变应性哮喘

摘要： 目的探讨运动康复治疗对变应性哮喘患儿嗜酸性粒细胞(EOS)炎症的影响。方法选择2019年6月至2021年5月就诊的粉尘螨致敏支气管哮喘缓解期患儿作为研究对象。对照组予规范化吸入糖皮质激素(ICS)控制治疗,治疗组在此基础上坚持运动康复治疗。治疗后3个月、1年及高发季节分别检测血EOS计数、嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)、白介素-13(IL-13)及呼出气一氧化氮(FeNO),并随访1年后哮喘病情控制情况。结果共101例患儿。治疗组51例,男31例、女20例,年龄(8.0±2.0)岁,病情为轻度持续32例,中度持续19例;对照组50例,男29例、女21例,年龄(8.5±2.7)岁,轻度持续28例,中度持续22例。随访3个月、1年以及高发季节治疗组患儿EOS、FeNO、ECP及IL-13均较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组年均ICS总剂量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组与对照组哮喘急性发作次数差异有统计学意义(P<0.05),治疗组无急性发作的比例高于对照组。结论哮喘儿童在ICS规范化控制治疗的前提下,运动康复治疗对有效减低气道EOS炎症水平表达、减少ICS用量、减少哮喘急性发作具有积极意义。

摘要： 目的探讨靶向抗免疫球蛋白E(IgE)重组人源化单克隆抗体治疗重度变应性哮喘临床效果。方法选取2018年5月至2020年5月在本院确诊的89例重度变应性哮喘患者,采用简单随机分组将患者分为观察组44例和对照组45例。两组患者均进行中剂量吸入糖皮质激素(ICS)和长效β_(2)受体激动剂(LABA)治疗,对照组患者在此基础上采用口服糖皮质激素治疗,观察组在对照组治疗基础上采用奥马珠单抗治疗,均持续治疗16周。分别于治疗前后,采用肺功能检测仪检测第1 s用力呼气容积(FEV1),第1 s用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)、第1 s用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)。记录两组患者治疗期间的不良反应发生情况。结果观察组临床有效控制率为90.91%,高于对照组的73.33%;治疗后,两组观察组患者ACT、AQLQ评分均高于对照组;治疗后2、4个月观察组口服泼尼松剂量均低于对照组。观察组患者FEV1、FEV1%pred、FEV1/FVC均高于对照组;观察组不良反应发生率明显低于对照组。结论靶向抗IgE重组人源性单克隆抗体可有效控制重度变应性哮喘临床症状,同时减少口服糖皮质激素的剂量,改善药物副作用和肺功能。

摘要： 辅助性T细胞2(Th2细胞)是体液免疫的重要组成部分,其通过分泌白细胞介素(IL)-4、IL-5、IL-13等细胞因子参与2型免疫反应.树突状细胞(DC)是主要的抗原呈递细胞,其通过分泌CC趋化因子配体(CCL) 17、CCL22等趋化因子,摄取、加工、处理变应原,并上调自身表面共刺激分子.随后,DC将抗原肽呈递给初始T细胞并使其进一步分化为Th2细胞.特应性皮炎、变应性哮喘和食物过敏是DC介导的Th2免疫紊乱相关过敏性疾病,近年来针对这些疾病的发病机制研究已取得一定进展.为研发出更加个性化和靶向性的药物,未来DC的异质性及在不同器官中的功能差异仍需进一步研究.

摘要： 哮喘是一种异质性疾病,由于疾病的异质性且涉及多种炎症介质的不同表型,导致其治疗存在特异性.在成人哮喘的诊治过程中,识别变应性哮喘(AA)与非变应性哮喘(NAA)不同表型,对临床选择治疗方案以及评估预后均具有一定作用.但与成人不同,儿童AA和NAA并不是完全不同的哮喘表型,区分这两种哮喘存在一定难度.目前针对不同儿童哮喘表型进行个体化治疗的相关临床研究仍较少.因此,未来儿童哮喘的个体化治疗、病情的监测是实现哮喘控制的关键.

