变性梯度凝胶电泳

摘要： 为研究即食鲍鱼加工过程中细菌群落变化,提取不同加工处理阶段的鲍鱼细菌总DNA进行聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)分析,考察即食鲍鱼加工过程主要菌群变化规律,解析变质的即食鲍鱼产品中腐败菌的多样性。结果表明:从5组鲍鱼样品中提取19个DGGE优势条带中,共检出4个门,7个纲,12个菌属。5组样品中共同的优势菌有:埃希氏菌、稳杆菌和沙雷氏菌。腐败的即食鲍鱼中发现的主要优势菌——蜡样芽孢杆菌,由于具有较高的耐受性,在熟制鲍鱼加工后期仍有残留。建议鲍鱼加工过程中应严格控制加工后期冷却及包装环境卫生,降低芽孢杆菌、短稳杆菌、埃希氏菌和沙雷氏菌等腐败菌对即食鲍鱼的贮藏造成的食品安全危害。

摘要： 本研究以太白山自然保护区蒿坪站杜鹃兰Cremastra appendiculata为材料,采用菌丝团和根组织分离法进行真菌分离,并用ITS序列分子鉴定;用变性梯度凝胶电泳(denaturing gradient gel electrophoresis,DGGE)分析根部内生真菌多样性,研究海拔和根际土理化性质对真菌多样性的影响.分离到79株19种真菌,均为子囊菌门Ascomycota,隶属于座囊菌纲Dothideomycetes 1目2科2种和粪壳菌纲Sordariomycetes 7目10科17种,其中12种兰科菌根真菌.DGGE检测到80种真菌,其中兰科菌根真菌交链链格孢、锈腐土赤壳和木霉属真菌可通过组织分离法得到,担子菌门Basidiomycota 3种真菌只在DGGE检测到.随着海拔升高,根际土硝态氮和速效磷下降,导致真菌丰富度和香侬维纳指数降低,辛普森指数升高.本研究为发掘此地区杜鹃兰菌根真菌资源进行杜鹃兰人工培育奠定基础.

摘要： 目的:分析侵袭性牙周炎与高龋患者唾液微生物的差别.方法:选择我院2015年10月～2019年4月确诊并收治的侵袭性牙周炎患者17例及高龋患者15例作为牙周炎组及高龋组,收集各受试者唾液样本,采用十二烷基硫酸钠法提取样本中DNA,并以此进行扩增及变性梯度凝胶电泳,分析两组样本变性梯度凝胶电泳图谱特征、条带数量、戴斯相似性系数及微生物聚类分析结果.结果:侵袭性牙周炎组及高龋组分别有12个合格样本可用于后续研究;每位受试者唾液微生物变性梯度凝胶电泳图未出现完全相同的泳道,同一疾病组不同个体的唾液微生物变性梯度凝胶电泳图存在共有条带;侵袭性牙周炎组受试者变性梯度凝胶电泳图谱平均条带有(11.27±1.54)条,高龋组受试者变性梯度凝胶电泳图谱平均条带有(12.03±1.49)条,两组受试者变性梯度凝胶电泳图谱平均条带无明显差别;侵袭性牙周炎组与高龋组患者组间戴斯相似性系数明显低于侵袭性牙周炎组及高龋组患者各自组内戴斯相似性系数;侵袭性牙周炎组及高龋组受试者唾液微生物各自形成的聚类群具有明显区别.结论:侵袭性牙周炎患者与高龋患者唾液微生物群落构成具有明显差异,不同微生物的定植对口腔疾病具有重要影响.

