变异机制

摘要： 【目的】木棉是我国南方地区重要的观赏植物,研究不同时期花蕾和花朵的花瓣基因表达差异,揭示花色变异的遗传调控机制,为建立花色定向育种技术提供科学依据。【方法】以木棉不同发育时期深红色花和黄色花的花瓣为研究对象,利用Illumina HiSeqTM 4000开展转录组测序;分别采用DESeq2和Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)数据库进行差异表达基因鉴定和通路富集分析。【结果】测序共获得75190个单基因,4772个单基因能被公共数据库注释;基因功能富集分析显示,基因主要富集在基本功能预测、信号转导机制和转录后修饰、蛋白折叠、分子伴侣等通路。共获得不同时期差异表达基因10397个,显著富集在29个生物学通路,主要包括光合作用、代谢和植物激素信号转导通路等。其中,参与苯丙烷生物合成通路的差异表达基因有72个,参与类胡萝卜素、黄酮类生物合成通路和苯丙氨酸代谢通路的差异表达基因分别为25个,这些通路和基因均与花青素的生物合成相关;另有4个差异表达基因显著富集在甜菜碱的生物合成通路中。qRT-PCR数据验证了转录组数据的可靠性。【结论】(1)光合作用、代谢、植物激素信号转导、黄酮类生物合成、苯丙烷生物合成、苯丙氨酸代谢及能量代谢等通路相关基因可能参与花瓣的发育过程。(2)黄酮类生物合成通路相关基因在深红色花发育的花蕾中期与花朵期显著高表达,可能是花色呈现红色的主要原因。(3)类胡萝卜素生物合成通路的关键合成酶基因的部分家族成员在黄色花发育的花蕾期和花蕾中期显著高表达,可能是导致花色呈现黄色的主要原因。

摘要： 组织惯例是组织在长期发展过程中所形成约定俗成的、指导组织开展工作的各项规范。本文通过回顾组织惯例的含义、演化、复制和变异机制等主要几个方面的内容,对组织惯例相关文献进行了总结和归纳;与此同时,根据文献计量分析结果可知,目前关于互联网条件下组织惯例演化特征的相关研究相对较为欠缺,这是未来此领域值得探讨的方向之一。

摘要： 褐飞虱Nilaparvata lugens St?l是危害水稻Oryza sativa L.的毁灭性害虫。种植抗虫水稻品种可以控制褐飞虱危害,技术手段绿色、经济且可持续。但是,褐飞虱致害性变异速度快且程度高,常导致抗虫水稻品种使用年限缩短。目前,针对褐飞虱致害性个体表型及分子标记、产生原因与机制、功能基因研究等已开展了大量研究。本文围绕褐飞虱致害性变异产生的遗传基础、分子标记、变异的主动机制和被动机制等方面进行综述,并对该领域未来方向进行展望。为更好地利用抗虫品种控制虫害,做好害虫的致害性监测及制定防治策略提供参考。

摘要： 浙江大学农业与生物技术学院杨景华教授团队系统地介绍了蔬菜作物中主要的细胞质雄性不育类型,以及通过自然突变、种间或种内杂交转育和原生质体融合等几种常见细胞质雄性不育系的应用途径;又从线粒体基因组特征角度出发,分析了细胞质雄性不育基因ORFs通过线粒体基因组重组的演化形成机制,以及ORFs的拷贝数变异与育性变异的关系。

摘要： 近期,华中农业大学植物科学技术学院农药毒理学及有害生物抗药性团队在《The ISME Journal》上发表了研究论文,该论文揭示了高温条件下褐飞虱对杀虫剂敏感性的变异机制,解析了共生菌调控宿主解毒代谢的信号通路.为全球变暖背景下害虫防治及农药的科学合理使用提供了重要的理论依据。

摘要： 结合已有文献建构出谣言变异的功能模型,以分析网络谣言变异的内在功能机制及对公共危机爆发叙事的影响.研究将2020年新冠肺炎爆发阶段的759个网络谣言案例划分为12类谣言变异议题,使用模糊集定性比较分析法进行系统研究.结果表明,"城市风险"是网络谣言变异的核心必要条件组合."城市问责中的抗疫行动"和"城市问责中的情绪下沉"是谣言变异建构的两类重要爆发叙事.

摘要： 生物体体型是生物进化过程中的重要指标,本文结合作者近几年研究,从宏观生态学角度,简要综述生物体体型地理变异并阐述生物体体型变异机制,为国内有关昆虫生物地理学研究提供参考.

