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ORF5基因

ORF5基因的相关文献在2000年到2022年内共计159篇,主要集中在畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、分子生物学、生物化学 等领域,其中期刊论文135篇、会议论文24篇、专利文献147834篇;相关期刊55种,包括农业生物技术学报、动物医学进展、广东畜牧兽医科技等; 相关会议19种,包括中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十六次学术研讨会、中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次人兽共患病学术研讨会暨第六届第十四次教学专业委员会会议、中国畜牧兽医学会2011学术年会等;ORF5基因的相关文献由742位作者贡献,包括刘建奎、吴发兴、戴爱玲等。

ORF5基因—发文量

期刊论文>

论文:135 占比:0.09%

会议论文>

论文:24 占比:0.02%

专利文献>

论文:147834 占比:99.89%

总计:147993篇

ORF5基因—发文趋势图

ORF5基因

-研究学者

  • 刘建奎
  • 吴发兴
  • 戴爱玲
  • 李晓成
  • 杨小燕
  • 夏平安
  • 王金宝
  • 魏春华
  • 黄保续
  • 刘湘涛
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 郭占达; 杜季梅; 郭子仪; 王新港; 张彦华
    • 摘要: 为了解河南省猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的流行及变异情况,对2020年采集于河南的401份PRRSV感染疑似病料进行TaqMan荧光定量PCR(FQ-PCR)检测。结果显示,共检测出100份阳性样品,阳性率为24.9%。对其中18株PRRSV流行毒株ORF5基因进行测序、同源性比对和遗传进化分析。同源性比对结果显示,18株PRRSV流行毒株ORF5基因核苷酸序列同源性在83.4%以上,与参考毒株同源性为82.9%~99.7%。遗传进化分析结果显示,18株PRRSV流行毒株序列均为美洲株,分属于1、5、8三个谱系,其中2株属于以JXAl为代表的谱系8,1株属于以VR2332为代表的谱系5,15株属于以NADC30为代表的谱系1。氨基酸比对结果显示,HN-TH1-2020、HY-PY1-2020、HN-XY1-2020毒株的13位以及HN-XC1-2020毒株的151位氨基酸毒力相关位点发生了不同程度的突变。
    • 覃新云; 刘桂秀; 吕其壮; 邓家华; 覃婷; 龙金桃; 陈旭健
    • 摘要: 猪繁殖与呼吸综合征(PRRS),俗称“猪蓝耳病”,是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种急性、具有高度传染性疾病,其主要临床症状表现为持续高热、母猪繁殖障碍以及仔猪呼吸困难和高死亡率[1-2]。PRRS最早发现于美国的北卡罗来纳州,随后世界各国陆续报道,中国于1996年首次报道该病。2006年出现了由高致病性PRRSV引起的“猪无名高热症”疫情的大面积暴发和流行,导致猪群高发病率及高死亡率,给养猪业造成了巨大的经济损失[3]。
    • 欧阳艳; 周艳荣; 方六荣; 肖少波
    • 摘要: 对2017年-2018年采自中国集中生猪养殖区的疑似猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染的309份猪肺脏组织样品的ORF5基因序列进行测定和遗传进化分析,结果表明,PRRSV阳性数119份,占检测样品数的38.51%,其中HP-PRRSV毒株91份,占总阳性样品数的76.5%;类NADC30毒株28份,占阳性样品总数的23.5%。阳性样品中有53株GP5的氨基酸相似性为87.1%~100%,与北美型毒株VR-2332氨基酸的相似性为79.9%~96.6%,与HP-PRRSV代表株JXA1的氨基酸相似性在79.9%~96.6%,与类NADC30代表株HENAN-XINX的氨基酸相似性为80.5%~93.3%。多序列在诱骗表位(27-30aa)存在氨基酸突变,由A^(29)突变为V^(29)。主要中和表位PNE(37-45aa)处也存在氨基酸突变,HP-PRRSV毒株L^(39)全部突变为I^(39),2018HZAU-FJNP-419等多毒株的PNE处L^(39)全部突变为S^(39)、H^(38)全部突变为Y^(38)。说明PRRSV在2017年-2018年仍在我国广泛流行并不断变异。
    • 蒋智勇; 楚品品; 陈天宝; 李春玲; 蔡汝健