摘要： 目的探讨奥马珠单抗在变应性哮喘(AS)并特应性皮炎(AD)患儿中的应用。方法回顾性分析2018年11月至2020年8月于南京医科大学附属儿童医院呼吸科诊断中重度AS并AD 5例患儿临床资料,治疗均遵循AS规范化治疗联合奥马珠单抗,观察奥马珠单抗治疗AD的疗效和不良反应。选择特应性皮炎严重程度指数(SCORAD)、湿疹面积及严重度指数(EASI)、儿童皮肤病生活质量的指数(CDLQI)和峰值瘙痒数字评价量表(NRS)评价AD患儿的皮损严重程度、面积、瘙痒及其对生活质量的影响。结果5例患儿在治疗4个月后,SCORAD、EASI、CDLQI和NRS评分(60.80±10.79比40.30±15.62;13.93±6.81比6.18±2.70;18.80±6.26比13.20±4.82;8.60±0.89比6.00±1.87)均明显下降,差异均有统计学意义(t=7.833、4.106、5.199、5.099,均P<0.05)。2例患儿在奥马珠单抗治疗后联合变应原特异性免疫治疗,免疫治疗过程顺利,未见不良反应。5例患儿共接受奥马珠单抗皮下注射104次,均未见不良反应。结论在中重度AS并AD患儿治疗中,奥马珠单抗可明显减轻其皮损严重程度、减少皮炎面积,显著改善其生活质量。奥马珠单抗在特异性免疫治疗前使用,可提高机体对变应原的免疫耐受性和安全性。奥马珠单抗长期皮下注射,安全性好,不良反应轻。奥马珠单抗有望成为治疗儿童AD的新型靶向药物,且可作为变应原特异性免疫治疗的辅助药物。

摘要： 目的 探讨楼房、平房或(半)地下居住环境对变应性鼻炎发展为哮喘的影响,为变应性疾病早期预防哮喘的发生提供依据.方法 北京协和医院变态反应科门诊招募321例变应性鼻炎患者,进行面对面调查,记录变应性鼻炎和哮喘病程,并进行变应原特异性免疫球蛋白E(sIgE)水平测定.采用单因素分析,二元Logistic回归和Kaplan-Meier生存分析变应性鼻炎发展为哮喘的风险因素.结果 321例患者中213例(66.4％)在患有变应性鼻炎之后或同时患有变应性哮喘,而108例患者(33.6％)仅患有变应性鼻炎.单因素分析显示居住在平房或(半)地下室是高风险因素,OR值为2.600(P<0.01).控制了性别、年龄、过敏史、家族史、屋尘螨sIgE水平等因素后,平房或(半)地下室的居住环境相对于楼房仍会增加患哮喘的风险,调整后OR值为2.598(P<0.01).Kaplan-Meier分析显示,在平房或(半)地下室居住的过敏性鼻炎患者累积鼻炎-哮喘转变曲线显著高于在楼房居住的过敏性鼻炎患者(P=0.001).结论 相对于楼房,平房或(半)地下居住环境会加速变应性鼻炎患者发展为变应性哮喘.对于居住在平房或(半)地下室的变应性鼻炎患者,在综合考虑其他因素的情况下,应考虑提出改变居住环境的建议并采取更早的干预措施预防其转变为变应性哮喘.

