受试对象

摘要： 遵循医学伦理基本原则。当报告以人为研究对象的临床研究时,作者应该说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会(单位性的、地区性的或国家性的)所制订的伦理学标准,提供该委员会的批准文件(批准文号著录于论文中)及受试对象或其亲属的知情同意书。如无批准文件,需说明是否符合2013年修订的《赫尔辛基宣言》的基本原则。研究涉及实验动物时,材料与方法中需注明动物许可证号及实验操作是否遵循国家或单位的动物伦理操作规范。

摘要： 临床试验研究应遵循生命伦理学的“有利原则”和“无伤原则”。当论文的主体以人为研究对象时,应说明遵循的程序是否符合负责人体试验委员会(单位性的、地区性的或国家性的)所制订的伦理学标准。提供该委员会的批准文件(批准文号著录于论文中)及受试对象或其亲属的知情同意书。

摘要： 调查设计应交代是前瞻性、回顾性还是横断面调查研究;试验设计应交代具体的设计类型,如属于自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计或正交设计等;临床试验设计应交代属于第几期临床试验,采用了何种盲法措施,受试对象的纳入、排除和剔除标准等,并提供临床试验注册机构的名称和注册号。临床试验注册号应是从WHO认证的一级临床试验注册中心获得的全球唯一的注册号。

摘要： 最近有研究表明,新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎)患者并发症发生率和病死率与体内病毒载量相关。而抗体鸡尾酒疗法可以降低体内病毒载量,从而改善患者预后。为此,有学者进行了一项针对抗体鸡尾酒REGN-COV2(由2种新型冠状病毒特异性抗体组成)疗法的临床试验。研究对象为确诊为新冠肺炎的非住院患者,研究人员将受试对象随机分为安慰剂组、2.4 g REGN-COV2治疗组和8.0 g REGN-COV2治疗组3组。主要终点事件包括用药后1~7 d病毒载量的时间加权平均变化,29 d内因新冠肺炎问题到医院就诊以及安全性评价。

摘要： 此前已有研究组提出,一种包含他汀类药物、多种降压药物和阿司匹林的复方药可以降低心血管疾病的风险。为此,有学者进行了一项2×2×2析因设计试验。研究对象为目前虽无心脑血管疾病但具有较高发病风险的患者,研究人员将受试对象随机分配,分别接受以下药物治疗:①复方药(含40 mg辛伐他汀、100 mg阿替洛尔、25 mg氢氯噻嗪和10 mg雷米普利)或安慰剂(每日1次);②阿司匹林(75 mg)或安慰剂(每日1次);③维生素D或安慰剂(每月1次)。

摘要： 有单样本t检验,配对t检验和两样本t检验。单样本t检验:是用样本均数代表的未知总体均数和已知总体均数进行比较,来观察此组样本与总体的差异性。配对t检验:是采用配对设计方法观察以下几种情形:①两个同质受试对象分别接受两种不同的处理;②同一受试对象接受两种不同的处理;③同一受试对象处理前后。从两研究总体中随机抽取样本,要对这两个样本进行比较的时候,首先要判断两总体方差是否相同,即方差齐性。若两总体方差相等,则直接用t检验,若不等,可采用t''检验或变量变换或秩和检验等方法。

摘要： 有单样本t检验,配对t检验和两样本t检验。单样本t检验:是用样本均数代表的未知总体均数和已知总体均数进行比较,来观察此组样本与总体的差异性。配对t检验:是采用配对设计方法观察以下几种情形:(1)两个同质受试对象分别接受两种不同的处理;(2)同一受试对象接受两种不同的处理;(3)同一受试对象处理前后。从两研究总体中随机抽取样本,要对这两个样本进行比较的时候,首先要判断两总体方差是否相同,即方差齐性。若两总体方差相等,则直接用t检验,若不等,可采用t''检验或变量变换或秩和检验等方法。

摘要： 有单样本t检验,配对t检验和两样本t检验。单样本t检验:是用样本均数代表的未知总体均数和已知总体均数进行比较,来观察此组样本与总体的差异性。配对t检验:是采用配对设计方法观察以下几种情形:①两个同质受试对象分别接受两种不同的处理;②同一受试对象接受两种不同的处理;③同一受试对象处理前后。从两研究总体中随机抽取样本,要对这两个样本进行比较的时候,首先要判断两总体方差是否相同,即方差齐性。若两总体方差相等,则直接用t检验,若不等,可采用t''检验或变量变换或秩和检验等方法。

