,乳酸菌作为食品级的表达载体在研制活载体疫苗中被广泛应用.本研究以干酪乳酸杆菌(Lactobacillus casei,CECT5276)作为递呈抗原的活菌载体,构建能够稳定表达鸭源鸡杆菌菌毛FlfA蛋白的重组干酪乳酸杆菌,并初步评价其免疫效果.首先将鸭源鸡杆菌flfA基因克隆至穿梭表达质粒pMG36e,然后电转化干酪乳酸杆菌,对重组菌中FlfA蛋白表达和重组菌生长状况、稳定性、存留性能及耐受力等进行检测分析,初步评价重组菌的免疫效果.SDS-PAGE和Western blot分析表明,重组干酪乳酸杆菌成功表达分子量约为20.3 kD的融合蛋白,该蛋白能与兔抗鸭源鸡杆菌阳性血清发生反应,具有反应原性;生长状况及稳定性等分析显示,目的基因的插入对干酪乳酸杆菌生长无影响,可在宿主菌中稳定遗传;在模拟肠液、胃液及高盐环境中均有较好的耐受力;免疫后第14、28、42 d免疫血清及肠道黏液的特异性IgG和sIgA的抗体水平均高于空载体组和PBS对照组(P<0.05);动物攻毒试验结果显示,3组受试鸡腹腔注射鸭源鸡杆菌PDS-RZ-1-SLG菌株后均未见死亡,但是免疫重组菌的鸡脏器中鸭源鸡杆菌分离率低于空载体组和PBS组,提示重组菌对鸡具有一定的免疫保护作用.本研究可为鸭源鸡杆菌口服疫苗研究提供参考依据.

摘要： 鱼类疫苗是预防鱼类疾病,保障水产养殖业健康发展最有效和最安全的措施之一.鱼类疫苗的免疫效果与佐剂、递送载体的应用及免疫途径等因素有关.文章描述了3种鱼类疫苗的免疫途径——注射免疫、浸泡免疫、口服免疫,在佐剂或递送载体的作用下,结合不同的疫苗免疫途径能引起不同程度的免疫反应.文章总结了3种鱼类疫苗免疫途径近年来的研究进展,对这3种免疫途径各自存在的问题,以及佐剂和载体的选择、应用等方面进行了综述和讨论,为高效施用疫苗提供参考思路.

摘要： 呼吸道和消化道黏膜是大多数病原微生物入侵机体的门户。通过黏膜免疫建立局部免疫力可直接切断病原微生物的入侵途径。近几年由黏膜入侵引起的猪传染病越来越多,给我国养猪业造成了巨大的经济损失。因此,猪黏膜免疫研究倍受关注。本文首先介绍了口服免疫和鼻腔免疫的特点和挑战,然后针对这些挑战对疫苗设计的进展进行了概述。应用免疫增强剂和抗原递送载体可有效提高口服抗原的效果,口服免疫和鼻腔免疫是预防猪传染病有效的免疫途径。本文为有效设计猪黏膜疫苗提供了合理的建议和策略。

摘要： 将15只2个半月龄左右未经犬腺病毒免疫的中华田园犬,随机分为3组,每组5只,一组作为对照,用分离鉴定和致弱驯化犬Ⅱ腺病毒在E3区插入狂犬病糖蛋白基因构建设重组腺病毒疫苗CAVⅡ-RV,用不同剂量通过两种方式对犬进行口服免疫试验,一种采用培养物原液人工通过口腔直接接种,另一种用注入馒头的饵料让犬自由采食免疫,在免疫后的第4周采血分离血清,测定犬腺病毒的血凝抑制抗体(HI)效价,结果10只试验犬全部产生了保护性的HI抗体,表明CAVⅡ-RV可通过口服或饵料的途径对犬实施免疫,为犬口服联合疫苗以及犬Ⅱ型腺病毒为载体的口服狂犬-腺病毒重组苗研究奠定了基础.

