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N (6)-bicycloalkyl-adoensines - with activity on blood circulation and oxygenation

机译:N(6)-双环烷基-鸟氨酸-具有活血化瘀作用

摘要

Cpds. of formula (I): (where A is H, halogen, Sr2, OR2, N(R2)2, NHN(R2)2 or N3; R1 is CH2OH, alkyl or cycloalkyl (=6C), COOR2, furyl, tetrahydrofuryl, thienyl, an opt. unsatd. 5- or 6- membered ring contg. 1 or 2 atoms, or phenyl opt. substd. by one or more of R2, halogen, OR2, N(R2)2, OAc, NHAc or NO2, or by a single alkylenedroxy gp; R2 is H or 1-4C alkyl; Y is CH2, CH2CH2 or CH2CH2CH2; Ac is a =6C carboxylic acid residue; Z is a direct bond, CH2 or CH2CH2; the dotted line is an opt. bond) increase coronary circulation and/or the O2 partial pressure in coronary vascular blood, suppress intravascular pain, e.g. in angina pectoris, and have circulatory, lipolysis inhibiting and/or hypocholesterolaemic activity. They are also intermediates for other medicaments.
机译:Cpds。式(I)的通式:(其中A是H,卤素,Sr 2,OR 2,N(R 2)2,NHN(R 2)2或N 3; R 1是CH 2 OH,烷基或环烷基(= 6C),COOR 2,呋喃基,四氢呋喃基,噻吩基,一个不饱和的5或6员环,含1或2个原子,或苯基,被一个或多个R2,卤素,OR2,N(R2)2,OAc,NHAc或NO2取代, ;或通过单个亚烷基二氧基gp; R 2为H或1-4C烷基; Y为CH 2,CH 2 CH 2或CH 2 CH 2 CH 2; Ac为= 6 C羧酸残基; Z为直接键,CH 2或CH 2 CH 2;虚线为opt。键)增加冠状动脉循环和/或冠状血管血中的O2分压,抑制血管内疼痛,例如在心绞痛中,具有循环,脂解抑制和/或降胆固醇活性。它们也是其他药物的中间体。

著录项

  • 公开/公告号DE2117577A1

    专利类型

  • 公开/公告日1972-10-26

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人

    申请/专利号DE19712117577

  • 发明设计人

    申请日1971-04-10

  • 分类号C07D51/54;

  • 国家 DE

  • 入库时间 2022-08-23 08:19:51

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