摘要： 为研究茯砖茶对葡聚糖硫酸钠(Dextran sulfate sodium,DSS)诱导的溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)小鼠的抗炎作用及肠道微生物多样性的影响,将60只C57BL/6雌性小鼠随机分成正常对照组、10 mg·kg-1 EGCG对照组、高剂量茯砖茶(300 mg·kg-1)对照组、DSS模型组、DSS+10 mg·kg-1 EGCG处理组、DSS+低剂量茯砖茶(100 mg·kg-1)处理组、DSS+中剂量茯砖茶(150 mg·kg-1)处理组、DSS+高剂量茯砖茶(300 mg·kg-1)处理组,对照组n=5,处理组n=9.DSS造模1周后,灌喂处理4周,试验5周后处死小鼠,观察小鼠结肠组织病理学变化,评估小鼠结肠炎疾病指数(Disease activity index,DAI),检测小鼠血清中IL-6、IL-8、IL-1β、TNF-α、IFN-γ 等炎性因子水平及小鼠结肠组织中JAK2、STAT3基因表达水平,利用PCR-DGGE、克隆测序等技术分析小鼠肠道微生物菌群多样性.结果表明,与DSS模型组相比,灌喂EGCG和不同剂量茯砖茶后,小鼠生存质量、结肠组织形态明显改善,显著降低了小鼠血清中IL-6、IL-8、IL-1β、TNF-α、IFN-γ水平(P<0.05);显著降低JAK2、STAT3基因表达(P<0.05),抑制了JAK2/STAT3炎性信号通路;肠道微生物多样性增加、丰富度提高,不同处理组优势菌群发生变化.综上所述,茯砖茶可通过抑制JAK2/STAT3炎性信号通路以及调节小鼠肠道微生物多样性来改善DSS诱导的小鼠溃疡性结肠炎.

摘要： 为了研究微生物在超高温堆肥过程中的变化及其对堆肥的影响,利用聚合酶链式反应变性梯度凝胶电泳(polymerase chain reaction-denaturing gradient gel electrophoresis,PCR-DGGE)技术分析了超高温堆肥畜禽粪便中微生物的组成结构,并检测了其理化性质(温度、含水率、碳氮比(C/N)和pH)随时间的变化情况.研究结果表明:不同堆肥阶段其主要含有的微生物不同,其中优势菌门为Firmicutes;在超高温堆肥过程中,温度、含水率和C/N随堆肥时间总体呈逐渐下降趋势,而pH随堆肥时间总体变化趋势不大且pH值大于8;腐熟35 d后发酵基质趋于稳定.该研究结果可为超高温堆肥畜禽粪便发酵菌种的筛选和功能菌剂的制备提供理论基础.

摘要： 文章以不同含盐量的酱菜为对象,通过聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)技术研究酱菜中乳酸菌的多样性.使用Quantity One软件进行DGGE凝胶图谱条带分析,得到酱菜样品中乳酸菌群落结构特征.研究结果说明,两种酱菜体系乳酸菌丰富度和多样性指数差异显著(P＜0.05),均匀度无显著差异(P＞0.05).通过回收DGGE电泳带,经过克隆后测定碱基序列,与GenBank序列对比鉴定,JB样品即高盐酱菜的PCR-DGGE泳带有3条,经鉴定,与γ-变形杆菌(γ-Proteobacterium)、乳酸杆菌(Lactobacillus)、非培养乳酸杆菌(Uncultured Lactobacillus)相似度分别为95％、97％、96％.JA样品即低盐酱菜的PCR-DGGE泳带有4条,经鉴定,与乳酸杆菌(Lactobacillus)、非培养乳酸杆菌(Uncultured Lactobacillus)、乳球菌属(Lactococcus sp.)、γ-变形杆菌(γ-Proteobacterium)相似度分别为97％、95％、97％、92％.研究结果表明食盐浓度影响微生物的群落结构.

摘要： 目的 研究围绝经期抑郁大鼠肠道微生物菌群的变化,为防治围绝经期抑郁提供实验室依据.方法 20只雌性SD大鼠均双侧卵巢切除去势进行围绝经期造模,然后随机分为2组,每组各10只.实验组采用慢性不可预见性温和应激(CUMS)刺激4周诱导抑郁模型,对照组未进行CUMS刺激.刺激前、刺激后1、2、3和4周分别测量两组大鼠体重,通过糖水偏好实验、强迫游泳实验和旷场实验检测抑郁行为的变化;抑郁造模成功后处死两组大鼠,提取结肠粪便细菌DNA,采用变性梯度凝胶电泳(DGGE)检测肠道微生物菌群的变化,对指纹图谱进行组间菌群多样性与相似性分析.结果 与对照组相比较,实验组自应激刺激第2周起体重显著减轻(均P＜0.05);应激刺激4周后糖水消耗率和旷场中央区域活动距离显著下降(均P＜0.05),游泳悬浮不动时间显著增加(P＜0.05);DGGE检测、非加权配对算术平均法(UPGMA)聚类分析结果提示肠道菌群多样性显著减少,组内相似性显著下降(P＜0.01),组间相似系数仅为(54.84±11.07).结论 围绝经期抑郁大鼠的肠道菌群紊乱,多样性降低.