摘要： 目的 探讨奥马珠单抗在变应性哮喘(AS)并特应性皮炎(AD)患儿中的应用.方法 回顾性分析2018年11月至2020年8月于南京医科大学附属儿童医院呼吸科诊断中重度AS并AD 5例患儿临床资料,治疗均遵循AS规范化治疗联合奥马珠单抗,观察奥马珠单抗治疗AD的疗效和不良反应.选择特应性皮炎严重程度指数(SCOLD)、湿疹面积及严重度指数(EASI)、儿童皮肤病生活质量的指数(CDLQI)和峰值瘙痒数字评价量表(NRS)评价AD患儿的皮损严重程度、面积、瘙痒及其对生活质量的影响.结果 5例患儿在治疗4个月后,SCORAD、EASI、CDLQI和NRS评分(60.80±10.79比40.30±15.62;13.93 ±6.81比6.18 ±2.70;18.80 ±6.26比13.20±4.82;8.60±0.89比6.00±1.87)均明显下降,差异均有统计学意义(t=7.833、4.106、5.199、5.099,均P＜0.05).2例患儿在奥马珠单抗治疗后联合变应原特异性免疫治疗,免疫治疗过程顺利,未见不良反应.5例患儿共接受奥马珠单抗皮下注射104次,均未见不良反应.结论 在中重度AS并AD患儿治疗中,奥马珠单抗可明显减轻其皮损严重程度、减少皮炎面积,显著改善其生活质量.奥马珠单抗在特异性免疫治疗前使用,可提高机体对变应原的免疫耐受性和安全性.奥马珠单抗长期皮下注射,安全性好,不良反应轻.奥马珠单抗有望成为治疗儿童AD的新型靶向药物,且可作为变应原特异性免疫治疗的辅助药物.

摘要： Toll样受体(TLRs)是模式识别受体中的一个大家族,是形成有效和完善的适应性免疫的关键因素,与Th2向Th1的表型转化和调节性T细胞的成熟密切相关.TLRs激动剂作为免疫佐剂或者独立的免疫制剂,在变应性哮喘、变应性鼻炎(AR)等变应性气道炎性疾病的治疗中展现出广泛的应用前景.本文总结了TLRs激动剂在变应性气道炎性疾病的临床前及临床免疫治疗中的最新研究成果.

摘要： 目的 探讨补益肺肾法治疗变应性哮喘的疗效及对T辅助细胞亚群平衡的影响.方法 选择2016年6月-2018年7月收治的变应性哮喘患儿120例,采用随机数字表法,将患儿分为观察组与对照组,各60例.对照组予以常规西药治疗,观察组在此基础上予以补益肺肾法治疗,比较2组疗效.结果 观察组治疗后的FEV1(0.93±0.09)L、PEF(1.62±0.13)L/S、PVC(1.15±0.09)L、PD20FEV1(5.68±1.39)μmol/L水平高于对照组,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后的Th1(21.42±1.56)％、Th1/Th1(6.39±1.17)水平高于对照组(P<0.05)、Th2(3.36±0.15)％ 水平低于对照组,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后2组活动受限、哮喘症状、心理状况、对刺激源反应、对自身健康的关心评分差异显著,具有统计学意义(P<0.05).结论 补益肺肾法治疗可有效调节变应性哮喘患儿T辅助细胞亚群平衡,降低气道反应性,改善肺功能,疗效良好,值得推广.

摘要： 目的:在观察吸入糖皮质激素、鼻喷激素及H1阻滞剂的基础上联合应用鼻腔常规冲洗对变应性哮喘并鼻炎、鼻窦炎的防治作用.方法:选择2010年到2012年我院哮喘门诊就诊的轻、中度变应性哮喘伴变应性鼻炎、、鼻窦炎72例患儿,其中男性40例,女性32例,年龄分布在3-11岁随机分为鼻腔冲洗组(37例)和常规治疗组(35例),每月随访1次进行6月的治疗,所有患儿给与常规治疗:吸入丙酸氟替卡松250 μg/d,按需使用β2激动剂,3月后根据病情及肺功能检测情况减至每天125 μg/d;同时联合应用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂每50μg/d 6-8周、盐酸西替利嗪滴剂5 mg/d 3周;鼻堵明显者观察初期给与鼻腔负压吸引1次.鼻腔冲洗组在常规治疗基础上,每日温生理盐水100ml冲洗鼻腔1-2次.记录患者的观察初期及及结束时的哮喘症状评分、鼻炎发作天数、感冒次数、按需吸入β2激动剂的次数和观察初期及及结束时测定肺功能的变化.结果:常规治疗组治疗前、后每周哮喘症状计分为(4.7±0.9)分、(3.7±0.8)分，鼻腔冲洗组为(4.8±1.2)分、(2.4±0.9)分，两组治疗后比较差异有显著性(P＜0.01);常规治疗组组鼻炎患者每周发作天数治疗前、后分别为(4.2±1.1)天、(3.5±0.7)天，鼻腔冲洗组为(4.1±1.2)天、(1.9±0.7)天，两组治疗后比较差异有显著性(P＜0.001;常规治疗组患者观察期感冒样症状的发生次数为(5.1±0.8)次，鼻腔冲洗组为(1.2±0.6)次，两组比较差异有显著性(P＜0.001);按需吸入β2激动剂的平均次数两组无显著差异(P＞0.05);治疗后鼻腔冲洗气道反应性改善更明显(P＜0.05)。结论:对于轻、中度变应性哮喘伴变应性鼻炎、鼻窦炎在常规治疗基础上联合每日鼻腔常规冲洗可显著提高疗效减少发作。

