(口山)酮

摘要： 目的 建立印度獐牙菜中(口山)酮类成分的超高效液相色谱-电喷雾四极杆飞行时间质谱(UPLC-ESI-Q-TOF-MS)定性分析方法.方法 选用Acquity HSS T3色谱柱(100mm×2.1mm,1.8μm),0.1％甲酸水-0.1％甲酸乙腈溶液作为流动相进行梯度洗脱,流速0.4 mL/min,柱温40°C.在正/负离子模式下采集印度獐牙菜醇提物的质谱数据,采用Masslynx4.1软件并结合SciFinder数据库、质谱数据、对照品信息和獐牙菜属植物相关文献进行数据分析.结果 在印度獐牙菜中共鉴定出(口山)酮类化合物25个,其中3个成分为首次从印度獐牙菜中发现,分别是7-O-β-D-吡喃木糖-1,8-二羟基-3-甲氧基(口山)酮、Swerpunilac-tone B和8-O-[β-D-吡喃木糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖]-1,7-二羟基-3-甲氧基(口山)酮.结论 研究为印度獐牙菜中(口山)酮类化学成分的定性分析及药材质量的控制提供实验依据.

摘要： Objective To determine the content of neomangiferin,mangiferin,and isomangiferin in the fibrous root of Anemarrhena asphodeloides from different producing areas.Methods High-performance liquid chromatography with an ultraviolet detector was performed on a Shim-pack column (4.6 mm × 250 mm,5 μm) with a mobile phase of acetonitrile-0.4％ glacial acetic acid for gradient elution at a flow rate of 1.0 mL/min,a column temperature of 25 °C,and a detection wavelength of 258 nm.Results In the samples of the fibrous root of Anemarrhena asphodeloides,the content of neomangiferin,mangiferin,and isomangiferin was 1.2％-1.9％,1.0％-1.6％,and 0.4％-0.6％,respectively.Conclusion The content of xanthones is high in the fibrous root of Anemarrhena asphodeloides,which may be considered in the comprehensive exploitation and utilization of Anemarrhena asphodeloides.%目的 测定不同产地知母须根中新芒果苷、芒果苷和异芒果苷的含量.方法 采用高效液相二极管陈列检测法,Shim-pack色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm);乙腈-0.4％冰醋酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL/min;柱温25°C;检测波长为258 nm.结果 所收集的知母须根样品中新芒果苷的含量为1.2％～1.9％,芒果苷的含量为1.0％～1.6％,异芒果苷的含量为0.4％～0.6％.结论 知母须根中(口山)酮成分含量较高,在知母须根的综合开发利用中可考虑此类成分.

摘要： 采用色谱分离手段对紫红獐牙菜(Swertia punicea Hemsl.)的乙醇提取物进行分离纯化,研究其化学成分,并运用1H NMR、13C NMR等波谱方法和文献数据对比鉴定化合物结构,从紫红獐牙菜全草中得到8个已知化合物,分别鉴定为:1,5-二羟基-2,3,4-三甲氧基(口山)酮(1)、1,7-二羟基-2,3,5-三甲基(口山)酮(2)、5,7,4'-三羟基黄酮(3)、β-谷甾醇(4)、豆甾醇(5)、2,5-di-O-β-D-glucopyranosyloxy-l,3-dimethoxybenzene(6)、7-(3-hydroxy-5-methoxyphenyl) propane-7,8,9-triol (7)、1-tetratriacontanol(8).

摘要： 目的 测定不同产地知母须根中新芒果苷、芒果苷和异芒果苷的含量。方法 采用高效液相二极管陈列检测法,Shim-pack色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-0.4%冰醋酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL/min;柱温25°C;检测波长为258 nm。结果 所收集的知母须根样品中新芒果苷的含量为1.2%~1.9%,芒果苷的含量为1.0%~1.6%,异芒果苷的含量为0.4%~0.6%。结论 知母须根中口山酮成分含量较高,在知母须根的综合开发利用中可考虑此类成分。

摘要： “蒂达”是藏药中一类治疗肝胆疾病药物的总称,龙胆科獐牙菜属、花锚属等为其主要基原植物,临床应用广泛,具有良好的发展前景.其(口山)酮类成分具有保肝、利胆、抑制乙型肝炎病毒(HBV)复制、舒张血管、抗氧化、清除氧自由基等多种活性,但其品种繁多、基原复杂,传统鉴别具有局限性.本文浅析蒂达品种及资源分布,并综述10年来“蒂达”龙胆科基原植物(口山)酮类成分及其DNA条形码的应用进展,为其进一步研究提供参考.