摘要： 马属动物肠道微生物在马匹健康和性能方面都起着至关重要的作用.为了探究马属动物肠道微生物多样性,对变性梯度凝胶电泳技术在马属动物肠道微生物多样性和菌群结构方面的研究进展进行了概述,指出目前常用的分子生物学技术PCR-DGGE技术在分析动物肠道微生物多样性方面具有快速、精确等优点,表明PCR-DGGE技术是筛选优势菌株和分离有害菌等的有效手段,该技术为马属动物肠道微生物研究奠定了基础.

摘要： 为了解析污泥好氧堆肥中细菌群落结构组成及多样性,更深入了解污泥好氧堆肥的机理,改善发酵技术,以我国某新建堆肥厂发酵过程中的污泥为研究对象,利用PCR-DGGE(变性梯度凝胶电泳)法分析了细菌菌落结构.鉴定出3个门(Bacteroidetes,Firmicutes和Actinobacteria)3个目(Sphingobacteriales,Bacil-lales)和不明的12种菌属,其中,Firmicutes门的Bacillales占主导地位.

摘要： 借助批实验,在碳氮比8.0时获得甲烷化反硝化代谢耦合,探究过程中碳、氮素去除特性;采用变性梯度凝胶电泳(DGGE)对污泥微生物群落结构和多样性展开研究.结果表明,耦合过程对水中碳、氮素均有较好的去除率,污泥中主要细菌菌群分布于变形菌门、放线菌门、厚壁菌门和螺旋体菌门,其中变形菌门占比在53％左右.肠杆菌科(Enterobacteriaceae)微生物可能在耦合过程初期起着关键作用.

摘要： 变性梯度凝胶电泳(denaturing gradient gel clectrophoresis,DGGE)技术是一种新型的用于检测核酸变异和点突变的电泳方法,主要根据突变型和野生型核酸序列的不同而导致其变性浓度的差异,从而利用变性梯度胶进行分离.可用于肠道菌群结构多样性和种群动态变化的研究.文章对DGGE技术的原理、在肠道菌群多样性和动态性的应用、局限性及今后的发展前景进行了综述.

摘要： 细菌是雪莲菌中的重要功能菌群,对于雪莲菌的形成及其功能作用的发挥有着重要作用,因而探明其细菌的种群特征具有重大意义.本文采用聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)和16S rDNA测序技术对3个西藏雪莲菌颗粒(A,B和C)中细菌多样性进行了研究.DGGE电泳结果显示,样品的丰度值介于12～16之间,细菌多样性指数在1.79～2.11之间,相似性指数在0.62～0.77之间.通过对DGGE指纹图谱优势条带切胶测序结果显示:它们分别属于马乳酒样乳杆菌(Lactobacillus kefiranofaciens)、乳球菌属(Lactococcus)、乳杆菌属(Lactobacillus)、嗜热链球菌(Streptococcus thermophilus)、开菲尔乳杆菌(Lactobacillus kefir)、气单胞菌属(Aeromonas)和醋酸菌属(Acetobacter).旨在为雪莲菌微生物资源开发以及加快雪莲菌工业化生产奠定基础.

摘要： 本文以剑南春大曲曲药为研究对象,采用聚合酶链式反应一变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)技术研究中温大曲真菌群落结构及其多样性分析.研究结果表明,大曲霉菌优势种群主要分布在透孢梨头霉、总状毛霉、黑曲霉、米根霉等.大曲酵母菌优势种群主要分布在酿酒酵母、东方伊萨酵母、汉逊酵母、假丝酵母和毕赤酵母等.