摘要： 本文探讨了夏秋季花粉症患者变应性鼻炎发展至变应性哮喘的进程. 方法：对2001年8月至2003年12月在我院已确诊为夏秋季花粉变应性鼻炎的1096例患者(5～75岁)进行吸入过敏原皮内试验和血清特异性IgE检测,并在其就诊时对变应性鼻炎和变应性哮喘患者的首次鼻炎发病年龄、首次哮喘发病年龄、首次发病时间、鼻炎发展至哮喘的时间、鼻炎和哮喘发病的时间顺序同时进行标准临床问卷调查. 结果：夏秋季花粉症的首次发病年龄范围为2～68岁,15～44岁是鼻炎的高发年龄段;25～54岁是哮喘的高发年龄段.在鼻炎合并哮喘组,33％(194/585)鼻炎和哮喘在同一年首次发作;66％(386/585)鼻炎先于哮喘发作,仅有0.8％(5/585例)哮喘先于鼻炎发作.在全部夏秋季花粉症鼻炎患者中,18％(194/1096)鼻炎和哮喘同时发作;37％(410/1096)在5年内,46％(506/1096)在9年内,5％(58/1096)在10～19年内,1.5％(16/1096)在20～40年内发展为季节性哮喘. 结论：近二分之一夏秋季花粉变应性鼻炎有可能在9年内发展为季节性变应性哮喘的情况不容忽视.

摘要： 变应性哮喘是以Th2型细胞为主导的气道慢性炎症性疾病,也是一种遗传性免疫反应紊乱.哮喘的特征是气道高反应性和和肺部炎症,气道高反应性导致气道的收缩,肺部炎症以嗜酸性粒细胞和Th2型淋巴细胞浸润为表现.已经公认,变应性疾病和哮喘包含复杂的程度不等基因紊乱,许多基因研究把哮喘的易感性基因定位在5号染色体长臂2区3带3亚带3次亚带(5q23-33),这个区域包含Th2型细胞因子基因,如IL-4、-5、-9和13.IL-4作为最重要的Th2型细胞因子，通过IL-4受体α (IL-4Receptorα,IL-4Rα)及下游的信号传导通路来发挥其生物学活性。

摘要： 目的:鉴定重组葎草花粉主要变应原pTSX2的免疫特性，并初步评价其安全性。方法:应用western Blotting鉴定重组葎草花粉主要变应原pTSX2的免疫特性：用葎草花粉变应性哮喘患者的血清作为一抗行Western blotting试验；重组葎草花粉主要变应原pTSX2免疫正常小鼠鉴定其免疫原性。结果:Western Blotting结果表明重组蓬草花粉主要变应原pTSX2可与多数(约70%)律草花粉变应性哮喘患者血清发生抗原抗体反应，说明该重组变应原具有抗原性;重组律草花粉主要变应原pTSX2免疫正常小鼠表明其具有免疫原性。结论:重组蓬草花粉卞要变应原pTSX2具有较好的免疫治疗作用，且安全较高，其机制可能是抑制变应原sIgE抗体、诱导变应原，sIgG抗体产生，降低气道炎症细胞的浸润，调节Thl/Ih2平衡。

