AA

摘要： 为了解决AA肉鸡多指标生产性能综合评价问题,试验以豫北某肉鸡场4栋鸡舍1~5周龄93432只AA肉鸡为研究对象,对存栏数(x_(1))、成活率(x_(2))、累计周耗料量(x_(3))、累计日耗料量(x_(4))、累计只耗料量(x_(5))、累计只日耗料量(x_(6))、体重(x_(7))、周增重(x_(8))和累计效率(x_(9))等9项生产性能指标进行了相关分析和主成分分析,建立了AA肉鸡生产性能综合评价模型。结果表明:9项生产性能指标间的36个相关系数均达到极显著水平(P<0.01);提取的3个主成分方差贡献率分别为:94.716%、2.532%和1.734%,累计贡献率为98.98%;3个主成分信息表达式为:F1=-0.109x_(1)-0.112x_(2)+0.116x_(3)+0.116x_(4)+0.116x_(5)+0.116x_(6)+0.117x_(7)+0.111x_(8)-0.113x_(9),F2=1.403x_(1)+1.091x_(2)+0.475x_(3)+0.475x_(4)+0.458x_(5)+0.458x_(6)+0.182x_(7)-0.209x_(8)-0.532 x_(9),F3=-0.382x_(1)-0.328x_(2)+0.510x_(3)+0.510x_(4)+0.544x_(5)+0.544x_(6)+0.103x_(7)-2.009x_(8)+0.996x_(9);生产性能评价模型为:I=-0.076x_(1)-0.085x_(2)+0.132x_(3)+0.132x_(4)+0.133x_(5)+0.133x_(6)+0.119x_(7)+0.065x_(8)-0.105x_(9)。此模型可用于AA肉鸡生产中生产性能的综合评价。

摘要： 目的 探讨醒脑静注射液、纳洛酮对AA(急性酒精中毒,acute alcoholism)患者神志恢复时间的影响.方法 选取我院AA患者147例(2018年1月—2019年9月),按治疗方案不同分联合组(n=74)、对照组(n=73).对照组常规纳洛酮,联合组醒脑静注射液辅助治疗.比较两组神志恢复时间、肢体运动恢复时间、治疗前后血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平.结果 联合组神志恢复时间、肢体运动恢复时间均短于对照组,血清SOD水平高于对照组,MDA水平低于对照组(P<0.05).结论 醒脑静注射液辅助纳洛酮治疗可缓解AA患者机体氧化应激水平,促进其神志、肢体运动恢复.

摘要： 本文分三部分:第一部分介绍了TPU国内发展近况,指出了TPU是我国PUE近年来快速发展的一个亮点。TPU将在我国鞋材、胶粘剂、软管、薄膜、氨纶、汽车和轮胎等领域有着广阔的应用前景。第二部分较全面地介绍与PUE有关的国内原材料发展近况。指出了近年来国内MDI和TDI产能和产量发展迅猛,到2010年两种异氰酸酯总产能将达到180万t,届时我国是全球最大的异氰酸酯制造和消费中心;介绍了国内PO和PPG、THF和PTMEG、已二酸、BD以及芳香族醇类扩链剂等原材料发展近况。指出这些原料的快速发展为我国PUE持续快速、平稳发展创造了条件。第三部分介绍了MOCA的毒性和致癌嫌疑物相关资料,分析了MOCA成为致癌嫌疑物的背景,针对此问题提出了具体建议。

摘要： 本文分三部分:第一部分介绍了TPU国内发展近况,指出了TPU是我国PUE近年来快速发展的一个亮点。TPU将在我国鞋材、胶粘剂、软管、薄膜、氨纶、汽车和轮胎等领域有着广阔的应用前景。第二部分较全面地介绍与PUE有关的国内原材料发展近况。指出了近年来国内MDI和TDI产能和产量发展迅猛,到2010年两种异氰酸酯总产能将达到180万t,届时我国是全球最大的异氰酸酯制造和消费中心;介绍了国内PO和PPG、THF和PTMEG、已二酸、BD以及芳香族醇类扩链剂等原材料发展近况。指出这些原料的快速发展为我国PUE持续快速、平稳发展创造了条件。第三部分介绍了MOCA的毒性和致癌嫌疑物相关资料,分析了MOCA成为致癌嫌疑物的背景,针对此问题提出了具体建议。