摘要： 本研究主要利用PCR/DGGE(变性梯度凝胶电泳)和克隆库技术研究产后奶牛子宫内菌群的组成和多样性及菌群随时间的动态变化，以期为深入揭示子宫感染的微生物病因提供科学依据。

摘要： 本文对5个中华绒螯蟹群体和1个合浦绒螯蟹群体共180个个体的线粒体细胞色素b(cyt b)基因片段进行了PCR扩增和变性梯度凝胶电泳(DGGE)分析。结果显示所有PCR产物在DGGE电泳时共有两种迁移速率，合浦绒螯蟹所有个体的PCR产物的迁移速率相同，且中华绒螯蟹江都群体46.7％、仪征群体23.3％以及温州群体20.0％的个体与合浦绒螯蟹的迁移速率一致；而这三个中华绒螯蟹群体的其他个体以及南京和盘锦群体的所有个体的PCR产物在DGGE电泳时的迁移速率相同，快于合浦绒螯蟹。

摘要： 本研究是国内首次应用DNA遗传指纹图谱技术—变性梯度凝胶电泳(DGGE)分析中国不同生理状态下健康女性阴道菌群多样性，为研究各种下生殖道感染性疾病状态下的微生态环境改变奠定基础；为临床评估各种下生殖道单纯及混合性感染性疾病和预后提供客观依据；同时也为开发研制适合中国女性治疗下生殖道感染性疾病、恢复正常阴道微生态环境的阴道微生态制剂提供基础及客观依据。通过DGGE图谱首次发现在不同生理状态下惰性乳杆菌均是阴道优势菌种之一。通过本次研究初步分析我国育龄期健康女性最常见阴道优势菌种为:卷曲乳杆菌、惰性乳杆菌、加氏乳杆菌。而不同生理状态下健康女性阴道优势菌种的构成会有差异。

摘要： 随着分子生物学技术的快速发展，以PCR为基础的非培养鉴定技术在发酵肉制品菌群鉴定中得到越来越广泛的应用。其方法主要有种特异性PCR、PCR-变性梯度凝胶电泳（PCR-DGGE/TGGE）等。与传统的分离培养鉴定方法相比，非培养方法具有直接、快速、准确、实时等优点，但同时也存在一些缺点，如样品复杂程度、DNA（RNA）提取条件、PCR反应过程的差异等均可影响鉴定结果。非培养鉴定技术与传统微生物鉴定技术相结合，能够对发酵肉制品菌群多态性和动态变化做出准确的鉴定。

摘要： 以不同发酵阶段的木瓜酵素为研究对象,采用聚合酶链式反应--变性梯度凝胶技术(polymerase chain reaction-denaturing gradient gel electrophoresis,PCR-DGGE)分析木瓜酵素发酵过程中细菌和酵母的多样性,对优势条带进行序列分析,构建系统发育树.结果表明:木瓜酵素自然发酵过程中细菌种类并不丰富,其中假肠膜明串珠菌(Leuconostoc pseudomesenteroides),在第一周之后逐渐消失,植物乳杆菌Lactobacillus plantarum,从第二周开始一直存在,在发酵过程中起主导作用;酵母种类较为羊富,有酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae、单赤酵母Pichia galeiformis、Komagataella phaffii、假丝酵母Candida xestobii、Candida intermedia,其中假丝酵为发酵前期的优势菌,第二周之后逐渐消失,酿酒酵母和毕赤酵母存在于发酵的全过程,为发酵过程中的主要菌种.

摘要： 以不同发酵阶段的木瓜酵素为研究对象,采用聚合酶链式反应--变性梯度凝胶技术(polymerase chain reaction-denaturing gradient gel electrophoresis,PCR-DGGE)分析木瓜酵素发酵过程中细菌和酵母的多样性,对优势条带进行序列分析,构建系统发育树.结果表明:木瓜酵素自然发酵过程中细菌种类并不丰富,其中假肠膜明串珠菌(Leuconostoc pseudomesenteroides),在第一周之后逐渐消失,植物乳杆菌Lactobacillus plantarum,从第二周开始一直存在,在发酵过程中起主导作用;酵母种类较为羊富,有酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae、单赤酵母Pichia galeiformis、Komagataella phaffii、假丝酵母Candida xestobii、Candida intermedia,其中假丝酵为发酵前期的优势菌,第二周之后逐渐消失,酿酒酵母和毕赤酵母存在于发酵的全过程,为发酵过程中的主要菌种.