摘要： 采用色谱分离手段对紫红獐牙菜Swertia punicea的乙醇提取物中乙酸乙酯和石油醚萃取部分进行分离纯化,运用1H NMR、13C NMR、HSQC、HMBC和ESI-MS等波谱方法和文献数据对比鉴定化合物结构,从紫红獐牙菜全草中得到8个(口山)酮类化合物,分别鉴定为1-羟基-2,3,5,7-四甲氧基(口山)酮(1)、1,2,3,4,5-五甲氧基(口山)酮(2)、1-羟基-2,3,4,7-四甲氧基(口山)酮(3)、1-羟基-2,3,5-三甲氧基(口山)酮(4)、dulcisxanthone C(5)、1-羟基-2,3,7-三甲氧基(口山)酮(6)、1,5-二羟基-2,3-二甲氧基(口山)酮(7)、1-羟基-3,4,5-三甲氧基(口山)酮(8),所有化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物1、4、5、7对HepG-2显现了很好的细胞毒活性.%The xanthones from Swertia punicea and their cytotoxic activities were investigated in this study.The petroleum ether and ethyl acetate part of ethanol extracts from S.punicea were separated by chromatographic techniques.The structures of these compounds were identified by1H NMR,13C NMR,HSQC,HMBC and ESI-MS data,eight xanthones were isolated from this plant,they were 1-hydroxyl-2,3,5,7-tetramethoxyxanthone (1),1,2,3,4,5-pentamethoxythone (2),1-hydroxyl-2,3,4,7-tetramethoxyxanthone (3),1-hydroxyl-2,3,5-trimethoxyxanthone (4),dulcisxanthone C (5),1-hydroxyl-2,3,7-trimethoxyxanthone (6),1,5-dihydroxy-2,3-dimethoxyxanthone (7) and 1-hydroxyl-3,4,5-trimethoxyxanthone (8),all of these compounds were isolated for the first time from S.punicea.The cytotoxic activities of these compounds were also evaluated,and compound 1,4,5,7 showed good cytotoxic activities against HepG-2.

摘要： 对元宝草H ypericum sampsonii的化学成分进行研究.应用硅胶、Sephadex LH-20和C-18反相色谱柱等柱色谱技术进行分离纯化,并运用现代波谱分析技术(ESI-MS,1 H NMR,13C NMR)进行结构鉴定.从元宝草全草(体积分数为95％的乙醇)提取物之乙酸乙酯部分离得到12个化合物,经结构鉴定,确定为:1-羟基-7-甲氧基(口山)酮(1),2-羟基-5-甲氧基(口山)酮(2),1,3-二羟基-2-甲氧基(口山)酮(3),1,7-二羟基-2-甲氧基(口山)酮(4),1,7-二羟基-4-甲氧基(口山)酮(5),槲皮素(6),山柰酚(7),3,8”-biapigenin(8),阿魏酸(9),咖啡酸甲酯(10),香草酸(11),β-谷甾醇(12).其中,化合物2、8-11为首次从该植物中分离得到.

摘要： 本文结合国内外文献,总结了作者从美丽獐牙菜中获得的山酮类化合物的结构特征及其UV、IR、NMR、MS波谱学规律.着重分析了(口山)酮的NMR数据,总结出了依据羟基和羰基的δ值确定其取代类型,跟据糖端基质子的化学位移值及耦合常数来判断连接位置和构型的核磁共振波谱规律.为今后进一步分析鉴定(口山)酮类化合物结构及进行波谱数据的归属提供理论基础.

摘要： 目的:研究“地格达类”蒙药中国扁蕾全草的化学成分.方法:利用溶剂萃取、硅胶和葡聚糖凝胶等柱色谱方法分离纯化,通过质谱、核磁共振波谱鉴定化合物的结构.结果:从扁蕾全草中分离并鉴定了9个化合物,2种三萜类化合物(1、2),2种(口山)酮类化合物(3、9)和5种黄酮类化合物(4 ～8):齐墩果酸(1)、熊果酸(2)、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基(口山)酮(3)、金圣草黄素(4)、木犀草素(5)、当药黄素(6)、金圣草黄素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、3,7,8-三甲氧基(口山)酮-1-O-[β-D-吡喃木糖基-(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(9).结论:化合物1～9均为首次从中国扁蕾中分离得到,化合物7为首次从龙胆科植物中分离得到.

摘要： 建立远志(口山)酮类成分含量测定方法,考察光照强度对远志生长发育及(口山)酮类成分积累的影响.方法:待远志幼苗生长至8-10片真叶时,采用市售遮阴网分3组处理,包括自然光照组、单层遮阴网组(30％自然光照)和双层遮阴网组(10％自然光照),处理后第15 d,30 d和60 d分别采样测定(口山)酮类成分含量及相关生理指标,GraphPad Prism 5和SPSS17.0软件作图分析.结果:短期遮阴能提高远志根部(口山)酮类成分和地上总黄酮含量,但长期遮阴后,远志根部(口山)酮类含量和产量均受到抑制;长期遮阴后叶面积和地上部分干重显著升高(P＜0.05),而根干重显著下降(P＜0.05).强光照能提高远志药用部位(口山)酮类含量和产量,而遮阴能提高地上部分芒果苷含量.