摘要： 目的：制备口服有效的鸡新城疫苗阳离子微球。方法：以鸡新城疫苗为蛋白质类药物模型，采用S/O/W法制备鸡新城疫苗PLGA/壳聚糖阳离子微球。采用血凝反应(HA)测定疫苗的效价，考察各工艺因素对疫苗活性的影响。采用血凝抑制反应(HI)测定抗体水平，对微球口服免疫效果做出初步评价。结果：鸡新城疫苗PLGA/壳聚糖阳离子微球平均粒径为4.22μm，微球表面带正电，Zeta电势为+(24.1±1.6)mV。疫苗活性的丧失主要来自于有机溶剂和长时间的常温下磁力搅拌。与W/O/W法相比，S/O/W法可有效保留疫苗活性。当口服PLGA/壳聚糖微球剂量为滴鼻剂量的10倍时，可以产生与滴鼻免疫相当的免疫效果，明显优于PLGA微球组。讨论：鸡新城疫苗PLGA/壳聚糖微球对鸡新城疫苗的活性具有较好的保护作用，口服免疫后可刺激机体产生较强抗体水平。

摘要： 由ORF5编码的GP5囊膜糖蛋白是PRRSV的主要结构蛋白,将GP5基因克隆入真核表达载体pcDNA3.1,将构建成的重组真核质粒电转化至减毒沙门氏菌中,构建成重组沙门氏菌.小鼠口服重组沙门氏菌后,可以诱导GP5特异性的免疫应答.试验表明口服重组沙门氏菌后GP5基因可以在小肠内皮细胞中得到转录.用重组沙门氏菌和裸质粒免疫小鼠后发现,针对PRRSV的中和抗体滴度差异不显著,但是GP5'基因(缺失GP5蛋白的第2～25位氨基酸)免疫组的中和抗体滴度要明显低于GP5全基因免疫组.结果表明口服重组沙门氏菌可以诱导针对PRRSV的体液免疫应答.GP5蛋白的信号肽与该蛋白的中和表位相关.减毒沙门氏菌可以作为PRRSVGP5DNA口服疫苗的载体。

摘要： 1日龄雏番鸭经肌内注射、口服、点眼和喷雾等途径免疫番鸭呼肠孤病毒活疫苗,7天后攻毒,结果表明:肌内免疫组保护率为100﹪、口服免疫组保护率为87.5﹪、点眼组保护率为12.5﹪、喷雾组保护率为25﹪;血液淋巴细胞转化能力测定结果显示:肌内免疫组淋巴细胞活性最高、口服免疫组次之、点眼组第3、喷雾组最差,与对照组无显著差异,与攻毒保护结果类似,证明:番鸭呼肠孤病毒活疫苗以肌肉注射免疫效果最好,口服免疫也能提供有效保护,但点眼和喷雾途径不能提供有效保护;口服免疫有望成为比肌内免疫更安全、方便、快捷的免疫途径.

摘要： 将热灭活的嗜水气单胞菌生物被膜(biofilm,BF)菌苗和浮游(free cell,FC)菌苗口服免疫小鼠和剑尾鱼.通过测定抗体效价、相对保护率、小鼠的淋巴细胞转化和肠道sIgA浓度,评价免疫效果.免疫20d后,BF菌苗组50尾剑尾鱼的相对保护率为68％;FC菌苗组为42％.BF菌苗组12只小鼠的相对保护率为70％;FC菌苗组为50％;对照组为17％.BF菌苗组小鼠外周血淋巴细胞转化率是7.28、FC菌苗组为3.87、对照组为2.36.BF菌苗组小鼠肠道sIgA浓度是1.22μg/ml;FC菌苗组为0.73μg/ml;对照组为0.456μg/ml.免疫30d后,小鼠的血清凝集抗体达到最高,BF组抗体达1:128;FC组为1:32,对照组为1:2.各组间差异显著(P<0.01).实验结果表明,BF菌苗较FC菌苗能更有效地刺激机体的免疫系统,尤其是肠道淋巴组织的免疫应答,对剑尾鱼和小鼠具有较好的保护力.