摘要： 目的:了解变应性哮喘过程中嗜酸性粒细胞(EOS)的形态学变化.方法:用多功能检测系统,对人蛔虫全虫变应原激发后不同时间段致喘豚鼠支气管肺泡灌洗液中的EOS进行形态学测量分析.结果:激发后1h致喘豚鼠气道中已有EOS浸润,激发后24h组EOS数量多,72h组其次,各实验组的EOS数均明显大于正常对照组(P<0.01);激发哮喘后EOS胞浆量逐渐增多,致喘后24hEOS胞浆量明显多于正常对照组,其体积亦大于对照组,而体密度和核浆比则明显小于正常对照组,但致喘后72hEOS胞浆量又明显减少,基本恢复到正常对照组水平;72h组EOS胞浆面积小于1h组和24h组,其体积明显小于24h组,而EOS体密度和核浆比则明显大于1h组和24h组,但其胞浆投影面积、体密度和核浆比均与正常对照组无明显差异;各实验组与对照组间EOS核体积没有明显变化.结论:迟发相哮喘反应中豚鼠气道内EOS浸润程度较速发相反应重;EOS脱颗粒发生在哮喘激发后24h以后,EOS形态学发生显著变化.

摘要： 变应原特异性免疫治疗被认为是一种有可能从根本上调节变态反应发病机制的“对因疗法”，是目前治疗变应性鼻炎(AR)和哮喘的重要手段之一。ASIT的传统方法是皮下注射免疫治疗(subcutaneous immunotherapy, SCIT)，至今已有100年的历史。研究证实，SLIT能够有效地改善AR的症状，具有长期持续的疗效，并能预防新的致敏形成和阻止AR发展成为哮喘，可作为循证医学A类证据在临床推荐使用。与SCIT相比，舌下含服免疫治疗(sublingual immunotherapy, SLIT )具有安全性高、操作简便和无创等特点，作为一种新的治疗途径受到了越来越多的关注，在SLIT操作过程中，要求将变应原疫苗滴剂或片剂保持在舌下1-2min然后吞下，因此这一治疗方式又被称为舌下-吞咽途径。

摘要： 变应原特异性免疫治疗被认为是一种有可能从根本上调节变态反应发病机制的“对因疗法”，是目前治疗变应性鼻炎(AR)和哮喘的重要手段之一。ASIT的传统方法是皮下注射免疫治疗(subcutaneous immunotherapy, SCIT)，至今已有100年的历史。研究证实，SLIT能够有效地改善AR的症状，具有长期持续的疗效，并能预防新的致敏形成和阻止AR发展成为哮喘，可作为循证医学A类证据在临床推荐使用。与SCIT相比，舌下含服免疫治疗(sublingual immunotherapy, SLIT )具有安全性高、操作简便和无创等特点，作为一种新的治疗途径受到了越来越多的关注，在SLIT操作过程中，要求将变应原疫苗滴剂或片剂保持在舌下1-2min然后吞下，因此这一治疗方式又被称为舌下-吞咽途径。

摘要： 变应原特异性免疫治疗被认为是一种有可能从根本上调节变态反应发病机制的“对因疗法”，是目前治疗变应性鼻炎(AR)和哮喘的重要手段之一。ASIT的传统方法是皮下注射免疫治疗(subcutaneous immunotherapy, SCIT)，至今已有100年的历史。研究证实，SLIT能够有效地改善AR的症状，具有长期持续的疗效，并能预防新的致敏形成和阻止AR发展成为哮喘，可作为循证医学A类证据在临床推荐使用。与SCIT相比，舌下含服免疫治疗(sublingual immunotherapy, SLIT )具有安全性高、操作简便和无创等特点，作为一种新的治疗途径受到了越来越多的关注，在SLIT操作过程中，要求将变应原疫苗滴剂或片剂保持在舌下1-2min然后吞下，因此这一治疗方式又被称为舌下-吞咽途径。