    • 摘要: 【目的】监测2021年广东地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus,PRRSV)的分子流行动态,为PRRSV综合防控措施的制定提供参考。【方法】在广东省内不同地区PRRSV检测为阳性的37个规模猪场采集521份患病猪组织样本进行PRRSV检测。对样本进行ORF5基因测序,采用DNAStar分析ORF5核苷酸的同源性及其推导氨基酸的同源性,并用Mega7.0构建基于ORF5基因的系统遗传进化树。【结果】从37个猪场采集的样品PRRSV阳性率为24.4%,猪场阳性率为45.9%。通过测序分析获得17株来自不同猪场的PRRSV ORF5基因序列,遗传进化分析表明所有毒株均属于北美毒株(PRRSV 2),其中有5株属于Lineage 8(JXA1-like和CH-1a-like)谱系,9株属于Lineage 1(NADC30-like和NADC34-like)谱系,3株属于Lineage 3(QYYZ-like)谱系,没有监测到Lineage 5(VR2332-like)谱系的毒株。17株PRRSV毒株的ORF5基因之间核苷酸序列同源性为81.3%~99.5%,推导的氨基酸序列同源性为80.0%~98.3%。【结论】2021年广东省PRRSV流行株以Lineage 1(NADC30-like和NADC34-like)和Lineage 8(JXA1-like和CH-1a-like)谱系为主,占比分别为52.94%和29.41%,Lineage 3(QYYZ-like)谱系降为次要流行株,占比为17.65%。
    • 饶丹
    • 摘要: 为了解2021年河南南阳地区猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因遗传变异情况,通过RT-PCR方法对从南阳地区采集的临床疑似猪繁殖与呼吸综合征样品进行检测,然后对阳性样品进行ORF5基因扩增和测序,应用DNA Star和Mega软件对所测序列进行同源性和遗传进化分析。结果显示,从患病仔猪的病料中扩增出8份阳性样品,分别命名为THX01、THX02、THX03、THX04、XYX05、XYX06、XYX07、XYX08。系统发育树分析表明,该8株流行株均为美洲型毒株;其中THX02株与以HUN4为代表的高致病性毒株处于同一分支属于Subgroup V,其余7株与以NADC30为代表的变异毒株处于同一分支,属于Subgroup I。PRRSV GP5推导氨基酸序列分析显示,在非中和表位aa27~aa30中,发生V27A、A29T、L28F突变;和非中和表位aa180~aa197中,发生V185A、I189V、I189L、R191K、V192I、Q196R突变。在中和表位aa37~aa45,发生L39I、L41S、N44K突变。这些研究表明河南南阳地区存在2种PRRSV毒株,且以Subgroup I型为主,GP5抗原表位存在一定变异,这些位点的突变可能会导致GP5蛋白的免疫原性和毒株毒力改变。本研究揭示了南阳地区PRRSV的流行情况,为该地区防控PRRS提供参考。
    • 梁俊超; 赵翔; 刘红祥; 袁飞; 李坤; 郝尧光; 王宗升; 王辉之; 刘东; 杜元钊
    • 摘要: 为了解我国猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)的流行及遗传变异情况,2020年对来自7个省的570份疑似PRRSV感染样品进行RT-PCR检测,并对60个PRRSV阳性样品进行ORF5基因测序及分析比较。RT-PCR检测结果显示,2020年送检样品中,PRRSV阳性检出率为23.68%(135/570),其中保育猪病料的阳性检出率最高,为32.24%(108/335)。同源性对比及遗传进化分析结果显示,60个PRRSV均为PRRSV2(美洲株),主要属于谱系1和谱系8,占比分别为51.67%和43.33%。氨基酸分析结果显示,60个PRRSV的GP5蛋白氨基酸以点突变为主,其中10个PRRSV的GP5蛋白氨基酸出现缺失突变,且非中和表位、中和表位、潜在毒力位点及N-糖基化位点均发生不同程度的变异。结果表明,保育猪群为PRRSV高发病群体,谱系1 PRRSV或已成为国内流行优势毒株,且PRRSV不断发生变异,这或许会影响现有疫苗的免疫保护效果。因此,针对PRRS需要综合防控,除选用安全有效的PRRSV弱毒活疫苗进行免疫外,加强猪场生物安全及饲养管理也极其重要。
    • 魏春华; 黄夏玲; 杨圆; 何乐; 林志锋; 徐叶; 黄文琳; 柳开隆; 戴爱玲; 杨小燕; 刘建奎
    • 摘要: 【目的】利用DNA改组技术(DNA shuffling)对不同谱系的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ORF5基因进行体外重组,构建具有良好交叉保护作用的DNA疫苗,为研制新型PRRSV疫苗提供参考。【方法】利用DNA改组技术对PRRSV谱系1、3、5.1、8.7毒株的ORF5基因进行体外突变重组,筛选去除信号肽的重组突变体。将重组突变体与真核表达载体pCAGGS-HA连接,构建重组表达质粒并进行酶切和测序鉴定,经脂质体转染MARC-145细胞,利用间接免疫荧光试验(IFA)和Western blotting试验检测目的蛋白的表达情况。