摘要： 目的：通过测定相同生长环境下栽培甘草不同单株甘草酸含量差异，探讨其变异机制，找到高含量变异个体，为优质甘草的品种选育提供初步依据。方法：随机选取同一地块相同生长年限的甘草100株，采用高效液相色谱法测定了该100株个体甘草主根的什草酸含量。按药典对甘草酸的含量标准规定的2%为界，将数据分为高含量甘草酸组及低含量什草酸组。结果：100株甘草的主根中的甘草酸含量最高的个体达到4.941%，最低的为1.201%，RSD为27.77%。高低含量两个组甘草酸含量差异性显著(p<0.0001)。rn 结论：随机筛选的栽培甘草单株间甘草酸含量存在变异，推测其为遗传因素导致。高低含量组甘草酸含量具有显著性差异，说明相同环境下甘草含量变异很大，则可以在高含量组中选取优良单株，以甘草酸为指标选育甘草优良品种。

摘要： 针对传统粒子群方法求解相机内参时的局部最优解问题,提出一种基于全参数自适应调节和变异机制的粒子群单目相机内参优化方法,首先,基于向量约束关系对单应性矩阵进行变形,利用最小二乘法求得相机的初始内参,然后,考虑在迭代过程中局部最优粒子、全局最优粒子对各个粒子的作用不同,分别给出了基于粒距的自适应的局部因子学习调节策略和全局因子学习调节策略;同时,设计了基于粒子群平均粒距的改进的粒子自适应变异率.最后,给出了基于全参数的自适应变异机制的粒子群相机内参优化算法.实验结果表明,与张正友标定方法、传统粒子群优化标定方法相比,该方法具有较好的标定精度和收敛速度.

摘要： 在研究“1998～2008年中国中部H9N2亚型AIV分离株HA基因的进化分析”时发现有二个致病性最强的毒株因HA基因第145位氨基酸的突变导致产生一个潜在的糖基化位点，从而使其不与抗H9亚型ALV HA单抗H6、F6等反应。为进一步探究这类变异毒株HA基因变异对H9亚型禽流感病毒的致病性的影响，本研究收集了12株(命名为N1、N2……N12)具有上述血凝素分子特征的H9流行毒株，进行了致病性方面的系统研究。结果显示这类毒株：1、在HA裂解位点处仅有1个碱性氨基酸，均为典型的低致病性AIV H9亚型毒株，但145位氨基酸均发生漂变(S→N)，导致在145～147aa多了一个糖基化位点NGT，并丧失了与单抗的血凝抑制反应特性。2、对SPF鸡胚、鸡和细胞的致病力大大增强。EID50、ELD50为10-8.0～-9.5／0.2ml，高于疫苗株1～2滴度，而MDT／MLD最低，多数在60～80h；1日龄SPF鸡的ICPI为0.23～1.7，6周龄SPF鸡的IVPI为0.21～1.1，而疫苗株均为0；可以在不加胰酶的CEF、CEK、DF-1、MDCK单层细胞上直接繁殖，12～24h出现病变。3、人工感染SPF鸡或免疫鸡，从第2天起均可从咽喉、泄殖腔分离到病毒，免疫抗体或同源抗体均不能阻止其攻毒后的排毒。表明这类毒株致病性的增加与HA基因的变异密切相关。因HA基因145—147aa位增加了一个NGT，蛋白结构软件分析显示血凝素头部蛋白减少了一个β折叠。三维空间构象的变化导致抗HA抗体作用位点的变异或缺失并影响其较近的受体结合位点，从而改变该毒株的抗原性和其它生物学特性。这一类变异株约占当前流行毒株总数的5—8％，是少数，但它更能逃避免疫作用或抵抗机体的防御机制，因而有更大的生存空间。在强大的免疫压力和自然选择下这类毒株有可能逐步成为优势毒株，造成更大的危害，这为该病的防控提出了新的挑战。