摘要： 运用正相和反相硅胶柱层析对人面果(Garciniaxanthochymus)的化学成分进行研究,并用波谱技术鉴定化合物结构。从其乙酸乙酯部位分得10个口山酮类化合物,其结构分别鉴定为1-O-methylsymphoxanthone(1),globuxanthone(2),1-O-methylglobuxanthone(3),atroyiridin(4),deoxyisojacareubin(5),subelliptenone H(6),rheediaxanthone A(7),ananixanthone(8),6-deoxyjacareubin(9),pyranojacareubin(10),所有化合物为首次从该植物中分离得到。

摘要： 本文对尾叶远志的根的提取物的乙酸乙酯部分进行了化学成分和药理活性的研究,从中得到了15 个口山酮(xanthone)类化合物,主要报道了新化合物的分离及结构鉴定以及部分单体的体外抗氧化及扩血管活性

摘要： 从中药穿心草(Canscora Lucidissima)中分离得到三个口山酮化合物,利用现代波谱技术鉴定其化学结构为:1-羟基-3,5,6-三甲基口山酮(I),1-羟基-3,7,8-三甲氧基口山酮(II)和1,6-二羟基-3,5-二甲氧基口山酮(III).

摘要： 从红厚壳(Calophyllum inophyllum Linn.)枝条乙醇提取物中分离得到11个化合物，通过光谱分析，鉴定其结构为：6-羟基-2,3-二甲氧基口山酮(1)，1，3,7-三羟基(口山)酮(2)，1，3,7-三羟基-8-甲氧基(口山)酮(3)，7-羟基-1'3-二甲氧基(口山)酮(4),伪蒲公英甾醇(5)，1,3,6-三羟基-5,7-二甲氧基(口山)酮(6)，2-羟基-1-甲氧基(口山)酮(7),2-羟基-1，8-二甲氧基(口山)酮(8)，1,3,5-三羟基-2-甲氧基口山酮(9),4-羟摹(口山)酮(10)，1，3,5-三羟基(口山)酮(11).化合物2～5为首次从红厚壳属植物中得到，化合物6～8为首次从该植物中得到，化合物1为一新的天然产物。细胞毒活性测试结果表明，化合物9对人胃癌细胞(SGC-7901)的增殖显示出生长抑制活性，其ICso值为1.8×10-5mol/L。

摘要： 川东獐牙菜的有效成分是(口山)酮.本文研究表明,(口山)酮类化合物具有良好的抗氧化作用,其作用机制可能是与其清除自由基,抑制脂质过氧化有关;其抗氧化活性可能与羟基数目、位置及烷基化有关.

摘要： 川东獐牙菜的有效成分是(口山)酮.本文研究表明,(口山)酮类化合物具有良好的抗氧化作用,其作用机制可能是与其清除自由基,抑制脂质过氧化有关;其抗氧化活性可能与羟基数目、位置及烷基化有关.

摘要： 川东獐牙菜的有效成分是(口山)酮.本文研究表明,(口山)酮类化合物具有良好的抗氧化作用,其作用机制可能是与其清除自由基,抑制脂质过氧化有关;其抗氧化活性可能与羟基数目、位置及烷基化有关.

摘要： 川东獐牙菜的有效成分是(口山)酮.本文研究表明,(口山)酮类化合物具有良好的抗氧化作用,其作用机制可能是与其清除自由基,抑制脂质过氧化有关;其抗氧化活性可能与羟基数目、位置及烷基化有关.

摘要： 川东獐牙菜的有效成分是(口山)酮.本文研究表明,(口山)酮类化合物具有良好的抗氧化作用,其作用机制可能是与其清除自由基,抑制脂质过氧化有关;其抗氧化活性可能与羟基数目、位置及烷基化有关.

摘要： 龙胆科(Gentianaceae)獐牙菜属植物(Swertia L.)多具有清肝利胆，清热除湿的功效，民间广泛用以治疗黄疸型肝炎、胆囊炎、腹痛等。近年发现所含（口山）酮类化合物除保肝外，尚具降血糖、抗氧、抗雄性激素、抑制HIV-1RT等新功能，成为不少国家研究的热点植物之一。观赏獐牙菜(S.Decora Franch)主要分布于中国云南及四川南部,作为中国特有的民族药,常用于治疗肝炎等疾病，俗称“肝炎草”。迄今国内外还未见有该植物的研究报道。研究人员首次对该植物进行研究，从其脂溶性部位分离得到五个(口山)酮(Ⅰ～Ⅳ、Ⅵ)和一个单萜内脂(V)，其中两个(口山)酮(Ⅱ、Ⅲ)为新化合物。