摘要： 变应原特异性免疫治疗被认为是一种有可能从根本上调节变态反应发病机制的“对因疗法”，是目前治疗变应性鼻炎(AR)和哮喘的重要手段之一。ASIT的传统方法是皮下注射免疫治疗(subcutaneous immunotherapy, SCIT)，至今已有100年的历史。研究证实，SLIT能够有效地改善AR的症状，具有长期持续的疗效，并能预防新的致敏形成和阻止AR发展成为哮喘，可作为循证医学A类证据在临床推荐使用。与SCIT相比，舌下含服免疫治疗(sublingual immunotherapy, SLIT )具有安全性高、操作简便和无创等特点，作为一种新的治疗途径受到了越来越多的关注，在SLIT操作过程中，要求将变应原疫苗滴剂或片剂保持在舌下1-2min然后吞下，因此这一治疗方式又被称为舌下-吞咽途径。

摘要： 变应原特异性免疫治疗被认为是一种有可能从根本上调节变态反应发病机制的“对因疗法”，是目前治疗变应性鼻炎(AR)和哮喘的重要手段之一。ASIT的传统方法是皮下注射免疫治疗(subcutaneous immunotherapy, SCIT)，至今已有100年的历史。研究证实，SLIT能够有效地改善AR的症状，具有长期持续的疗效，并能预防新的致敏形成和阻止AR发展成为哮喘，可作为循证医学A类证据在临床推荐使用。与SCIT相比，舌下含服免疫治疗(sublingual immunotherapy, SLIT )具有安全性高、操作简便和无创等特点，作为一种新的治疗途径受到了越来越多的关注，在SLIT操作过程中，要求将变应原疫苗滴剂或片剂保持在舌下1-2min然后吞下，因此这一治疗方式又被称为舌下-吞咽途径。

摘要： 本发明提供了用于预防或治疗变应性眼病或变应性鼻病的药物组合物，所述药物组合物包含7，8-二甲氧基-4(5H)，10-二氧代-1H-1，2，3-三唑并[4，5-c][1]苯并氮杂

摘要： 本发明公开一种变应性鼻炎‑哮喘综合征治疗辅助评估系统，对变应性鼻炎‑哮喘综合征进行身心状况基础信息的获取，并经分析评估模块的智能化评估，得到患者的生理和心理的评估情况，并生成相关评估信息及系统生成的治疗方案推送至主管医生确认或修改；确认后生成辅助诊断治疗报告，并上传至数据库保存供实时调取；所述治疗方案包括药物治疗方案以及心理治疗方案；使患者生理和心理得到同步诊治，从而避免诊断不全导致的治疗不全的问题，进而取得较好疗效。本发明的变应性鼻炎‑哮喘综合征治疗辅助评估系统，通过数据采集进行身心评估形成数据库，通过结合人工智能算法评估并生成治疗方案，辅助变应性鼻炎‑哮喘综合征治疗。

摘要： 一种治疗哮喘及变应性鼻炎贴敷剂，由以下重量份的原料制成：白芥子18‑25、延胡索19‑25、细辛10‑13、肉桂8‑12、生姜汁45‑60、淀粉50；制作工艺是采取粉碎、煎煮，液体发酵法，按配比组成，反复揉按搓捻成软膏剂型，冷藏备用；按每1‑2g调擦于3×2.5cm医用胶布上，于肺俞、心俞、膈俞三对穴位任选一对穴位或三对穴位同时贴敷，每剂贴敷4‑24小时，10天次为一疗程。本发明具有疗效显著、全中草药、无毒副作用的优点，临床试验表明，对治疗哮喘及变应性鼻炎有效率达96.6%。

摘要： 本发明公开了5，6，7－三羟基庚酸和类似物用于治疗哮喘、变应性鼻炎和皮肤疾病的用途，所述皮肤疾病例如是变应性皮炎、接触性超敏反应、荨麻疹、红斑痤疮或银屑病。