摘要： 猪增生性肠炎，俗称回肠炎，是由胞内劳森氏菌引起的一种肠道常发病，通过口粪接触途径感染，给养猪业带来很大的经济损失。此报告的目的是总结疫苗对猪回肠炎的控制和预防效果以及经济回报。华中试验场设3个试验组(初始头数890，690，802)和3个对照组(初始头数787，743，768头)，实验组分别在3周龄、7周龄和9周龄按照公司推荐的要求饮水免疫。实验组管理和饲养与对照组相同。对试验猪群的血痢、软便发生率，淘汰率、死亡率，育肥期日增重，平均育肥天数，料肉比，出口合格率进行评估。结果表明：实验组和对照组血痢发生率分别是0．37％，0．44％，降低0．07％;软便发生率(试验组6．76％VS对照组15．26％)，淘汰率(试验组3．08％VS对照组8．59％)，死亡率(试验组0．4％VS对照组1．79％)，育肥期日增重(试验组733．8VS对照组639．3)，平均育肥天数(试验组105VS对照组114)，料肉比(试验组2．57VS对照组2．74)，出口合格率(试验组96．54％VS对照组89．63％)。华南试验场设3个试验组(初始头数141，142，206头)和3个对照组(初始头数140，141，208头)，实验组在2周龄时口服恩特瑞(R)猪回肠炎活疫苗，对试验猪的下痢比例、成活率、断奶重、料肉比以及日增重进行评估。结果表明：产房和保育阶段下痢比例差异不显著，育成阶段下痢比例降低3．75％(试验组4．86％VS对照组8．61％)，日增重增加18．87g／day(试验组494．61VS对照组475．74)。试验期内增重增加2．14kg，头(试验组58．28kgVS对照组56．14kg)，料肉比降低0．09(试验组1．92VS对照组2．01)，．华中和华南试验场结果表明，通过免疫恩特瑞@猪回肠炎活疫苗，解决回肠炎感染的问题，能够改善猪场的生产成绩，提高经济效益。

摘要： 猪增生性肠炎，俗称回肠炎，是由胞内劳森氏菌引起的一种肠道常发病，通过口粪接触途径感染，给养猪业带来很大的经济损失。此报告的目的是总结疫苗对猪回肠炎的控制和预防效果以及经济回报。华中试验场设3个试验组(初始头数890，690，802)和3个对照组(初始头数787，743，768头)，实验组分别在3周龄、7周龄和9周龄按照公司推荐的要求饮水免疫。实验组管理和饲养与对照组相同。对试验猪群的血痢、软便发生率，淘汰率、死亡率，育肥期日增重，平均育肥天数，料肉比，出口合格率进行评估。结果表明：实验组和对照组血痢发生率分别是0．37％，0．44％，降低0．07％;软便发生率(试验组6．76％VS对照组15．26％)，淘汰率(试验组3．08％VS对照组8．59％)，死亡率(试验组0．4％VS对照组1．79％)，育肥期日增重(试验组733．8VS对照组639．3)，平均育肥天数(试验组105VS对照组114)，料肉比(试验组2．57VS对照组2．74)，出口合格率(试验组96．54％VS对照组89．63％)。华南试验场设3个试验组(初始头数141，142，206头)和3个对照组(初始头数140，141，208头)，实验组在2周龄时口服恩特瑞(R)猪回肠炎活疫苗，对试验猪的下痢比例、成活率、断奶重、料肉比以及日增重进行评估。结果表明：产房和保育阶段下痢比例差异不显著，育成阶段下痢比例降低3．75％(试验组4．86％VS对照组8．61％)，日增重增加18．87g／day(试验组494．61VS对照组475．74)。试验期内增重增加2．14kg，头(试验组58．28kgVS对照组56．14kg)，料肉比降低0．09(试验组1．92VS对照组2．01)，．华中和华南试验场结果表明，通过免疫恩特瑞@猪回肠炎活疫苗，解决回肠炎感染的问题，能够改善猪场的生产成绩，提高经济效益。