摘要： 本文分三部分:第一部分介绍了TPU国内发展近况,指出了TPU是我国PUE近年来快速发展的一个亮点。TPU将在我国鞋材、胶粘剂、软管、薄膜、氨纶、汽车和轮胎等领域有着广阔的应用前景。第二部分较全面地介绍与PUE有关的国内原材料发展近况。指出了近年来国内MDI和TDI产能和产量发展迅猛,到2010年两种异氰酸酯总产能将达到180万t,届时我国是全球最大的异氰酸酯制造和消费中心;介绍了国内PO和PPG、THF和PTMEG、已二酸、BD以及芳香族醇类扩链剂等原材料发展近况。指出这些原料的快速发展为我国PUE持续快速、平稳发展创造了条件。第三部分介绍了MOCA的毒性和致癌嫌疑物相关资料,分析了MOCA成为致癌嫌疑物的背景,针对此问题提出了具体建议。

摘要： 本文分三部分:第一部分介绍了TPU国内发展近况,指出了TPU是我国PUE近年来快速发展的一个亮点。TPU将在我国鞋材、胶粘剂、软管、薄膜、氨纶、汽车和轮胎等领域有着广阔的应用前景。第二部分较全面地介绍与PUE有关的国内原材料发展近况。指出了近年来国内MDI和TDI产能和产量发展迅猛,到2010年两种异氰酸酯总产能将达到180万t,届时我国是全球最大的异氰酸酯制造和消费中心;介绍了国内PO和PPG、THF和PTMEG、已二酸、BD以及芳香族醇类扩链剂等原材料发展近况。指出这些原料的快速发展为我国PUE持续快速、平稳发展创造了条件。第三部分介绍了MOCA的毒性和致癌嫌疑物相关资料,分析了MOCA成为致癌嫌疑物的背景,针对此问题提出了具体建议。

摘要： 本文分三部分:第一部分介绍了TPU国内发展近况,指出了TPU是我国PUE近年来快速发展的一个亮点。TPU将在我国鞋材、胶粘剂、软管、薄膜、氨纶、汽车和轮胎等领域有着广阔的应用前景。第二部分较全面地介绍与PUE有关的国内原材料发展近况。指出了近年来国内MDI和TDI产能和产量发展迅猛,到2010年两种异氰酸酯总产能将达到180万t,届时我国是全球最大的异氰酸酯制造和消费中心;介绍了国内PO和PPG、THF和PTMEG、已二酸、BD以及芳香族醇类扩链剂等原材料发展近况。指出这些原料的快速发展为我国PUE持续快速、平稳发展创造了条件。第三部分介绍了MOCA的毒性和致癌嫌疑物相关资料,分析了MOCA成为致癌嫌疑物的背景,针对此问题提出了具体建议。

摘要： 本文分三部分:第一部分介绍了TPU国内发展近况,指出了TPU是我国PUE近年来快速发展的一个亮点。TPU将在我国鞋材、胶粘剂、软管、薄膜、氨纶、汽车和轮胎等领域有着广阔的应用前景。第二部分较全面地介绍与PUE有关的国内原材料发展近况。指出了近年来国内MDI和TDI产能和产量发展迅猛,到2010年两种异氰酸酯总产能将达到180万t,届时我国是全球最大的异氰酸酯制造和消费中心;介绍了国内PO和PPG、THF和PTMEG、已二酸、BD以及芳香族醇类扩链剂等原材料发展近况。指出这些原料的快速发展为我国PUE持续快速、平稳发展创造了条件。第三部分介绍了MOCA的毒性和致癌嫌疑物相关资料,分析了MOCA成为致癌嫌疑物的背景,针对此问题提出了具体建议。