摘要： 本刊要求,当论文的主体是以人为研究对象的试验时,作者应该说明其遵循的程序,是否符合负责人体试验的伦理委员会所制定的伦理学标准(单位性的、地区性的或国家性的),并提供该委员会的批准文件及受试对象的知情同意书。

摘要： 根据中华医学会杂志社的相关规定,当论文的主体是以人为研究对象时,作者应说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会(单位性的、地区性的或国家性的)所制订的伦理学标准。提供该委员会的批准文件(批准文号须著录于论文中)及受试对象或其亲属的知情同意书。

摘要： 探讨精神科以精神疾病患者为研究对象的临床实验所涉及的伦理问题,焦点集中在精神病人是否可以作为受试对象、自愿与非自愿受试的伦理冲突以及知情同意问题,从临床、科研、伦理等层面对上述问题进行分析讨论,旨在引起精神科医生对科研伦理的关注和重视.

摘要： 电流注入法是电磁脉冲效应研究的一种等价方法，本文结合应用实例介绍了四种接触式的电流注入方法，根据不同试验目的，为电子元器件的电磁脉冲效应研究提供参考。

摘要： 电流注入法是电磁脉冲效应研究的一种等价方法，本文结合应用实例介绍了四种接触式的电流注入方法，根据不同试验目的，为电子元器件的电磁脉冲效应研究提供参考。

摘要： 电流注入法是电磁脉冲效应研究的一种等价方法，本文结合应用实例介绍了四种接触式的电流注入方法，根据不同试验目的，为电子元器件的电磁脉冲效应研究提供参考。

摘要： 本发明涉及受试体处理芯片，其具备：具备用于对于受试体中的对象成分执行第1处理工序的第1流路的第1流体模块、具备用于对于执行了第1处理工序的对象成分执行第2处理工序的第2流路的第2流体模块、基板和用于连接配置在基板的第1流体模块和第2流体模块的连接流路。

摘要： 本发明涉及受试体处理芯片，其具备：具备用于对于受试体中的对象成分执行第1处理工序的第1流路的第1流体模块、具备用于对于执行了第1处理工序的对象成分执行第2处理工序的第2流路的第2流体模块、基板和用于连接配置在基板的第1流体模块和第2流体模块的连接流路。

摘要： 本发明涉及受试体处理装置、受试体处理方法及受试体处理芯片。本发明旨在提供可对受试体处理芯片高精度地进行温度控制，并且，可提高受试体处理芯片安装时的操作性的受试体处理装置、受试体处理方法及受试体处理芯片。在本发明中，受试体处理装置10使用具备流路21及与流路21连接的连接口22的受试体处理芯片20而处理受试体。受试体处理装置10具备：设置受试体处理芯片20的设置部30，对应于连接口22而设置、用于向流路21导入含受试体的试样的连接器50，和在将连接器50连接到设置在设置部30的受试体处理芯片20的连接口22的状态下、在压接到受试体处理芯片20的同时、对受试体处理芯片20进行加温的加温部40。

摘要： 本发明涉及受试体处理芯片，其具备在分散介质中形成含核酸、用于核酸的扩增反应的试剂、及附加与核酸结合的引物的载体的混合液的液滴的第1流路，用于扩增液滴中的核酸的第2流路，和将含核酸的扩增产物与引物结合的载体的液滴和用于破坏液滴的试剂混合而用于破坏液滴的第3流路。

摘要： 一种方法确定了受试对象血液内的物质浓度。该方法包括以下步骤：测量至少一个光束与受试对象身体部位的相互作用。该方法还包括以下步骤：计算光学测量参数的值，该光学测量参数表示所述至少一个光束与所述受试对象身体部位内的物质的相互作用。该方法还包括以下步骤：测量与所述受试对象身体部位的温度相对应的一个或更多个温度表示参数的值。该方法还包括以下步骤：对所述光学测量参数及所述一个或更多个温度表示参数与血液内的物质浓度之间的经验相关性进行获取。该方法还包括以下步骤：利用所述经验相关性获得所述受试对象血液内的物质浓度。所述浓度对应于所述光学测量参数的值及所述一个或更多个温度表示参数的值。