摘要： 猪增生性肠炎，俗称回肠炎，是由胞内劳森氏菌引起的一种肠道常发病，通过口粪接触途径感染，给养猪业带来很大的经济损失。此报告的目的是总结疫苗对猪回肠炎的控制和预防效果以及经济回报。华中试验场设3个试验组(初始头数890，690，802)和3个对照组(初始头数787，743，768头)，实验组分别在3周龄、7周龄和9周龄按照公司推荐的要求饮水免疫。实验组管理和饲养与对照组相同。对试验猪群的血痢、软便发生率，淘汰率、死亡率，育肥期日增重，平均育肥天数，料肉比，出口合格率进行评估。结果表明：实验组和对照组血痢发生率分别是0．37％，0．44％，降低0．07％;软便发生率(试验组6．76％VS对照组15．26％)，淘汰率(试验组3．08％VS对照组8．59％)，死亡率(试验组0．4％VS对照组1．79％)，育肥期日增重(试验组733．8VS对照组639．3)，平均育肥天数(试验组105VS对照组114)，料肉比(试验组2．57VS对照组2．74)，出口合格率(试验组96．54％VS对照组89．63％)。华南试验场设3个试验组(初始头数141，142，206头)和3个对照组(初始头数140，141，208头)，实验组在2周龄时口服恩特瑞(R)猪回肠炎活疫苗，对试验猪的下痢比例、成活率、断奶重、料肉比以及日增重进行评估。结果表明：产房和保育阶段下痢比例差异不显著，育成阶段下痢比例降低3．75％(试验组4．86％VS对照组8．61％)，日增重增加18．87g／day(试验组494．61VS对照组475．74)。试验期内增重增加2．14kg，头(试验组58．28kgVS对照组56．14kg)，料肉比降低0．09(试验组1．92VS对照组2．01)，．华中和华南试验场结果表明，通过免疫恩特瑞@猪回肠炎活疫苗，解决回肠炎感染的问题，能够改善猪场的生产成绩，提高经济效益。

摘要： 猪增生性肠炎，俗称回肠炎，是由胞内劳森氏菌引起的一种肠道常发病，通过口粪接触途径感染，给养猪业带来很大的经济损失。此报告的目的是总结疫苗对猪回肠炎的控制和预防效果以及经济回报。华中试验场设3个试验组(初始头数890，690，802)和3个对照组(初始头数787，743，768头)，实验组分别在3周龄、7周龄和9周龄按照公司推荐的要求饮水免疫。实验组管理和饲养与对照组相同。对试验猪群的血痢、软便发生率，淘汰率、死亡率，育肥期日增重，平均育肥天数，料肉比，出口合格率进行评估。结果表明：实验组和对照组血痢发生率分别是0．37％，0．44％，降低0．07％;软便发生率(试验组6．76％VS对照组15．26％)，淘汰率(试验组3．08％VS对照组8．59％)，死亡率(试验组0．4％VS对照组1．79％)，育肥期日增重(试验组733．8VS对照组639．3)，平均育肥天数(试验组105VS对照组114)，料肉比(试验组2．57VS对照组2．74)，出口合格率(试验组96．54％VS对照组89．63％)。华南试验场设3个试验组(初始头数141，142，206头)和3个对照组(初始头数140，141，208头)，实验组在2周龄时口服恩特瑞(R)猪回肠炎活疫苗，对试验猪的下痢比例、成活率、断奶重、料肉比以及日增重进行评估。结果表明：产房和保育阶段下痢比例差异不显著，育成阶段下痢比例降低3．75％(试验组4．86％VS对照组8．61％)，日增重增加18．87g／day(试验组494．61VS对照组475．74)。试验期内增重增加2．14kg，头(试验组58．28kgVS对照组56．14kg)，料肉比降低0．09(试验组1．92VS对照组2．01)，．华中和华南试验场结果表明，通过免疫恩特瑞@猪回肠炎活疫苗，解决回肠炎感染的问题，能够改善猪场的生产成绩，提高经济效益。