将重组质粒pCA-ΔORF5-8和pCA-ΔORF5-46(ORF5基因重组的DNA疫苗)免疫小鼠,试验同时设pCAGGS-HA空载体组、PBS空白对照组、弱毒疫苗组(经典弱毒疫苗Ingelvac PRRS MLV,MLV组)和pCA-ORF5-MLV组(ORF5基因来自Ingelvac PRRS MLV),评估其免疫效果。【结果】筛选到2个去除信号肽的重组突变体(ΔORF5-8和ΔORF5-46)。成功构建重组表达质粒pCA-ΔORF5-8和pCA-ΔORF5-46,其可在MARC-145细胞中表达GP5蛋白。与pCAGGS-HA空载体组和PBS空白对照组相比,pCA-ΔORF5-8和pCA-ΔORF5-46组免疫小鼠血清白介素4(IL-4)和干扰素γ(INF-γ)含量均极显著提高(P<0.01),脾淋巴细胞增殖能力均极显著增强(P<0.01),均能产生针对GP5蛋白的抗体,血清中和试验表明,免疫组小鼠血清能对异源毒株产生交叉中和抗体(抗体平均滴度为10~16)。【结论】重组DNA疫苗pCA-ΔORF5-8和pCA-ΔORF5-46均能有效刺激并诱导机体产生细胞及体液免疫应答,具有良好的免疫原性。
    • 欧阳艳; 刘发志; 王孝忠; 李祚丹; 熊同舟; 杜建丰
    • 摘要: 为掌握鄂西地区PRRSV的流行及遗传变异情况,对2022年采自该地区8个县(市、区)的疑似感染发病猪血液、肺脏组织等样品共672份,进行PRRSV实时荧光RT-PCR检测,并对部分阳性样品的ORF5基因序列进行遗传进化分析。结果显示:检出PRRSV阳性样品33份,阳性检出率为5%;通过进一步分型鉴定,23份为HP-PRRSV阳性,占69.7%,10份为类NADC30(NADC30-like PRRSV)阳性,占30.3%;采用DNAstar软件分析4份阳性样品的GP5蛋白氨基酸序列,显示存在多个氨基酸突变,在诱骗表位(27~30 aa)出现29G→29C,在中和表位,HP-PRRSV毒株出现39A→39T,类NADC30毒株出现38A→38T。结果表明,鄂西地区存在高致病性和类NADC30两种PRRSV毒株流行,其GP5蛋白氨基酸序列已发生了多个变异。结果提示,应持续加强PRRSV分子流行病学监测,选择与流行毒株匹配的疫苗进行免疫。
    • 林楚云; 刘建奎; 林志锋; 林日丹; 杨小燕; 戴爱玲
    • 摘要: 为确诊福建某原种猪场保育猪群临床暴发的疑似猪繁殖与呼吸综合征(PRRS),以及了解猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)毒株流行情况,从该猪场采集2周龄~8周龄各周龄段保育猪临床疑似发病猪全血各5份,将各周龄段5份血样各取50μL混匀,并分别命名为2W、3W、4W、5W、6W、7W、8W。利用PRRSV ORF5基因特异性引物通过RT-PCR方法进行检测,并对阳性结果进行ORF5基因序列分析。RT-PCR结果显示,2周~4周的保育猪全血中未检出PRRSV,5周~8周的保育猪全血中检出PRRSV。ORF5基因序列分析显示,5W毒株的ORF5基因与JXA1、HuN4和TJ等HP-PRRSV代表毒株同源性较高,为95.4%~95.6%,而与NADC30、VR2332、QYYZ等毒株的同源性较低,为82.7%~87.4%;6W、7W、8W毒株的ORF5基因与NADC30、FJZ03、FJY04和CHsx1401等类NADC30 PRRSV代表毒株同源性较高,为88.9%~91.6%,而与JXA1、VR2332、QYYZ等毒株的同源性较低,为83.3%~85.6%。基于ORF5基因构建的遗传进化树显示,5W毒株属于HP-PRRSV,6W、7W、8W毒株属于类NADC30 PRRSV。结果表明,该猪场保育猪存在类NADC30和HP-PRRSV毒株混合感染。研究结果可为福建省防控PRRS提供理论依据。
    • 孔军; 朱国坡; 康斌; 武玉梅; 李少丽; 邵攀峰; 尹忠良
    • 摘要: 为了解2019年四川省猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ORF5基因的遗传变异情况,采用RT-PCR方法对来自该省部分地区猪场的36份疑似PRRS猪的组织样品进行PRRSV ORF5基因测序,并对所获得的基因序列进行了生物信息学分析.结果显示,成功扩增出14条PRRSV ORF5基因片段.同源性分析显示,14条PRRSV ORF5基因序列均为基因Ⅱ型毒株,分属于1、3、8这3个不同的谱系,以NADC30为代表的谱系1和以QYYZ为代表的谱系3各5株,以JXA1为代表的谱系8毒株4株,各毒株间核苷酸和推导氨基酸的同源性分别为78.5%~100.0%、78.0%~100.0%.氨基酸序列分析结果显示,14个毒株GP5蛋白上3个主要的抗原表位上均存在广泛的变异,同时谱系1和谱系3毒株与毒力相关的位点也发生了不同程度的突变,这些突变可能影响病毒毒力及有助于病毒逃避机体的免疫系统.结果表明,2019年四川省PRRSV呈多亚型毒株同时流行的复杂局面,有必要对PRRSV的流行和变异情况进行实时监测,以此选择更为合适的疫苗毒株及免疫程序,结合严格的生物安全措施,从而达到科学防控PRRS的效果.
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