摘要： 公开了一种处理人或动物受试对象对感官刺激的响应的系统，该系统包括：用于朝着受试对象发出这些刺激的装置；用于检测受试对象对这些刺激的响应的装置；用于使受试对象经受响应于先前向受试对象教导的指令而响应这些刺激的指令的装置，所述指令根据至少三个难度水平具有增加或降低的复杂性；用于测量对与第一难度水平相对应的简单刺激的反应时间的装置以及用于测量对与关于归类的选择相联系的对应于第二难度水平的刺激的反应时间的装置；以及用于测量与第三难度水平相联系的反应时间的装置，所述第三难度水平包括受试对象必须对同一刺激同时执行两个归类的任务。

摘要： 一种用于处理数据以监测人或动物受试对象体内血容量状况的方法，该方法包括以下步骤：确定一个或多个血液动力变量中的每一个的一个或多个参考值；接收血液动力数据，所述血液动力数据表示随时间从受试对象测量的一个或多个血液动力变量；对于所述一个或多个血液动力变量中的至少一个，将所述血液动力数据与相应的所述一个或多个参考值比较；以及当比较结果显示所述血液动力变量中的至少一个与所述一个或多个参考值的偏离时，确定反常血容量状况的存在。该方法可以及时与血液动力数据的可视显示器结合，理想地连同理想参考值的可视指标结合。

摘要： 一种方法确定了受试对象血液内的物质浓度。该方法包括以下步骤：测量至少一个光束与受试对象身体部位的相互作用。该方法还包括以下步骤：计算光学测量参数的值，该光学测量参数表示所述至少一个光束与所述受试对象身体部位内的物质的相互作用。该方法还包括以下步骤：测量与所述受试对象身体部位的温度相对应的一个或更多个温度表示参数的值。该方法还包括以下步骤：对所述光学测量参数及所述一个或更多个温度表示参数与血液内的物质浓度之间的经验相关性进行获取。该方法还包括以下步骤：利用所述经验相关性获得所述受试对象血液内的物质浓度。所述浓度对应于所述光学测量参数的值及所述一个或更多个温度表示参数的值。

摘要： 本发明涉及关于5’－AMP及其类似物能够用于诱导受试对象休眠或滞生状态的发明，该发明是通过对实验室小鼠进行研究来举例说明的。在这些研究中，将小鼠注射高剂量的5’－AMP，发现该5’－AMP使得动物体温的调节机制失去关联，并伴有动物的核心体温发生降低的现象，由此，动物的核心体温趋向于降低至周围环境温度。进一步发现，引入高含量的5’－AMP导致诸如组织和器官中的脂肪酶(Clps)基因之类的脂肪调节基因被诱导，而在正常情况下，在所述的组织和器官中是不表达Clps的，这种表达依次会伴有这样的能量转换，即，由主要的糖酵解能量代谢(其在低温时受到抑制)变为主要依靠游离脂肪酸的释放和代谢的能量代谢。本发明还公开了由所述的发明发展而来的大量的关于医药和其他方面的应用。

摘要： 本发明涉及一种对存在发生心力衰竭风险的受试对象进行鉴别的方法，所述方法包括以下步骤：(a)确定一个或多个生物标记在所述受试对象的生物样品中的水平；(b)将所述生物标记的水平与同一生物标记的标准水平进行比较；(c)确定标记的水平是否表示存在发生心力衰竭的风险，其中，所述生物标记是Krüppel样因子15(KLF－15)和/或溶酶体整合膜蛋白－2(LIMP－2)和/或它们的片段和/或变异体，并且/或者，生物标记是KLF－15和/或LIMP－2和/或它们的片段和/或变异体的编码基因。本发明还涉及KLF－15和/或LIMP－2蛋白、和/或KLF－15和/或LIMP－2的编码基因、和/或所述基因和/或蛋白的片段和/或变异体在制备药物中的用途，所述药物为预防和/或治疗心力衰竭的预防性的和/或治疗性的药物。