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机译:治疗新生儿呼吸困难的方法
公开/公告号SU822834A1
专利类型
公开/公告日1981-04-23
原文格式PDF
申请/专利权人 SVERDLOVSKIJ NII OKHRANY MATERINSTVA MLADENCHESTVA;
申请/专利号SU19792736405
发明设计人 SAVICHEVSKAYA NINA NSU;KAVTREVA IRINA GSU;
申请日1979-03-12
分类号A61N1/30;
国家 SU
入库时间 2022-08-22 15:29:49
机译: 治疗多巴胺缺乏症的方法,改善患有帕金森氏病的患者的运动障碍而没有运动障碍的方法,减少多巴胺缺乏症患者的运动障碍的方法,减少多巴胺缺乏症患者的运动时间的方法,减少多巴胺缺乏症患者的纹状体多巴胺水平波动的方法,长期治疗后减少多巴胺缺乏症患者的运动障碍的方法,药物组合物和包装
机译: 通过抑制与清除受体的相互作用来增强凝血蛋白存活,增加抑制凝血蛋白耗竭受体的因子VII存活率,治疗患有凝血疾病的个体以及治疗特征在于凝血因子VII缺乏的疾病的方法通过抑制与清除受体的相互作用来增加凝血蛋白的存活率的方法,以及通过抑制与清除受体的相互作用来增加因子VII的存活率的方法的个体和蛋白质,制备抑制凝血蛋白质清除受体的组合物,治疗患有凝血疾病的个体,以及治疗特征在于个体缺乏VII因子的疾病和改良的凝血蛋白。
机译: 筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因,检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性,鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症,治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症,筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险,筛查潜在的化疗反应,筛查化学疗法的毒性,评估代谢途径中可修复的酶缺乏症,分离的核酸酸,用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因