受阻胺

摘要： 受阻胺类光稳定剂(HALS)在提高聚烯烃材料抗光老化性能方面已获得广泛认可和应用。然而,低分子质量的HALS在聚烯烃材料及其制品加工、塑型工程中仍存在易挥发、易抽提和易迁移等致命问题,不仅直接导致聚合物材料及其制品的抗光老化性能下降,而且其自身的毒性会严重影响与其直接接触的食品安全,因此,设计和制备高效、稳定、耐用、耐迁移的新型受阻胺类光稳定剂具有重要现实意义。文章简要从聚烯烃材料光热/光氧老化降解过程、受阻胺光稳定剂的光稳定机理及其耐迁移性调控策略等方面综述了国内外研究进展,以期对耐迁移型受阻胺类光稳定剂结构可调变性和抗光老化性能的提高有所帮助。

摘要： 本文对受阻胺的光稳定性与阻燃性进行了介绍,并对合成受阻胺类阻燃剂的主要中间体1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-4-酮展开了研究,重点研究了合成原料、反应条件和反应机理,并采用核磁共振、质谱与高效液相色谱等手段,对合成产物进行了表征与纯度分析。实验数据表明,在以阻聚剂701和环己烷为原料,以过氧化叔丁醇为氧化剂,七水合硫酸亚铁为还原剂的引发体系中,只需一步反应即可获得目标产物,反应收率达68.5%,产品纯度达99.7%。本方法有效缩短了合成路线,工艺稳定可靠,原料易得,成本低,能够实现连续、稳定的规模化生产。

摘要： 受阻胺类光稳定剂(HALS)具有优异的抗老化性能,其合成研究一直是抗老化领域科研工作者的研究重点.本文从商品化产品的工艺优化、新型HALS的合成研究、合烷氧基团的受阻胺结构(NOR型)HALS的烷氧基化方法三个方面论述了近十年国内HALS合成的研究情况.

摘要： 以马来酸酐,C20-24仪烯烃和2,2,6,6-四甲基-4哌啶胺为原料,中间体无需分离,合成了N-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-马来酰亚胺/C20～24-α-烯烃共聚物(GW-5050),并采用红外光谱法、热重分析法、元素分析法及凝胶色谱法对其结构与相对分子质量进行了表征.通过各影响因素对相对分子质量和收率影响的研究,得到了受阻胺光稳定剂GW-5050最佳合成工艺条件为:引发剂过氧化苯甲酸叔丁酯用量为单体总量的3％,反应温度为137°C,反应时间为4h,收率可达98.7％.

摘要： N,N'-双(4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺是一种重要的受阻胺类光稳定剂,具有优异的光稳定性.本文以间苯二甲酸为起始原料,合成中间体间苯二甲酰氯,然后该中间体与4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶反应生成光稳定剂N,N'-双(4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶基)-1,3-苯二甲酰胺.

摘要： 以六氯环三磷腈、对羟基苯甲醛及γ-氨丙基硅烷三醇(KH553)为反应原料,合成了具有席夫碱结构的有机硅型成炭剂六(γ-氨丙基硅烷三醇)环三磷腈(HKHPCP).以HKHPCP与聚磷酸铵(APP)的复配物为抗熔滴剂,以N-烷氧基受阻胺(NOR116)为阻燃协效剂,通过熔融共混技术制备了膨胀阻燃聚丙烯(PP)基复合材料(APP-HKHPCP-NOR116/PP).利用FTIR、核磁共振(1H和31P NMR)对HKHPCP的化学结构进行了表征.采用热失重、极限氧指数、垂直燃烧、锥形量热、拉曼光谱和SEM研究了阻燃体系的热降解行为、阻燃性能及炭层的石墨化程度和致密性.HKHPCP的热失重结果表明,其在氧气氛围下的初始分解温度为300.2°C,1 000°C时残余率为34.8%.当添加总量为30wt%的阻燃剂时,APP-HKHPCP-NOR116/PP复合材料的极限氧指数(LOI)达到43%,且能通过UL-94 V-0级,其热释放速率(HRR)、总热释放速率(THR)及烟释放速率(SPR)、总烟释放量(TSP)相比于纯PP分别降低了75.0%、50.5%和88.0%、80.8%,表现出显著的隔热、抑烟性能.APP-HKHPCP-NOR116/PP复合材料燃烧后形成了高石墨化、致密的炭层.%A novel charring agent named as hexakis (γ-aminopropylsilanetriol) cyclotriphosphazene (HKHPCP) was synthesized by using hexachlorocyclotriphosphazene (HCCP),p-hydroxy benzaldehyde and γ-aminopropylsilanetriol (KH553).The intumescent flame retardant polypropylene (PP) matrix composites (APP-HKHPCP-NOR116/PP) was prepared using HKHPCP and ammonium polyphosphate (APP) as the anti-dripping agent and N-alkoxy hindered amine (NOR116) as the synergistic agent by the melt compounding method.The chemical structures of intermediate and HKHPCP were characterized by FTIR,1H nuclear magnetic resonance (1H NMR) and 31P NMR.The effects of the flame retardant APP-HKHPCP-NOR116/PP on the thermal degradation,flame retardancy and char layer structure were investigated by thermogravimetric analysis (TGA),limiting oxygen index (LOI),vertical burning test (UL-94),cone calorimetric test,SEM and laser Raman spectroscopy,respectively.The TGA results show that the temperature of 5% mass loss of HKHPCP in oxygen is 300.2°C,and the residues at 1 000°C of HKHPCP in oxygen is 34.8%.The results show that the LOI value of APP-HKHPCP-NOR116/PP is 43%,while the intumescent flame retardant loading is 30wt%.The APP-HKHPCP-NOR116/PP could reach a V-0 rating in the UL-94 tests.The cone calorimetry results indicate that heat release rate (HRR),total heat release (THR),smoke produce rate (SPR) and total smoke production (TSP) are reduced by 75.0%,50.5%,88.0% and 80.8%,respectively.In addition,the APP-HKHPCP-NOR116/PP can form a compact and more graphitic carbon char layer during combustion.