摘要： 本文分三部分:第一部分介绍了TPU国内发展近况,指出了TPU是我国PUE近年来快速发展的一个亮点。TPU将在我国鞋材、胶粘剂、软管、薄膜、氨纶、汽车和轮胎等领域有着广阔的应用前景。第二部分较全面地介绍与PUE有关的国内原材料发展近况。指出了近年来国内MDI和TDI产能和产量发展迅猛,到2010年两种异氰酸酯总产能将达到180万t,届时我国是全球最大的异氰酸酯制造和消费中心;介绍了国内PO和PPG、THF和PTMEG、已二酸、BD以及芳香族醇类扩链剂等原材料发展近况。指出这些原料的快速发展为我国PUE持续快速、平稳发展创造了条件。第三部分介绍了MOCA的毒性和致癌嫌疑物相关资料,分析了MOCA成为致癌嫌疑物的背景,针对此问题提出了具体建议。

摘要： 本文分三部分:第一部分介绍了TPU国内发展近况,指出了TPU是我国PUE近年来快速发展的一个亮点。TPU将在我国鞋材、胶粘剂、软管、薄膜、氨纶、汽车和轮胎等领域有着广阔的应用前景。第二部分较全面地介绍与PUE有关的国内原材料发展近况。指出了近年来国内MDI和TDI产能和产量发展迅猛,到2010年两种异氰酸酯总产能将达到180万t,届时我国是全球最大的异氰酸酯制造和消费中心;介绍了国内PO和PPG、THF和PTMEG、已二酸、BD以及芳香族醇类扩链剂等原材料发展近况。指出这些原料的快速发展为我国PUE持续快速、平稳发展创造了条件。第三部分介绍了MOCA的毒性和致癌嫌疑物相关资料,分析了MOCA成为致癌嫌疑物的背景,针对此问题提出了具体建议。

摘要： 本文分三部分:第一部分介绍了TPU国内发展近况,指出了TPU是我国PUE近年来快速发展的一个亮点。TPU将在我国鞋材、胶粘剂、软管、薄膜、氨纶、汽车和轮胎等领域有着广阔的应用前景。第二部分较全面地介绍与PUE有关的国内原材料发展近况。指出了近年来国内MDI和TDI产能和产量发展迅猛,到2010年两种异氰酸酯总产能将达到180万t,届时我国是全球最大的异氰酸酯制造和消费中心;介绍了国内PO和PPG、THF和PTMEG、已二酸、BD以及芳香族醇类扩链剂等原材料发展近况。指出这些原料的快速发展为我国PUE持续快速、平稳发展创造了条件。第三部分介绍了MOCA的毒性和致癌嫌疑物相关资料,分析了MOCA成为致癌嫌疑物的背景,针对此问题提出了具体建议。

摘要： DHA和从是具有促进婴幼儿智力和视力发育的两种重要的功能性脂肪酸，二者的易氧化性和腥异味使其在食品中应用受到很大限制。本文主要阐述了引起DHA油、从油氧化的因素和产生腥异味的根源及其控制的新技术。

摘要： 本发明公开了式I的咪唑并吡啶甲酰‑K(K)‑AA1‑AA2‑AA3‑AK，公开了它们的制备方法，公开了它们的抗血栓活性，公开了它们的溶血栓活性以及公开了它们治疗中风大鼠的作用，因而本发明公开了它们在制备抗血栓药物，溶血栓药物以及缺血性中风药物中的应用。

摘要： 本发明公开了一种AA点亮驱动装置及AA机台，所述AA点亮驱动装置包括：通信单元，用于接收第一控制指令；所述控制单元，与所述通信单元连接，用于接收所述第一控制指令后，输出与所述第一控制指令对应的第二控制指令；驱动单元，与所述控制单元连接，用于接收所述第二控制指令后，输出与所述第二控制指令对应的电流信号，所述电流信号用于驱动垂直腔面发射激光器VECEL点亮；电源单元，分别与所述通信单元、所述控制单元及所述驱动单元连接，用于向所述通信单元、所述控制单元及所述驱动单元提供电源。该AA点亮驱动装置解决了现有技术中目前的方案无法调节VCSEL的发光程度，以适应不同用户的主动对准需求的技术问题。

摘要： 本发明公开了一种培南类药物中间体4‑AA前体的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：如下式Ⅱ所示的化合物在氧化剂存在的条件下反应，生成如下式Ⅰ所示的培南类药物中间体4‑AA前体；其中，所述的氧化剂为臭氧。本发明还提供了一种培南类药物中间体4‑AA的制备方法，(1)制备式Ⅰ所示的培南类药物中间体4‑AA前体；(2)采用式Ⅰ所示的培南类药物中间体4‑AA前体制备所述的培南类药物中间体4‑AA；其中，步骤(1)采用上述方法制备培南类药物中间体4‑AA前体。本发明提供了一种安全、环保的制备培南抗生素中间体式Ⅰ化合物的方法。