摘要： 以不同发酵阶段的木瓜酵素为研究对象,采用聚合酶链式反应--变性梯度凝胶技术(polymerase chain reaction-denaturing gradient gel electrophoresis,PCR-DGGE)分析木瓜酵素发酵过程中细菌和酵母的多样性,对优势条带进行序列分析,构建系统发育树.结果表明:木瓜酵素自然发酵过程中细菌种类并不丰富,其中假肠膜明串珠菌(Leuconostoc pseudomesenteroides),在第一周之后逐渐消失,植物乳杆菌Lactobacillus plantarum,从第二周开始一直存在,在发酵过程中起主导作用;酵母种类较为羊富,有酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae、单赤酵母Pichia galeiformis、Komagataella phaffii、假丝酵母Candida xestobii、Candida intermedia,其中假丝酵为发酵前期的优势菌,第二周之后逐渐消失,酿酒酵母和毕赤酵母存在于发酵的全过程,为发酵过程中的主要菌种.

摘要： DGGE电泳Marker的制备方法，涉及一种微生物分子生态学常用技术DGGE中分子标记物的制备方法。本发明所用制备DGGE Marker模板以质粒形式冻干保存，稳定性高，保存时间长，不易丢失，稳定性高，而且用分子克隆技术制备的模板更容易做到定性定量测定，尽可能避免了每批模板之间质量的差异，使生产更加标准化、稳定与高效，另外不同碱基序列等长的PCR产物是分别制备，可以等摩尔混合，这样就保证了各片段的一致性，本发明还具有制作流程简便，周期短，操作简单，成本低，经济实用，适宜于批量生产的优点。

摘要： 变性梯度凝胶电泳条带直接测序的系统优化方法，涉及一种凝胶电泳条带。提供一种DGGE条带直接测序的系统优化方法。建立对照图谱；二次DGGE；多个样品混合上样；减小变性剂浓度梯度；确定相同条带；使用标识样；错开紧邻的条带；再次DGGE。其优点是纯化条带，改善条带PCR回收产物的测序效果；减少相同条带的测序费用。

摘要： 本发明适用于细菌检测领域，提供了一种变性梯度凝胶电泳快速鉴定血液感染病原菌的方法，包括以下步骤：步骤S1：血培养阳性瓶中细菌的分离；步骤S2：细菌特异性目的序列的获取，包括以下步骤：细菌DNA的提纯；细菌16SrDNA基因序列比对；引物设计与合成；PCR扩增目的序列；回收目的序列；步骤S3：变性梯度凝胶电泳鉴定细菌，包括以下步骤：试剂配制；DGGE变性胶的配方；梯度变性胶的制作和变性梯度凝胶电泳。本发明基于DGGE技术，加入变性剂(尿素和甲酰胺)，能够把同样长度但序列不同的DNA片段区分开，比常规使用的细菌鉴定方法提前两天得到结果，节省鉴定时间，降低检测成本，为临床早期治疗提供科学研究。

摘要： 本实用新型涉及一种梯度变形胶电泳支架及包括该支架的变性梯度凝胶电泳系统。所说的梯度变形胶电泳支架，包括支架、底座、制胶玻璃板和位于支架上部的缓冲液槽，其特征在于，制胶玻璃板的两侧通过胶条密封，在底座上有可移动的琼脂盒，制胶玻璃板的下端能插入琼脂盒内；缓冲液槽的进液口设置在缓冲液槽的底部，支架上还设置有缓冲液流速开关。上述电泳支架与电泳控温槽、梯度混合仪和程控电泳仪组合构成变性梯度凝胶电泳系统。本实用新型具有凝胶边缘电泳电场均一，上样时样品不易漂浮，凝胶下端密封严密的优点，使用该系统可以让使用者安全高效地进行DGGE实验，可获得更为稳定可靠的实验结果。

摘要： 本实用新型属于凝胶电泳技术领域，尤其是一种高精度变性梯度凝胶电泳系统，针对了现有的凝胶电泳实验装置实验效率较低单次仅能处理两个实验凝胶玻片组的问题，现提出如下方案，其包括连接板，连接板两端均固定有齿条板，连接板一侧设置有围板，围板上对称开有两个连接槽；本实用新型中通过将若干个固定架依次排布组合在一起，按动按块，带动传动块b下压，将两个传动块a向两侧推开，传动块a推动弹簧杆移动，进而推动移动杆移动，带动凸齿板在限位槽移动脱离与齿条板的啮合状态，松开按块，复位弹簧复位回弹，牵引弹簧杆复位，进而带动移动杆牵引凸齿板复位，使得凸齿板恢复与齿条板的啮合状态，实现了同时夹持固定多个固定架的功能。