摘要： 猪增生性肠炎，俗称回肠炎，是由胞内劳森氏菌引起的一种肠道常发病，通过口粪接触途径感染，给养猪业带来很大的经济损失。此报告的目的是总结疫苗对猪回肠炎的控制和预防效果以及经济回报。华中试验场设3个试验组(初始头数890，690，802)和3个对照组(初始头数787，743，768头)，实验组分别在3周龄、7周龄和9周龄按照公司推荐的要求饮水免疫。实验组管理和饲养与对照组相同。对试验猪群的血痢、软便发生率，淘汰率、死亡率，育肥期日增重，平均育肥天数，料肉比，出口合格率进行评估。结果表明：实验组和对照组血痢发生率分别是0．37％，0．44％，降低0．07％;软便发生率(试验组6．76％VS对照组15．26％)，淘汰率(试验组3．08％VS对照组8．59％)，死亡率(试验组0．4％VS对照组1．79％)，育肥期日增重(试验组733．8VS对照组639．3)，平均育肥天数(试验组105VS对照组114)，料肉比(试验组2．57VS对照组2．74)，出口合格率(试验组96．54％VS对照组89．63％)。华南试验场设3个试验组(初始头数141，142，206头)和3个对照组(初始头数140，141，208头)，实验组在2周龄时口服恩特瑞(R)猪回肠炎活疫苗，对试验猪的下痢比例、成活率、断奶重、料肉比以及日增重进行评估。结果表明：产房和保育阶段下痢比例差异不显著，育成阶段下痢比例降低3．75％(试验组4．86％VS对照组8．61％)，日增重增加18．87g／day(试验组494．61VS对照组475．74)。试验期内增重增加2．14kg，头(试验组58．28kgVS对照组56．14kg)，料肉比降低0．09(试验组1．92VS对照组2．01)，．华中和华南试验场结果表明，通过免疫恩特瑞@猪回肠炎活疫苗，解决回肠炎感染的问题，能够改善猪场的生产成绩，提高经济效益。

摘要： 本发明公开了一种提高免疫力的菊花口服液制备方法，包括以下步骤：a.菊花的萃取，作为组分1；b.其他原料的制备，作为组分2；c.将上述两种提取液组分1和组分2合并，浓缩后加糊精调和，消毒杀菌后制备成口服液。所述步骤b中，将其余原料泡入重量10倍量乙醇中2‑3天后，加热提取2次，每次1‑2小时，取上清液，合并提取液，100‑110目滤过。本发明中，菊花能健脾润肺降脂、降血脂、降血压、降低胆固醇、降低血糖，使血液的成份得到净化，本发明没有难闻难以下咽的中药味，使人易于接受，可以长期服用。能改善亚健康人群易感冒、眼睛酸涩、睡眠质量不高，脾虚乏力须发早白；体虚赢瘦等症状。

摘要： 本发明公开了一种提高免疫力的蒲公英口服液制备方法，包括：a.蒲公英的萃取，作为组分1；b.将所述其余原料药放入乙醇中加热回流提取2次，作为组分2；c.将上述两种提取液组分1和组分2合并，浓缩后加蜂蜜或糊精调和，消毒杀菌后制备成口服液装瓶。所述步骤c中，将组分1和组分2合并后，置入双效真空浓缩器中，浓缩至90°C时相对密度为1.36的浓缩液，置0～5°C低温冷藏24小时；将冷藏液加0.3％的助滤剂硅藻土，过滤。本发明没有难以下咽的中药味，使人易于接受，可以长期服用，能改善亚健康人群易感冒、眼睛酸涩、睡眠质量不高，脾虚乏力；食少口干；肾亏腰膝酸软；夜尿频多、阳痿遗精；耳鸣目暗等症状。

摘要： 本发明公开了一种提高免疫力的仙茅口服液的制备方法，制备步骤包括：a.仙茅的萃取，作为组分1；b.将所述其余原料药放入乙醇中加热回流提取2次，作为组分2；c.将上述两种提取液组分1和组分2合并，浓缩后加糊精调和，消毒杀菌后制备成口服液剂。所述步骤a中，将采集的仙茅切碎，然后缓缓加入70％乙醇液；待排出药粉粉粒之间的空气，并有乙醇流出约20L左右，关闭放料阀，盖上漉筒、浸渍24小时，然后开放料阀进行渗漉。本发明能较好的改善亚健康人群易感冒、眼睛酸涩、睡眠质量不高，脾虚乏力；食少口干；消渴。