摘要： 在研究“1998～2008年中国中部H9N2亚型AIV分离株HA基因的进化分析”时发现有二个致病性最强的毒株因HA基因第145位氨基酸的突变导致产生一个潜在的糖基化位点，从而使其不与抗H9亚型ALV HA单抗H6、F6等反应。为进一步探究这类变异毒株HA基因变异对H9亚型禽流感病毒的致病性的影响，本研究收集了12株(命名为N1、N2……N12)具有上述血凝素分子特征的H9流行毒株，进行了致病性方面的系统研究。结果显示这类毒株：1、在HA裂解位点处仅有1个碱性氨基酸，均为典型的低致病性AIV H9亚型毒株，但145位氨基酸均发生漂变(S→N)，导致在145～147aa多了一个糖基化位点NGT，并丧失了与单抗的血凝抑制反应特性。2、对SPF鸡胚、鸡和细胞的致病力大大增强。EID50、ELD50为10-8.0～-9.5／0.2ml，高于疫苗株1～2滴度，而MDT／MLD最低，多数在60～80h；1日龄SPF鸡的ICPI为0.23～1.7，6周龄SPF鸡的IVPI为0.21～1.1，而疫苗株均为0；可以在不加胰酶的CEF、CEK、DF-1、MDCK单层细胞上直接繁殖，12～24h出现病变。3、人工感染SPF鸡或免疫鸡，从第2天起均可从咽喉、泄殖腔分离到病毒，免疫抗体或同源抗体均不能阻止其攻毒后的排毒。表明这类毒株致病性的增加与HA基因的变异密切相关。因HA基因145—147aa位增加了一个NGT，蛋白结构软件分析显示血凝素头部蛋白减少了一个β折叠。三维空间构象的变化导致抗HA抗体作用位点的变异或缺失并影响其较近的受体结合位点，从而改变该毒株的抗原性和其它生物学特性。这一类变异株约占当前流行毒株总数的5—8％，是少数，但它更能逃避免疫作用或抵抗机体的防御机制，因而有更大的生存空间。在强大的免疫压力和自然选择下这类毒株有可能逐步成为优势毒株，造成更大的危害，这为该病的防控提出了新的挑战。

摘要： 在研究“1998～2008年中国中部H9N2亚型AIV分离株HA基因的进化分析”时发现有二个致病性最强的毒株因HA基因第145位氨基酸的突变导致产生一个潜在的糖基化位点，从而使其不与抗H9亚型ALV HA单抗H6、F6等反应。为进一步探究这类变异毒株HA基因变异对H9亚型禽流感病毒的致病性的影响，本研究收集了12株(命名为N1、N2……N12)具有上述血凝素分子特征的H9流行毒株，进行了致病性方面的系统研究。结果显示这类毒株：1、在HA裂解位点处仅有1个碱性氨基酸，均为典型的低致病性AIV H9亚型毒株，但145位氨基酸均发生漂变(S→N)，导致在145～147aa多了一个糖基化位点NGT，并丧失了与单抗的血凝抑制反应特性。2、对SPF鸡胚、鸡和细胞的致病力大大增强。EID50、ELD50为10-8.0～-9.5／0.2ml，高于疫苗株1～2滴度，而MDT／MLD最低，多数在60～80h；1日龄SPF鸡的ICPI为0.23～1.7，6周龄SPF鸡的IVPI为0.21～1.1，而疫苗株均为0；可以在不加胰酶的CEF、CEK、DF-1、MDCK单层细胞上直接繁殖，12～24h出现病变。3、人工感染SPF鸡或免疫鸡，从第2天起均可从咽喉、泄殖腔分离到病毒，免疫抗体或同源抗体均不能阻止其攻毒后的排毒。表明这类毒株致病性的增加与HA基因的变异密切相关。因HA基因145—147aa位增加了一个NGT，蛋白结构软件分析显示血凝素头部蛋白减少了一个β折叠。三维空间构象的变化导致抗HA抗体作用位点的变异或缺失并影响其较近的受体结合位点，从而改变该毒株的抗原性和其它生物学特性。这一类变异株约占当前流行毒株总数的5—8％，是少数，但它更能逃避免疫作用或抵抗机体的防御机制，因而有更大的生存空间。在强大的免疫压力和自然选择下这类毒株有可能逐步成为优势毒株，造成更大的危害，这为该病的防控提出了新的挑战。