摘要： 长期暴露在阳光下的高分子材料由于容易降解(主要是光氧化降解)导致降低使用寿命.往高分子制品中添加光稳定剂是解决这一问题最方便有效的办法。受阻胺光稳定剂(HALS)作为一种高效的光稳定剂,有着独特的优异性能。HALS对聚烯烃有显著的抗光老化作用,而且能协同提高有机聚合物的阻燃性,特别适用于聚烯烃、聚苯乙烯、聚氨酯等高分子材料。本文叙述了合成两种光稳定性复合微粒子以及其对PP改性后的性能研究。

摘要： 在过去的十几年中，基于有机和聚合物材料的电子器件，如有机电致发光器件（OLED ），聚合物电致发光器件（PLED ），有机场发射器件（OFET ），有机太阳能电池器件等，已经表现出无机器件所不能比拟的优势，如器件的柔性、电子结构的可调性等。因此，受到科学界和工业界相当的关注。然而，与无机材料相比，有机电子材料普遍的具有稳定性问题。到目前为止，器件寿命问题成为基于有机电子器件的平板显示和太阳能电池走上市场化的主要阻碍。本文介绍了制备高度抗氧化的π-共轭聚合物新方法:合成和表征受阻胺封端聚（9,9-二辛基芴）.

摘要： 本文探索性地将受阻胺类光稳定剂用于耐候性要求比较高的PVC薄膜中,结果表明,其光稳定效果完全同目前在PVC制品中普遍应用的二苯甲酮类光稳定剂相媲美,而且它们之间复合使用时光稳定效果更好.

摘要： 本文以烷基取代哌啶胺化合物与三聚氯氰分步缩合反应合成中间体6-氯-2,4-双(2,2,6,6-四甲基-4-烷基-哌啶基-胺基)-1,3,5-三嗪,然后与烷基多胺如乙二胺、二乙烯三胺等缩合得到一系列单体型高分子量哌啶三嗪类化合物.通过烘箱老化性能实验评价了新型高分子量受阻胺类化合物和聚丙烯共混体系的抗热氧性能.结果表明,受阻胺类稳定剂能明显提高聚丙烯的耐热氧化性能,并得出不同分子结构、分子量的受阻胺分子与其在聚丙烯中的抗热氧化性能之间的关系.

摘要： 以2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇和2-氯乙醇为原料,合成了受阻胺光稳定剂Tinuvin 622LD的中间体1-(2-羟乙基)-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇.在传统工艺的基础上,在物料配比、反应温度、反应时间等方面做了初步探索,确定了最佳的工艺条件:n(哌啶醇)(氯乙醇)=1/1.2,反应温度140°C,最优的反应时间3h.与原有的合成方法相比,该工艺原料来源可靠、价格便宜,工艺安全性高,节约能源,生产成本低,经济效益好,并且易于实现工业化开发.

摘要： 本发明涉及式I化合物的制备方法，在负载型催化剂作用下，使式Ia化合物与式Ib化合物反应，即得；本发明的有益效果是催化剂可循环使用、无腐蚀性，避免了大量碱性废水的产生，是一条绿色环保适宜于工业化生产的路线。

摘要： 本发明涉及式I化合物的制备方法，在负载型催化剂作用下，使式Ia化合物与式Ib化合物反应，即得；本发明的有益效果是催化剂可循环使用、无腐蚀性，避免了大量碱性废水的产生，是一条绿色环保适宜于工业化生产的路线。

摘要： 本发明提供了一种受阻胺光稳定剂中间体及受阻胺光稳定剂的制备方法。该受阻胺光稳定剂中间体为2‑氯‑4,6‑二(N‑丁基‑N‑1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶基氨基)‑1,3,5‑三嗪，其结构式为该制备方法包括以下步骤：在氢气的存在下，将1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶酮和正丁胺进行加氢取代反应，得到中间体1将中间体1与三聚氯氰进行取代反应，得到2‑氯‑4,6‑二(N‑丁基‑N‑1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶基氨基)‑1,3,5‑三嗪。上述制备过程中无需采用甲醛或甲酸，具有环境污染小、设备腐蚀小的优点，且用于受阻胺光稳定剂的反应制备后，目标产物产品的纯度高，产品色泽好，熔程短。