摘要： 本实用新型公开了变性梯度凝胶电泳设备，包括电泳液放置槽，还包括电泳液循环装置、滑动式电泳液放置槽盖，所述电泳液循环装置固定在所述电泳液放置槽内，所述滑动式电泳液放置槽盖固定在所述电泳液放置槽的上端面上，所述电泳液循环装置包括水泵、前吸水板、后出水板，所述前吸水板和所述后吸水板上均设有吸水孔洞，所述滑动式电泳液放置槽盖包括固定框盖、左滑动盖和右滑动盖。本申请装置在电泳液放置槽内放置电泳液循环装置，能够保证电泳液能边加热边循环，保证电泳液放置槽内温度的精准性；在电泳液放置槽上设置滑动式槽盖，能使得凝胶放置时，不用人工拆卸槽盖并安装槽盖，减少操作人员的工作量。

摘要： 本实用新型涉及基因突变检测技术领域，且公开了一种变性梯度凝胶电泳设备，包括壳体，所述壳体的左侧面固定安装有机架一，所述机架一的底面固定安装有电机一，所述电机一的输出端固定套接有带轮一，所述带轮一的表面通过皮带传动连接有两个带轮二，两个所述带轮二的右端分别固定套接有螺旋杆一和螺旋杆二。本实用新型通过下加热管安装在壳体的内腔底面，通过侧加热管和下加热管实现对壳体内腔的缓冲液进行充分加热，电机一带动带轮一旋转，带轮一通过皮带的传动连接带动螺旋杆一和螺旋杆二在壳体的内腔底部转动，使缓冲液在螺旋杆一和螺旋杆二的带动下进行流动，使缓冲液能够在电泳槽内均匀加热。

摘要： 本实用新型涉及一种变性梯度凝胶电泳设备，包括可活动地插入在电泳底槽内的电泳内芯及控制器，铰接在密封隔板上的上盖，所述控制器内安装有循环泵，所述循环泵的进液口通过进液软管与电泳底槽上的底槽进液口贯通连接，所述循环泵的出液口一方面通过出液软管与开设在电泳底槽上的出液口贯通连接，另一方面与滴液管贯通连接，所述滴液管可插入电泳内芯中，电泳内芯具有排水口。该电泳设备结构紧凑合理、控温精确、便于拆装搬运且能够控制缓冲液的流动，保证离子浓度均衡。

摘要： 本实用新型公开了一种变性梯度凝胶电泳洗胶槽，包括密封盖、密封圈、半透明聚丙烯盒和不透明聚丙烯盒，密封盖经密封圈与不透明聚丙烯盒密封扣合，半透明聚丙烯盒为梯形结构，大端朝上敞开，小端为设有小孔的盒底；半透明聚丙烯盒上端架设在不透明聚丙烯盒上。本实用新型比传统DGGE洗胶槽更为高效，在胶染色和脱色时确保完全隔光，且不会造成染色剂的失活，并且洗胶和染色剂的回收更为方便。

摘要： 本实用新型涉及一种染色装置，特别涉及一种用于垂直变性梯度凝胶电泳的染色装置，该装置由槽体及套在槽体外的外盒组成；所述槽体为长方形，该槽体无顶盖且四周侧壁及底部均设有通孔，该槽体的侧壁顶端部设有把手,该把手从外盒的顶部伸出；该槽体的与把手相垂直的侧壁下方上设有卡口；所述槽体的底部内侧设有一组凸棱，凸棱间卡嵌有抽板，抽板从卡口中插入凸棱中；所述抽板的两个平行侧边处设有插槽，槽内卡嵌有石英玻璃；所述外盒为外表面涂有遮光材料的长方形盒体，该外盒的外侧壁且与把手相对应处设有搭扣。该染色装置不会损坏凝胶，保证了凝胶的完整性，且便于在凝胶成像仪上进行拍照和切胶回收时快速移取，提高了工作效率，降低了实验成本。