摘要： 在研究“1998～2008年中国中部H9N2亚型AIV分离株HA基因的进化分析”时发现有二个致病性最强的毒株因HA基因第145位氨基酸的突变导致产生一个潜在的糖基化位点，从而使其不与抗H9亚型ALV HA单抗H6、F6等反应。为进一步探究这类变异毒株HA基因变异对H9亚型禽流感病毒的致病性的影响，本研究收集了12株(命名为N1、N2……N12)具有上述血凝素分子特征的H9流行毒株，进行了致病性方面的系统研究。结果显示这类毒株：1、在HA裂解位点处仅有1个碱性氨基酸，均为典型的低致病性AIV H9亚型毒株，但145位氨基酸均发生漂变(S→N)，导致在145～147aa多了一个糖基化位点NGT，并丧失了与单抗的血凝抑制反应特性。2、对SPF鸡胚、鸡和细胞的致病力大大增强。EID50、ELD50为10-8.0～-9.5／0.2ml，高于疫苗株1～2滴度，而MDT／MLD最低，多数在60～80h；1日龄SPF鸡的ICPI为0.23～1.7，6周龄SPF鸡的IVPI为0.21～1.1，而疫苗株均为0；可以在不加胰酶的CEF、CEK、DF-1、MDCK单层细胞上直接繁殖，12～24h出现病变。3、人工感染SPF鸡或免疫鸡，从第2天起均可从咽喉、泄殖腔分离到病毒，免疫抗体或同源抗体均不能阻止其攻毒后的排毒。表明这类毒株致病性的增加与HA基因的变异密切相关。因HA基因145—147aa位增加了一个NGT，蛋白结构软件分析显示血凝素头部蛋白减少了一个β折叠。三维空间构象的变化导致抗HA抗体作用位点的变异或缺失并影响其较近的受体结合位点，从而改变该毒株的抗原性和其它生物学特性。这一类变异株约占当前流行毒株总数的5—8％，是少数，但它更能逃避免疫作用或抵抗机体的防御机制，因而有更大的生存空间。在强大的免疫压力和自然选择下这类毒株有可能逐步成为优势毒株，造成更大的危害，这为该病的防控提出了新的挑战。

摘要： 在研究“1998～2008年中国中部H9N2亚型AIV分离株HA基因的进化分析”时发现有二个致病性最强的毒株因HA基因第145位氨基酸的突变导致产生一个潜在的糖基化位点，从而使其不与抗H9亚型ALV HA单抗H6、F6等反应。为进一步探究这类变异毒株HA基因变异对H9亚型禽流感病毒的致病性的影响，本研究收集了12株(命名为N1、N2……N12)具有上述血凝素分子特征的H9流行毒株，进行了致病性方面的系统研究。结果显示这类毒株：1、在HA裂解位点处仅有1个碱性氨基酸，均为典型的低致病性AIV H9亚型毒株，但145位氨基酸均发生漂变(S→N)，导致在145～147aa多了一个糖基化位点NGT，并丧失了与单抗的血凝抑制反应特性。2、对SPF鸡胚、鸡和细胞的致病力大大增强。EID50、ELD50为10-8.0～-9.5／0.2ml，高于疫苗株1～2滴度，而MDT／MLD最低，多数在60～80h；1日龄SPF鸡的ICPI为0.23～1.7，6周龄SPF鸡的IVPI为0.21～1.1，而疫苗株均为0；可以在不加胰酶的CEF、CEK、DF-1、MDCK单层细胞上直接繁殖，12～24h出现病变。3、人工感染SPF鸡或免疫鸡，从第2天起均可从咽喉、泄殖腔分离到病毒，免疫抗体或同源抗体均不能阻止其攻毒后的排毒。表明这类毒株致病性的增加与HA基因的变异密切相关。因HA基因145—147aa位增加了一个NGT，蛋白结构软件分析显示血凝素头部蛋白减少了一个β折叠。三维空间构象的变化导致抗HA抗体作用位点的变异或缺失并影响其较近的受体结合位点，从而改变该毒株的抗原性和其它生物学特性。这一类变异株约占当前流行毒株总数的5—8％，是少数，但它更能逃避免疫作用或抵抗机体的防御机制，因而有更大的生存空间。在强大的免疫压力和自然选择下这类毒株有可能逐步成为优势毒株，造成更大的危害，这为该病的防控提出了新的挑战。