摘要： 本发明公开了一种含受阻酚的受阻胺光稳定剂，其结构式如下式I所示：相对于现有的含受阻酚的受阻胺光稳定剂，其具有更优的减缓由光、热或氧化导致的老化或降解的作用，能更好的延长涂层和漆膜的使用寿命。本发明还公开了该受阻胺光稳定剂的制备方法和应用。

摘要： 本发明公开一种共同包覆受阻胺、受阻酚类稳定剂与有机染料的微胶囊的制备方法，包括以下步骤：(1)将有机染料和受阻胺、受阻酚类稳定剂溶解到易挥发有机溶剂中；(2)将步骤(1)中的溶液倒入二氧化硅中进行吸附，然后使所述挥发性有机溶剂完全挥发；(3)将步骤(2)的二氧化硅颗粒加入到含乳化剂的水相体系和石蜡的混合物中，加热到石蜡熔融后，高速搅拌分散制得乳化物，其中分散相为内部包裹有二氧化硅颗粒的石蜡液滴；(4)在搅拌下将三聚氰胺‑甲醛预聚物与水的混合溶液缓慢滴加至步骤(3)所制得的乳化物中，调节pH值并加热，使得三聚氰胺甲醛预聚物聚合并析出在石蜡液滴的表面，成为微胶囊壁材；再经清洗干燥后，得到微胶囊。

摘要： 本发明提供了一种受阻胺光稳定剂中间体及受阻胺光稳定剂的制备方法。该受阻胺光稳定剂中间体为2‑氯‑4,6‑二(N‑丁基‑N‑1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶基氨基)‑1,3,5‑三嗪，其结构式为该制备方法包括以下步骤：在氢气的存在下，将1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶酮和正丁胺进行加氢取代反应，得到中间体1将中间体1与三聚氯氰进行取代反应，得到2‑氯‑4,6‑二(N‑丁基‑N‑1,2,2,6,6‑五甲基‑4‑哌啶基氨基)‑1,3,5‑三嗪。上述制备过程中无需采用甲醛或甲酸，具有环境污染小、设备腐蚀小的优点，且用于受阻胺光稳定剂的反应制备后，目标产物产品的纯度高，产品色泽好，熔程短。

摘要： 本发明提供一种受阻胺受阻胺光稳定剂119及其衍生物的制备方法，首先，N‑正丁基‑N‑2,2,6,6‑四甲基哌啶胺与三聚氯氰反应得到中间体Ⅰ，其次在N

摘要： 本发明公开了一种含受阻酚的受阻胺光稳定剂，其结构式如下式I所示：相对于现有的含受阻酚的受阻胺光稳定剂，其具有更优的减缓由光、热或氧化导致的老化或降解的作用，能更好的延长涂层和漆膜的使用寿命。本发明还公开了该受阻胺光稳定剂的制备方法和应用。

摘要： 本发明公开一种共同包覆受阻胺、受阻酚类稳定剂与有机染料的微胶囊的制备方法，包括以下步骤：(1)将有机染料和受阻胺、受阻酚类稳定剂溶解到易挥发有机溶剂中；(2)将步骤(1)中的溶液倒入二氧化硅中进行吸附，然后使所述挥发性有机溶剂完全挥发；(3)将步骤(2)的二氧化硅颗粒加入到含乳化剂的水相体系和石蜡的混合物中，加热到石蜡熔融后，高速搅拌分散制得乳化物，其中分散相为内部包裹有二氧化硅颗粒的石蜡液滴；(4)在搅拌下将三聚氰胺‑甲醛预聚物与水的混合溶液缓慢滴加至步骤(3)所制得的乳化物中，调节pH值并加热，使得三聚氰胺甲醛预聚物聚合并析出在石蜡液滴的表面，成为微胶囊壁材；再经清洗干燥后，得到微胶囊。

摘要： 本发明公开了同时含有受阻酚和受阻胺结构的耐候防老化助剂的制备方法。该方法以物质的摩尔量计，将式I所示的哌啶醇类化合物，式II含有一个侧链的丙二酸二酯和如式III的酚类化合物按2.0～2.2:1:0.9～1.1的比例溶于原料总质量1～5倍的有机溶剂，加热后依次加入第一催化剂和第二催化剂，在90～180°C下回流12～20h；反应结束后，在反应液中加入有机酸将其pH调至6.5～7.5，过滤掉第一催化剂和第二催化剂，用20～80°C水洗涤并分液，再将有机层中的溶剂蒸出，并用小分子醇重结晶，得产物；本发明提供一种反应过程简单，成本低，产品收率高的同时含有受阻酚和受阻胺结构的耐候防老化助剂的制备方法。