摘要： 一种xanthone衍生物的制备方法与应用，制备时，先在菌种培养基中对海洋内生真菌进行菌种培养，再在发酵培养基中进行发酵培养，将发酵产生的液体过滤，除掉菌体，得到的发酵液用有机溶剂萃取；所得萃取液浓缩后，进行柱层析或薄层层析色谱分离，将所得洗脱液浓缩，得淡黄色晶体，即为xanthone衍生物。本发明的xanthone衍生物对人鼻咽癌KB和人鼻咽癌耐药株KBV200肿瘤细胞具有强的抑制活性，可用作抗肿瘤药物，并且原料可以进行大规模生产，应用前景广阔。

摘要： 本发明公开了远志属植物中总口山酮的提取纯化方法及应用，将远志风干粉碎过筛；置于平底烧瓶中，加入乙醇，水浴加热回流提取两次，提取液过滤后合并，减压浓缩回收乙醇，得浸膏；称取大孔吸附树脂，湿法装柱，取浸膏样品溶解上样，进行动态吸附2次，待吸附完全后，用水洗脱至洗脱液不浑浊，再用的30％体积浓度乙醇洗脱至洗脱液不浑浊，最后用90％乙醇洗脱，收集洗脱液，在60°C下回收乙醇后，减压浓缩、干燥；用水和乙酸乙酯充分溶解得到的样品，然后进行萃取2‑4次，取乙酸乙酯部分，浓缩旋干得纯化的总口山酮。该方法操作简单、省时、成本低、无污染。

摘要： 本发明涉及口山酮化合物及其制备方法、药物组合物和用途，涉及天然化合物领域，特别是涉及两种可从云树中提取获得的具有如下结构式的新化合物，或其药学上可接受的盐、水合物或前药及其制备方法、药物组合物和用途：

摘要： 本发明公开了一种口山酮类化合物，具有以下通式(I)表示的结构：不同浓度的2，4-二羟基口山酮对金黄色葡萄球菌表现了不同程度的抗菌作用，抑制作用明显。

摘要： 本发明公开了双口山酮化合物Secalonic acid A及其制备方法与制备神经元细胞保护药物中的应用。结构式如式(I)，可从真菌Talaromyces stipitatus SBE-14的发酵培养液和菌体中提取分离得到。提取方法简单，成本低廉；能抑制神经元细胞的凋亡的活性高，应用前景广阔。

摘要： 本发明公开了远志属植物中总口山酮的提取纯化方法及应用，将远志风干粉碎过筛；置于平底烧瓶中，加入乙醇，水浴加热回流提取两次，提取液过滤后合并，减压浓缩回收乙醇，得浸膏；称取大孔吸附树脂，湿法装柱，取浸膏样品溶解上样，进行动态吸附2次，待吸附完全后，用水洗脱至洗脱液不浑浊，再用的30％体积浓度乙醇洗脱至洗脱液不浑浊，最后用90％乙醇洗脱，收集洗脱液，在60°C下回收乙醇后，减压浓缩、干燥；用水和乙酸乙酯充分溶解得到的样品，然后进行萃取2‑4次，取乙酸乙酯部分，浓缩旋干得纯化的总口山酮。该方法操作简单、省时、成本低、无污染。

摘要： 本发明公开了一种测定远志中远志口山酮Ⅲ和3,6，‑二芥子酰基蔗糖含量的方法，属于药物检测技术领域。本技术方案采用高效液相色谱仪，限定甲醇‑乙腈‑磷酸水溶液体系为流动相，以及其他测定的条件的设定，实现目标峰远志山酮Ⅲ里面包着杂质峰的分离，同时，具有较高的灵敏度和专属性，分离度符合药典规定（即分离度大于1.5）；保证目标峰的纯度达到一定参数，即纯度角度<纯度阈值，可用于远志药材、饮片及标准汤剂等的质量控制，具有现实意义。

摘要： 本发明涉及口山酮化合物及其制备方法、药物组合物和用途，涉及天然化合物领域，特别是涉及两种可从云树中提取获得的具有如下结构式的新化合物，或其药学上可接受的盐、水合物或前药及其制备方法、药物组合物和用途：

摘要： 本发明公开了一种口山酮类化合物，具有以下通式(I)表示的结构：不同浓度的2，4-二羟基口山酮对金黄色葡萄球菌表现了不同程度的抗菌作用，抑制作用明显。

摘要： 本发明公开了双口山酮化合物Secalonic acid A及其制备方法与制备神经元细胞保护药物中的应用。结构式如式(I)，可从真菌Talaromyces stipitatus SBE－14的发酵培养液和菌体中提取分离得到。提取方法简单，成本低廉；能抑制神经元细胞的凋亡的活性高，应用前景广阔。