摘要： 在研究“1998～2008年中国中部H9N2亚型AIV分离株HA基因的进化分析”时发现有二个致病性最强的毒株因HA基因第145位氨基酸的突变导致产生一个潜在的糖基化位点，从而使其不与抗H9亚型ALV HA单抗H6、F6等反应。为进一步探究这类变异毒株HA基因变异对H9亚型禽流感病毒的致病性的影响，本研究收集了12株(命名为N1、N2……N12)具有上述血凝素分子特征的H9流行毒株，进行了致病性方面的系统研究。结果显示这类毒株：1、在HA裂解位点处仅有1个碱性氨基酸，均为典型的低致病性AIV H9亚型毒株，但145位氨基酸均发生漂变(S→N)，导致在145～147aa多了一个糖基化位点NGT，并丧失了与单抗的血凝抑制反应特性。2、对SPF鸡胚、鸡和细胞的致病力大大增强。EID50、ELD50为10-8.0～-9.5／0.2ml，高于疫苗株1～2滴度，而MDT／MLD最低，多数在60～80h；1日龄SPF鸡的ICPI为0.23～1.7，6周龄SPF鸡的IVPI为0.21～1.1，而疫苗株均为0；可以在不加胰酶的CEF、CEK、DF-1、MDCK单层细胞上直接繁殖，12～24h出现病变。3、人工感染SPF鸡或免疫鸡，从第2天起均可从咽喉、泄殖腔分离到病毒，免疫抗体或同源抗体均不能阻止其攻毒后的排毒。表明这类毒株致病性的增加与HA基因的变异密切相关。因HA基因145—147aa位增加了一个NGT，蛋白结构软件分析显示血凝素头部蛋白减少了一个β折叠。三维空间构象的变化导致抗HA抗体作用位点的变异或缺失并影响其较近的受体结合位点，从而改变该毒株的抗原性和其它生物学特性。这一类变异株约占当前流行毒株总数的5—8％，是少数，但它更能逃避免疫作用或抵抗机体的防御机制，因而有更大的生存空间。在强大的免疫压力和自然选择下这类毒株有可能逐步成为优势毒株，造成更大的危害，这为该病的防控提出了新的挑战。

摘要： 本发明提供一种具有容忍变异字元线驱动抑制机制的随机存取存储器，其包括多个字元线驱动器、至少一第一追随晶体管与第二追随晶体管。各字元线驱动器有一输入端以接收一解码信号、一电源端以接受一工作电压、与一驱动端以驱动一字元线。一实施例中，第一追随晶体管有两沟道端，分别耦接字元线驱动器的驱动端与第二追随晶体管的一个沟道端。其中，第一追随晶体管的电子特性追随字元线驱动器中驱动晶体管的电子特性，第二追随晶体管的电子特性追随各存储单元中闸通晶体管的电子特性。本发明可以对读取干扰进行较佳的减抑，并加强静态噪声裕度，改善字元线使能电压的上升时间与随机存取存储器存取时序。

摘要： 本发明涉及一种基于全向搜索机制变异函数的最优遥感尺度选择方法，该方法首先利用已获取的遥感影像选择研究区域，然后通过全向搜索算法计算出遥感影像在每一方向不同空间间隔下对应的变异函数值；在此基础上，建立空间间隔及其变异值的曲线关系，进而基于变异函数模型中的球状模型回归拟合，求解出每一方向上对应的局部最优空间尺度；最后把拟合度最大值所对应的局部最优空间尺度作为遥感影像最优空间尺度。本发明可以有效解决传统变异函数算法在选择最优遥感影像空间尺度应用中仅考虑各向同性而带来的局部最优尺度“假象”的问题，提高了最优尺度选择的精度。

摘要： 本发明提供一种具有容忍变异字元线驱动抑制机制的随机存取存储器，其包括多个字元线驱动器、至少一第一追随晶体管与第二追随晶体管。各字元线驱动器有一输入端以接收一解码信号、一电源端以接受一工作电压、与一驱动端以驱动一字元线。一实施例中，第一追随晶体管有两沟道端，分别耦接字元线驱动器的驱动端与第二追随晶体管的一个沟道端。其中，第一追随晶体管的电子特性追随字元线驱动器中驱动晶体管的电子特性，第二追随晶体管的电子特性追随各存储单元中闸通晶体管的电子特性。本发明可以对读取干扰进行较佳的减抑，并加强静态噪声裕度，改善字元线使能电压的上升时间与随机存取存储器存取时序。

摘要： 本发明涉及一种基于全向搜索机制变异函数的最优遥感尺度选择方法，该方法首先利用已获取的遥感影像选择研究区域，然后通过全向搜索算法计算出遥感影像在每一方向不同空间间隔下对应的变异函数值；在此基础上，建立空间间隔及其变异值的曲线关系，进而基于变异函数模型中的球状模型回归拟合，求解出每一方向上对应的局部最优空间尺度；最后把拟合度最大值所对应的局部最优空间尺度作为遥感影像最优空间尺度。本发明可以有效解决传统变异函数算法在选择最优遥感影像空间尺度应用中仅考虑各向同性而带来的局部最优尺度“假象”的问题，提高了最优尺度选择的精度。