摘要： 本发明公开了式I的咪唑并吡啶甲酰-K(K)-AA1-AA2-AA3-AK，公开了它们的制备方法，公开了它们的抗血栓活性，公开了它们的溶血栓活性以及公开了它们治疗中风大鼠的作用，因而本发明公开了它们在制备抗血栓药物，溶血栓药物以及缺血性中风药物中的应用。

摘要： 本发明旨在提供了一种元宇宙光波导AR眼镜AA设备及其AA方法。本发明包括机箱、基台、控制器、Y轴直线滑台、Z轴AR眼镜治具、模拟人眼视觉模组、模拟光源投影模组、静音离子风扇模组和手动点胶UV模组，基台设置在机箱内，控制器设置在基台上，控制器包括数据处理模块、AA校对分析模块、控制模块、存储模块，Y轴直线滑台设置在基台上，模拟光源投影模组包括设置在基台上的两个六轴平台和设置在六轴平台活动端的若干光机，静音离子风扇模组和手动点胶UV模组均设置在基台上，Y轴直线滑台、Z轴AR眼镜治具、模拟人眼视觉模组和模拟光源投影模组均与控制器相导通连接。本发明涉及元宇宙AR眼镜加工制造技术领域。

摘要： 本发明公开了一种AA点亮驱动装置及AA机台，所述AA点亮驱动装置包括：通信单元，用于接收第一控制指令；所述控制单元，与所述通信单元连接，用于接收所述第一控制指令后，输出与所述第一控制指令对应的第二控制指令；驱动单元，与所述控制单元连接，用于接收所述第二控制指令后，输出与所述第二控制指令对应的电流信号，所述电流信号用于驱动垂直腔面发射激光器VECEL点亮；电源单元，分别与所述通信单元、所述控制单元及所述驱动单元连接，用于向所述通信单元、所述控制单元及所述驱动单元提供电源。该AA点亮驱动装置解决了现有技术中目前的方案无法调节VCSEL的发光程度，以适应不同用户的主动对准需求的技术问题。

摘要： 本发明公开了一种AA方法、测试标尺、AA设备、摄像模组和电子设备，摄像模组的AA方法包括：将发射器和接收传感器固定在同一个基板上，并将发射光学组件和接收光学组件设置在基板上；在第一AA设备上利用第一测试标尺调整发射光学组件；在第二AA设备上点亮光源，利用第二测试标尺调整接收光学组件；点亮发射器，接收传感器与发射器同频工作，利用第二测试标尺调整接收光学组件。由此，通过利用第二测试标尺先对接收光学组件相对接收传感器的位置进行调整，再对接收光学组件相对发射光学组件的位置进行调整，这样无需更换或移动第二测试标尺，不仅可以减小对位调整的累计偏差，可以提升对位调整的精度，而且还可以提升调整对位的速度。

摘要： 本发明公开了下式的异喹啉‑3‑甲酰‑Pro‑Ala‑Arg‑Gly‑Asp(aa)‑aa,式中aa为Phe,Ser或Val残基,公开了它们的制备方法,公开了它们的抗静脉血栓活性,因而本发明公开了它们在制备抗静脉血栓药物中的应用。

摘要： 本发明公开了下式的异喹啉‑3‑甲酰‑Thr‑Ala‑Arg‑Gly‑Asp(aa)‑aa(式中aa为Ser,Val或Phe残基),公开了它们的制备方法,公开了它们的抗静脉血栓活性,因而本发明公开了它们在制备抗静脉血栓药物中的应用。

摘要： 本发明公开了下式的1,2‑二氢异喹啉‑3‑甲酰‑Leu‑Ala‑Arg‑Gly‑Asp(aa)‑aa,式中aa为Phe,Ser或Val残基,公开了它们的制备方法,公开了它们的抗静脉血栓活性,因而本发明公开了它们在制备抗静脉血栓药物中的应用。