摘要： 本发明涉及组合物，所述组合物包括具有抗炎、抗过敏和抗哮喘活性的穗花属植物的提取物和从中分离出的梓醇衍生物。在OVA－诱导的哮喘鼠模型中，穗花属植物的提取物和从中分离出的梓醇衍生物显示出对血浆和BALF中升高水平的IgE、IL－4和IL－13和嗜酸性粒细胞增多，以及肺组织内粘液的过量产生的有效的抑制作用。因此，它可被用作治疗和预防炎性、变应性和哮喘疾病的治疗或功能性保健食品。

摘要： 本发明提供了用于检测或者治疗哮喘或者其他变应性或者炎性疾病的组合物和方法。一方面，本发明的方法包括抑制受哮喘或者其他变应性或者炎性疾病侵袭的组织中精氨酸代谢途径的组分的活性或者表达。在许多实施方案中，所抑制的组分是阳离子氨基酸转运蛋白、精氨酸酶或者精氨酸酶的下游组分。在许多其他实施方案中，所述组分的活性或者表达受到结合该组分的试剂的抑制。在许多其他实施方案中，所述组分的活性或者表达受到结合编码所述组分的多核苷酸的试剂的抑制。

摘要： 本发明提供了用于预防或治疗变应性眼病或变应性鼻病的药物组合物，所述药物组合物包含7，8－二甲氧基－4(5H)，10－二氧代－1H－1，2，3－三唑并[4，5－c][1]苯并氮杂、2－(1－异丙氧基羰基氧基－2－甲基丙基)－7，8－二甲氧基－4(5H)，10－二氧代－2H－1，2，3－三唑并[4，5－c][1]苯并氮杂或其可药用盐。本发明的药物组合物具有少的副作用，在显示对常规点眼药治疗抗性的晚期相中产生强的预防效果和治疗效果，并且可以合适地用于局部施用。

摘要： 本发明公开了蛋白酶抑制剂在制备变应性鼻炎药物的应用、变应性鼻炎药物及小鼠模型的建立方法，涉及生物医药领域。变应性鼻炎药物包括蛋白酶抑制剂；变应性鼻炎药物的建立方法为：S1、选取小鼠作为治疗实验组，采用免疫原对治疗实验组小鼠给药以致敏；S2、采用免疫原和蛋白酶抑制剂对治疗实验组小鼠给药以激发。本申请通过蛋白酶抑制剂抑制鼻腔组织内泛素化的降解，以有效缓解变应性鼻炎症状，同时该研究实验为变应性鼻炎发病机制中泛素化调控作用以及利用泛素‑蛋白酶体降解系统作为变应性鼻炎治疗靶点的研究提供有力的科学依据，具有重大的社会意义。

摘要： 本发明公开了一株可缓解变应性哮喘Th2反应的罗伊氏乳杆菌及其应用，属于微生物技术领域以及医药技术领域。本发明的罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)具有缓解变应性哮喘的作用，具体体现在：(1)显著降低变应性哮喘小鼠肺部炎症反应；(2)显著抑制变应性哮喘小鼠血清中总免疫球蛋白IgE的产生；(3)显著降低变应性哮喘小鼠肺中IL‑5的含量；(4)显著降低变应性哮喘小鼠肺中IL‑13的含量；(5)显著升高变应性哮喘小鼠肠道中丙酸的含量，因此，罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)在制备预防和/或治疗变应性哮喘的产品中，具有巨大的应用前景。

摘要： 本发明公开了一株可缓解变应性哮喘Th2反应的罗伊氏乳杆菌及其应用，属于微生物技术领域以及医药技术领域。本发明的罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)具有缓解变应性哮喘的作用，具体体现在：(1)显著降低变应性哮喘小鼠肺部炎症反应；(2)显著抑制变应性哮喘小鼠血清中总免疫球蛋白IgE的产生；(3)显著降低变应性哮喘小鼠肺中IL‑5的含量；(4)显著降低变应性哮喘小鼠肺中IL‑13的含量；(5)显著升高变应性哮喘小鼠肠道中丙酸的含量，因此，罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)在制备预防和/或治疗变应性哮喘的产品中，具有巨大的应用前景。