摘要： 作为本发明的一个方式，进行以下的分析，使对每个碱基种类进行了标记的分析对象的核酸样本进行电泳，检测每个碱基种类的标记信号，生成检测强度的波形数据，对每个碱基种类的上述波形数据的各峰值位置选择其他的峰值位置，计算各峰值位置的信号强度相对于选择出的其他峰值位置的信号强度的相对信号强度，在各峰值位置对分析对象的核酸样本的相对信号强度和已知的核酸样本的相对信号强度进行比较，进行与核酸样本的碱基排列坐标位置的各碱基种类的存在相关的分析。由此，实现高灵敏度、高精度地取得与作为目标的基因区域中存在的微量的基因变异相关的信息。

摘要： 公开了一种用于验证胚胎中基因组变异区域的方法。胚胎测序数据由一个或多个处理器接收。接收的胚胎测序数据由一个或多个处理器与参考基因组比对。一个或多个处理器在比对的胚胎测序数据中识别基因组变异区域。由一个或多个处理器在已识别的基因组变异区域中对许多单核苷酸变异(SNV)进行计数。通过一个或多个处理器，将所识别的基因组变异区域中SNV的计数数量对应于已识别的基因组变异区域的参考区域的SNV基线计数进行归一化，以生成基因组变异区域的归一化SNV密度。如果所识别的基因组变异区域中的归一化SNV密度满足公差标准，则由一个或多个处理器验证所识别的基因组变异区域。

摘要： 本发明涉及特定计算模型的计算机系统相关技术领域，提出了面向并行变异算子的顽固变异体测试数据生成方法及系统，方法包括如下步骤：确定变异体顽固性的评价指标，对待测试程序的变异体进行顽固性判定，得到顽固变异体；根据变异通信语句之间的占优关系，将得到的顽固变异体进行初次分组；按照变异语句与待测试程序的输入参量的相关性，将初次分组后的顽固变异体进行再分组；根据再分组后的顽固变异体构建测试数据生成模型，基于集合进化，设置与杀死变异体相关的适应值函数，求解测试数据生成模型，生成能够杀死顽固变异体的测试数据。本发明能够对并行变异算子引发的变异体顽固性进行判定，并生成杀死顽固变异体的测试数据，提高测试效率。

摘要： 细胞群体的单细胞分析揭示了单个细胞的细胞基因型(例如，单核苷酸变体和拷贝数变异)和表型(例如，蛋白质表达)。在一种情况下，可以根据单个细胞的相应基因型和表型对它们进行分类。在一种情况下，群体中所有细胞的基因型和表型为鉴定细胞亚群提供信息，从而揭示群体内异质性。细胞亚群的鉴定为改善特别是在疾病诸如癌症的情况下对细胞生物学的理解提供信息，并且进一步为更好地设计诊断剂和治疗剂提供信息。

摘要： 对细胞群体的单细胞分析揭示单个细胞的细胞基因型。因此，描述了用于对多个细胞进行单细胞分析以确定单个细胞的细胞基因型的方法。总体上，还描述了单细胞分析方法，其涉及靶向DNA‑seq以产生源自基因组DNA的序列读段，所述序列读段用于确定细胞基因型。所述方法还包括通过分析不同类型的细胞突变，例如短序列突变(例如SNV)与结构变体(例如CNV)的组合，确定细胞基因型，特别是区分异源细胞群体中的基因型。还描述了用于进行所述方法的试剂、材料和试剂盒。细胞亚群的鉴定为改善特别是在疾病诸如癌症的情况下对细胞生物学的理解提供信息，并且进一步为更好地设计诊断剂和治疗剂提供信息。

摘要： 本发明涉及一种基于Levy飞行和变异机制灰狼优化的摄像机标定方法，包括如下步骤：S1：建立非线性摄像机模型，确认标定参数；S2：设定灰狼种群数量和最大迭代次数；S3：获取相机的标定参数上限和标定参数下限，并生成灰狼位置；S4：建立目标函数，获取反投影误差和α狼、β狼和γ狼的位置；S5：利用基于Levy飞行和变异机制的灰狼优化算法生成灰狼中间体；S6：更新灰狼位置，判断是否继续迭代；S7：根据目标函数获取反投影误差，反投影误差最小的灰狼位置为最优化标定参数。与现有技术相比，本发明该算法可以与实际工程案例结合，能准确、有效地用于多维非线性问题优化求解，有效提高标定的精确度，具有良好的稳定性和准确性。