摘要： 本发明公开了一种提高免疫力的桑葚口服液的制备方法，包括以下步骤：a.桑葚的萃取，作为组分1；b.将所述其余原料药放入乙醇中加热回流提取2次，作为组分2；c.将上述两种提取液组分1和组分2合并，浓缩后加蜂蜜或糊精调和，消毒杀菌后制备成口服液剂。所述步骤a中，每年4‑6月桑葚果实成熟时采收，洗净，去杂质，晒干或略蒸后晒干。本发明以桑葚为主料，加入一些滋补肝肾，活血补髓、性味平和的中药，明显改善口感，针对中药气味清苦，口感不佳，使用不方便，做出很大的改善。诸药合用补肺金、滋肾水、敛肺气、止咳喘，补肾精、改善脑力，故能益智强身，有一定的抗衰老作用。

摘要： 本发明涉及一种祛湿健胃、提高免疫能力口服凝胶及其制备方法，属于食品加工领域，本发明按重量分计包括以下的原料：茯苓1000‑2000份、薏苡仁1000‑1500份、焦山楂1000‑1500份、葛根200‑500份、赤小豆10‑30份；本发明还公开了上述口服凝胶的制备方法；本发明制成的口服凝胶具有富有弹性、低糖、易消化的优点，还兼有祛除湿气、健脾开胃、提高免疫能力、护肝、预防心血管疾病的效果，特别适合中老年人、生活节奏快的白领、应酬多经常饮酒者、高血压高血脂等人群食用。

摘要： 本发明公开了一种具有免疫调节功能的保健型白蛋白珍珠钙口服液。本发明采用先进的酶解工艺，将蛋清粉和珍珠粉酶解为易于吸收利用的小分子多肽和较全面的氨基酸以及可溶性钙，得到酶解卵白蛋白液和酶解珍珠钙液，并以酶解卵白蛋白液和酶解珍珠钙液为有效成分制备保健型口服液，可以补充人体所需蛋白质的合成原料和钙质，增加人体营养、增强和调节人体免疫功能。

摘要： 本发明公开了一种抗病毒及增强免疫力效果的天然复合口服液及制备方法，其包括：大蒜素3‑5份，白菜提取物10‑15份，蒲公英提取物10‑20份，桔梗提取物3‑5份，金银花提取物10‑12份，山茱萸3‑5份，桑葚8‑10份，牛蒡子提取物0.5‑2.5份，鱼腥草提取物0.5‑1份，黄芪多糖3‑5份，姜黄提取物1‑2份，灵芝粉1‑2份，甘草提取物5‑10份，板蓝根5‑8份，葡萄糖3‑5份。本发明其采用天然植物提取物复配而成，可在杀灭各种病毒病原体的同时显著增强人体免疫力，且同时没有毒副作用。

摘要： 本发明公开了一种免疫刺激复合物以浸浴或口服的方式在鱼类免疫中的应用。本发明的优点在于：免疫刺激复合物ISCOMs用于浸浴免疫不仅可提高抗体水平，而且可提高T淋巴细胞的增殖转化能力，诱导免疫保护。同等剂量免疫时，ISCOMs组的抗体效价明显高于无佐剂组与ISM1312佐剂组。同样ISCOMs用于口服免疫不仅可提高抗体水平，而且可提高T淋巴细胞的增殖转化能力，诱导免疫保护。

摘要： 本文描述了评估通过口服免疫疗法治疗花生过敏的受试者的全身过敏反应的风险的方法。该口服免疫疗法包括根据包括加药阶段和维持阶段的口服免疫疗法计划向受试者施用包含花生蛋白的组合物。该方法可以包括当受试者耐受1000mg或更多花生蛋白的剂量时，获得花生特异性IgE水平；以及基于所获得的花生特异性IgE水平来评估该受试者的全身过敏反应的风险。

摘要： 本公开涉及用于治疗花生过敏的经改进的口服免疫疗法方法。在某些实施方案中，本公开提供了用于在漏服预定口服施用的一个或多个连续剂量的包含花生蛋白的药物组合物之后继续口服免疫疗法以治疗患者花生过敏的方法。